(16/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ETER O ETER-MIXTO DE G-CICLODEXTRINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA G-CICLODEXTRINA CON EL AGENTE 0-ALQUILANTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDRURO DE SODIO Y DE CALCIO, EN METANOL O AGUA, ENTRE 30 Y 200JC Y DURANTE 15 MINUTOS Y 24 HORAS. LAS G-CICLODEXTRINAS ESTAN SUSTITUIDAS CON ETILO, HIDROXIBUTILO, HIDROXIALQUILO DE C 2 A 4 Y CON GRADO DE SUSTITUCION ENTRE 0,125 A 3. EL AGENTE 0-ALQUILANTE SE ELIGE ENTRE CLORURO DE METILO, CLOROACETATO DE ETILO Y METILOXIRANO.SE UTILIZAN COMO AGENTES COMPLEJANTES Y SOLUBILIZANTES Y COMO ANTIRREUMATICOS NO ESTEROIDES.

(01/04/1987). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

OBTENCION DE COMPOSICIONES QUE LIBERAN CONTINUAMENTE MACROMOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. COMPRENDE: COMPLEJAR UNA MACROMOLECULA BIOLOGICAMENTE ACTIVA CON AL MENOS UN CARBOHIDRATO EN SOLUCION ACUOSA, CONTENIENDO OPCIONALMENTE DICHA MACROMOLECULA UNA SUSTANCIA HIDROFOBA/HIDROFILA QUE PUEDE INTERFERIR CON LA INTERACCION HIDROFOBA O HIDROFILA DEL COMPLEJO RESULTANTE. LA MACROMOLECULA PUEDE SER UNA PROTEINA, UNA HORMONA DEL CRECIMIENTO BOVINO, EQUINO, OVINO, PORCINO O HUMANO; SOMATOMEDINA; FACTOR DEL CRECIMIENTO U OTRO FRAGMENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVO EN AGUA. EL CARBOHIDRATO PUEDE PERTENECER AL GRUPO DE: A) DEXTRANO, DEXTRINA, ALMIDON; B) GLUCOSA, GALACTOSA, MANOSA; Y C) GOMA DE XANTANO, ALGAROBILLA Y ALGUNOS OTROS PRODUCTOS. UN MODO PREFERENTE DE REALIZACION SEÑALA QUE LAS RELACIONES EN PESO SON: HORMONA CRECIMIENTO BOVINA/DEXTRINA ENTRE 0,25/1 A 100/1 Y AGUA O SOLUCION TAMPON/CARBOHIDRATO ENTRE 0,38/1 A 40/1.

(16/02/1987). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN ESPONJAR UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METILHIDROXIPROGESTERONA EN PROPORCION DE 1:0,1 A 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO. SECAR LA MEZCLA ESPONJADA POR CALENTAMIENTO A VACIO; Y PASAR LA MEZCLA SECA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZARLA EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/02/1987). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN MEZCLAR EN UN RECIPIENTE METILHIDROXIPROGESTERONA CRISTALINA SECA Y UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, TAMBIEN SECO, EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:0,1 Y 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO; PASAR UNA CORRIENTE DE AIRE A TRAVES DE LA MEZCLA Y CALENTAR ESTA HASTA UNA TEMPERATURA A LA QUE SE FUNDE LA METILHIDROXIPROGESTERONA; MANTENER EL CALENTAMIENTO HASTA QUE ESTA SE HACE AMORFA; ENFRIAR, PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZAR EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(16/11/1986). Solicitante/s: INSTITUTO LUSOFARMACO D'ITALIA S.P.A.

PREPARACION DE SALES DE DILTIAZEM: CIS(G)-3-HIDROXI-5-2-(DIMETILAMINO)ETIL-2 ,3-DIHIDRO-2-(4-METOXIFENIL)-1 ,5-BENZOTIAZEPIN-4(5H)-ONA. LAS SALES SE OBTIENEN POR REACCION CON RESINAS CAMBIADORAS DE IONES. LAS RESINAS SON CAMBIADORAS DE CATIONES DE TIPO SULFONICO Y LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ACUOSO O HIDROALCOHOLICO A 0-25JC Y UN PH DE 5-7; LAS RESINAS TIENEN GRUPOS ACIDOS PARCIALMENTE SALIFICADOS CON EL COMPUESTO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO Y LOS DEMAS LO ESTAN CON CATIONES NA, K O CA Y CONTIENEN UN 30-60% EN PESO DE COMPUESTO ACTIVO. EL PH SE REGULA CON UN TAMPON DE CITRATO Y LA SOLUCION HIDROALCOHOLICA TIENE UNA PROPORCION AGUA: ALCOHOL DE 1:3, SIENDO EL ALCOHOL: METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL. EL RESINATO DE DILTIZAEN OBTENIDO TIENE CARACTERISTICAS DE LIBERACION GRADUAL EN EL MEDIO INTESTINAL. SE EMPLEA COMO DILATADOR DE LAS CORONARIAS.

(01/06/1986). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A..

METODO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN INTRODUCIR EN UN APARATO MOLTURADOR UNA MEZCLA SECA DE ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA Y UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, EN UNA RELACION COMPRENDIDA ENTRE 1:0,1 Y 1:100 DE ACETATO A POLIMERO; MOLER LA MEZCLA DURANTE EL TIEMPO NECESARIO PARA CONSEGUIR EL GRADO DE AMORFIZACION DESEADO DEL ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA CRISTALINO; Y, FINALMENTE, FORZAR LA MEZCLA A ATRAVESAR UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y MEZCLARLA EN UN MEZCLADOR HASTA CONSEGUIR LA HOMOGENEIZACION. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD PROGESTINICA, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

(01/06/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLVO IMPREGNADO DE UN MEDICAMENTO DESAGRADABLE AL GUSTO. COMPRENDE: A) DISOLVER UN FARMACO MEDICAMENTOSO EN UN 15-60% DE DISOLVENTE; B) MEZCLAR CON DICHA SOLUCION TRISILICATO DE MAGNESIO DE UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 400 M2/G. Y DE ESTRUCTURA ESCAMOSA, DURANTE 10-45 MINUTOS PARA PROVOCAR LA MIGRACION DEL FARMACO A LOS ESPACIOS INTERSTICIALES DEL TIRISLICATO DE MAGNESIO; C) SECAR LA MEZCLA A 35-95JC, PARA FORMAR UNA PASTA; Y D) SEGUIR SECANDO A 35-95JC HASTA OBTENER UN POLVO LIBREMENTE FLUYENTE QUE CONTENGA DE UN 5 A UN 20% DE HUMEDAD EN PESO. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA ENMASCARAR EL SABOR DESAGRADABLE DE ALGUNOS FARMACOS.

(01/04/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PASTA ANTIHELMINTICA FISICAMENTE ESTABLE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A (A) CON (B), (C), (D) (E) Y CON (F), PARA PRODUCIR UNA MEZCLA HOMOGENEA; Y B) HOMOGENEIZAR A LA MEZCLA HOMOGENEA, EN UN HOMOGENEIZADOR COMO UN HOMO-MEZCLADOR EPPENBACHE, PARA OBTENER UNA PASTA VISCOSA FISICAMENTE ESTABLE. SIENDO: (A) UN ACEITE MINERAL PESADO ENTRE UN 40 A 70% E.P; (B) UN SURFACTANTE IONICO COMO POLYSORBATE 20 ENTRE UN 0,5 A 2,5% E.P; (C) UN RESINATO DE 1-TETRAMISOL MOLTURADO CON MALLAS DE ENTRE UN 2 A 4%; (D) COMPUESTOS ORGANOFOSFATOS ELEGIDOS ENTRE TRICHLORFON, FAMPHOR, COUMUPHOS O DIMETHOATE, VACUNAS O VITAMINAS ENTRE UN 0 A 31%; (E) SULFATO DE BARIO ENTRE 0 A 5%; (F) UNA SILICE COLOIDAL ENTRE 2 A 10% Y E.P EN PESO SOBRE UNA BASE EN PESO TOTAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DE 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA EN ESTADO SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. CONSISTE EN: 1) FORMAR UNA SOLUCION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN METANOL; 2) DISOLVER EN DICHA SOLUCION, 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA, EFECTUANDOSE DICHA SOLUCION A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y 3) SEPARAR EL DISOLVENTE RESIDUAL MEDIANTE EVAPORACION A LA TEMPERATURA ANTES DESCRITA. DE APLICACION INCREMENTANDO LA DISOLUCION Y BIODISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO MENCIONADO.

(01/11/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE LIBERACION RAPIDA A BASE DE COMPUESTOS DE DIHIDROPIRIDINA A. COMPRENDE LA REACCION DEL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA A CON HIDROXIPROPILMETILCELULOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR DISOLUCION DEL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA A EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE; ADICION DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, TAL COMO LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , A LA DISOLUCION ORGANICA RESULTANTE PARA PREPARAR UNA SUSPENSION HOMOGENEA; Y A CONTINUACION EVAPORAR EL DISOLVENTE ORGANICO DE LA SUSPENSION DE ACUERDO CON METODOS CONVENCIONALES. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES CORONARIAS, COMO INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, INFARTO DE MIOCARDIO O HIPERTENSION.

(16/08/1985). Solicitante/s: TECOFAR S.R.L.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE S-ADENOSIL-L-METIONINA.CONSISTE EN: HACER REACCIONAR UNA SOLUCION DE METIONINA ACTIVA CON UNA RESINA ORGANICA, EN UN CALDO DE CULTIVO DE CELULAS, A UN PH ENTRE 0 Y 6, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA DE CONGELACION DE LA SOLUCION (SAMB) Y LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION DE LA SAL (SAM-PS) Y DURANTE 0,15 Y 60 MIN PARA OBTENER UNA SAL DE S-ADENOSIL-L-METIONINA CON UNA PUREZA ENTRE 90 Y 100. LA RESINA ES UN POLIMERO O COPOLIMERO CON GRUPOS FUNCIONALES ACIDOS LIBRES Y SE ELIGEN ENTRE RESINAS CAMBIADORAS DE ION DEL TIPO DE ESTIRENO DIVINILBENCENO ENTRECRUZADO CON GRUPOS FUNCIONALES SULFONICOS; COPOLIMEROS Y POLIMEROS LIGNINSULFONICOS; ACIDOS POLIMETACRILICOS ENTRECRUZADOS O NO; ACIDOS POLISULFONICOS Y SUS SALES CARBOXILICAS, SALES FOSFONICAS Y OTRAS Y POLIMEROS Y COPOLIMEROS HALOGENADOS QUE TIENEN GRUPOS FUNCIONALES ACIDOS.

(16/05/1985). Solicitante/s: ELAN CORPORATION LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEDICAMENTOS ALTAMENTE SOLUBLES POR ATOMIZACION EN PRESENCIA DE UN ESTABILIZANTE Y UN AGENTE INHIBIDOR DE FORMACION DE CRISTALES.CONSISTE EN DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO, UN ESTABILIZANTE Y UN AGENTE INHIBIDOR DE FORMACION DE CRISTALES, CONSTITUIDOS POR LA POLIVINILPIRROLIDONA , EN UN DISOLVENTE, CONSTITUIDO POR AGUA Y/O UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR (C1 A C4), CON CALENTAMIENTO SI ES PRECISO, Y A CONTINUACION SE ATOMIZA EN UN ATOMIZADOR, ESTANDO INCLUIDAS LAS TEMPERATURAS DE ENTRADA Y DE SALIDA RESPECTIVAMENTE ENTRE 110 Y 150JC Y ENTRE 80 Y 120JC.

(01/05/1985). Solicitante/s: INCO RESEARCH & DEVELOPMENT CENTER, INC.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PLATINO O PALADIO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN SOLUCION ACUOSA MACROMOLECULAS ORGANICAS ANIONICAS SOLUBLES EN AGUA, CON UN COMPUESTO AMINADO DE CIS-PLATINO O CIS-PALADIO EN FORMA DE NITRATO HIDRATADO, DE MODO QUE SE SATISFAGAN AL MENOS PARTE DE LOS REQUERIMIENTOS DE VALENCIA DE LOS GRUPOS FUNCIONALES ANIONICOS DE LAS MACROMOLECULAS ANIONICAS.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR CELULAS CANCERIGENAS O POR TRIPANOSOMAS.

(16/05/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE INCLUSION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA LANKACIDINA CON CICLODEXTRINA.CONSISTE EN DISOLVER CICLODEXTRINA, EN CONCENTRACION ENTRE 10-4 Y 10-1 MOLES/L, EN UN DISOLVENTE DE LA LANKACIDINA; AÑADIR LA CANTIDAD DESEADA DE ANTIBIOTICO DEL GRUPO DE LA LANKADICINA, AGITAR LA MEZCLA RESULTANTE Y, FILTRAR LOS POSIBLES MATERIALES NO DISUELTOS; Y AMASAR Y LIOFILIZAR LA DISOLUCION HASTA OBTENER UN MATERIAL SOLIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN FARMACOLOGIA POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS Y ANTITUMORALES.

(16/09/1983). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS DE INCLUSION DE ESTEROIDES POBREMENTE SOLUBLES EN AGUA CON ~F-CICLODEXTRINA. SE HACE REACCIONAR UNA SOLUCION DE ESTEROIDES POCO SOLUBLES EN AGUA, EN ALCANOLES CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, ETER O ACETONA, CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ~F-CICLODEXTRINA, A UNA TEMERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO; LA MEZCLA SE ENFRIA Y SE AISLA EL COMPLEJO DE ESTEROIDE-~F-CICLODEXTRINA PRECIPITADO. EL ESTEROIDE SE ELIGE DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR METILTESTOSTERONA, ESPIRONOLACTONA, TRIACETATO DE PREGNENOTRIOLONA, HIDROCORTISONA, PREDNISOLONA, DEXAMETASONA Y TRIANCINOLONA. LA PRECIPITACION ALUDIDA, SE EFECTUA POR ENFRIAMIENTO MANTENIENDO LA TEMPERATURA A 0 C DURANTE 12 HORAS; EL PRODUCTO PRECIPITADO SE FILTRA O SEPARA DEL LICOR MADRE POR CENTRIFUGADO TRAS LO CUAL SE SECA A 80 C BAJO PRESION ATMOSFERICA O A 40 C A VACIO.

(16/04/1983). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES ANTIARTERIOSCLEROTICAS A BASE DE UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE COMPRENDE SAL SODICA DE ACIDO P-HEXADECILAMINO BENZOICO EN BETA-CICLODEXTRINA. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO, EN UNA PRIMERA ETAPA, UNA SAL SODICA DE ACIDO P-HEXADECILAMINO BENZOICO CON BETA-CICLODEXTRINA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE INCLUSION QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE UN 8% DE SAL SODICA DE ACIDO P-HEXADECILAMINO BENZOICO EN BETA-CICLODEXTRINA. EN UNA SEGUNDA ETAPA, EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA, SE PONE EN CONTACTO CON UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA TERAPIA DE ARTERIOSCLEROSIS.

(01/11/1981). Solicitante/s: ISTITUTO DE ANGELI S.P.A..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES A BASE DE GEFARNATO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES OPERACIONES:1. MEZCLA DEL SOPORTE Y LA SUSTANCIA AGENTE DE AJUSTE DISULETA O NO EN UN DISOLVENTE CAPAZ DE DISOLVER EL AGENTE DE AJUSTE A UNA TEMPERATURA DE 20 A 60C DURANTE VEINTE MINUTOS; LA CANTIDAD DE AGENTE ES DE 1 A 80 POR 100 Y LA DE DISOLVENTE DE 50 A 200 PO 100, BASADO EN EL PESO DEL SOPORTE.29 SECAR LA MEZCLA EN UN SECADOR DE BANDEJAS A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 60C DURANTE DIECISIETE HORAS, AJUSTANDO EL VALOR PKAADE LA SUPERFICIE SOLIDA DEL SOPORTE A 9,3 O MENOS. 3. HACER QUE SEA ABSORGIDO GEFARNATO EN EL SOPORTE. COMO SOPORTES SE EMPLEA SILICATO DE MAGNESIO META-ALUMINIO SILICATO DE MAGNESIO, OXIDO DE MAGNESIO, GEL DE HIDROXIDO DE ALUMINIO SECO HIDROTALCITA SINTETICA. COMO AGENTE DE AJUSTE SE EMPLEA ACIDO CITRICO, CITRATO DE SODIO O GOMA ARABIGA.

(16/09/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RESINAS INTERCAMBIADORAS DE IONES DE TIPO ACIDO. CONSISTE EN SOMETER UNA RESINA ACIDA, CUYOS GRUPOS ACIDOS ESTAN SALIFICADOS POR UN METAL ALCALINO, A LA ACCION DE UNA SAL ACIDA DE 7-BROMO-6-CLOROFEBRIFUGINA , PARA OBTENER UNA SAL MIXTA DE METAL ALCALINO Y DE 7-BROMO-6-CLOROFEBRIFUGINA DE LA RESINA ACIDA, LA CUAL, SI SE DESEA, SE SOMETE A LA ACCION DE UNA SAL SOLUBLE DE METAL NO ALCALINA, PARA OBTENER UNA SAL MIXTA DE 7-BROMO-6-CLOROFEBRIFUGINA Y DE METAL NO ALCALINO DE LA RESINA ACIDA. COMO RESINAS ACIDAS SE UTILIZAN PREFERENTEMENTE LAS QUE TIENEN AGRUPACIONES SULFONICAS, FOSFONICAS Y CARBOXILICAS. LAS SALES SOLUBLES DE METAL NO ALCALINO MAS UTILIZADAS SON LAS DE MANGANESO, MAGNESIO, HIERRO, COBRE O CINC. DE USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA COMBATIR LA COCCIDIOSIS Y LA LEUCOCITOZOONOSIS.

(01/08/1981). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES, MEDICADA, SECUENCIALMENTE CARGADA, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO; R1 ES AQUILO, R2 ES ALQUILO Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE ESTIRILPIRIDINO CON UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES, DE ACIDO SULFONICO, EN SOLUCION ACUOSA. LA RESINA CARGADA SE LEVA CON AGUA DESIONIZADA Y SE HACE REACCIONAR CON UNA SOLUCION ACUOSA DE DIETILCARBAMAZIDA, LAVANDO Y SEPARANDO LA RESINA RESULTANTE. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD COMO COMPOSICIONES ANTIHELMINTICAS DEGUSTABLES PARA EL TRATAMIENTO DE HELMINTIASIS EN ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA*.

(16/12/1979). Solicitante/s: JAPAN ATOMIC ENERGY RESEARCH INSTITUTE,NIPPON KAY. OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Procedimiento de preparar composiciones poliméricas, que contienen substancia fisiológicamente activa, caracterizado por contactar uno o más monómeros polimerizables y dicha substancia fisiológicamente activa a fin de darles una forma específica e irradiar con luz o una radiación ionizante a baja temperatura, inferior a la temperatura ambiente, para polimerizar dichos monómeros polimerizables.

(16/08/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

La invención aquí descrita se refiere a una nueva composición farmacológicamente aceptable, no adhesiva y fluida, que comprende polímeros cuaternarios de ioneno eficaces como secuestradores de los ácidos biliares, tales como poli{dicioruro de{metil-(3- trimetilamoniopropil)iminio}trimetileno} , adsorbido sobre un agregado sólido pulverulento de gran relación de superficie a masa, tal como sílice ahumada. También se refiere al nuevo procedimiento para la preparación de estas composiciones de adsorbato que consiste en formar una suspensión sustancialmente uniforme del agregado sólido finamente dividido en una solución acuosa de poli-{dicloruro de{metil- (3-trimetilamoniopropil)iminio}trimetileno} , separar por evaporación el agua de la suspensión y secar el adsorbato así producido.

(01/09/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

Resumen no disponible.

(01/06/1976). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

Resumen no disponible.

(16/11/1975). Solicitante/s: A. H. ROBINS CO. INC..

Resumen no disponible.

(01/03/1975). Solicitante/s: A. H. ROBINS CO. INC..

Resumen no disponible.