CIP-2021 : C12N 9/38 : actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.

CIP-2021CC12C12NC12N 9/00C12N 9/38[3] › actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.

C12N 9/38 · · · actúan sobre los enlaces beta-galactosa-glicósido, p. ej. beta-galactosidasa.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PREPARACION DE PRODUCTOS FERMENTADOS POR STREPTOCOCCUS THERMOPHILUS, ENRIQUECIDOS EN GALCATO-OLIGOSACARIDOS Y EN BETA-GALACTOSIDASA.

(16/06/2007). Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: BLAREAU, JEAN-PIERRE, LECROIX, FRANCIS, MAERTEN, BERNARD, PRONNIER, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN PRODUCTO FERMENTADO ENRIQUECIDO EN GALACTOOLIGOSACARIDOS Y EN{BE}-GALACTOSIDASA , DICHO PROCEDIMIENTO EMPLEA UN CULTIVO DE STREPTOCOCCUS TERMOPHILUS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS ALIMENTOS LACTEOS FERMENTADOS, FRESCOS O DESHIDRATADOS,SUSCEPTIBLES DE SER OBTENIDOS POR DICHO PROCEDIMIENTO.

MUERTE CELULAR PROGRAMADA COMO SISTEMA DE CONTENCION BIOLOGICA.

(16/05/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS FREIE UNIVERSITATBERLIN, INSTITUT FUR KRISTALLOGRAPHIE. Inventor/es: CAMACHO PAEZ,ANA G., AYORA HIRSCH,SILVIA, SAENGER,WOLFRAN, ALONSO NAVARRO,JUAN C.

Muerte celular programada como sistema de contención biológica. La presente invención se refiere a unas construcciones genéticas que portan genes que codifican una citotoxina, péptido citotóxico {ds} y su antídoto {ep}. Esta invención también se refiere al uso de las construcciones para la transformación de microorganismos utilizados en procesos biotecnológicos que requieran un sistema activo de contención biológica, para eliminar microorganismos genéticamente modificados liberados para la mejora de cultivos, protección de plantas y cosechas, limpieza medioambiental, etc.

HIDROLISIS DE LACTOSA CON LACTASA TERMORRESISTENTE INMOVILIZADA Y SU METODO DE OBTENCION.

(01/12/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, GUISAN SEIJAS,JOSE MANUEL, FERNANDEZ-LAFUENTE,ROBERTO, MATEO GONZALEZ,CESAR, COSTA CHITUNDA PESSELA,BENEVIDES, VIAN HERRERO,ALEJANDRO, CARRASCOSA SANTIAGO,ALFONSO VICENTE.

Hidrólisis de lactosa con lactasa termorresistente inmovilizada y su método de obtención. Un procedimiento de hidrólisis de lactosa catalizado por derivados recombinantes inmovilizados- estabilizados de {be}-galactosidasa de Thermus sp. (cepa t2) fusionada con colas de poli-histidinas (imac/{be}-galactosidasa) clonada en E. coli CECT 5970. El procedimiento tiene interés para la industria láctea y en biotecnología aplicándose en distintos derivados lácteos, sea leche, suero o cualquier otro compuesto con lactosa para evitar problemas de intolerancia y mejora organoléptica. En relación con el Medio Ambiente eliminar el vertido altamente contaminante de la lactosa (un azúcar muy reductor), trasformando este deshecho en un producto de un cierto valor añadido (un jarabe de glucosa y fructosa). La enzima es termorresistente no tiene impurezas y su procedimiento de preparación permite su purificación en un solo paso y se hace con un microorganismo mesófilo.

ENZIMAS GLICOSIDASA.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

CEPAS MUTANTES DE LACTOBACILLUS BULGARICUS DESPROVISTAS DE ACTIVIDAD BETA-GALACTOSIDASA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COMPAGNIE GERVAIS-DANONE. Inventor/es: GENDRE, FRANCOIS, BRIGNON, PIERRE, BENBADIS, LAURENT.

Cepa mutante de L. bulgaricus desprovista de actividad â-galactosidasa, caracterizada porque porta una mutación sin sentido en la secuencia que codifica la â- galactosidasa.

SISTEMA DE TRANSFORMACION EN EL CAMPO DE LOS HONGOS MICOTICOS FILAMENTOSOS EN CHRYSOSPORIUM.

(16/07/2005). Solicitante/s: AARL, INC. Inventor/es: EMALFARB, MARK, AARON, BURLINGAME, RICHARD, PAUL, OLSON, PHILIP, TERRY, SINITSYN, ARKADY PANTELEIMONOVICH, PARRICHE, MARTINE, BOUSSON, JEAN, CHRISTOPHE, PYNNONEN, CHRISTINE, MARIE, PUNT, PETER, JAN, VAN ZEIJL, CORNELIA, MARIA, JOHANNA.

Cepa de Chrysosporium recombinante obtenida por métodos de transformación, dicha cepa comprendiendo una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido de interés, dicha secuencia de ácido nucleico estando operativamente unida a una región reguladora de la expresión y opcionalmente a una secuencia señal de secreción, dicha cepa recombinante expresando dicho polipéptido de interés en un nivel más alto que la cepa no recombinante correspondiente en las mismas condiciones, y dicha secuencia de ácido nucleico siendo introducida de forma estable en dicha cepa de Chrysosporium mediante dichos métodos de transformación.

FUCOGALACTANO SULFATADO.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: KOJIMA, KAORU, SHIMANAKA, KAZUO, IKAI, KATSUSHIGE, KATO, IKUNOSHIN, SAKAI, TAKESHI, 203, RAIONZUMANSHON-SHINAKAWAMACHI, KIMURA, HITOMI, KATAYAMA, KAORU, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.

Un fucogalactano sulfatado con las siguientes propiedades físicas y químicas: contiene galactosa y mucosa como sacáridos constituyentes, en una proporción molar de 1:1 a 6:1; contiene un sacárido sulfatado de la formula general (XI) como componente esencial de los sacáridos constituyentes: en la que R es H o S03H, y al menos un R es SO3H; y es convertido por una enzima digestiva del fucogalactano sulfatado en moléculas de menor tamaño para generar al menos un compuesto elegido del grupo formado por los compuestos de las fórmulas generales de (I) a (IV): en las que R es H o SO3H, y al menos un R es SO3H o una sal del mismo.

PRODUCCION INTENSIFICADA DE BETA-GALACTOSIDASA EN ASPERGILLUS ORYZAE.

(01/07/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BERKA, RANDY M., HUCUL, JOHN, A., WARD, MICHAEL.

SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA LA EXPRESION Y SECRECION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS. ESPECIFICAMENTE LOS NUEVOS PROCESOS CAUSAN UNA PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA A PARTIR DE UN ASPERGILLUS Y PREFERIBLEMENTE PRODUCCION MEJORADA DE LACTASA DE A. ORYZAE A PARTIR DE CEPAS HUESPED DE A. ORYZAE TRANSFORMADAS CON ADN NECESARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA EL GEN DE LACTASA A PARTIR DE A. ORYZAE Y LA SECUENCIA DE AMINOACIDO DEDUCIDA DE LA LACTASA DEL MISMO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR BETA-GALACTOSIDASA RECOMBINANTE DE THERMUS SP. (CEPA T2) EN CELULAS HOSPEDANTES, Y PURIFICARLA EN UN SOLO PASO CROMATOGRAFICO.

(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA LOPEZ,JOSE LUIS, VIAN HERRERO,ALEJANDRO, CORTES RUBIO,ESTRELLA, CARRASCOSA SANTIAGO,ALFONSO.

Un procedimiento para producir {b -Galactosidasa recombinante de Themus SP. (Cepa T2) en células hospedantes, y purificarla en un solo paso cromatográfico. Secuencia de nucleótidos inédita que corresponde a un gen de Thermus sp. (Cepa T2: ATCC 27737) y que codifica para una bota-galactosidasa termoestable. Obtención de construcciones genéticas para la expresión a alto nivel de dicha secuencia de nucleótidos en células de Eacherichia coli mediante su clonación en vectores de expresión. Purificación de una proteína híbrida con actividad beta-galactosidasa termoestable producida en E. coli en un sólo paso cromatográfico. Esta proteína quimérica termoestable tiene aplicación en hidrólisis de leche y productos lácteos, reducción del contenido en lactosa en los vertidos de sueros de lechería, marcaje frío de sondas de ácidos nucléicos por conjugación con los mismos, síntesis de oligosacáridos por transglicosilación y evaluación rápida de tratamientos térmicos moderados.

GEN BETA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE.

(16/07/1998). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: ASADA, KIYOZO, KOYAMA, NOBUTO, HASHINO, KIMIKAZU, KATO, IKUNOSHIN, SHIMADA, ATSUSHI, ODATE, MIKI.

UN GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE RESISTENTE AL SDS AISLADO DERIVADO DE PYROCOCCUS FURIOSUS DE SECUENCIA SEQ ID NO: 2 Y GENES HIBRIZABLES CON EL MISMO. UN METODO PARA CLONAR EL GEN ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE EN EL CUAL UNO DE LOS GENES ANTERIORES O PARTES DE LOS MISMOS, SE UTILIZAN COMO PRUEBA O INICIADOR. UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA ALFA-GALACTOSIDASA HIPERTERMOSTABLE MEDIANTE EL CULTIVO DE UN TRANSFORMANTE EN EL CUAL SE HA INTRODUCIDO UN PLASMIDO QUE CONTIENE UNO DE LOS GENES ANTERIORES.

METODOS Y COMPOSICIONES PARA SISTEMAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMA UTILIZANDO LA REGION OMEGA DE BETA-GALACTOSIDASA.

(01/06/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: KREVOLIN, MARK, KATES, DAVID.

SE DESCRIBE EL USO DE POLIPEPTIDOS ACEPTADOR OMEGA Y DONADOR OMEGA (QUE COMPRENDEN CERCA DE DOS TERCIOS Y UN TERCIO DEL AMINO DE MOLECULA (BETA)-GALACTOSIDASA Y TERMINOS CARBOXILO RESPECTIVAMENTE), PREPARADO POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE, SINTESIS DE ADN, O TECNICAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDO QUIMICO, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMA ACTIVO CON UNA CARACTERISTICA DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)GALACTOSIDASA, JUNTO CON METODOS MEJORADOS Y COMPOSICIONES NUEVAS PARA SISTEMAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMA PARA DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALITICO SOSPECHOSO EN UNA MUESTRA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA B-GALACTOSIDASA.

(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE A CORUÑA Y, EN SU NOMBRE Y REPRESENTACION , EL RECTOR. Inventor/es: GONZALEZ SISO, MARIA ISABEL, BECERRA FERNANDEZ, MANUEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA BE-GALACTOSIDASA. SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA ENZIMA LACTASA O BE-GALACTOSIDASA POR LEVADURAS DEL GENERO KLUYVEROMYCES CULTIVADAS EN ESTADO SOLIDO SOBRE GRANULOS DE CORAZON DE LA MAZORCA DE MAIZ, U OTROS DE SIMILARES CARACTERISTICAS, HUMEDECIDOS CON SUERO DE LECHE CONCENTRADO QUE PERMITE REDUCIR LOS ELEVADOS COSTOS DE PRODUCCION DE LA BE-GALACTOSIDASA DEBIDO A LAS VENTAJAS ECONOMICAS DE LOS CULTIVOS EN ESTADO SOLIDO CON RESPECTO A LOS CULTIVOS LIQUIDOS HASTA AHORA EMPLEADOS. LA LACTASA ASI OBTENIDO PRESENTA APLICACIONES EN LAS INDUSTRIAS FARMACEUTICA Y DE ALIMENTACION.

PROCEDIMIENTO DE ENSAYO DE COMPLEMENTACION ENZIMATICO DE ENLACE E PROTEINAS.

(16/12/1996). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PERFECCIONADOS Y A COMPUESTOS NUEVOS PARA PRUEBAS DE COMPLEMENTACION DE ENZIMAS PARA SU DETERMINACION CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE UN ANALISIS EN SUSPENSION EN UNA MUESTRA. SE DESCRIBE EL USO DE UN ACEPTADOR DE ENZIMAS Y DE POLIPEPTIDOS DONANTES DE ENZIMAS PREPARADOS POR TECNICAS DE DNA RECOMBINADO O POR OTRAS DE SINTESIS DE POLIPEPTIDOS, QUE SON CAPACES DE INTERACTUAR PARA FORMAR UN COMPLEJO DE ENZIMAS ACTIVAS PROVISTO DE CARACTERISTICAS DE ACTIVIDAD CATALITICA DE (BETA)-GALACTOSIDASA. SE DESCRIBEN AMBAS PRUEBAS HOMOGENEAS Y HETEROGENEAS QUE UTILIZAN ESTOS POLIPEPTIDOS.

SG(BETA)-1,4-GALACTANASA Y UNA SECUENCIA DE ADN.

(01/02/1996). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DORREICH, KURT, CHRISTENSEN, FLEMMING, MARK, MISCHLER, MARCEL, DALBOGE, HENRIK, MIKKELSEN, JAN, MOLLER.

SE DESCRIBE UNA SECUENCIA AMINOACIDA PARCIAL DE UNA BETA-1,4-GALACTANASA MEDIANTE ASPERGILLUS ACULEATUS, Y TAMBIEN SECUENCIAS DE DNA RECOMBINANTE CORRESPONDIENTES, VECTORES Y HUESPEDES TRANSFORMADOS. SE DESCRIBE TAMBIEN EL USO DE LA BETA-1,4-GALACTANASA O UN PREPARACION DE PECTINASA ENRIQUECIDA CON LA BETA-1,4-GALACTANASA PARA LA DEGRADACION O LA MODIFICACION DE LA PAREDES DE CELULAS VEGETALES.

MUTEINA 1-GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE.

(16/08/1994) EN UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE SE INTERCAMBIA ENTRE LA ZONA DE AMINOACIDOS DE 430 A 550 M UN AMINOACIDO DE LA SECUENCIA NATURAL CON OTRO AMINOACIDO, Y NO TIENE NATURAL CENZIMATICA QUE VARIE UN 1% CON RESPECTO A LA ENZIMA NATIVA. PARA LA PRODUCCION TECNOLOGICA DE GEN DE MAS PROTEINAS MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA SEMEJANTES SE CAMBIA EN UN PLASMIDO CODIFICADO COMO 1 - GALACTOSIDASA LA SECUENCIA DNA A TRAVES DE MUTAGENESIS DIRECTA IN SITU, QUE PARA DAR EXPRESION DE LA ZONA ENTRE LOS AMINOACIDOS 430 Y 550 DE LAS PROTEINAS INTERCAMBIA UN AMINOACIDO CON OTRO. UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE PUEDE EMPLEARSE EN LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA SEROPROTEINAS…

ESTABILIZACION DE FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DE BETAGALACTOSIDASA.

(01/07/1994). Solicitante/s: MICROGENICS CORPORATION (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: KHANNA, PYARE L., DWORSCHACK, ROBERT, RUPRECHT, PHILLIP.

UN METODO PARA ESTABILIZAR FRAGMENTOS DE PEPTIDOS DE BETA-GALACTOSIDASA FRENTE A LA DEGRADACION POR ALMACENAMEINTO, PARA SU EMPLEO EN UN ENSAYO DE COMPLEMENTACION, CONSISTE EN ALMACENAR EL FRAGMENTO DE PEPTIDO EN UN MEDIO QUE CONTIENE UN TENSIOACTIVO IONICO O UN TENSIOACTIVO DERIVADO DE UN RESIDUO DE AZUCAR.

METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA.

(01/03/1994) METODOS ANALITICOS Y EQUIPOS AUTOMATICOS PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE BETA-GALACTOSIDASA. UN PRIMER METODO CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE REALIZA AUTOMATICAMENTE MEDIANTE UN ORDENADOR. UN SEGUNDO METODO APLICADO EN PROCESOS FERMENTATIVOS CONSISTE EN ANALIZAR LA CONCENTRACION DE B-GALACTOSIDASA MEDIANTE ANALISIS POR INYECCION EN FLUJO (FIA), Y SE CARACTERIZA POR UN TRATAMIENTO PREVIO DE LA MUESTRA MEDIANTE SONICACION. INYECTANDO UNA CONCENTRACION Y VOLUMEN DE REACTIVO CONOCIDO EN UNA CORRIENTE DE MUESTRA SONICADA PORTADORA, ESTANDO PRESENTE OTRO PORTADOR: TAMPON QUE PERMITE REALIZAR DILUCIONES Y HOMOGENEIZAR LA MUESTRA. EL CAUDAL DE LA…

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