CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 69/00 › C07C 69/743[2] › de ácidos que tienen un ciclo de tres miembros con insaturación fuera del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
Notas[n] desde C07C 69/02 hasta C07C 69/96:
- Los ésteres cuya parte ácida puede escogerse entre diferentes partes ácidas específicas variables, es decir, que están cubiertos por más de uno de los grupos C07C 69/02, C07C 69/34, C07C 69/52, C07C 69/608, C07C 69/612, C07C 69/62, C07C 69/66, C07C 69/74, C07C 69/76, C07C 69/95, C07C 69/96, están cubiertos por los grupos C07C 69/003 - C07C 69/017 en función de su parte hidroxílica.
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico.
C07C 69/743 · · de ácidos que tienen un ciclo de tres miembros con insaturación fuera del ciclo.
(03/06/2013) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula** en la que n se selecciona de entre 1 y 2 y R se selecciona de entre -H, -CH3, C2H5, -OCH3, -OC2H5 y -CH2-OCH3, sus enantiómeros y diastereoisómeros y sus mezclas.
(17/04/2012) Un procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (III) **Fórmula** en la que: R1 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo o halógeno; R2 es hidrógeno, alquilo, haloalquilo o halógeno; R3 es hidrógeno, ciano o alquinilo; Ar es un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido, que comprende hacer reaccionar un ácido carboxílico de fórmula (IV) **Fórmula** con un alcohol de fórmula (V)**Fórmula** en presencia de un catalizador seleccionado entre catalizadores de sales de amonio
(01/07/2006). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: TURNBULL, MICHAEL DRYSDALE, BOWDEN, MARTIN CHARLES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DEL ACIDO 3 1 EN -1 LQUILO INFERIOR INDICA ALQUILO DE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO QUE COMPRENDE LOS PASOS DE (A) LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA ARCILLA ACTIVA A UNA ELEVADA TEMPERATURA DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO Y (B) EL TRATAMIENTO DE DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) CON AL MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA BASE PARA OBTENER DICHO ESTER DE ALQUILO DE 3.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, UJIHARA, KAZUYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE ESTER, COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA SIGUIENTE: EN DONDE, R 1 REP RESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ATOMO O ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUENILO C 2 -C 3 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO O ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI C 1 -C 3 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO O ATOMOS DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILTIO C 1 -C 3 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO O ATOMOS DE HALOGENO O UN GRUPO (ALCOXIC 1 C 3 )METILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR UN ATOMO O ATOMOS DE HALOGENO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4 Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 . DICHOS COMPUESTOS DE ESTER TIENEN EXCELE NTE ACTIVIDAD PESTICIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTAKA, KEN, ISHIWATARI, TAKAO.
EL (S) - 2 - METIL - 4 - OXO - 3 - (2 - PROPINIL) - CICLOPENT -2 ENIL - (1R) - TRANS - 3 - (2,2 - DICLOROVINIL) - 2,2 DIMETILCICLOPROPANCARBOXILATO , REPRESENTADO POR LA FORMULA: ES UN COMPUESTO EXCELENTE PARA CONTROLAR EFICAZMENTE LAS PLAGAS DE INSECTOS, SIENDO INOCUO PARA LOS MAMIFEROS.
(01/03/1999) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR DE ACIDO CARBOXILICO DE 3-(2-CLORO-3,3,3TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO QUE CONSISTE EN LOS PASOS SIGUIENTES: (A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXC1-CH(OH)-CH=C(CH{SUB ,3}){SUB,2}, EN DONDE X ES CLORO O BROMO, CON UN ORTOACETATO DE TRIALQUILO INFERIOR QUE CONTIENE HASTA CUATRO ATOMOS DE CARBONO EN CADA GRUPO ALQUILO EN PRESENCIA DE AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO A UNA TEMPERATURA ELEVADA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA FORMULA (III): CF{SUB,3}-CXC1-CH=CH-C(CH{SUB ,3}){SUB,2}CH{SUB,2}CO{SUB…
(16/12/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BOWDEN, MARTIN CHARLES.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): CF{SUB,3}-CXCL-CH(OH)CH{SUB ,2}-C(CH{SUB,3}){SUB ,2}-CH{SUB,2}CO{SUB,2}R , DONDE X REPRESENTA CLORO O BROMO, Y R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS, Y SU UTILIZACION COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CICLOPROPANO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA. ASIMISMO, SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (IV): BRCH{SUB,2}-CH{SUB,2}C(CH{SUB ,3}){SUB,2}-CH{SUB,2}-CO{SUB ,2}R, DONDE R REPRESENTA ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/06/1998). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: IWASAKI,TOMONORI, ISHIWATARI, TAKAO, SUZUKI, MASAYA, TSUCHIYA, TORU, TSUSHIMA, KAZUNORI, FURUKAWA, TAKASHI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I: EN DONDE R1 SE REFIERE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO 1-METIL-2PROPENIL, UN GRUPO 1-METIL-2-PROPINIL, UN GRUPO 3,3-DIHALOGENO-1METIL-2-PROPENIL , O UN GRUPO ALQUILO C1-C6 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO; Y R3 REPRESENTA UN RESIDUO ACIDO DE PIRETROIDES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN AGENTE ACTIVO PARA CONTROLAR PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS QUE CONTIENEN EL COMPUESTO DE ESTER COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE ESTER Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIO. EL COMPUESTO DE ESTER REPRESENTADO POR LA FORMULA I TIENE BUENAS ACTIVIDADES PARA CONTROLAR LOS PESTICIDAS DE INSECTOS NOCIVOS.
(16/02/1997). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, BRION, FRANCIS, COLLADANT, COLETTE, BAHTNAGAR, NEERJA.
LA INVENCION CONCIERNE A UN NUEVO PROCESO DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I); DONDE R REPRESENTA UN RESTO DE ESTER LAMINABLE O UN RESTO DE ESTER CONOCIDO EN LA QUIMICA DE LOS PIRETRINOIDES, Y R' REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO (1-18C) SATURADO O NO, CICLOALIFATICO (3-7C), ARILO (6-14C), O HETEROCICLO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y CARACTERIZADO EN QUE SE TRATA DE UN ESTER (II): POR UN AGENTE DE HALOGENACION, DESPUES POR UNA BASE Y UN COMPUESTO R'-OH. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS UNOS INTERMEDIARIOS NUEVOS.
(01/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: SINGH, JANAK, GODFREY, JOLLIE D., JR., MUELLER, RICHARD H., KISSICK, THOMAS P.
EL ACIDO DE "FEIST" RACEMICO SE TRATA CON (R)-(+)-(ALFA)METILBENZILAMINO PARA PRODUCIR ACIDO (1R-TRANS)-3METILENOCICLOPROPANO-1 ,2-DICARBOXILICO, SAL DE (R)-(ALFA)METILBENZILAMINO (1:1). ESTA SAL PUEDE CONVERTIRSE ENTONCES EN ACIDO (1R-TRANS)-3-METILENO-1 ,2-CICLOPROPANODICARBOXILICO , ESTER DIMETIL QUE ES UN PRODUCTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DEL AGENTE ANTIVIRAL [1R-(1(ALFA), 2(BETA), 3(ALFA))]-2-AMINO-9-[2 ,3BIS(HIDROXIMETIL)CICLOBUTIL]-1 , 9DIHIDRO-6H-PURIN-6-ONA. EL PROCESO MEJORADO TAMBIEN HACE POSIBLE LA RECUPERACION DE ACIDO DE FEIST RACEMICO DE LA RESOLUCION.
(01/08/1996). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BENOIT, MARC.
LA INVENCION SE REFIERE, EN TODAS LAS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO SUS MEZCLAS, A LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH SUB 3, UN RADICAL C (EQUIVALE) N, O UN RADICAL C (EQUIVALE) CH; Y R REPRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO ELEGIDO EN EL GRUPO FORMADO POR LOS RADICALES: LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
(01/02/1996). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: NAGY, LAJOS, SZ KELY, ISTVAN, ZOLT N, SANDOR, BERT K, BELA, SOMFAI,, HIDASL, GYORGY, IMREI, LAJOS, LAK, ISTVAN, THURNER, ANGELIKA.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO CICLOPROPANO DE LA FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO HALOGENO O GRUPO ALQUILO C SUB 1-4, LA LINEA ~ ESTA INDICANDO UNA POSICION DE ESPACIO ALFA O BETA COMPARADA CON EL PLANO DEL ANILLO CICLOPROPANO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS DE LA SINTESIS PIRETROIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ALVAREZ PEZ,JOSE MARIA, JIMENEZ DURAN, MANUEL, QUINTERO OSSO, BARTOLOME.
NUEVOS PESTICIDAS CON ESTRUCTURA DDT-PIRETROIDE. LA TENDENCIA ACTUAL EN INVESTIGACION DE PESTICIDAS ES EL DISEÑO DE NUEVAS MOLECULAS QUE CONJUGUEN EL MAXIMO DE EFICACIA CON EL MINIMO DE TOXICIDAD. SIGUIENDO ESTA LINEA SE HAN SINTETIZADO CUATRO NUEVOS PESTICIDAS EN CUYA ESTRUCTURA QUIMICA HAY PARTES DE LA MOLECULA DEL DDT Y PARTES DE INSECTICIDAS PIRETRINICOS, OBTENIENDOSE INSECTICIDAS CON ESTRUCTURA DDT-PIRETROIDE. A ESTAS NUEVAS MOLECULAS SE LES HA ADICIONADO RADICALES ACTIVOS PARA OBTENER PESTICIDAS MAS EFICACES Y POCO TOXICOS.
(01/06/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., GAYER, HERBERT, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., BERG, DIETER, DR..
EL INVENTO TRATA DE UN NUEVO ESTER DE ACIDO ACRILICO SUSTITUIDO Y DE FORMULA (I), Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. R1, R (AL CUADRADO) , A, B, R Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/03/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SAUTER, HUBERT, KARDORFF, UWE, WILD, JOCHEN, LORENZ, GISELA, DR.AMMERMANN, EBERHARD, DR., KUENAST, CHRISTOPH, DR., DOETZER, REINHARD, GOETZ, NORBERT, DR., WOLF, HANS-JOSEF, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
LA INVENCION: SE REFIERE A UN NUEVO ESTER BENCILO ORTO-SUBSTITUIDO DE ACIDOS CICLOPROPANOCARBONICOS DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) COMO FUNGICIDA Y COMO ELEMENTO ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO; A UN RESTO DE CICLOPROPANO DE FORMULA (II), (III) Y OTROS; R ELEVADO 1 ALQUILO DE C 2 A 8, CF SUB 3, ALQUENILO DE C 3 A 8 Y OTROS; R (AL CUADRADO) HALOGENO; R ELEVADO 3 FENILO; R ELEVADO 4 CH SUB 3, HAL Y OTROS Y X N O CH.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, MASSIMINI, SERGIO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
ESTERES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS DE ACIDO 2,2-DIMETILO-CICLOPROPANOCARBOXILICO SE DESCUBREN, LOS CUALES TIENEN LA FORMULA GENERAL: EN DONDE: R REPRESENTA R1-Y-CF2-C=CH- O (FORMULA) Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR O -CF3; R1 REPRESENTA (C1-C6)-ALQUILO O (C3-C6)-CICLOALQUILO; R2 SE SELECCIONA DE ENTRE: Y EN DONDE: R3ES F, (C1-C5)-ALQUILO, ALCOXILO, TIOALQUILO, ALQUILOSULFINILO O ALQUILOSULFONILO; Y Y1 ES O O CH2.
(16/11/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, HOFMEISTER, PETER, THEOBALD, HANS, KUENAST, CHRISTOPH, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DIHALOGENOVINILO-BENCILOESTER DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), RESEÑA LOS PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS. SIENDO: A UN RESTO CARBOXILATO DE UN COMPONENTE ACIDO TIPICO EN PIRETROIDES; R1 HIDROGENO, CIANO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 2 A 4, ALQUINILO DE C 2 A 4; X1 Y X2 CLORO, BROMO O FLUOR.
(16/08/1994). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A.. Inventor/es: MASSARDO, PIETRO, BETTARINI, FRANCO, CASTORO, PAOLO, CAPUZZI, LUIGI, CAPRIOLI, VINCENZO.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DEL ACIDO 2,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICO , DOTADOS CON ACTIVIDAD ACARICIDA E INSACTICIDA, QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUIL, CICLOALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, QUE TIENEN DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS OPVIONALMENTE CON ATOMOS HALOGENOS, O R ES UN RADICAL ARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ATOMOS HALOGENOS O RADICALES ALQUILES O ALCOXILOS; Y ES O O S; X ES H, F, CL, BR, -CH3, -CF3; R1 REPRESENTA UN GRUPO QUE TIENE COMO FORMULA (II) EN DONDE X1=H, F; X2=H,-CN, -C=CH; 0=O, CH2; A=CH O N CUANDO X1=H; X2=CN Y 0=O.
(01/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OTAKA, KEN, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, NORITADA, YANO, TOSHIHIKO.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), A METODOS PARA SU OBTENCION E INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y A UN COMPUESTO ALCOHOLICO COMO PRODUCTO INTERMEDIO PARA FABRICAR ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, WILD, JOCHEN, THEOBALD, HANS, GOETZ, NORBERT, DR., ZOMBIK, WINFRIED, DR., HARREUS, ALBRAECHT, DR., HOFMEISTER, PETER, DR.KUENAST, CHRISTOPH, DR., DEKRAMER, JACOBUS JAN, DR.
ESTERES BENCILICOS DE FORMULA I EN LA QUE R1 ES METILO, ETILO, HAL"GENO, METOXI O ETOXI, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO (SUSTITUIDO EN SU CASO POR C1 - C5 - ALQUILO), CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, R3 ES HIDROGENO, CIANO, C2 C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 - C4 - ALQUILO, A REPRESENTA EL RESTO CARBOXILATO DE UN COMPONENTE ACIDO TIPICO EN PIRETROIDAS Y X ES HIDROGENO O HALOGENO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA EL RESTO CH2 - CH = CH - B CUANDO B SEA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 REPRESENTE METILO O HALOGENO, ASI COMO TAMBIEN CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO CUANDO R1 TAMBIEN ES METILO. SE DESCRIBE ASI MISMO LA PRODUCCION DE ESTOS COMPONENTES Y SU USO EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA, ASI CMO PRODUCTOS PREVIOS PARA LA OBTENCION DE LOS ESTERES BENCILICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2=HAL, R1=ALQUILO, ARILO, PERFLUOROALQUILO, C=N (II) Y R=H, ALQUILO O EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN LA SINTESIS DE ESTERES PIRETRINOIDOS. LA INVENCION TIENE IGUALMENTE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO Y LOS INTERMEDIARIOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMUL (I), SU APLICACION COMO PLAGUICIDAS Y LAS COMPOISICIONES QUE LES ENCIERRAN.
(01/12/1993). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, BONIN, WERNER, TESSIER, JEAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS PRODUCTOS DE FORMULA I: BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL USADO EN SERIE PIRETRINOIDA , O EL RESTO DE UN ALCOHOL SUSCEPTIBLE DE BLOQUEAR LA FUNCION ACIDA, Y Z REPRESENTA UN AGRUPAMIENTO ATRAEDOR DE ELECTRONES, CARACTERIZADO EN QUE SE SOMETE UN PRODUCTO DE FORMULA (II): BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS EN LA QUE Z Y R CONSERVAN SU SIGNIFICACION ANTERIOR Y HAL REPRESENTA UN ATOMO DE BROMO, DE CLORO O DE IODO A LA ACCION DEL TRIFLUOROACETATO DE SODIO EN PRESENCIA DE IODURO CUPROSO. LOS COMPUESTOS ASI PREPARADOS PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES COMO PESTICIDAS Y EN LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NAUMANN, KLAUS, DR., BEHRENZ, WOLFGANG, DR..
SE PREPARA EL NUEVO ESTER 2,3,5,6-TETRAFLUORBENCILESTER DEL ACIDO (+)1R-TRANS-2,2- DIMETIL-3-(2,2-DICLOROVINIL) -CICLOPROPAN-CARBOXILICO. EL COMPUESTO POSEE UNA EXCELENTE EFECTIVIDAD COMO INSECTICIDA CON UNA TOXICIDAD NOTABLEMENTE BAJA.
(16/12/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMASSEY, JACQUES, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN LOS CUALES - X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO. - R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO-ARILO O HETEROCICLICO. - Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL CH3, CN O C CH, ET. - Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO, (CH2) M-O-ALQUILO, (CH2) M-S-ALQUILO; (CH2)M-N-(ALQUILO)2 O S (ALQUILO)3. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I PRESENTAN INTERESANTES PROPIEDADES PESTICIDAS.
(01/05/1991). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUIMICOS NUEVOS, LOS PRODUCTOS (I) BAJO TODAS LA FORMAS ESTEREOISOMERAS POSIBLES ASI COMO LAS MEZCLAS DE ESTOS ESTEREOISOMEROS Y SU APLICACION A LA SINTESIS DE PRODUCTOS PLAGUICIDAS.
(16/07/1990). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), BAJO TODAS SUS FORMAS ESTEREOISOMERAS O BAJO FORMA DE MEZCLAS DE ESTEREOISOMERAS: EN LA QUE R REPRESENTA EL RESTO DE UN ALCOHOL UTILIZADO EN EL DOMINIO DE PIRETRINOIDOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), SU APLICACION A LA LUCHA CONTRA LOS PARASITOS DE VEGETALES Y DE ANIMALES Y LAS COMPOSICIONES QUE ENCIERRAN.
(01/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LUCKY LTD.. Inventor/es: JUNG, SANG HUN, KIM, SEUNG KYUM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES, ACTIVOS COMO INSECTICIDAS, DE FORMULA GENERAL (I): DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA MEMORIA, QUE ES UN PROCEDIMIENTO EN UNA ETAPA QUE CONSISTE EN CONDENSAR DIRECTAMENTE UN ACIDO ORGANICO, UN ALDEHIDO (Y UN CIANURO SOLUBLE EN AGUA), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES Y DE UNA BASE INORGANICA SOLUBLE EN AGUA, EMPLEANDO UN COMPUESTO SULFONILICO COMO REACTIVO CONDENSANTE.
(16/03/1989). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Inventor/es: DOMINGO COTO,ANTONIO, SALES BARQUETS, RODOLFO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANOCARBOXILICOS DE FORMULA IDONDE X ES UN HALOGENO Y R UN METILO, ETILO, 3-FENOXIBENCILO O A-CIANO-3-FENOXIBENCILO , BASADO EN LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO 4,6,6,6-TETRAHALO-3,3-DIMETILHEXANOICO CON UNA BASE ACEPTORA DE HALOGENO. DICHOS ESTERES SON DE PODEROSA ACCION INSECTICIDA Y BAJA TOXICIDAD, POR LO QUE SON DE GRAN INTERES CONTRA PLAGAS AGRICOLAS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSELL-UCLAF. Inventor/es: BABIN, DIDIER, DEMOUTE, JEAN-PIERRE, TESSIER, JEAN.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE Y REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN RADICAL -OALC O -S(O)N-ALC, DONDE ALC ES ALQUILO DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO Y N ES 0, 1 O 2, Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, Y R REPRESENTA ALQUILO, ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO, SOMETIENDO UN ACIDO DE FORMULA DONDE Y, R Y Z SON COMO ANTES, O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO, A LA ACCION DEL ALCOHOL DE FORMULA PARA OBTENER EL COMPUESTO CORRESPONDIENTE DE FORMULA I. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES PARA FORMULAR COMPOSICIONES PLAGUICIDAS.
(16/08/1987). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A..
METODO PARA OBTENER ESTERES DE ACIDOS 3-(2,2-DIHALOVINIL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPANO-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 55º C, UN 1,1-DIHALO-4-METIL-1 ,3-PENTADIENO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DIAZOACETICO DE FORMULA (III), PARA OBTENER LOS ESTERES DESEADOS DE FORMULA (I) DONDE X ES UN ATOMO DE ELEMENTO HALOGENO TAL COMO CL O BR; Y R ES UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILICICLOALQUIL SUSTITUIDO, ALQUENILO, CICLOALQUENILO, ALQUIL O ALQUENIL CICLOALQUENIL SUSTITUIDO, FENILO, BENCILO O FENOXIBENCILO. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS NO TOXICOS.
(16/07/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.
PRODUCTO INSECTICIDA FORMADO POR UN RACEMICO DE DOS ISOMEROS: EL CARBOXILATO DE (S)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1R,CIS)-3-(Z-S-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPRO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO Y SU ENANTIOMERO EL CARBOXILATO DE (R)-ALFA-CIANO-4-FLUOR-3-FENOXIBENCIL (1S,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROPO-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLORPOPANO. EL RACEMATO SE OBTIENE POR SEPARACION CROMATOGRAFICA DE LA MEZCLA DE ISOMEROS OBTENIDA POR ESTERIFICACION DEL ACIDO (1RS,CIS)-3-(Z-2-CLORO-3 ,3,3-TRIFLUOROPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCICLOPROPANO CARBOXILICO CON LA CIANHIDRINA DEL (RS)-4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO , O POR REACCION DEL 4-FLUOR-3-FENOXIBENZALDEHIDO CON EL CLORURO DE ACIDO EN PRESENCIA DE UN CIANURO ALCALINO Y AGUA. EL RACEMATO SE EMPLEA COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA EN: AGRICULTURA, SILVICULTURA, CONSERVACION DE PRODUCTOS VEGETALES, ETC., Y SE APLICA EN FORMA DE POLVOS DE ESPOLVOREO O LIQUIDOS PARA PULVERIZACION.43.
