CIP-2021 : C07C 57/03 : Acidos monocarboxílicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 57/00 Compuestos insaturados que tienen grupos carboxilo unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 57/03 · · Acidos monocarboxílicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS GRASOS DE CADENA RAMIFICADA Y ESTERES DE ALQUIL DE LOS MISMOS.
(01/05/1998). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, TOMIFUJI, TAKESHI, MATSUMURA, YOSHIHISA, SAKUMA, YASUMITSU.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR ACIDOS GRASOS DE CADENA RAMIFICADA O ESTERES DE ALQUIL DE LOS MISMOS QUE COMPRENDE AL MENOS UN PASO EN EL QUE LOS ACIDOS GRASOS INSATURADOS QUE TIENEN ENTRE 10 Y 25 ATOMOS DE CARBONO, LOS ESTERES DE ALQUIL DE LOS MISMOS O MEZCLAS DE LOS MISMOS SE EXPONEN A UNA REACCION DE ISOMERIZACION ESQUELETAL EN LA PRESENCIA DE AGUA O DE UN ALCOHOL INFERIOR A UNA TEMPERATURA DE ENTRE 150 (GRADOS) Y 350 (GRADOS) C USANDO UN ZEOLITO COMO CATALIZADOR, EL ZEOLITO TIENE UNA ESTRUCTURA LINEAL DE POROS, UN TAMAÑO DE PORO QUE ES LO SUFICIENTEMENTE PEQUEÑO PARA RETARDAR LA DIMERIZACION Y LO SUFICIENTEMENTE GRANDE PARA PERMITIR LA DIFUSION DE LOS ACIDOS GRASOS DE LA CADENA RAMIFICADA O DE LOS ESTERES DE LOS MISMOS.
NUEVOS COMPUESTOS DIRRAMIFICADOS Y SUS PROCESO DE PREPARACION.
(01/01/1998) SE DESCRIBBE UNA NUEVA FAMILIA DE COMPUESTOS QUIMICOS OBTENIDOS A PARTIR DE CUERPOS GRASOS QUE PRESENTAN SOBRE LA CADENA LINEAL DOS RAMIFICACIONES EN DOS ATOMOS DE CARBONO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL C21H39COOR EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO INFERIOR O UN RADICAL GLICERILO. ENTRE ESTOS COMPUESTOS SE CONSIDERA MAS EN PARTICULAR LOS QUE RESPONDEN A LAS FORMULAS (I), (II), (III) ASI COMO, LO QUE DERIVAN DE LAS ANTERIORES POR HIDROGENACION PARCIAL O TOTAL Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (IV) (V) (VI). LOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I), (II) Y (II) PUEDEN OBTENERSE POR ADICION DE ETILENO SOBRE LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN PRINCIPALMENTE ACIDOS GRASOS INSATURADOS EN C18; O ESTERES DE ALKILO INFERIOR O DE GLICERILO DE ESTOS ACIDOS, EN PARTICULAR…
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 3-PENTENOICO A PARTIR DE BUTADIENO.
(16/12/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
PREPARACION DE ACIDO 3-PENTENOICO REACCIONADO BUTADIENO Y MONOXIDO DE CARBONO USANDO UN CATALIZADOR DE RODIO Y UN CATALIZADOR DE ACIDO SULFONICO EN AGUA Y UN SOLVENTE DE ACIDO CARBOXILICO.
PROCESO DE CARBONILACION DE BUTENOLES ALILICOS Y DE SUS ESTERES.
(01/10/1997). Solicitante/s: RHODIA FIBER & RESIN INTERMEDIATES. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, PATOIS, CARL, PERRON, ROBERT, METZ, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA CARBONILACION CON LA AYUDA DE MONOXIDO DE CARBONO DE LOS BUTENOLES ALILICOS Y/O DE SUS ESTERES CARBOXILICOS. CONSISTE MAS PRECISAMENTE EN HACER REACCIONAR EL MONOXIDO DE CARBONO CON AL MENOS UNO DE DICHOS BUTENOLES ALILICOS Y ESTERES CARBOXILICOS, A TEMPERATURA ELEVADA, A UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE IRIDIO Y DE UN PROMOTOR YODADO O BROMADO, LA RELACION MOLAR PROMOTOR/IRIDIO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0,1/1 Y 20/1. ESTE PROCESO PERMITE PREPARAR LOS ACIDOS PENTENOICOS, EN PARTICULAR EL ACIDO 3-PENTENOICO, QUE PUEDE ESTAR A SU VEZ HIDROXICARBONILADO POR EL MONOXIDO DE CARBONO Y AGUA EN ACIDO ADIPICO.
ANTIEPILEPTICOS ANALOGOS DEL VPA.
(16/06/1997). Solicitante/s: NAU, HEINZ. Inventor/es: HAUCK, RALF-SIEGBERT, NAU, HEINZ, BOJIC, URSULA, ELMAZAR, MOHAMED MOHEY ELDIN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, QUE SON ANTIEPILEPTICOS ACTIVOS DISPONIENDO SOLAMENTE DE ACCION SEDANTE BAJA O TERATOGENICA Y DISPONIENDO DE FORMULAS (I), (II), (III) O (IV) PUDIENDO TENER LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) MULTIPLES ENLACES NO SATURADOS, DONDE R1, R2, R3 Y R4, INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, PUEDEN SER UN GRUPO C1 - C6 - ALQUIL, R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO C1 - C2 - ALQUIL Y DONDE EN LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II) AL MENOS UNO DE LOS RESTOS R1 HASTA R4 ES DIFERENTE DE HIDROGENO. EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) PARA EL CASO DE QUE UN ATOMO DE CARBONO ESTE PRESENTE EN LA POSICION 2 SE FORMA UN CENTRO DE ASIMETRIA, Y LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (II), (III) Y (IV) SE ENCUENTRAN PRESENTES EN FORMA DE SUS RACEMATOS, SUS ENANTIOMEROS PUROS O UNA DE LAS MEZCLAS DIFERENTES DE RACEMATO DE SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE.
METODO PARA PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTANOICO O UN ESTER DERIVADO DEL MISMO.
(01/03/1997). Solicitante/s: NIPPON SUISAN KAISHA, LTD. KANSAI CHEMICAL ENGINEERING CO. LTD. Inventor/es: NODA, HIDEO, HATA, KAZUHIKO, MAKUTA, MASAHIRO.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTANOICO Y EL ESTER DERIVADO DEL MISMO, CON UNA CONCENTRACION TAN ELEVADA DEL 80% O MAS, UTILIZANDO UN PROCESO UNICO DE DESTILACION CONTINUA BAJO UNA PRESION REDUCIDA. LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA TAMBIEN UN METODO QUE UTILIZA UN PROCESO DE DESTILACION CONTINUA Y DE ADUCCION DE UREA MEDIANTE LA CONSTRUCCION DE UN APARATO ESPECIFICO.
PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PREPARACION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE JABONES METALICOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: KOENIG, H., STEVE, SPEENBURGH, GARY, L.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA DISPERSION ACUOSA DE UN JABON METALICO A BASE DE HACER REACCIONAR UN METAL OXIDO O HIDROXIDO CON UN ACIDO ORGANICO ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DISPERSOR EN UN MOLINO DE MEDIOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXILATOS DE BISMUTO.
(16/07/1995). Solicitante/s: MOONEY CHEMICALS, INC. Inventor/es: PATNAIK, PRABODH, K., CELLS, PAUL, L.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA HACER UN CARBOXILATO DE BISMUTO QUE GENERALMENTE CONSISTE EN (A) CALENTAR UNA MEZCLA DE REACCION ANHIDRIDA QUE CONTENGA UN ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDO, UN METAL DE BISMUTO E HIDRAZINA A UNA TEMPERATURA DE HASTA 80 C APROXIMADAMENTE, PERO NO INCLUYENDO, LA TEMPERATURA DE DESCOMPOSICION DE CUALQUIER REACTANTE, HIDRAZINA, O EL CARBOXILATO DE BISMUTO DESEADO, (B) BURBUJEAR UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO MEDIANTE LA MEZCLA DE REACCION DURANTE (A) Y (C) EXTRAER EL AGUA FORMADA DURANTE (B) DE LA MEZCLA DE REACCION. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE CARBOXILATO DE BISMUTO QUE CONTIENEN AL MENOS 70 EQUIVALENTES DE UN CARBOXILATO DE BISMUTO DERIVADOS DE AL MENOS UN ACIDO CARBOXILICO O ANHIDRIDO QUE TENGA DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO APROXIMADAMENTE, TENIENDO LA COMPOSICION UNA VISCOSIDAD DE NO MAS DE 1000 CENTIPOISES A 25 C.
CARBONILIZACION DE BUTENOLES ALILICOS Y ESTERES DE BUTENOL.
(16/06/1995). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
PROCESO DE PRODUCCION DE ACIDO PENTENOICO-3 POR LA CARBONILIZACION DE UN BUTENOL ALILICO O DE UN ESTER DE BUTENOL UTILIZANDO UN CATALIZADOR DE BROMIDO O UN PROMOTOR DE IODIDO DE HIDROGENO.
HIDROCARBOXILACION ACELERADA DE NITRILO.
(16/12/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
UN PROCESO PARA LA HIDROCARBOXILACION DE ALQUENOS Y DE NITRILOS NO SATURADOS OLEFINICAMENTE NO CONJUGADOS Y ESTERES QUE UTILIZAN UN CATALIZADOR DE RODIO, UN PROMOTOR DE BROMURO O DE YODURO Y UN ACELERADOR DE NITRILO.
PROCESO MEJORADO PARA LA MANUFACTURA DE ACIDO 3 - PENTENOICO.
(16/03/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: BURKE, PATRICK, MICHAEL.
SE DESCRIBE LA PREPARACION DE ACIDO 3 - PENTENOICO A PARTIR DE BUTADIENO, AGUA Y MONOXIDO DE CARBONO EN UN SOLVENTE DE ACIDO ORGANICO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RODIO Y UN PROMOTOR DE BROMURO O IODURO.
SISTEMA CATALITICO Y SU APLICACION PARA LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS.
(01/01/1994) ESTE SISTEMA CATALITICO CONSISTE EN UN CATALIZADOR CON UNA FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS SIGUIENTES: LI, NA, K, RB, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0, Y VALE DE 0,01 A 2,0; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, DICHO CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A UN SOPORTE; ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE DICHO SOPORTE ES UN SOPORTE MACRO-POROSO, IMPREGNABLE EN SU CENTRO, Y QUE LA MATERIA ACTIVA ES DEPOSITADA EN LA SUPERFICIE DE TODOS LOS POROS DE DICHO SOPORTE. LA INVENCION CONLLEVA IGUALMENTE UN PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA NO SATURADOS, ESTE PROCESO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS (BETA),(TAU)-INSATURADOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DENIS, PHILIPPE, PERRON, ROBERT, JENCK, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS (BETA),(TAU)-INSATURADOS POR CARBONILACION DE ALCOHOLES ALILICOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN ALCOHOL ALILICO, OXIDO DE CARBONO Y UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO, A TEMPERATURA ELEVADA Y BAJO UNA PRESION SUPERIOR A LA PRESION ATMOSFERICA. SE CARACTERIZA PORQUE SE OPERA IGUALEMNTE EN PRESENCIA DE POR LO MENOS UN CLORURO DE ONIO CUATERNARIO DE UN ELEMENTO DEL GRUPO VB ELEGIDO ENTRE N Y P, ESTANDO DICHO ELEMENTO TETRACOORDINADO A ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO EL NITROGENO ESTAR COORDINADO A DOS ATOMOS DE FOSFORO PENTAVALENTES. EL PROCEDIMIENTO ES ADECUADO ESPECIALMENTE PARA LA OBTENCION DEL ACIDO HEXENO-3 DIOICO-1,6 A PARTIR DE BUTENODIOLES.
CRISTALINA N-(S-3-METILHEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMILGLICIL-D-ALAMINA , Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA ELABORACION DE ACIDO S-3-METILHEPTANOICO DESDE EL S- CITRONELOL; NUEVA FORMA CRISTALINA DE N-(S-3-METILHEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMILGLICIL-D-ALAMINA INMUNOREGULATORIA, UN AGENTE INMUNORREGULATORIO, Y UN PROCESO PERFECCIONADO E INTERMEDIARIOS DE LOS MISMOS.
PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA N-(S-3-ALQUILHEPATONIL -D-GAMMA-GLUTAMIL-GLICIL-D-ALANINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, WILLIAM.
INMUNORREGULADOR N-(S-3-ALQUIL4HEPTENOIL)- Y N-(S-3-ALQUIL HEPTANOIL)-D-GAMMA-GLUTAMIL-GLICIL-D-ALANINA Y ESTERES DE ESTOS SON SINTETIZADOS VIA R-TRANS-2-HEXEN-4-OLS , ACIDO R-3-ALQUIL-4-HEPTENOICO Y ACIDO S-3-ALQUILHEPTENOICO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, PATAKI, SANDOR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS. LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS CARBOXILICOS INSATURADOS DE FORMULA GENERAL (I), DOTADOS DE UNA ESTEREOCONFIGURACION LE,4E (EN CUYA FORMULA X REPRESENTA HIDROGENO, ALCOXI C1-4 O HIDROXILO Y R REPRESENTA ALQUILO C1-4), QUE COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE FORMULA GENERAL (LIX), EN LA QUE M REPRESENTA UN ION METALICO O UN ION AMONICO SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILOS Y/O ARALQUILOS Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIORMENTE SEÑALADO, CON UN HALURO ALQUILICO DE FORMULA GENERAL (LXIII), EN LA QUE Y REPRESENTA HALOGENO Y R ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, EN UN DISOLVENTE POLAR.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E,4E CARBOXILICOS.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR. Inventor/es: BARKOCZY, JOZSEF, REITER, JOZSEF, KORTVELYESSY, GYULA.
LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ACIDOS 2E, 4E CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O ALCOXILO C1-4, A PARTIR DE ACIDOS CARBOXILICOS 2Z, 4E, DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, MEDIANTE ISOMERIZACION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, QUE COMPRENDE LA ISOMERIZACION DE UN ACIDO 2Z, 4E CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL VII, EN LA QUE X ES LO QUE SE INDICA ANTERIORMENTE, O DE UN SAL METALICA ALCALINA O AMONICA DEL MISMO EN UNA MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y DE UN CATALIZADOR QUE CONTIENE UN PARAELECTRONICO LIBRE, Y LA ULTERIOR SEPARACION DE LA MEZCLA ISOMERA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULAS GENERALES I Y VII O DE SUS SALES METALICAS ALCALINAS AMONICAS, DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA GENERAL I EN FORMA DE SU SAL AMONICA, SIN SEPARAR EL CATALIZADOR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE UN ACIDO GRASO INSATURADO.
(16/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO 6,9,12-OCTADECANOTRIENOICO , O CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE DICHO ACIDO, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5JC Y LA DE EBULLICION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRODUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA SAL DE UN ACIDO GRASO.
(16/05/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL DE ZINC, DE FORMULA (I).CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDO, HIDROXIDO O UNA SAL DE ZINC CON EL ACIDO CIS,CIS-9,12-OCTADECANODIENOICO , O CON UNA SAL AMONICA O DE METAL ALCALINO DE DICHO ACIDO, EN UN DISOLVENTE O MEZCLA DE DISOLVENTES POLARES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 5JC Y LA DE EBULLICION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS GASTRODUODENALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO.
(16/02/1983). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE Y ES ALQUILO INFERIOR O ARILO; X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; SEGUIDA DE LA REACCION DE DESULFINACION E HIDROLISIS EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURA INFERIOR A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO &,B-ETILENICAMENTE INSATURADOS.
(01/12/1982). Solicitante/s: ASHLAND OIL, INC..
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO ISOBUTIRICO,-ETILENICAMENTE INSATURADOS. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE OXIDESHIDROGENACION AL ACIDO ISOBUTIRICO O A UN DERIVADO FUNCIONAL DEL MISMO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIERRO FOSFATO MODIFICADO; DICHA REACCION TIENE LUGAR POR CONTACTO DEL CATALIZADOR DE HIERRO CON UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION GASEOSA QUE CONTIENE EL SUSTRATO ACIDO O UN EQUIVALENTE FUNCIONAL Y OXIGENO A UNA TEMPERATURA DE 300 A 500C. EL CATALIZADOR EMPLEADO TIENE DE FORMULA FEP M O, SIENDO M COBALTO, LANTANO, TELURO O PLATA; X ES EL NUMERO DE ATOMOS DE OXIGENO ENLAZADOS EN LOS OTROS ELEMENTOS EN SUS RESPECTIVOS ESTADOS DE OXIDACION EN EL CATALIZADOR CON SOPORTE POR EJEMPLO EN EL METODO DE DISPERSION, AÑADIENDOSE ANTES DE ELIMINAR EL AGUA SILICE COLOIDAL ASI COMO OTROS SOPORTES TALES COMO ALUMINA, CUARZO, DIOXIDO DE TITANIO ETC.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS A-ARIL-CINAMICOS.
(16/06/1982). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,SA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS A-ARIL-CINAMICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 PUEDE SER HIDROGENO O METOXI, Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS FENILACETICOS CON ALDEHIDOS AROMATICOS, EN PRESENCIA DE ANHIDRIDO ACETICO Y TRIETILAMINA, COMO CATALIZADORES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 150 GRADOS C, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO Y AGUA. EL PRODUCTO FORMADO SE TRATA CON ETER Y RECRISTALIZA A PARTIR DE UNA DISOLUCION EN BENCENO/ETER.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10-14-HEXADECAPENTAENOICO.
(01/06/1982). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 3,7,11,15-TETRAMETIL-2 ,4,6,10,14-HEXADECAPENTAENOICO Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO Y "M" VALE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R ES HIDROGENO "M" ES 1 Y VICEVERSA, CON UN REACTIVO DE WITTIG,DERIVADO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES UN HALOGENO, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y "N" VALE 0 O 1, SIENDO N+M = 1; SEGUIDA DE LA REACCION DE HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTE CANCERIGENO Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL CON QUERATINIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN ESTADO PURO DE ACIDO TRANS,TRANS-FARNESILACETICO.
(16/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..
Procedimiento para la preparación en estado puro de ácido trans, trans-farnesilacético de la fórmula general I **(Fórmula 01)** partiendo de una mezcla de isómeros de ácido trans, trans- farnesilacético con ácido cis, trans-farnesilacético de la fórmula general II **(Fórmula 02)** o sus ésteres, caracterizado porque se transforma la mezcla de isómeros en la correspondiente mezcla de sus sales de metales alcalinos superiores, se separa la correspondiente sal de ácido trans, trans-farnesilacético por recristalización en un disolvente orgánico adecuado y se libera a partir de esto el ácido trans, trans-farnesilacético por acidificación.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE ACIDOS POLIBASICOS.
(01/01/1977). Solicitante/s: UNILEVER-EMERY N.V..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DECILENATO DE GENTAMICINA.
(01/10/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
Resumen no disponible.
