CIP-2021 : A61K 31/19 : Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA TERAPEUTICO DERMICO QUE CONTIENE ACIDO 2-(3-BENZOFENIL)-PROPIONICO O ACIDO (0-(2,6-DICLOROANILINO)-FENIL)-ACETICO.
(01/12/2004). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
Sistema terapéutico dérmico con una capa de recubrimiento, una matriz adhesiva con un contenido de ácido 2(3-benzofenil)-propiónico o ácido [o-(2, 6-dicloroanilino)-fenil]-acético o uno de sus derivados habituales en farmacia, como principio activo, y una capa protectora retirable, caracterizado por una matriz adhesiva (a) que puede obtenerse mediante copolimerización por radicales de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y y ácido acrílico como únicos monómeros, o (b) en la que el copolímero de acrilatos está compuesto por unidades que proceden exclusivamente de acrilato de 2-etilhexilo, acrilato de metilo y ácido acrílico como monómeros, estando la matriz adhesiva exenta de aceleradores de la penetración.
SALES DE DERIVADOS DE AMIDINA Y DE INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.
TIOESTER DE IBUPROFENO COMO INHIBIDOR DE LA FORMACION DEPENDIENTE DE NF-XB DE MEDIADORES INFLAMATORIOS Y DEL DOLOR.
(01/12/2004). Solicitante/s: PAZ ARZNEIMITTEL- ENTWICKLUNGSGESELLSCHAFT MBH. Inventor/es: GEISSLINGER, GERD, BANG, HOLGER, BRUNE, KAY, PROF.DR.DR., PAHL, ANDREAS, SCHEUREN, NICOLE, NEUPERT, WERNER.
La invención se refiere a medicamentos que contienen tioésteres Co-A de ácidos arilpropiónico, ácidos arilacético o acetilsalicilatos, R-ibuprofeno o racematos de ibuprofeno con hasta un 49% de S-ibuprofeno o derivados de los compuestos mencionados anteriormente, que se metabolizan de manera análoga en el organismo. Según la invención, dichos medicamentos se utilizan para indicar un dolor agua y/o crónico y todos los tipos de inflamaciones y para tratar cualquier otro síntoma de procesos inflamatorios.
COMPOSICION DE IBUPROFENO.
(01/12/2004). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BUNICK, FRANK J., LIN, FENG.
SE DESCRIBE LA ADICION DE ACIDO FUMARICO, EN CANTIDADES SUFICIENTES PARA REDUCIR LA SENSACION DE QUEMADURA DESPUES DEL SABOR ASOCIADO HABITUALMENTE A LOS DERIVADOS DEL ACIDO PROPIONICO.
PARTICULAS REVESTIDAS CON IBUPROFENO CRISTALINO GRANULADO.
(16/11/2004) Partículas recubiertas a base de microcristales granulados de ibuprofeno, de sus isómeros y de sus sales farmacéuticamente aceptables, caracterizadas por el hecho de que constan de un recubrimiento constituido por una mezcla que consta de: A) de un 5 a un 50%, de preferencia de un 10 a un 30% de peso, en relación con el ibuprofeno, de etilcelulosa, B) de un 10 a un 60%, de preferencia de un 15 a un 50% de peso, en relación con la etilcelulosa, de hidroxipropilmetilcelulosa , y C) de un 0, 1 a un 40%, de preferencia de un 3 a un 25% de peso en relación con la etilcelulosa, de sílice con propiedades antiestática y permeabilizante el recubrimiento constituido de esta forma, del cual al menos uno de los constituyentes se puede usar para…
USO DE INHIBIDORES DE LA HISTONA-DESCARBOXILASA PARA TRATAR LA FIBROSIS.
(16/11/2004). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: GEERTS, ALBERT EMMANUEL CORNEILLE, NIKI, TOSHIRO.
LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROSIS. SEGUN LA INVENCION, SE DESCUBRIO DE FORMA SORPRENDENTE QUE CONCENTRACIONES SUBMICROMOLARES DE UN INHIBIDOR DE LA HISTONA DESACETILASA, Y EN PARTICULAR DE LA TRICOSTATINA A, INHIBEN INTENSAMENTE TRES CARACTERISTICAS PRINCIPALES DE LA DIFERENCIACION MIOFIBROBLASTICA DE CELULAS ESTRELLADAS HEPATICAS CULTIVADAS Y DE FIBROBLASTOS DE LA PIEL: LA SINTESIS DE COLAGENO DE TIPO I Y III, LOS COLAGENOS PREDOMINANTES EN LA FIBROSIS DEL HIGADO Y DE OTROS ORGANOS; LA PROLIFERACION CELULAR; Y LA EXPRESION DE LA AL} MUSCULO LISO, UN MARCADOR PARA MIOFIBROBLASTOS DIFERENCIADOS. ESTOS RESULTADOS INDICAN QUE LA TRICOSTATINA A ES UN POTENTE AGENTE ANTIFIBROGENICO, TOTALMENTE DIFERENTE DE CUALQUIER OTRO COMPUESTO TERAPEUTICO DESCRITO PREVIAMENTE.
COMPUESTOS DE ACIDO(ARIL, HETEROARIL, ARILMETIL O HETEROARILMETIL) HIDROXAMICO SUSTITUIDO.
(01/11/2004) ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LAS VARIABLES SON COMO SE HA DESCRITO EN LA PRESENTE. LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN PROPIEDADES UTILES, MAS EN CONCRETO PROPIEDADES FARMACEUTICAS. RESULTAN ESPECIALMENTE UTILES PARA LA INHIBICION DE LA PRODUCCION O DE LOS EFECTOS FISIOLOGICOS DEL TNF, EN EL TRATAMIENTO DE UN PACIENTE QUE PADECE UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON UN EXCESO FISIOLOGICMENTE PERJUDICIAL DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF). LOS COMPUESTOS DENTRO DEL ALCANCE DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN INHIBEN LA AMP CICLICO FOSFODIESTERASA, Y RESULTAN UTILES PARA TRATAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD ASOCIADO CON TRASTORNOS PATOLOGICOS QUE…
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO Y DEL ACIDO CARBOXILICO CON ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA MMP Y DEL TNF.
(01/11/2004). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: OWEN, DAVID, ALAN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, MONTANA, JOHN, GARY, DARWIN DISCOVERY LIMITED, KEILY, JOHN, FRASER, DARWIN DISCOVERY LIMITED, WATSON, ROBERT, JOHN, DARWIN DISCOVERY LIMITED, BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, DARWIN DISCOVERY LIMITED.
La invención se refiere a derivados del ácido hidroxámico y carboxílico de fórmula (I): B-X-(CH{sub,2}){sub,n}-CHR{sup ,1}- (CH{sub,2}){sub,m}-CONHOH y (Ia): B-S(O){sub,1-2}-(CH{sub ,2}){sub,n}- CHR{sup,1}-(CH{sub,2}){sub ,m}-COOR{sup,2}, en la que X es O, NR{sub,3} o S(O){sub,0-2}, y las otras variables están definidas en las reivindicaciones. Estos compuestos tienen actividad inhibidora de MMP y TNF.
DERIVADOS DE ACIDO ARILOXIARILSULFONILAMINO-HIDROXAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula**, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es (C1-6 alquilo, R2 es (C1-6) alquilo, o R1 y R2 tomados junto con un átomo de carbono al que están unidos forman un ciclo seleccionado entre (C5-7) cicloalquilo, 4-tetrahidropiranilo y 4-piperidinilo; R3 es hidrógeno o (C1-6) alquilo, y Y es sustituyendo uno de los átomos de carbono del ciclo fenilo capaz de llevar un enlace adicional preferentemente de dos sustituyentes (o mejor un sustituyente o mejor aun un sustituyente en posición 4) en el ciclo fenilo, seleccionado independientemente entre hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, (C1-6) alcoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi y C1-6) alquilo.
DERIVADOS DE ACIL-FENIL-UREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2004) Compuestos de la fórmula I **(fórmula)** en los que A significa fenilo, naftilo, pudiendo el radical fenilo o naftilo estar sustituido hasta tres veces con F, Cl, Br, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-alquilo (C1-C6), O-alquenilo (C1-C6), O-alquinilo (C1-C6), S-alquilo (C1-C6), S-alquenilo (C1-C6), S-alquinilo (C1-C6), SO-alquilo (C1-C6), SO2-alquilo (C1-C6), SO2-NH2, alquilo (C1-C6), alquenilo (C1-C6), alquinilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), cicloalquil (C3-C7)-alquileno (C1-C4), alquilen (C0-C6)-COOH, alquilen (C0C6)-COO-alquilo (C1-C6), CONH2, CONH-alquilo (C1-C6), CON-[alquilo (C1-C6)]2, CONH-cicloalquilo (C3-C7), alquilen (C0-C6)-NH2, alquilen (C0-C6)-NH-alquilo…
SOLUCION DE SAL MONOSODICA TETRAHIDRATO DE N-(O-(P-PIVALOILOXIBENCENO-SULFONILAMINO)BENZOIL)GLICINA Y MEDICAMENTO QUE CONTIENE ESTA SOLUCION.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, AKIRA, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD, SUDOH, MASAO, MINASE RES. INST, ONO PHARM. CO LTD.
Un producto fármaco obtenible liofilizando una solución, en donde la solución consta de la sal monosódica tetrahidrato de N-[o-(p-pivaloiloxibencenosulfonilamino)benzoíl]glicina de fórmula (I) **FORMULA** y al menos un ajustador de pH seleccionado de fosfato trisódico, un hidrato del mismo, hidróxido sódico e hidróxido potásico.
COMPOSICIONES CON ACCION SINERGICA PARA COMBATIR SELECTIVAMENTE TEJIDOS TUMORALES.
(01/10/2004) Composición, que contiene una mezcla en cada caso a base de: los ácidos 2, 6-dihidroxi-benzoico y 2-hidroxi-4-amino- benzoico, los ácidos 2, 6-dihidroxi-benzoico y 2-acetoxi-benzoico (ácido acetil-salicílico), los ácidos 2, 6-dihidroxi-benzoico y salicílico, los ácidos 2, 6-dihidroxi-benzoico y 2, 4-diacetoxi-benzoico , los ácidos 2, 6-dihidroxi-benzoico y 2, 4-dimetoxi-benzoico, los ácidos 2-hidroxi-4-amino-benzoico y salicílico, los ácidos 2-hidroxi-4-amino-benzoico y 2-acetoxi-benzoico (ácido acetil-salicílico), los ácidos 2-hidroxi-4-amino-benzoico y 2, 4-dimetoxi- benzoico, los ácidos 2, 4-dimetoxi-benzoico y 2-acetoxi-benzoico, los ácidos 2, 4-dimetoxi-benzoico y salicílico, los ácidos 2, 4, 6-trihidroxi-benzoico y 2, 4-dimetoxi- benzoico, los ácidos 2, 4, 6-trihidroxi-benzoico y 2, 6-dihidroxi-…
PROCEDIMIENTO PARA PREVENIR O RETRASAR LA REVASCULARIZACION CON CATETER.
(16/09/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BLACK, DONALD, MICHAEL.
Uso de un agente reductor de colesterol en una cantidad que produzca una reducción intensiva del colesterol LDL en al menos el cuarenta por ciento de los niveles iniciales, para la preparación de una composición farmacéutica que impida o retrase la revascularización con catéter en pacientes con enfermedad de arterias coronarias y que necesiten tal tratamiento.
FENILACETILGLUTAMINA , FENILACETILISOGLUTAMINA Y/O FENILACETATO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEOPLASICAS.
(16/09/2004) Una composición farmacéutica que comprende, en solución acuosa: a) un compuesto de **fórmula** en la que n es 0-5; M es hidrógeno, un catión formador de sales, un alquilo (con 1 a 6 átomos de carbono), un cicloalquilo o un arilo (con 6 a 12 átomos de carbono); R y R1 se seleccionan independientemente entre el grupo compuesto por H, alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono) y alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono); y R2 se selecciona entre la **fórmula** en la que X es un halógeno, alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), alcoxi inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), cicloalquilo, cicloalcoxi, arilo (con 6 a 12 átomos de carbono), arilo substituido o hidroxi, y n es 0, 1, 2, 3 o 4; y b) un compuesto de **fórmula**…
FORMULACIONES APLICABLES DE MANERA ORAL DE ACIDOS QUINOLON- O NAFTIRIDONCARBOXILICOS.
(01/09/2004). Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, KUHN, MATTHIAS, VETTER, OLIVER, LIHR, REINHOLD, SCHEER, MARTIN, HEINEN, ERNST, CABRERA, FRANCISCO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA PREPARACION DE FORMULACIONES DE USO ORAL DE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA, MEZCLANDOSE ACIDOS CARBOXILICOS DE QUINOLONA O NAFTIRIDONA COMO TALES O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS CON ACIDO EMBONICO COMO TAL O EN FORMA DE SUS SALES O DERIVADOS HIDROSOLUBLES, PREFERIBLEMENTE EN FORMA DE SUS SOLUCIONES DE SALES ACUOSAS, EN PRESENCIA DE UN SOPORTE, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE ADYUVANTES, EN MEZCLAS SECAS EN PRESENCIA DE AGUA, Y LA MEZCLA OBTENIDA SE TRANSFORMA OPCIONALMENTE EN FORMAS LISTAS PARA SER UTILIZADAS.
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA CON DIVALPROEX SODICO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: QUI, YIHONG, POSKA, RICHARD, P., CHESKIN, HOWARD, S., BOLLINGER, J., DANIEL, ENGH, KEVIN, R.
Una forma de dosificación en comprimido de liberación controlada que comprende: a) De un 50% en peso a un 55% en peso de un ingrediente activo seleccionado entre el grupo compuesto por ácido valproico, una sal farmacéuticamente aceptable o éster de ácido valproico, divalproex sódico y valpromida; b) De un 20% en peso a un 40% en peso de hidroxipropil metilcelulosa; c) De un 5% en peso a un 15% en peso de lactosa; de un 4% en peso a un 6% en peso de celulosa microcristalina y de un 1% en peso a un 5% en peso de dióxido de silicio con un tamaño medio de partícula que varía entre 1 micrómetro y 10 micrómetros; todos los porcentajes en peso se basan en el peso total de la forma de dosificación en comprimido.
PARCHE TOPICO QUE CONTIENE UN PRINCIPIO ACTIVO ANTIRREUMATICO NO ESTEROIDEO CON UN GRUPO ACIDO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MILLER, WALTER.
Parche tópico que contiene como principio activo un antirreumático no esteroideo con un grupo carboxilo libre, constituido por una - capa superior inerte al principio activo, constituida por un material elástico al menos en una dirección, - una capa matriz autoadhesiva portadora de principio activo a base de un adhesivo de poliacrilato reticulado con iones metálicos polivalentes provisto de grupos carboxilo libres, conteniendo la matriz un ácido graso, y - una lámina plástica protectora separable antes de la utilización, caracterizado por estar constituida la matriz portadora de principio activo por una sola capa y estar libre de grupos hidroxilo, y por estar constituida la capa superior por - un tejido o trama elástica de poliéster o - un material textil no tejido de tereftalato de polietileno, un tejido de tereftalato de polietileno o una trama de tereftalato de polietileno, o - una espuma elástica de celdas cerradas.
DERIVADOS DITERPENOS Y AGENTES ANALGESICOS ANTI-INFLAMATORIOS QUE COMPRENDEN A LOS MISMOS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SAE HAN PHARM. CO., LTD. SUH, YOUNG GER. Inventor/es: SUH, YOUNG GER, CHOI, YOUNG HOON, LEE, HYE KYUNG, KIM, YOUNG HO, PARK, HYOUNG SUP.
Un derivado diterpeno representado por la **fórmula** en donde R1 y R2 representan individualmente hidrógeno o hidroxilo, o éstos forman un doble enlace en el ciclo, R3 representa vinilo, hidroxietilo, metoxietilo, acetiloxietilo, metoximetoxietilo, metoxietoximetoxietilo , metoxiiminoetilo o grupo isoxazolinilo, R4 representa carboxilo, carboximetilo, carboxivinilo, carboxietilo, carboxipropilo, carboxibutilo, carboxibutadienilo, carboxialilo, carboxihomoalilo, carbamoílo, metilcarbamoílo, hidroxi-carbamoílo, carbazoilo, N- pipsilcarbamoilmetilo , N-pipsilcarbamoil-etilo , N- pipsilcarbamoilbutadienilo o N-metanosulfonil- carbamoiletilo, con la excepción que cuando R1 y R2 forman un doble enlace en el ciclo y R3 es vinilo, R4 no es carboxilo.
SISTEMAS DE SUSPENSIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SINGH, KIRAN, PAL, POPLI, SHANKAR, D.
SE PROPORCIONA UN SISTEMA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE SUSPENSION EN LIQUIDO PARA PRINCIPIOS ACTIVOS FARMACEUTICOS, SOLIDOS Y FINAMENTE DIVIDIDOS, TOTALMENTE INSOLUBLES EN AGUA, COMPRENDIENDO EL SISTEMA DE SUSPENSION AGUA, GOMA DE XANTANO E HIDROXIPROPIL - METILCELULOSA.
COMBINACION DE ANALGESICOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUSER, DIETER, FIERUS, MONIKA, WIEHL, WOLFGANG.
La invención se refiere a preparaciones farmacéuticas administrables por vía oral que contienen una combinación fija de al menos un analgésico de acción local rápida y al menos un analgésico de acción sistémica a largo plazo.
DERIVADOS DE CHALCONA Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENK, ONOGI, KAZUHIRO, TOMA, TSUTOMU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA CALCONA, REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA : EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO FENILO, UN GRUPO QUINOLILO O SIMILAR, W REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O SIMILAR, Y R 1 A R 5 REPRE SENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, UN GRUPO CARBOXILO, CIANO, ALQUILOXICARBONILO O SIMILAR, O LAS SALES DE LOS DERIVADOS DE LA CALCONA, ASI COMO A FARMACOS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES EFECTIVOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN EXCELENTE ANTAGONISMO DE LOS RECEPTORES DEL CYS - LT Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIALERGICOS O SIMILARES.
DERIVADOS DE COCHINOL COMO AGENTES DE DETERIORO VASCULAR.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ANGIOGENE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: DAVIS, PETER, DAVID, BOYLE, FRANCIS THOMAS, ARNOULD, JEAN-CLAUDE.
El uso de un compuesto de la fórmula I: **FORMULA** en la cual X es -C(O)-, -C(S)-, -C=NOH o -CH(R7)- en donde R7 es hidrógeno, hidroxi, C1, 7alcoxi, -OR8 o -NR8R9 (en donde R8 es un grupo -Y1R10 (en donde Y1 es un enlace directo, -C(O)-, -C(S)-, -S-, -C(O)O-, -C(O)NR11-, SO2-0 SO2NR12-(en donde R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno independientemente hidrógeno, C1, 3 alquilo o C1_3alcoxiC2_3alquilo) y R10 se selecciona de uno de los nueve grupos siguientes: 1) hidrógeno, C1_7alquilo, C3_7cicloalquilo, C1, 4-alquilY8C1_4alquilo en donde Y8 es como se define en esta memoria, o fenilo, (pudiendo llevar dicho grupo alquilo, cicloalquilo, alquilY8alquilo o fenilo uno o más sustituyentes seleccionados de:.
DIACEREINA PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: DI NAPOLI, GUIDO.
Uso de diacereína o un derivado farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de psoriasis y enfermedades asociadas con ella.
NUEVAS ASOCIACIONES QUE COMPRENDEN (-)HIDROXICITRATOS Y QUE TIENEN NUEVAS ACTIVIDADES TERAPEUTICAS.
(16/06/2004). Solicitante/s: SHRIVASTAVA, RAVI HYDROXYDASE SOCIETE DES EAUX MINERALES NATURELLES ET DES LABORATOIRES DU BREUIL. Inventor/es: SHRIVASTAVA, RAVI, LAMBROPOULOS, PATRICK.
ASOCIACION SINERGICA, QUE COMPRENDE HIDROXICITRATO Y AL MENOS UN CATION ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS CATIONES DE LOS SIGUIENTES METALES: MAGNESIO, COBRE, COBALTO, ZINC, NIQUEL, SELENIO, SILICIO, MANGANESO, LITIO Y HIERRO, Y/O {(})HIDROXICITRATO Y AL MENOS UNA VITAMINA, UTILIZACION, COMPOSICION FARMACEUTICA Y APLICACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN FLURBIPROFENO.
(16/06/2004). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: SMITH, CARL, SIMON, BARRETT, DAVID, MICHAEL THE BOOTS COMPANY PLC, THURGOOD, DAVID, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL USO DE FLURBIPROFENO EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR DE GARGANTA Y CONSISTE EN LA ADMINISTRACION AL PACIENTE QUE REQUIERA DICHO TRATAMIENTO DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE FORMA DE DOSIFICACION SOLIDA MASTICABLE O CHUPABLE O UN SPRAY QUE CONTENGA UNA CANTIDAD EFICAZ TERAPEUTICAMENTE DE FLURBIPROFENO QUE LIBERE EL FLURBIPROFENO EN LA CAVIDAD BUCAL PARA ASI DIRIGIR EL FLURBIPROFENO HACIA LA SUPERFICIE DE LA GARGANTA INFLAMADA.
(16/06/2004) Compuestos de la **fórmula** en la que: R1 representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilo-inferior-alquilo- inferior, arilo o arilo-alquilo-inferior; R2 representa un grupo acilo derivado de un ácido o -(amino, hidroxi o tiol)carboxílico, en el que el grupo amino, hidroxi o tiol está opcionalmente alquilado con un alquilo inferior, o el grupo amino está opcionalmente acilado, sulfonilado o amidado, y en el que cualquier grupo funcional presente en una cadena lateral está opcionalmente protegido, o un grupo de la fórmula Het(CH2)mCO; R3 representa hidrógeno, C1-C8 alquilo, halo-C1-8 alquilo, ciano- C1-8 alquilo, amino- C1-8 alquilo, hidroxi- C1-8…
PREPARACION PARA VERRUGAS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGHOLME, ASTRID. Inventor/es: AGHOLME, ASTRID.
Uso de un preparado que comprende ácido fórmico como principio activo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de las verrugas cutáneas causadas por el virus del papiloma en un mamífero, mediante administración tópica en la zona afectada.
NUEVOS ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA OBESIDAD.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR- en la que n es un entero entre 1 y 12, y - en la que m es un entero entre 0 y 23, y - en la que i es un número impar e indica la posición relativa al COOR, y - en la que Xi se selecciona de forma independiente entre sí entre el grupo que comprende O, S, SO, SO2 Se y CH2, y - en la que R representa hidrógeno o alquilo C1-C4, y - con la condicion de que al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco y complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la obesidad en un animal.
NUEVO DERIVADO (I) DE ACIDO 3-ARIL-2-HIDROXIPROPIONICO.
(01/05/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: ANDERSSON, KJELL.
Un compuesto ácido (S)2etoxi3[4(2{4metanosulfoniloxifenil}etoxi)fenil ]propanoico que tiene la fórmula I y sus sales, solvatos y formas cristalinas farmacéuticamente aceptables.
METODO Y COMPOSICION PARA TRATAR EL ACNE.
(01/05/2004). Solicitante/s: ALLERGAN SALES, INC.. Inventor/es: SEFTON, JOHN.
Un uso de peróxido de benzoílo y ácido azelaico para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico del acné vulgar, comprendiendo dicho medicamento peróxido de benzoílo y ácido azelaico en composiciones separadas destinadas a administrarse en serie.
NUEVOS ANALOGOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THIA MEDICA AS. Inventor/es: BERGE, ROLF.
Uso de análogos de ácidos grasos de la **fórmula** CH3-[CH2]m-[xi-CH2]n-COOR en la que n es un número entero de 1 a 12, y en la que m es un número entero de 0 a 23 y en la que i es un número impar que indica la posición relativa a COOR, y en la que Xi se selecciona de forma independiente uno de otro del grupo compuesto por O, S, SO, SO2, Se y CH2, y en la que R representa hidrógeno o alquilo-C1-C4, siempre y cuando al menos uno de los Xi no sea CH2, o una sal, profármaco o complejo de los mismos, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento y/o prevención de la diabetes en un animal.
TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PULMONAR POR INHALACION DE PROSTAGLANDINAS DE BENCINDENO.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED THERAPEUTICS CORPORATION. Inventor/es: WADE, MICHAEL, CLOUTIER, GILLES, CROW, JAMES, PARKER, RICHARD, E., LOYD, JAMES, E.
Utilización de una prostaglandina de bencindeno para la preparación de una composición farmacéutica, destinada a ser administrada por inhalación, para el tratamiento de la hipertensión pulmonar en un mamífero.
