CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 235/00 › C07D 235/32[5] › Acidos de bencimidazolcarbámicos-2 insustituidos o sustituidos; Sus ésteres; Sus tioanálogos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 235/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, condensados con otros ciclos.
C07D 235/32 · · · · · Acidos de bencimidazolcarbámicos-2 insustituidos o sustituidos; Sus ésteres; Sus tioanálogos.
(01/03/2017). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: MURASHI, TAKAMI, KUGIMIYA,Akira, FUJIOKA,MASAHIKO, TACHIBANA,YUKI, ONODERA,NAOHIRO.
Un compuesto de fórmula general:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625378_T3.pdf
(06/05/2015) Compuestos de fórmula general (I) y sus diastereómeros, enantiómeros, isómeros E/Z, N-óxidos y sales, **Fórmula** en la que R1 representa halógeno, nitro, ciano, representa alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-sulfinilo o alquil C1-C6-sulfonilo dado el caso monosustituidos o polisustituidos con halógeno, n representa 1, 2, 3, 4 o 5, o R1 representa -OCF2O-, -(CF2)2O- o -O(CF2)2O-, y está unido a dos átomos de carbono adyacentes, en cuyo caso n representa 1, R2 representa hidrógeno, o representa alquilo C1-C4 dado el caso monosustituido o polisustituido de forma idéntica o diferente, en el que los sustituyentes se seleccionan cada uno de ellos independientemente de halógeno o alquilo C1-C4, R3 representa hidrógeno, representa alquilo…
(01/03/2012) Compuesto representado por la siguiente fórmula general o una sal del mismo: donde R 1 y R 2 , iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente en un átomo halógeno, un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo arilo de 6 a 14 átomos de carbono, un grupo heterocíclico, un grupo nitro, un grupo ciano, -OR p , -COR q , -COOR r , -CONR s R t y -NR u R v , respectivamente, o un grupo representado por la siguiente fórmula general ; R 3 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo de 1 a 8 átomos de carbono que puede tener uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo consistente…
(26/01/2010) Compuesto representado mediante la estructura **(Ver fórmula)** en la que R se selecciona de entre el grupo constituido por -OBn, -OH, -OSO2CF3, **(Ver fórmula)** y -OCH3; y R'' se selecciona de entre el grupo constituido por -CHO, -CO2H, y -CO2MEM; y sus sales farmacéuticamente aceptables; en el que MEM designa un grupo metoxietoximetilo
(01/04/2005) Compuesto representado por la *fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, profármaco o éster del mismo, en la que t representa 0, 1 o 2; R1 representa radicales hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, hidroxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono, alcoxialquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 1 a 3 átomos de carbono de alcoxi, cianoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, -CH2CONH2, -CH2CH2CONH2, -CH2S(O)2NH2, -CH2SCH3, -CH2S(O)CH3 o -CH2S(O)2CH3; R2 representa radicales alquilo con 1 a 5 átomos de carbono, aralquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, alquiltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo, ariltioalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo o cicloalquilalquilo con 1 a 3 átomos de carbono de alquilo y 3-6 átomos de carbono…
(16/12/2001). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: RESSEL, HANS-JOACHIM, SCHLEGEL, GUNTER.
LOS SUBPRODUCTOS COLORANTES Y/O TOXICOS MERMAN EL VALOR DE UTILIDAD DE LA CARBENODAZIMA, SIENDO MUCHOS LOS METODOS PROPUESTOS HASTA LA FECHA PARA REDUCIR LA CANTIDAD DE DICHOS SUBPRODUCTOS. CON ESTE NUEVO PROCEDIMIENTO LO QUE SE PROPONE ES REDUCIR DE UN MODO CONSIDERABLE O ELIMINAR EN SU TOTALIDAD LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS COLORANTES Y/O TOXICOS MEDIANTE UN TRATAMIENTO SENCILLO Y RENTABLE DE LA CARBENODAZIMA. TRATANDO LAS CARGAS IMPURAS DE CARBENODAZIMA CON UN AGENTE DE DIAZOTACION EN ACIDOS SE REDUCE CONSIDERABLEMENTE LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS O SE ELIMINAN EN SU TOTALIDAD LOS COMPONENTES NO DESEADOS. EL PROCEDIMIENTO SIRVE PARA LA PRODUCCION DE UN FUNGICIDA QUE CUMPLE TODOS LOS REQUISITOS PROPUESTOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
(16/12/1998) SE PRESENTA UN AGENTE ANTIHELMINTICO DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I) O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, EN DONDE R1, QUE ESTA EN LA POSICION 5FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSULFONILOXIDO, ALQUILO C1-C6, ALCOXIDO C1-C6, ALQUILTIO C1-C6, ALQUILSULFINILO C1-C6, ALQUILSULFONILO C1-C6 O CICLOALQUILO (C3-C7)CARBONILO, DICHOS GRUPOS DE FENILO, Y LA PARTE DE FENILO DE DICHO GRUPO DE BENZOILO TIENEN OPCIONALMENTE ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES CADA UNO DE ELLOS SELECCIONADO ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALO(ALQUILO C1-C4), ALCOXIDO C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, NITRO, ISOCIANATO, Y CIANO; O II) UN GRUPO DE LA FORMULA (A), EN DONDE…
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
(16/04/1997) UN DERIVADO DE BENCIMIDAZOL DE FORMULA (IA) O (IB) O UNA SAL NO TOXICA DE ESTE, EN LA QUE R, QUE ESTA EN LOS COMPUESTOS (IA) ESTA EN LA POSICION 6 LOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, FENILSUFONILOXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, ALQUILSULFINLO C1-C6, ALQUISULFONILO C1-C6, O CARBONILO CICLOALQUILO C3-C7, DICHO GRUPO FENILO, Y LA PARTE FENILO DE DICHO GRUPO BENZOILO, QUE TIENE OPCIONALMENTE 1 A 3 SUSTITUYENTES CADA UNO ELEGIDO INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, ALQUILTIO C1-C4, ALQUILSULFINILO C1-C4, ALQUILSULFONILO C1-C4, ALCANOILO C2-C4, ISOCIANATO, Y CIANO,. O (II) UN GRUPO DE FORMULA (1A) DONDE X ES O, S, SO, SO2 O NR4 EN EL QUE R4 ES HIDROGENO; ALQUILO C1-C4 FENILO, O ALQUILFENILO C1-C4, DICHOS…
(01/06/1987). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
METODO DE PREPARAR SALES FUNGICIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PARA OBTENER SALES FUNGICIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 6; R2 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 6; X SIGNIFICA HALOGENO O HIDROGENO; E Y SIGNIFICA UNA MOLECULA DE ACIDO ALQUIL- O ARILSULFONICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON C 1 A 10. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 35JC Y BAJO AGOITACION. TIENEN APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA AGRICULTURA PARA PREPARAR COMPOSICIONES AGROQUIMICAS.
(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILCARBAMOIL-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON (B) D.F. (III), PARA PRODUCIR UN C.D.F. (IV); B) TRATAR A (IV) CON UNA AMINA D.F. (NH2R2), PARA REALIZAR A (C) D.F. (V); C) REDUCIR A (V) CON (H2), EN PRESAENCIA DE UN METAL NOBLE O NI RANEY, PARA CONSEGUIR A (D) D.F. (VI); Y D) TRATAR A (VI) CON UN CARBONATO O UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DECARBONATO SODICO Y EN CLOROFORMO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I). LAS REACCIONES DE A) Y B) SE REALIZAN EN DIMETILSULFOXIDO Y ENTRE 80 Y 160º C Y LA REACCION C) SE REALIZA EN BUTANOL, Y A 10 ATMOSFERAS. SIENDO: C.D.F, COMPUESTO D.F.; D.F., DE FORMULA; A, ORTOCLORONITROBENCENO; (B), ALCOXICARBANIL-CIANAMIDA; (C), N-A-2-NITROCARBANIL-NIRILO; (D), 1-A-AMINOBENZIMIDAZOL; (E), N-A-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO; (A), ALQUILCARBAMOIL; Y R1 Y R2, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR.
(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-4 -BENZOILBENZIMIDAZOILCARBAMATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR. MEDIANTE TRATAMIENTO DE UN N-ALCOXICARBONIL-2-NITROCARBANILONITRILO CON UN COMPUESTO TAL COMO CLORURO DE BENZOILO O ANHIDRIDO BENZOICO EN PRESENCIA DE UN HALURO METALICO ANHIDRO COMO CATALIZADOR EN DISOLVENTE APROTICO Y A TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE UTILIZADO; SE OBTIENE EL N-ALCOXICARBONIL-4-BENZOIL-2-NITROCARBANILONITRILO CORRESPONDIENTE. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HIDROGENA CATALITICAMENTE EN PRESENCIA DE PALADIO O PLATINO SOBRE CARBONO O NIQUEL RANEY, EN ALCOHOL LIGERO COMO DISOLVENTE Y A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE LA NORMAL Y 10 ATM, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR Y QUE POR ISOMERIZACION CON CALENTAMIENTO EN PIRIDINA LLEVA A LA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION COMO FUNGICIDA EN AGRICULTURA Y VETERINARIA.-.
(16/04/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-(5-ISOPROPIL-TIO)-BENZIMIDAZOILCARBAMATOS DE ALQUILO DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C. SE HACE REACCIONAR EL ORTOCLORONITROBENCENO CON UNA ALCOXICARBONILCIANAMIDA , OBTENIENDO UN N-ALCOXICARBONIL-2-CARBONILONITRILO; QUE ES SOMETIDO A CLORACION MEDIANTE CLORO GAS EN PRESENCIA DE TRICLORURO FERRICO ANHIDRO EN UNA PROPORCION DEL 1 AL 10%, Y EN UN DISOLVENTE CLORADO. SE OBTIENE UNA MEZCLA DEL 4 Y 5-CLORO-N-ALCOXICARBONIL-2-NITROCARBONILONITRILO. AMBOS SE HACEN REACCIONAR CON ISOPROPILTIOLATO SODICO, EN DIMETILSULFOXIDO COMO IDOSLVENTE Y A TEMPERATURA DE 100 A 150JC;…
(01/02/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA INDUSTRIAL DE FITOSANITARIOS, S.A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO BENCIMIDAZOL-2-CARBAMICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 0-FENILENDIAMINA CON EL ESTER METILICO DEL ACIDO N-ETOXITIOXOMETILCARBAMICO EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O UNA DE SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO. DESPUES DE CONCENTRAR A VACIO A LA MITAD DEL VOLUMEN INICIAL, SE PRECIPITA EL PRODUCTO FORMADO, QUE SE FILTRA, SE LAVA CON ABUNDANTE AGUA, SE SECA A VACIO Y SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION EN ISOPROPANOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.
(01/02/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON COMPUESTOS DEL TIPO N-(DICLOROMETILEN) CARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA (III), PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4; Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO, O H, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUIYENTES DE ENTRE EL GRUPO CONSTITUIDO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO, CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL; RADICALES ARIL COMO FENIL Y OTROS. SE UTILIZAN EN EL CAMPO DE LA VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.-.
(16/01/1986). Solicitante/s: INDUSTRIAL QUIMICA AGROPECUARIA, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ORTOFENILENDIAMINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DEL TIPO CLOROFORMILCARBAMATO DE ALQUILO DE FORMULA CL-CO-NH-CO2-R1, EN DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4, PARA OBTENER ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS BENCIMIDAZOLCARBAMICOS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 4/ Y R2 Y R3, SON SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO O HIDROGENO, ESCOGIENDOSE LOS SUSTITUYENTES DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS, GRUPOS NITRO, TIOCIANICOS, RADICALES ALQUILO, RAMIFICADOS O NO CON C 1 A 8; RADICALES ALQUIL-ARIL COMO BENCIL Y OTROS. TIENEN UTILIDAD EN VETERINARIA POR SU EFECTO COMO AGENTES ANTIHELMINTICOS.
(01/07/1985). Solicitante/s: TORRES PUJOL,JUAN A.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZIMIDAZOLES SUSTITUIDOS A PARTIR DE LA ACETANILIDA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE.CONSISTE EN REDUCIR E HIDROLIZAR LA O-NITRO-ACETANILIDA OBTENIDA POR NITRACION DE LA ACETANILIDA CON SULFUROS ALCALINOS O, CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CARBONO-PALADIO EN AMBOS CASOS CON UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE; HACER REACCIONAR LA O-FENILEN-DIAMINA OBTENIDA CON ALCOXI-CARBONIL-CIANAMIDA EN SOLUCION ACUOSA; Y HACER REACCIONAR DE NUEVO EL PRODUCTO RESULTANTE DE FORMULA (I) (CON R2FH) CON DIFERENTES ALQUIL-ISOCIANATOS, CICLO-ALQUIL-ISOCIANATOS U OTROS EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE TRANSFERENCIA DE FASE, REALIZANDO TODO EL PROCESO EN EL MISMO REACTOR SIN AISLAR LOS INTERMEDIOS QUE SE VAYAN OBTENIENDO.
(16/06/1985). Solicitante/s: VILA CAMPDERRICH,CARMEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO 1-(BUTILCARBAMOIL)-2-BENCIMIDAZOL-CARBAMICO.MEDIANTE REACCION DE LA N-FENIL-NK-BUTIL-UREA CON CIANOCARBAMATO DE METILO O UNA SAL DEL MISMO SE OBTIENE LA AMIDINA, DE FORMULA (I), QUE SE CONDENSA INTERESANTE PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO.DE APLICACION COMO FUNGICIDA Y ASCARICIDA DE AMPLIO ESPECTRO.
(16/06/1985). Solicitante/s: VILA CAMPDERRICH,CARMEN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO 2-BENCIMIDAZOL-CARBAMICO.MEDIANTE REACCION DE LA ANILINA CON EL CIANOCARBAMATO DE METILO O UNA SAL DEL MISMO SE OBTIENE LA AMIDINA, DE FORMULA (I), QUE ORIGINAL EL COMPUESTO DESEADO MEDIANTE CONDENSACION INTERNA.DE APLICACION COMO FUNGICIDA SISTEMICO DE AMPLIO ESPECTRO, ACTIVO FRENTE A LOS HONGOS PATOGENOS DE LOS CULTIVOS.
(01/03/1985). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA DISMINUIR LAS PORCIONES DE PRODUCTOS SECUNDARIOS EN LA SINTESIS DE CARBENDAZIM.CONSISTE EN AN/ADIR EN ATMOSFERA DE GAS INERTE, UN AGENTE REDUCTOR COMO POLISULFUROS, SULFUROS Y SALES DEL ACIDO TIOSULFURICO, Y EN UNA MEZCLA DE REACCION FORMADA POR O-FENILENDIAMINA, CIANOCARBONATO DE METILO, AGUA Y ACIDOS PROTONICOS PARA OBTENCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIN PRODUCTOS SECUNDARIOS.SE UTILIZADA COMO FUNGICIDA TECNICO PARA PINTURAS PROTECTORAS.
(01/08/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILOXIBENCIM IDAZOLCARBAMATOS SUSTITUIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C1-4; R PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 1 O 2.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE O-FENILENDIAMINA SUSTITUIDO, DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO CARBAMICO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES CN Y R ES HIDROGENO O R Y R CONJUNTAMENTE FORMAN UNO DE VARIOS RADICALES, Y R, R Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER UTILIZANDO OTROS COMPUESTOS COMO MATERIALES DE PARTIDA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONESFARMACOLOGICAS COMO ANTIHELMINTICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENCIMIDAZOL-CARBOMATOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) REACCION DE UN COMPUESTO (I), EN UN AUTOCLAVE, EN PRESENCIA DE SISTEMAS DE TRANSFERENCIA REDOX O COMPLEJOS DE RUTENIO, CON UN COMPUESTO (II), OBTENIENDOSE (III). 2) REACCION DEL COMPUESTO (III) CON UNA 2-NITROANILINA, OBTENIENDOSE UN COMPUESTO (IV). 3) DESHIDROGENACION DE (IV) EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA DAR EL COMPUESTO (V). 4) REDUCCION DEL COMPUESTO (V) POR REACCION DE 1,3-BIS-ALCOXICARBONIL-S-METIL-ISOTIOUREA PARA DAR LA 1,2-FENILEN-DIAMINA CORRESPONDIENTE. TRATAMIENTO DE INFECCIONES HELMINTOS GASTRO-INTESTINALES, BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS EN ANIMALES DOMESTICOS. *FORMULA* E.
(16/08/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
Un procedimiento para obtener derivados de quinazolina de la fórmula: **(Fórmula 1)** en la que A es **(Fórmula 2)** en las que n es un número entero de 1 a 2, **(Fórmula 3)** en la que X es O o CH2, y n y m son independientemente un número entero de 1 ó 2, y sus sales farmacéuticamente aceptables no tóxicas, procedimiento que comprende hacer reaccionar un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 4)** en la que Y es un átomo de halógeno o un grupo alcohiltio, con un compuesto de la fórmula: **(Fórmula 5)** en la que A es como se ha definido antes, y si se desea, tratar luego los compuestos resultantes con ácidos.
(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de esteres de ácido benzimidazolilcarbámico , de efecto antihelmíntico de fórmula **(Fórmula)** donde X significa un átomo de azufre, un átomo de oxigeno, el grupo SO o el grupo SO2, Z significa un grupo alquilo con 1 hasta ó átomos de carbono, que en caso dado puede estar sustituido, R significa el grupo NH2, NHR1 o el grupo NR1R2, donde los sustituyentes R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y significan alquilo, en caso dado sustituido, fenilo, en caso dado sustituido, o fenialquilo, en caso dado sustituido, o donde R1 de los grupos NHR1 o NR1R2 puede estar enlazado con un átomo de carbono de sustituyente Z a un anillo de 5 hasta 7 miembros, en caso dado sustituido, o donde la los restos R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno pueden formar un resto azabicicloalquilo, en caso dado sustituido, con 6 hasta 10 miembros de anillo, o donde R significa un grupo cicloalquilenimino, cicloalquenilimino o cicloalcandienilenino.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Los compuestos de la fórmula I **fórmula** poseen útiles propiedades antihelminticas y pueden utilizarse en terapia humana y veterinaria como agentes antihelmínticos.
(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYEZETI TERMEKEK GYARA T.T.
Los compuestos de la fórmula I **fórmula** poseen útiles propiedades antihelminticas y pueden utilizarse en terapia humana y veterinaria como agentes antihelmínticos.
(16/10/1979). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC..
Esta invención se refiere al método para preparar nuevos compuestos químicos. Más particularmente, esta invención se refiere a nuevos derivados del bencimidazol-2-carbamato antihelmínticamente activos, en donde el anillo bencénico está sustituido en la posición 5.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BELMONTE SELLARES,LUIS.
Procedimiento para la fabricación de derivados heterocíclicos de fórmula: **(Fórmula)** En la cual X e Y representan sustituyentes en el anillo bencénico o hidrógeno, cuyos sustituyentes pueden ser: radicales alquilo, ramificados o no, conteniendo de 1 a 9 átomos de carbono; radicales alquilaril (como benzil); aril (como fenil); dialquilamino; halógeno; radicales alcoxi, ramificados o no, conteniendo de 1 a 9 átomos de carbono; trifluorometil; alquiltio; ciano; carboxialquil y en el que R representa: un grupo alquil de 1 a 12 átomos de carbono; o un grupo cicloalquil de 3 a 6 átomos de carbono; o un grupo alquilcicloalquil de 4 a 6 átomos de C.
(16/03/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
(16/10/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA R.T,..
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
