CIP-2021 : A61K 31/455 : Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/455[5] › Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE MICOTINOIL - PIPERAZINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACION EN TERAPEUTICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHES CHIMIQUES ET BIOLOGIQUES APPLIQUEES (I.R.C.E.B.A.) SOCIETE A RESPONSABILITE L. Inventor/es: DANREE, BERNARD, FAULQUES, MICHELLE, LACOLLE, JEAN-YVES, RIFFAUD, JEAN-PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE COMO PRODUCTOS INDUSTRIALES NUEVOS A: I) LOS 4 - ARIL - 1 - NICOTINOL - PIPERACINAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE H, DE HALOGENO (PARTICULARMENTE F,CL O BR), OH GRUPO CF3, ALQUIL DE C1 A C4, ALCOXI DE C1 A C4 O ACILO DE C2 A C4; Y II)SUS SALES DE ADICION. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES ANTICONVULSANTES.
PREPARADO INYECTABLE QUE CONTIENE NICORANDIL.
(01/08/1993). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, YOSHINORI, IIDA, YOSHIMITSU, ISHIHARA, KOUJI, SANADA, MIKA, MATSUO, NAOKI, MATSUO, JUNKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO PARA INYECCIONES DE TIPO SIN LIQUIDO, QUE CONTIENE EL ESTER NITRATO DE N-(2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA (CONOCIDA GENERALMENTE COMO NICORANDIL) Y UN ACIDO INORGANICO U ORGANICO Y/O UNA SAL ALCALINA DE ESTE. ESTOS INGREDIENTES JUNTO CON UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PUEDEN DISOLVERSE EN UN DISOLVENTE, EN CONDICIONES ASEPTICAS, Y RECRISTALIZARSE PARA OBTENER UN POLVO INYECTABLE. LAS PREPARACIONES DE NICORANDIL ELABORADAS DE ACUERDO CON EL METODO DESCRITO, SON MUY ESTABLES Y UTILES AN APLICACIONES CLINICAS.
ACIDOS ETINILHETEROAROMATICOS , QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO EL ACIDO RETINOICO.
(01/06/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE MUESTRA ACTIVIDAD COMO RETINOIDE POR COMPUESTOS DE FORMULA : (FIG. A) EN LA QUE A ES PIRIDIL, FURIL, TIENIL, PIRIDAZINIL, PIRIMIDINIL O PIRAZINIL; N ES 0-5; Y B ES H, -COOH Y SUS ESTERES, AMIDAS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, -CHO Y SUS DERIVADOS DE ACETAL, -COR1 Y SUS DERIVADOS CETALICOS, DONDE R1 ES -(CH2)NCH3, SIENDO N EL DEFINIDO ANTERIORMENTE, O -CH2OH Y SUS DERIVADOS ETERES Y ESTERES DE ACILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
AGENTES COLINERGICOS A BASE DE ESTER Y AMIDA DE ACIDOS TETRAHIDRO-3-PIRIDIN-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/10/1992). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, DODD, JOHN, H., BUTLER, DONALD E., MOOS, WALTER H.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS ACIDOS 1,2,3,6-TETRAHIDRO-PIRIDIN-3-CARBOXILICOS , SUS ESTERES Y AMIDAS DE FORMULA ESTRUCTURAL (I):EN LA QUE LAS LINEAS DE PUNTOS INDICAN LA PRESENCIA DE UN SOLO DOBLE ENLACE ENTRE LOS CARBONOS 3 Y 4 O ENTRE LOS CARBONOS 4 Y 5; R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, ALQUENILO DE 2 A 6 C, ALCOXICARBONILO DE 2 A 5 C, CICLOALQUILO DE 4 A 8 C O FENIL-ALQUILO DE 1 A 6 C (PUDIENDO ESTAR EL GRUPO FENILO SUSTITUIDO); R3 REPRESENTA EL GRUPO -COOR EN EL QUE EL RADICAL R PUEDE SER HIDROGENO O DIFERENTES GRUPOS QUE SE MENCIONAN; R4 ES ALQUILO O ALQUENILO DE HASTA 6 C, CICLOALQUILO DE HASTA 8 C, 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILALQUILO DE HASTA 6 C (PUDIENDO TAMBIEN ESTAR SUSTITUIDO EN FENILO), Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD DE COMBINACION CON LA MUSCARINA Y TIENEN UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS SENILES DE DISMINUCION DE LA COGNICION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE FORMULACIONES Y PRODUCTOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS CITADOS COMPUESTOS.
AGENTES PARA REVITALIZAR, ESTIMULAR Y FORTALECER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO.
(16/02/1992). Solicitante/s: MAI, JUTTA MAI, HEINZ. Inventor/es: MAI, JUTTA.
UN AGENTE PARA REVITALIZAR, ESTIMULAR Y FORTALECER EL CRECIMIENTO DEL CABELLO EN SERES VIVIENTES DEBERA CONTENER EL ALCALOIDE TRIGONELINA, O BIEN, ACIDO TRIGONELICO. EL AGENTE PROCEDE PREFERENTEMENTE DE UN EXTRACTO DE UNA PLANTA DE LA SUBFAMILIA TRIGONELLA Y, EN PARTICULAR, DE UN EXTRACTO DE LA PLANTA ALHOVA (TRIGONELLA FOENUM GRAECUM).
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS SALES HIDROSOLUBLES DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANTIINFLAMANTORIA Y ANALGESICA.
(16/10/1988). Solicitante/s: THERAPICAN S.R.L. Inventor/es: VERONESI, PAOLO, ALBERTO.
CONSISTE EN LA SALIFICACION DE LA FUNCION AMINICA DE LA GLUCAMINA O DE LA MEGLUMINA CON LOS RADICALES CARBOXILICOS O CARBAMIDICOS DE UN RADICAL QUE PUEDE SER: ACIDO ACETILSALICILICO, ACIDO©BUCLOXICO, ACIDO FLUFENAMICO, ACIDO MEFENAMICO, ACIDO NIFLUMICO, ACIDO TIAPROFENICO, ACIDO TOLFENAMICO, BENDAZAC, CARPROFENO, KETOPROFENO, DICLOFENAC, DIFLUNISAL, Y OTROS, HACIENDO REACCIONAR DIRECTAMENTE UNA SOLUCION DE GLUCAMINA O DE MEGLUMINA EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES CON DICHAS SUSTANCIAS, EN AMBIENTE ACUOSO CON LA PRESENCIA EVENTUAL DE OTRO DISOLVENTE ORGANICO, O DIRECTAMENTE EN UN DISOLVENTE ORGANICO. APLICABLE EN FARMACOLOGIA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA APLICACION TOPICA PARA UTILIZAR EN LA PREVENCION DE ULCERAS DE PRESION.
(16/02/1988). Solicitante/s: DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PARA APLICACION TOPICA UTIL PARA PREVENIR LAS ULCERAS DE PRESION INCLUYENDO UN ESTER DE TIPO NICOTINATO QUE ACTUA LENTAMENTE, V.G., NICOTINATO DE HEXILO, EN UNA CONCENTRACION Y FORMULACION INSUFICIENTEMENTE PARA CAUSAR ERITEMA OBSERVABLE PERO SUFICIENTE PARA FACILITAR EL FLUJO SANGUINEO PERIFERICO. LA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER TAMBIEN INGREDIENTES HABITUALES EN LAS COMPOSICIONES PARA APLICACION TOPICA A LA PIEL.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO ANTIATEROSCLEROTICO.
(16/12/1980). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-P-CLOROFENOXIISOBUTIRATO-1 ,3-DINICOTINATO DE TRIHIDROXIPROPANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN REACCION DE ESTERIFICACION, DEL ACIDO P-CLOROFENOXIISOBUTIRICO CON EL 1,3-DIHALOGENO-2-PROPANOL , EN UN MEDIO DISOLVENTE INERTE (TAL COMO BENZOL, TOLUOL O XILOL). EN LA REACCION SE EMPLEAN CATALIZADORES Y MEDIOS DE CAPTACION DEL AGUA PRODUCIDA EN LA REACCION. SE OBTIENE EL COMPUESTO 2,P-CLORO-FENOXIISOBUTIRATO DE 1'.3'-DIHALOGENO-ISOPROPILO , QUE SE HACE REACCIOANR CON LA SAL NICOTINICA DE UN METAL ALCALINO. SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). *FORMULA* TRATAMIENTO DE HIPERLIPEMIAS E HIPERCOLESTEROLEMIAS PRIMARIA O SECUNDARIA. PREVENCION DE ARTERIOSCLEROSIS.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL GLICOL 2-(4'-(P-CLORO- BENZOIL)-2-FENOXI-2-METIL)-PROPIONATO NICOTINATO.
(16/04/1978). Solicitante/s: ALTER, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DEL ACIDO NICOTINICO Y DEL 1-(HIDROXI-FENIL)-2-(N-BUTIL AMINO)-ETANOL.
(01/02/1977). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL ESTER CIS 3,3,5-TRI- METILCICLOHEXILICO DEL ACIDO DL-ALFA-NICOTINOILOXIFENILACETICO.
(01/12/1976). Solicitante/s: GAVER, S. A.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 2-(ANILIN) NICOTINICOS A PARTIR DE 2-CLORONICOTINONITRILO.
(01/11/1976). Solicitante/s: ESFARQUIMA, S. A.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDOS 2-(ANILIN)NICOTINICOS A PARTIR DE 2-CLORONICOTINONITRILO. ESTE ULTIMO COMPUESTO SE HACE REACCIONAR CON ANILINA O ANILINA SUSTITUIDA UTILIZANDO KI COMO CATALIZADOR. SE OBTIENEN DE ESTA FORMA 2-ANILINNICOTINONITRILOS QUE POR HIDROLISIS ALCALINA CON NAOH O KOH SE TRANSFORMAN EN LOS COMPUESTOS DESEADOS DE FORMULA GENERAL: **FORMULA** DODNE R1 Y R2 OCUPAN CUALQUIER POSICION, PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y DE MUY DIVERSA NATURALEZA. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN EFECTOS ANALGESICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIARTRITICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXI-3 AMINOPROPANO DE ACTIVIDAD BETA-RECEPTORA.
(16/10/1976). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 2-AMINONICOTINICO.
(01/03/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS HERMES, S. A..
Resumen no disponible.