CIP-2021 : C07C 227/24 : a partir de hidantoínas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/24 · a partir de hidantoínas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de alfa-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas a elevada presión y elevada temperatura.
(28/09/2016) Procedimiento para la preparación de α-aminoácidos por hidrólisis de hidantoínas de la fórmula general:**Fórmula**
en la que:
R1, R2: que pueden ser iguales o diferentes,
representan hidrógeno, un radical alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, radicales de cadena lineal o ramificada o alquileno que tienen de 1 a 6 átomos de carbono que se cierran para formar un anillo cuando R1 y R2 representan alquileno o, cuando R1 o R2 representa alquileno, se unen a grupos metiltio, mercapto, hidroxilo, metoxi, amino o átomos de halógeno,
R1 o R2: representa un grupo de fenilo que está opcionalmente sustituido por grupos metilo, hidroxilo o halógenos, en presencia de agua, amoníaco y al menos…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS QUIRALES.
(01/07/2004) Procedimiento de preparación de aminoácidos quirales de **fórmula** en la cual: R1 y R2 son diferentes y se escogen entre: - un radical alquilo o haloalquilo que contiene una cadena lineal o ramificada de 1 a 6 átomos de carbono; - un radical alcoxialquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo , monoalquil-aminoalquilo , alquenilo o alquinilo que contienen una cadena lineal o ramificada de 2 a 6 átomos de carbono; - un radical dialquilaminoalquilo o cicloalquilo que contiene una cadena lineal o ramificada de 3 a 7 átomos de carbono; - un radical arilo, es decir fenilo, naftilo, tienilo, furilo, piridilo, benzotienilo, benzofurilo, quinolinilo, isoquinolinilo o metilendioxifenilo, eventualmente sustituido con 1 a 3 agrupamientos escogidos entre R6; y -…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO POR REACCION DE DERIVADOS DE GLICINA O DE SUS PRECURSORES CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO-ALCALINO.
(01/07/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, OFTRING, ALFRED, GREINDL, THOMAS, DR., WILD, JOCHEN, BRAUN, GEROLD, SCHUH, GEORG.
OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO GLICIN-N,N-DIACETICO I SIENDO R UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, GRUPOS ALCOXILATO, FENILALQUILO, FENILO, UN ANILLO HETEROCICLICO O UN RADICAL DE FORMULA DONDE A ES PUENTE DE ALQUILENO O UN ENLACE QUIMICO, Y M ES HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO, AMONIO O AMONIO SUSTITUIDO CON LAS CORRESPONDIENTES CANTIDADES ESTEQUIOMETRICAS; POR REACCION DE LOS CORRESPONDIENTES GLICINAS O GLICINITRILOS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 O GLICINAS DUPLICADAS DE FORMULA O GLICINITRILOS DUPLICADOS DE FORMULA O DE ETAPAS ANTERIORES TENIENDO COMO MATERIAL DE PARTIDA LOS DERIVADOS CITADOS DE GLICINA CON FORMALDEHIDO Y CIANURO DE METAL ALCALINO EN MEDIO ACUOSO A UN PH DE 8 A 14, AÑADIENDOSE DE 0,5 A 30 % DE LA CANTIDAD NECESARIA PARA LA REACCION EN CIANURO DE METAL ALCALINO A LOS DERIVADOS DE GLICINA O A SUS ETAPAS ANTERIORES, Y A CONTINUACION SE AÑADE LA CANTIDAD RESTANTE DE CIANURO DE METAL ALCALINO Y EL FORMALDEHIDO AL MISMO TIEMPO DURANTE UN TIEMPO DE 0,5 A 12 HORAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BICICLOHEXANO.
(16/06/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROBEY, ROGER LEWIS.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO (+)-2-AMINOBICICLO[3.1.0]-HEXANO-2-6-DICARBOXILICO , O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE ESTA, QUE COMPRENDE HIDROXILACION DE ACIDO -2-ESPIRO-5'-HIDANTOINBICICLO[3.1.0]HEXANO-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, Y OPCIONALMENTE FORMANDO UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. TAMBIEN SE REVELAN NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO.
FORMACION DE CETOACETAL HIDROXIAROMATICO DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA Y PRODUCCION DE 5-(4'-HIDROXIFENIL)HIDANTOINA Y D-PHIDROXIFENILGLICINA A PARTIR DE LA 4-HIDROXIACETOFENONA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: FRUCHEY, OLAN STANLEY, MOTT, GRAHAM NIGEL, DURRWACHTER, JOHN ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO A PARTIR DE UNA METILCETONA HIDROXIAROMATICA. LA INVENCION TAMBIEN DA ADEMAS UN METODO PARA PRODUCIR UN CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO DE UN CETOACETAL HIDROXIAROMATICO. EL CETOALDEHIDO HIDROXIAROMATICO PUEDE REACCIONAR POSTERIORMENTE PARA FORMAR UNA HIDANTOINA, LA CUAL PUEDE SER HIDROLIZADA PARA PRODUCIR UNA HIDROXIFENIL GLICINA.