CIP-2021 : C07C 67/12 : a partir de anhídridos asimétricos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/12 · a partir de anhídridos asimétricos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ácido E2,E4,Z8-undecatrienoico y derivados de éster y carboxamida del mismo, usos organolépticos de los mismos y procedimientos para preparar los mismos.

(14/10/2013) Compuesto seleccionado de: N-ciclopropil-2E,8Z-undecadienamida y N-etil-2E,8Z-undecadienamida.

E2,E4,Z8-ACIDO UNDECATRIENICO Y ESTER Y CARBOXAMIDA Y SUS DERIVADOS, USOS ORGANOLEPTICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(31/03/2010) Un derivado del ácido E2,E4,Z8-undecatriénico definido de conformidad con la estructura:

SINTESIS DE ESTERES CICLOHEXILFENILGLICOLATO OPTICAMENTE ACTIVOS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.

Método para preparar un enantiómero aislado de estructura (II) en el que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno o CH2 R2, en el que R2 se selecciona de entre el grupo constituido por azida, hidroxi, halo o -NR3R4, en el que R3 y R4 son cada uno independientemente un alquilo que tiene 6 o menos átomos de carbono, un bencilo o un metoxibencilo; comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) activar el grupo carboxilo de un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico para formar un compuesto de carboxilo activado, comprendiendo dicha activación hacer reaccionar un enantiómero aislado de ácido ciclohexilfenilglicólico con un cloroformato de alquilo o alquenilo en un disolvente orgánico; y (b) añadir a dicho compuesto carboxílico un derivado alcohol propargilo con una cadena lateral de estructura (III); en el que R1 produce dicho enantiómero aislado de estructura (III) tal como se ha definido anteriormente.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CINAMATOS.

(16/03/2006). Solicitante/s: SYMRISE GMBH & CO. KG. Inventor/es: KUHN, WALTER, DR., RICHTER, NORBERT, WALTHER, LUTZ.

Procedimiento para la obtención de cinamatos y/o ácido cinámico, con los siguientes pasos: - condensación de benzaldehído o benzaldehído substituido con un anhídrido de ácido carboxílico bajo formación del correspondiente anhídrido, catalizada mediante una sal de hierro (III), seleccionada a partir del grupo constituido por acetato de hierro, subcarbonato de hierro, carbonato de hierro, óxido de hierro, óxido de hierro hidrato, oxalato de hierro, lactato de hierro, tartrato de hierro, y mezclas de estas sales de hierro(III), - reacción del anhídrido formado (a) en presencia de alcoholes para dar cinamato, o (b) con agua para dar ácido cinámico.

SINTESIS DEL ACIDO CICLOHEXILFENILGLICOLICO OPTICAMENTE ACTIVO Y SUS ESTERES.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SEPRACOR INC.. Inventor/es: BAKALE, ROGER, P., LOPEZ, JORGE, L, MCCONVILLE, FRANCIS, X, VANDENBOSSCHE, CHARLES, P, SENANAYAKE, CHRIS, HUGH.

Método para obtener un enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de estructura (I) comprendiendo dicho método las etapas siguientes: (a) proporcionar una solución que contiene ácido ciclohexilfenilglicólico racémico y un enantiómero aislado del metiléster de tirosina; (b) crear una sal principalmente de uno de los diastereoisómeros y extraerla de la solución; (c) separación de la sal diastomérica de dicha solución; y (d) liberación de dicho enantiómero aislado del ácido ciclohexilfenilglicólico de la sal diastomérica.