(01/04/1998). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., HAASE, DETLEV, HEINRICH, RUDOLF DR..

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS AGENTES HERBICIDAS, QUE POSEEN SUBSTANCIAS SELECTIVAS HERBICIDAS DE LA CLASE DE LOS DERIVADOS DEL ACIDO FENOXIFENOXICARBOXILICO Y EL ACIDO HETEROARILOXIFENOXICARBOXILICO , UN DISPERSANTE DE LA CLASE DE LOS ETER DE POLIOXIPROPILENPOLIOXIETILENO DE ALCOHOL GRASO Y/O DE POLIMEROS DE BLOQUE DE POLIOXIETILENOPOLIOXIPROPILENO , EMULSIONANTE O RETICULANTE DEL GRUPO DE CALCIO ACIDO DODECILBENZOLSULFONICO , POLIGLICOLESTER DE ACIDO GRASO, NONILFENOLES ETOXILADOS Y DEL ETER DE ALCANOLPOLIGLICOL, DISOLVENTES ORGANICOS Y AGUA, EN FORMA DE MICROEMULSIONES DE BAJA VISCOSIDAD ESTABLES QUIMICA Y TECNICAMENTE. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ESTAS MICROEMULSIONES MEDIANTE LA AGITACION, VIBRACION O MEZCLA ESTATICA. ANTES DE LA APLICACION BIOLOGICA DE ESTAS FORMULAS SE MEZCLAN ESTAS CON AGUA Y RESULTAN ASI CALDOS PULVERIZADORES PERFECTOS PARA SU APLICACION TECNICA.

(16/12/1997). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: WHITTEMORE, MARILYN, S., RAYUDU, S., RAO, HOLLIS, GEORGE, C.

METODO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE MICROORGANISMOS EN EL QUE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE COMPUESTO N-DODECIL HETEROCICLICO SE PONE EN CONTACTO CON UN SISTEMA ACUOSO QUE ES SUSCEPTIBLE A TAL CRECIMIENTO. LOS COMPUESTOS N-DODECIL HETROCICLICOS TAMBIEN HAN RESULTADO SER UTILES COMO MICROBICIDAS EN LA INHIBICION DE LA FORMACION DE LIMO EN LOS SISTEMAS ACUOSOS O EN EL DETERIORO O DESFIGURACION DE LAS SUSTANCIAS SUSCEPTIBLES CAUSADO POR CRECIMIENTO MICROBIOLOGICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES MICROBICIDAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO N-DODECIL HETEROCICLICO EN UN SOPORTE NO ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE.

(16/10/1997). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, SANBIRECCHI NASHINOKI D-201.

UN ACARICIDA QUE CONTIENE UN COMPUESTO OXAEPRESENTADO POR FORMULA GENERAL (I) COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EN DONDE R1, R2, R3, R4, A Y Z SON CADA UNO COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. TIENE UN EXCELENTE EFECTO ACARICIDA CONTRA ACAROS DEL POLVO CASERO Y AQUELLOS QUE PARASITAN SOBRE ANIMALES O PAJAROS DOMESTICOS O SALVAJES.

(01/12/1996). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: MAIER, THOMAS, DR., FRISCH, GERHARD.

LA INVENCION CONCIERNE A SUSPOEMULSIONES ACUOSAS ESTABLES QUE CONTIENEN FENOXAPROPETILO, UNA SULFONILUREA Y/O FENILUREA, DISOLVENTES AROMATICOS Y UNA COMBINACION DE AGENTES TENSIOACTIVOS DE TRISTIRILFENOL ETOXILADO Y ALCOHOL SINTETICO ETOXILADO QUE, DADO EL CASO, ESTAN FOSFATADOS, EL PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN EL CUIDADO DE PLANTAS.

(16/10/1996). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ENOMOTO, MASAYUKI, SAKAKI, MASAHARU, NAGANO, EIKI, SATO, RYO.

UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R1 ES UN GRUPO TRIFLUOROMETILICO O UN GRUPO PENTAFLUOROETILICO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METIL O AMINO Y Q ES CUALQUIERA DE LAS FORMULAS Q1, Q2 O Q3, DONDE R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO METILICO; R4, R5 Y R6 SON CADA UNO UN GRUPO ALQUILICO C1 UENILICO C3 C7; UN GRUPO ALQUINILICO C3 O UNO DE FLORINA E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UNO DE AZUFRE, CON LA PREVISION DE QUE CUANDO Q ES Q3; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO METILICO, UTIL COMO HERBICIDA.

(16/08/1996). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WEPPLO, PETER JOHN, CREWS, ALVIN DONALD, JR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE 3 DOS) EFICACES EN EL CONTROL DE ESPECIES DE PLANTAS INDESEABLES. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA EL USO HERBICIDA DE LOS COMPUESTOS, Y UN METODO PARA SU PREPARACION.

(01/01/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LINDNER, WERNER, DR., HABERKORN, AXEL, PROF. DR.

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A NUEVAS 1,2,4-TRIAZINDIONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 SON RESTOS HETEROAROMATICOS UNIDOS POR CARBONO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS A SU VEZ; X ES O, S, SO, O SO2; R2 ES UNO O VARIOS RESTOS IGUALES O DISTINTOS DEL GRUPO HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENALQUILO, HALOGENALCOXI; R3 ES HIDROGENO, O EN SU CASO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO SUSTITUIDOS, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA MISMA. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN PARA COMBATIR PROTOZOOS PARASITARIOS.

(01/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHI-TUNG HSU, ADAM.

NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES 1 O BR; Y Y ES H, HALOGENO, NO SUB 2, ALCALI (C SUB 1 -C SUB 4), ALKOXI (C SUB 1C SUB 4), CN, OCO ALCALI (C SUB 1-C SUB 4), OCOPH O HALO (C SUB 1-C SUB 4) ALCALI, SE EXPONEN COMO PROVISTOS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., ANDREE, ROLAND, SANTEL, HANS-JOACHIM, BECK, GUNTHER, STRANG, HARRY, DR., FORSTER, HEINZ, DR, KYSELA, ERNST, DR..

EL INVENTO CONSISTE EN UN NUEVO HETEROARILOXIESSIGACIDO - N - ISOPROPIL ANILIDO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDA. LA NUEVA SUSTANCIA CORRESPONDE A LA FORMULA (I) EN QUE: A ESTA PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R3, CON LO QUE R3 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HAOGENALQUITIO, ALKILSULFINIL, O ALQUILSULFONIL; B PARA NITROGENO O LA AGRUPACION C-R4, CON LO QUE R4 PARA HALOGENO, CIANO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO, HALOGENALQUITIO, ALQUILSULFINIL, PARA DADO EL CASO POR FENIL SUSTITUTIVO DE HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI O HALOGENALCOXI O PARA LA AGRUPACION -CY2-Z-R5, CON LO QUE R5 ESTA PARA DADO EL CASO ALQUIL SUSTITUTIVO DE HALOGEN, ALCOXI O ALQUILTIO O PARA DADO EL CASO FENIL SUSTITUTIVO POR HALOGENO, ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXI, HALOGENALCOXI, ALQUITIO O HALOGENALQUITIO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH, MOURIOUX, GILLES.

LA INVENCION SE REFIERE A TIAZOLILALCOXIACRILATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, TIOALCOXI, SO2-ALQUILO (HASTA C8), ARILO, ARILOXI, TIOARILO (HASTA C8) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO, HETEROARILOXI O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (HASTA C18), ALCOXIALCOXIALQUILO (HASTA C14), X ES O, S, NR4, EN LA QUE R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SO2-ALQUILO, SO2-ALQUENILO, SO2-ALQUINILO, ARILO, SO2-ARILO (HASTA C18) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1; A ES UN RADICAL DE LA FORMULA: (FIG. A), (FIG. B), (FIG. C) O (FIG. D); Y ES H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALCOXI (HASTA C8); Y Z ES H O HALOGENO; LA GEOMETRIA DE LOS DOBLES ENLACES ES E, Z O UNA MEZCLA DE E + Z.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..

COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.

(16/08/1994). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER CHISSO CORPORATION. Inventor/es: HIRAI, KENJI, NAGATO, SHOIN, TAGUCHI, RYUSUKE, HIROSE, HIROAKI, YOKOTA, MASAHIRO.

UN COMPUESTO HERBICIDA QUE COMPRENDE AL MENOS UN DERIVADO DE OXAZOLIDINEDIENO EXPRESADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: (EN DONDE R1,R2 Y R3 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS NITRO, GRUPOS ALQUILO, GRUPOS ALCOXILO, GRUPOS ALQUENILOXILO, GRUPOS ALQUINILOXILO O GRUPOS CICLOALQUILOXILO; R4 Y R5 INDICAN INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, GRUPOS ALQUILO O GRUPOS ARILO O PUEDEN ESTAR COMBINADOS UNO CON OTRO PARA FORMAR UNA CADENA DE POLIMETILENO; Y PUDIENDO ESTAR DICHOS GRUPOS ALQUILO, GRUPOS ALCOXILO, GRUPOS ALQUENILOXILO, GRUPOS ALQUINILOXILO O GRUPOS CICLOALQUILOXILO Y GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS); Y AL MENOS UN HERBICIDA ORGANOFOSFORICO, COMO INGREDIENTES ACTIVOS.

(16/07/1994). Solicitante/s: SDS BIOTECH K.K.. Inventor/es: SUGIYAMA, YUICHI, NAKAMURA, YUKIHIRO, ISONO, TAKASHI.

SON DESCUBIERTOS AQUI COMPONENTES UNO-5-OXAZOLIN-3-FENILAMINO-4 Y HERBICIDAS QUE COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE EFECTIVO ESENCIAL, COMPONENTES UNO-5-OXAZOLIN-3-FENILAMINO-4.

(16/07/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MASSEY, STEVEN MARC, BRINKER, RONALD, JOSEPH, BUSSLER, BRETT, HAYDEN, WILLIAMS, ERIC LEE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA FAMILIA DE DERIVADOS HALOALQUIL - OXAZOLIDINILICOS COMO ANTIDOTOS PARA REDUCIR EL DAÑO PRODUCIDO EN CULTIVOS AGRICOLAS POR UNA VARIEDAD DE HERBICIDAS. LOS COMPUESTOS ANTIDOTOS SE CARACTERIZAN EN PARTICULAR POR TENER RADICALES HETEROCICLICOS O ESPIROHETEROCICLICOS UNIDOS A LA POSICION - 5 DE COMPUESTOS DE HALOALQUIL OXAZOLIDINA Y SON ESPECIALMENTE UTILES COMO ANTIDOTOS FRENTE AL DAÑO PRODUCIDO POR HERBICIDAS DE ACETANILIDA Y DE TIOCARBONATO EN ------, MAIZ, SORGO, SOJA, TRIGO, ARROZ Y OTROS CULTIVOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..

HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.

(01/02/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAMER, WOLFGANG, KLAUSENER, ALEXANDER, DR., DUTZMANN, STEFAN, HANSSLER, GERD, BRANDES, WILHELM, DR., KLEEFELD, GERG, DR.

ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, R4, X E Y TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y MEZCLAS DE ISOMEROS, SU APLICACION EN LA LUCHA ANTIPARASITARIA Y CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS NUEVOS. LOS NUEVOS ESTERES SUSTITUIDOS DE ACIDO ACRILICO ESTAN DEFINIDOS POR LA FORMULA (I). SE PUEDEN OBTENER POR EL METODO DE ANALOGIA, POR EJEMPLO, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO HIDROXIACRILICO CON ALQUILIZADORES ADECUADOS, A PARTIR DE ESTERES APROPIADOS DE ACIDO ACETICO CON LAS FORMAMIDAS ADECUADAS O SUS DERIVADOS, O A PARTIR DE DERIVADOS DE ACIDO OXALICO Y DE COMPUESTOS METALORGANICOS APROPIADOS.ALGUNOS DE LOS ESTERES DE ACIDO HIDROXIACRILICO SON TAMBIEN NUEVOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.

SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.

(01/06/1993). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: WELLINGA, KOBUS, EUSSEN, JACOBUS H.H.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO ACTIVO HERBICIDA Y/O ALGICIDA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O, UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO CON 2-6 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; UN GRUPO NITRO; UN GRUPO CIANO; UN GRUPO BENCILO, FENILO, FENOXI, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO O FENILSULFONILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILSULFONILOXI HALOGENADO O NO HALOGENADO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO; Y X ES O O S; O UNA SAL DE ESTE COMPUESTO CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO.

(01/06/1993). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: FELIX, RAYMOND, ANTHONY.

UNA IMINOOXAZOLIDINA QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE X E Y SON EL MISMO O DIFERENTE, Y SE ELIGEN DEL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, CIANO, ACILO, ALQUILO, ALQUILTIO, HALOALQUILO, HALOALQUILTIO, ALQUILSULFENILO, ALCOXI, CARBOALCOXI Y HALOALCOXI, DONDE LOS GRUPOS ALQUILO TIENEN DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, N ES EL ENTERO 1 O 2; PREVIENDO QUE CUANDO Y ES HIDROGENO, POR LO MENOS UNO DE X ES DISTINTO DE HIDROGENO; Y R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR QUE TIENE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE UN GRUPO ETILO; Y SUS SALES HERBICIDAMENTE EFICACES.

(01/03/1993). Solicitante/s: YASHIMA CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD. Inventor/es: KIKUCHI,YASUO, ISHIDA, TATSUYA, IKEDA, TATSUFUMI, SUZUKI, JUNJI, ITOH, YOSHIAKI, TSUKIDATE, YOKICHI, TODA, KAZUYA.

UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA(I) DONDE X1 Y X2 SON IDENTICOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, UN HALOGENO, UN TRIFLUOROMETILO O UN TRIFLUOROMETOXI; Y1 Y Y2 SON IGUALES O NO Y CADA UNO ES UN H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXI INFERIOR, UN ALQUILTIO INFERIOR, UN CIANO, UN NITRO, UN HALOGENO O UN TRIFLUOROMETILO; Z ES UN O O S; Y N ES 0 O 1, EXCEPTUANDO EL CASO EN QUE N ES 0 Y X1 Y X2 SON AMBOS H, EL CASO EN QUE N ES 1 Y X1 Y X2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I), Y EL CASO EN QUE Y1 Y Y2 SON MIEMBROS SELECCIONADOS DE LA CLASE CONSISTENTE EN H Y HALOGENO (EXCEPTO I) Y GRUPOS NITRO. ESTE COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE INSECTICIDA Y ACARICIDA.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION-CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO HIDROXIDO SODICO O POTASICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-4, Y R3 ES METILO O ALCOXI C1-4.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(01/04/1987). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION Y CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOESTER DE FORMULA Y-C(OR1)3, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 REPRESENTA X, EXCEPTO HIDROXI, R1 ES ALQUILO C1-4 Y N VALE 0-3. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(01/09/1986). Solicitante/s: DEARBORN CHEMICAL COMPANY.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UN SISTEMA ACUOSO SUSCEPTIBLE DE SOMETERSE A CONTAMINACION BIOLOGICA. SE OBTIENE MEDIANTE LA ADICION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SIENDO R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTANDO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ESPECIALMENTE UN RADICAL DE METILO; PREFERENTEMENTE EL 3-BROMO-4,4-DIMETIL-OXAZOLIDIN-2-ONA. SE PREPARA POR REACCION DE UNA SOLUCION ALCALINA DEL COMPUESTO SIN BROMAR CORRESPONDIENTE, CON UNA SOLUCION DE BROMO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE EN AGUA. SE DEBE MANTENER EN EL SISTEMA UNA RESERVA DE ACIDO HIPOBROMOSO LIBRE EN CONCENTRACION DE 1 A 10 EN EXCESO POR LO QUE LA OXAZOLIDINONA DEBE ADICIONARSE EN UNA CANTIDAD QUE ESTE COMPRENDIDA ENTRE 0,2 A 500 PPM, PREFERENTEMENTE DE 1 A 50 PPM.

(01/09/1986). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Y-CO-W PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W ES CLORO O EL RADICAL -O-CO-Y; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE X EXCEPTO HIDROXI, Y N VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO FITOPROTECTORES.

(16/07/1986). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROFTALIMIDAS DE FORMULA (I), ESTUDIO DE SU PRODUCCION Y USO. EN (I), R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, C1-5, ALQUENILO, C3-4, ALQUINILO, C3-4, HALOALQUILO, C1-4, HALOALQUILO, C3-4, HALOALQUILO, C3-4 ALCOXI-ALQUILO, C1-2-C1-2, R2 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES (UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO, C1-3, O FENILO). X ES UN ATOMO DE H, CL O F Y N ES 0 O 1. SE OBTIENEN POR REACCION DE UN AMINO-COMPUESTO (R1-R2-R3-X Y N SON LOS ANTERIORMENTE DEFINIDOS), CON ANHIDRIDO 3,4,5,6-TERTRAHIDROFTALICO EN DISOLVENTE ADECUADO, A 80-200JC DURANTE 1-24 HORAS. PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD HERBICIDA SIN PRODUCIR FITOTOXICIDAD SOBRE CULTIVOS AGRICOLAS (TRIGO, CEBADA, MAIZ, SOJA Y CACAHUETE).

(01/09/1984). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-(2-METIL-5-CLORO-FENIL)-N-METOXIACETIL-3-AMINO-1 ,3-OXAZ OLIDIN-2-ONA, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN HACER REACCIONAR 2-METIL-5-CLORO-FENILHIDRACINA , EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (II), EL CUAL A SU VEZ SE TRATA CON UNA BASE, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (III). Y POR ULTIMO DICHO COMPUESTO DE FORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE METOXIACETILO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA PROTECCION DE CULTIVOSAGRICOLAS.

(16/08/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PROPARGILOXILENZAZOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2, R3, Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS Y ACARICIADAS. CONSISTE EN LA REACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y R R1-R4 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y HAL ES HALOGENO, CON ALCOHOL PROPARGILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CAPTADOR DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C.