(16/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-ARIL-2-3-(4-TRIFLUOMETILESTIRIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL-1-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL-METIL) ETANOL DE EFECTO ANTIFUNGAL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X E Y SON CADA UNO DE ELLOS UN RADICAL NITRILO; R1 ES UN RADICAL 2,4-DICLOROFENILO O 2,4-DIFLUORFENILO; R2, R3 Y R4 SON CADA UNA DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO; Y R5 ES UN RADICAL 4-TRIFLUORMETILESTIRILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y TR ES UN RADICAL 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O 3-(4-TRIFLUORMETILESTIRIL)-1 ,2,4-TRIAZOL-1-ILO, CON, RESPECTIVAMENTE, 3-(4-TRIFLUORMETILESTIRIL)-1 ,2,4-TRIAZOL O 1,2,4-TRIAZOL. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, VETERINARIOS, ANRTIFUNGALES VEGETALES Y REGULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

(01/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS IMIDAZOLINILBENZOICOS Y ESTERES Y SALES DE LOS MISMOS CON ACTIVIDAD HERBICIDA. CONSISTE EN CICLAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), A UNA TEMPERATURA DE 20 A 30C, DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS, PARA OBTENER ACIDOS IMIDAZOLINILBENZOICOS , Y ETERES Y SALES DE LOS MISMOS, DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO; R1, H ALQUILO DE C 1 A 12 Y OTROS; R1 Y R2, ALQUILO DE C 1 A 3, O CICLOPROPILO, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DEL NUMERO DE CARBONOS DE R1 Y R2 SEA DE 2 A 5; R3 ES H, H, AL, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; X, H, H AL, O METILO; Y Y Z H, H AL, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS. SE UTILIZA EN FITOFARMACOLOGIA COMO HERBICIDAS ACTIVOS DE UTILIDAD PARA ELIMINAR PLANTAS MONOCOTILEDONEAS Y DICOTILEDONEAS INDESEABLES.

(01/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (II). CONSISTENTE EN CICLAR EL COMPUESTO I, POR TRATAMIENTO CON 2 A 10 EQUIVALENTES MOLARES DE NAOH O KOH ALCOHOLICO ACUOSO A UNA TEMPERATURA DE 25 A 100C DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 18 HORAS PARA OBTENER EL COMPUESTO II DONDE R1, R2 Y R3 SON DIVERSOS RADICALES ALQUILOS, X ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO E Y Y Z SON DISTINTOS RADICALES ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. HERBICIDAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS AXOLICOS ANTIFUNGALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA (II) CON UN AZOL DE FORMULA R9 H, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, COMO KOH O NA OH, PARA OBTENER UN COMPUESTO AZOLICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, RADICAL FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, O UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 6; R4 Y R5, H, UN RADICAL AMILO O ALQUILO DE C 1 A 6, Y OTROS; AL MENOS UNO DE R2, R3, R4 Y R5 DISTINTO DE H; R8, UN RADICAL DE FORMULA (III) O (IV); R9; UN RADICAL DE FORMULA (V) O (VI) Y X E Y, IGUALES O DIFERENTES, UN RADICAL METILDINO O NITRILO. SE UTILIZA COMO ANTIFUNGAL EN EL TRATAMIENTO DE LA CANDIOSIS E INFECCIONES DERMATOFITICAS EN EL HOMBRE.

(01/11/1985). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AZOLICOS DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DERIVADOS FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLES Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I) EN LA QUE Y A Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO UN METAL O TRIALQUILSILILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO DIMETILSULFOXIDO CON HIDRURO DE SODIO A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICOSIS.

(01/07/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(1-INDOLINIL-METIL)-IMIDAZOLINAS.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE Z ES -COOCH3 O -CH, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y EN PRESENCIA DE TRIETILALUMINIO O DE SULFURO DE CARBONO, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULAS (I), EN DONDE R1K, ES H O ALQUILO DE C1A12, RK2 Y RK2A ES H O ALQUILO DE C1A4, Y JUNTOS, ALQUILO DE C2A4, RK3 ES H, HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS Y RK4 ES HALOGENO, ALCOXIDO DE C1A3 U OTROS.SE UTILIZAN PARA COMBATIR LOS PARASITOS DE ANIMALES Y DE PLANTAS.

(16/06/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOL SUSTITUIDOS CON AZOL.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA Q-H, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA DE 20 A 150JC, PARA OBTENER DERIVADOS DE ALCOHOL SUSTITUIDOS CON AZOL DE FORMULA (I), DONDE A ES CFO, CH(OH) O C(ALQUILO C 1 A 5) (OH); Q ES IMIDAZOLILO O TRIAZOLILO; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 5 O ACILO C 1 A 8; Y R2 Y R3 SON CADA UNO ALQUILO DE C 1 A 5, CICLOALQUILO DE C 3 A 6, ALQUENILO DE C 2 A 6 Y OTROS.SE EMPLEAN COMO ANTIMICOTICOS O FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(16/05/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMINONITRILOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES C1-C4 ALQUILO; Y R2 ES C1-C4 ALQUILO O C3-C6 CICLOALQUILO.MEDIANTE REACCION DE UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 SON LOS ANTES DEFINIDOS, CON UNA MEZCLA DE ENTRE 2 A 10 EQUIVALENTES MOLARES DE HIDROXIDO DE AMONIO CONCENTRADO Y 1 A 2 EQUIVALENTES MOLARES DE CIANURO DE HIDROGENO. LA TEMPERATURA SE SITUA ENTRE 40JC Y 45JC, DESARROLLANDOSE LA REACCION ENTRE 1 Y 6 HORAS.DE APLICACION COMO PRODUCTOS DE PARTIDA PARA LA PREPARACION DE HERBICIDAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: CHEVRON RESEARCH COMPANY..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ADUCTOS ALDOLICOS DE EFECTOS FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL TRIAZOL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN CONDICIONES ANHIDRAS, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE BARREDORA COMO PIRIDINA, TRIETILAMINA Y OTRAS, Y A TEMPERATURAS DE C20 A 80JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV); B) PONER EN CONTACTO A (IV) CON UNA BASE COMO DIETILAMIDA DE LITIO O DIISOPROPILAMIDA DE LITIO, PARA GENERAR EL ANION DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR A (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE INERTE, Y A TEMPERATURAS ENTRE C50 Y 100JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO R ISOPROPOXICARBONILO, T-BUTOXICARBONILO O NEOPENTOXICARBONILO; R ES H, METILO O ETILO; Y R ES 2,4-DINALOFENILO.

(16/08/1984). Solicitante/s: CARRERAS GINJAUME,EUSEBIO.

PROCESO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO ANTIFUNGICO.CONSISTE EN LA DISOLUCION DE IMIDAZOL EN ACIDO UNDECILENICO, EN PROPORCION DE 68,08 GRAMOS DE IMIDAZOL POR CADA 184,27 GRAMOS DE ACIDO UNDECILENICO, A UNA TEMPERATURA DE 40 GRADOS CENTIGRADOS, DEBIENDO MANTENERSE EN AGITACION PERMANENTE DURANTE TREINTA MINUTOS A FIN DE CONSEGUIR UNA PERFECTA HOMOGENEIZACION. EL PRODUCTO RESULTANTE TIENE UNA ACIDEZ TOTAL (MEDIDA EN DE ACIDO UNDECILENICO) DEL 73, Y UN COEFICIENTE D-20 EL VALOR 0,970.

(31/01/1984). Solicitante/s: CELAMERK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDANTOINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN RADICAL CICLOALCANO EVENTUALMENTE PUENTEADO UNA O VARIAS VECES; Q REPRESENTA CH; W REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y X E Y, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HALOGENO, ALCOHILO C1-C4 O TRIFLUORMETILO. CONSISTE EN CICLIZAR UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A, W, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL FUERTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE SEPARAN EN LA FORMA CIS Y TRANS O EN LOS ENANTIOMEROS. DE APLICACION EN AGRICULTURA EN LA LUCHA CONTRA EL CRECIMIENTO INDESEADO DE LAS PLANTAS. *FORMULA*.

(16/12/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLIL-ALQUENONAS Y -OLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO OFENILO O FENILO; R SIGNIFICA ALQUILO, FENILO O CICLOALQUILO, X SIGNIFICA UN GRUPO CO; E Y ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS.CONSISTE EN TRANSFORMAR, POR CALENTAMIENTO, UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R E Y TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO O EN PRESENCIA DE OXIDO DE ALUMINIO, EN UNA AZOLIL-ALQUENONA, DE FORMULA (III), EN LA QUE R, R E YTIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS.DE APLICACION COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y COMO FUNGICIDAS.

(16/04/1983). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL SUS FORMAS ISOMERICAS POSIBLES SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; Y R , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE TIOACETALIZACION DE UNA CETONA DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), O UN DERIVADO CETALICO ADECUADO, CON UN TIOL. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A TEMPERATURAS ELEVADAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHS AG.

_(PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIARIL-2-AZOLIL-ETANOS . CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), CON UN EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA H-AR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE -5 Y 150 C EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y EVENTUALMENTE DE UN DILUYENTE. EL CATALIZADOR PUEDE SER EL CLORURO DE ALUMINIO. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) EN QUE AR Y AR W SON 1- O 2-NAFTILO; 1- O 2-TETRAHIDRONAFTILO,-INDAN-5-ILO , HETEROCICLOS DE ANILLOS DE CINCO MIEMBROS, ANILLOS DE SEIS MIEMBROS O ANILLOS DE CINCO O SEIS MIEMBROS CONDENSADOS, CON BENCENO, QUE POSEEN HASTA DOS HETEROATOMOS, QUE PUEDEN SER N, O O S O BIEN SON RADICALES.

(16/02/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILPROPANOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE PH ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO; Y A PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (II) EN LA QUE PH ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO DE FORMULA MSR , MOR O R R NH, EN LAS QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO Y R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA, Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

(01/01/1983). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ARILBENZAMIDA Y DE SUS SALES AGRONOMICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y R , R , R Y R R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE ACILACION DE UNA AMINA DE FORMULA H NR CON UN DERIVADO DE ACIDO BENZOICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), EN LAS QUE L ES UN BUEN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 200C. EL PRODUCTO OBTENIDO, EN EL QUE Z ES OXIGENO, SE PUEDE SULFURAR CON PENTASULFURO DE FOSFORO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO HERBICIDAS.

(01/11/1982). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOXAZOLILIMIDAZOLIDINONAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C ; R ES HIDROGENO O JUNTO CON R ES UN DOBLE ENLACE; R ES HIDROGENO O ALQUILO C ; R TAMBIEN PUEDE SER HIDROXI O ALCANOILOXI C ; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DE UNA (DIALCOXI)ETILISOXAZOLILUREA DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y Y SON ALCOXI C Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 40C Y 100C, DE LA DISOLUCION ACUOSA U ORGANICA DEL COMPUESTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO. >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA CONTRA MALAS HIERBAS TERRESTRES Y ACUATICAS.

(01/05/1982). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIO DE A-ARIL-1H-IMIDAZOL-1-ETANOLES , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN METAL ALCALINO, Y R, R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 180 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO AGENTES FUNGICIDAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOLILVINILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CETOENAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON COMPUESTOS ORGANICOS DE MAGNESIO DE FORMULA HAL-MG-R2, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE. SE OBTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), LOS CUALES PUEDEN DEDUCIRSE O BIEN PUEDEN AÑADIRSELES UN ACIDO O UNA SAL METALICA; A SIGNIFICA UN GRUPO CETO O UNA AGRUPACION CH(OH); R1 ES ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R2 ES ALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILMERCAPTOALQUILO O DIALQUILAMINOALQUILO.

(01/04/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-HIDROXIIETILAZOL, ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y COMPEJO DE SAL METALICA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O EL GRUPO CH; R, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y M VALE 0-3; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS Y FUNGICIDAS. CONSISTE EN LA REACCION ENTRE OXIRANOS DE FORMULA (II) Y AZOLES DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICACO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DEUNABASE ORGANICA O INORGANICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 200 C.

(01/06/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE IMIDAZOLIL-ENOLETERES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON ALQUILSULFATOS O ALQUILHALUROS EN PRESENCIA DE UNA BASE Y DE UN DILUYENTE ORGANICO O EN UN SISTEMA BIFASICO ACUOSO-ORGANICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE BASES. EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO O UNA SAL METALICA. SE OBTIENE EL COMPUESTO II, DONDE AR SIGNIFICA ARILO, R1 ALQUILO Y X OXIGENO O METILENO. *FORMULA* EFECTO FUNGICIDA.

(01/07/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la preparación de pentadienona hidrazonas aciladas insecticidas, de fórmula: **(Fórmula)** los compuestos hallan utilidad para proteger cultivos agronómicos, árboles, arbustos, ornamentales y similares contra el ataque de insectos, aplicando a los cultivos una cantidad insecticidamente efectiva de un compuesto que tiene la estructura precedente. En la práctica, generalmente aproximadamente de 0,14 kg/hectárea a 11,2 kg/hectárea, preferentemente entre 0,56 kg/hectárea y 4,48 kg/hectárea de una pentadienona hidrazona acilada, de fórmula (I), es efectiva para el control de insectos y/o protección de cultivos.

(16/06/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 4,5-dicloroimidazol de efecto herbicida, de fórmula **(Fórmula)** donde X1 significa hidrógeno, cloro, bromo o iodo, X2, X3 y X4, en cada caso, significan hidrógeno, cloro o bromo, X5 significa hidrógeno o cloro y además, X1 y X3 juntos pueden estar por un enlace C-C y también X2 y X4 juntos por un enlace C-C ó X1 y X2 juntos significan oxigeno o la agrupación = N-Y, donde Y significa hidróxi.

(16/05/1980). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de derivados de 1-eten-azol, de efecto funguicida, de fórmula general **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfonilo, alquilcarbonilo, fenilo en caso dado sustituido, fenoxi, en caso dado sustituido, feniltio, en caso dado sustituido, fenilsulfonilo en caso dado sustituido o fenilcarbonilo, en caso dado sustituido, R2 significa alquilo, cicloalquilo o fenilo, en caso dado sustituido, e Y es un átomo de nitrógeno o el grupo CH, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles y complejos de sales metálicas.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED.

Procedimiento para la preparación de derivados de imidazol, de fórmula general: **(Fórmula)** en donde R1 representa un grupo metilo o etilo, R2, R3 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, representan cada uno un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo alquilo o alcoxi que puede estar opcionalmente sustituido por uno o más átomos de flúor, y R2, R3 y R4 no representan todos ello átomos de hidrógeno.

(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la preparación de pentadienona hidrazonas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que R11 y R12 se seleccionan, cada uno, entre Y-CF2X-, hidrógeno o halógeno, siempre que uno de éstos, pero no ambos, R11 y R12, es X-CF2X-; Y se selecciona entre hidrógeno, flúor, -CHF2 ó -CHC12; X es oxígeno o azufre; R13 Y R14 son cada uno (C1-C4)alquilo y, tomados juntos, forman un grupo alquileno de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo alquileno metil o dimetil - sustituido de 2 a 4 átomos de carbono, y las sales de adición de ácido inorgánico de éstos.

(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de derivados axólicos de fórmula general (I): ** (Ver fórmula) ** donde R1 es alquenilo, alquinilo, o, a opción, aralquilo sustituido; Y es =H- o =CH-; R2 es cicloalquilo, alquilo o haoalquilo; y R3 es hidrógeno, o, una sal ácida de adición del mismo, cracterizado porque comprende reducir un compuesto de fórmula general (II): ** (Ver fórmula) ** donde Y, R1 y R2 tienen el significado anteriormente indicado, a una temperatura comprendida entre 0 y 100ºC durante un peiodo de tiempo comprendido entre 1 y 12 horas.

(01/12/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Compuestos obtenidos para controlar especies de plantas indeseables con imidazolidinil benzoatos mediante aplicación al follaje de las especies de plantas indeseables o la tierra que contiene semillas, brotes , u órganos propagadores de las especies de plantas indeseables, una cantidad herbicidamente efectiva de un compuesto de imidazolinil benzoato.

(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.

Método para prepar nuevas 2-arilamino-hexahidropirimidinas y 2-arilamino- imidazolidinas, o sales o complejos de las mismas, caracterizado porque se prepara un compuesto de la fórmula general (* ver fórmula) en la que n es 0 ó 1, R1 y R2 son iguales o diferentes y representan átomos de hidrógeno, grupos alcohilo, alcohiloxi o alcohiltio que tienen de 4 a 12 átomos de carbono, grupos cicloalcohilo que tienen de 3 a 7 átomos de carbono, grupos benciloxi-, benciltio-, fenoxí- ó feniltio opcionalmente sustituidos con halógeno o alcohilo de C1-C4, grupos fenilalcohilo que tienen de 7 a 11 átomos de carbono, de los cuales el grupo fenilo está sustituido opcionalmente con halógeno, dialcohilamino, o con alcohilo, alcoxi o alcohiltio, los cuales grupos alcohilo, alcoxi o alcohiltio tienen de 1 a 6 átomos de carbono y están opcionalmente halogenados, grupos furilalcohilo o tienilalcohilo, de los cuales los grupos alcohilo tienen de 1 a 4 átomos de carbono.