CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO.
(01/05/1998) SE PRESETA UN DERIVADO DE BETA-OXO-BETA-BENCENOPROPANOTIOAMIDO DE LA FORMULA GENERAL (I) R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6, O R1 Y R2, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C3-C6; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6; O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; R4 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUIL C1-C6 O UN GRUPO DE CICLOALQUIL C3-C6; O R3 Y R4, CUANDO SE TOMAN JUNTAS, REPRESENTAN UN GRUPO DE ALQUILENO C2-C5; X1, X2 Y X3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO,…
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, KAWAI, TOMOYUKI, SONEGAWA, MOTOHARU, BABA, HIROMI, HAKETA, MAKOTO.
DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL, METODO DE FABRICACION DE LOS MISMOS Y AGENTES TERAPEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS; LOS DERIVADOS DE CICLOHEPTIMIDAZOL ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE FORMULA (EN LA QUE R1 REPRESENTA H O GRUPO ISOPROPILO; R2 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA UN GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO O TETRAZOL; A Y A1 SON GRUPOS SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 4 U 8 Y A1 ES HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI CUANDO A ES HIDROGENO O A Y A1 ES UN GRUPO OXO; Y LA LINEA DE TRAZOS "----" REPRESENTA DOS DOBLES ENLACES O ENLACES SENCILLOS SATURADOS. SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR UN CICLOHEPTIMIDEZOL CON UN BIFENILO. SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS O AGENTES CONTRA EL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.
3-(PIRIDINILAMINO)-INDOLES SUBSTITUIDOS Y BENZO[B]TIOFENOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE AMINO, ALQUILO INFERIOR DE ALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBOXILO INFERIOR, ALQUILCARBOXILO INFERIOR DE AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; EL GRUPO -X-Y = ES SIENDO R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR DE ARILO O EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; R5 ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO COMO UN TODO ES SIENDO R6 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; QUE SON UTILES PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES…
DERIVADOS DE IMIDAZOLONA Y OXAZOLONA COMO ANTAGONISTAS DE DOPAMINA.
(01/03/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MOORE, KEVIN, WILLIAM, CARLING, WILLIAM ROBERT, TERLINGS PARK.
SE PRESENTA UNA CLASE DE DERIVADOS DE LA IMIDAZOLONA Y DE LA OXAZOLONA QUE SON LIGANTES PARA SUBTIPOS DE RECEPTORES DE LA DOPAMINA DENTRO DEL CEREBRO Y POR LO TANTO PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL SISTEMA DE LA DOPAMINA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
METODO PARA PREPARAR FARMACOS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL CON RECUBRIMIENTO ENTERICO QUE CONTIENEN COMPUESTOS INESTABLES A LOS ACIDOS.
(01/03/1998). Solicitante/s: SUNKYONG INDUSTRIES CO., LTD. Inventor/es: MIN, DONG SUN, UM, KEE AN, KIM, YONG SOO, PARK, PYEONG UK.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA PREPARAR DROGAS ORALES ENTERICAS CUBIERTAS QUE CONTIENEN COMPUESTO ACIDO INESTABLE, EN PARTICULAR UNA DROGA ORAL ENTERICA CUBIERTA PREPARADA EN LA FORMA DE UNIDADES DE DOSIFICACION ACIDO ESTABLES COMO UNA INCLUSION COMPLEJA FORMADA REACCIONANDO DERIVADO DE BENZOIMIDAZOLO, COMPUESTO ACIDO INESTABLE, CON CICLODEXTRINA EN SOLUCION ALCALINA.
FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CON UN CONTENIDO ACTIVO EN ACIDO CIS-UROCANINICO.
(01/03/1998). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STAB, FRANZ, DR., SAUERMANN, GERHARD, UHLMANN, BEATE, DR..
LA APLICACION DE UNA CANTIDAD ACTIVA EN ACIDO UROCANINICO COMO MEDIO PROTECTOR DE LUZ Y/O EL ACIDO CIS-UROCANIMICO EN UN PORTADOR GALENICO APROPIADO PARA ASUNTO COSMETICO Y/O DERMATOLOGICA, LA APLICACION DE UN CONTENIDO ACTIVO DE ACIDO CIS-UROCANINICO Y/O ANTIOXIDANTE EN FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS, ASI COMO LA APLICACION DE UNA MEZCLA DE ACIDO CIS RANSEN FORMULACIONES COSMETICAS Y/O DERMATOLOGICAS. PUEDE GARANTIZARSE YA QUE POR LO MENOS EL ACIDO CIS-UROCANINICO PRESENTA EN UNA CONCENTRACION ACTIVA.
AMINOPIRAZOLES SUSTITUIDOS CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (FLC).
(01/02/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
PIRAZOLES SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3, X, Y, Z Y A SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI, TIENE ACTIVIDAD ANTAGONISTA (CRF) DE FACTOR DE LIBERACION DE CORTICOTROPINA. COMO TALES, SON EFECTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE UNA GRAN GAMA DE ENFERMEDADES QUE COMPRENDEN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL STRESS.
NUEVA FORMA DE SAL DEL 5-DIFLUOROMETOXI-2-((3 ,4-DIMETOXI-2-PIRIDIL)METILSULFINIL)-1H-BENCIMIDAZOL.
(01/02/1998). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KOHL, BERNHARD, REITER, WINFRIED, GROMMINGER, KONRAD.
SE PUBLICAN EL MONOHIDRATO DE SAL SODICA DE 5 TOXI 2 NCIMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS FUNDIDOS COMO LIGANDOS DE SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA.
(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS ANTIPSICOTICOS DE IMIDAZOLES.
(16/01/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: KULAGOWSKI, JANUSZ, JOZEF, LEESON, PAUL, DAVID.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES, SUSTITUIDOS EN LA POSICION 2 POR UNA UNIDAD DE PIPERAZINILMETILO O PIPERAZINILETILO SUSTITUIDA, QUE SON ANTAGONISTAS DE LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA QUE SE ENCUENTRAN DENTRO DEL CEREBRO, Y TIENEN UNA AFINIDAD SELECTIVA AL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE DOPAMINA D{SUB,4} RESPECTO A OTROS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE DOPAMINA, Y EN CONSECUENCIA SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE TRASTORNOS PSICOTICOS TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA AL TIEMPO QUE MANIFIESTAN MENOS EFECTOS SECUNDARIOS QUE LOS ASOCIADOS A LOS FARMACOS CLASICOS NEUROLEPTICOS.
SINTESIS Y ELUCIDACION DE AZAMITOSENO E IMINOAZAMITOSENO.-.
(16/12/1997). Solicitante/s: RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ISLAM, IMADUL, SKIBO, EDWARD B.
LA SINTESIS DEL 2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLO[1 ,2-A] BENZIMIDAZOL-5,8 DIONAS (AZAMITOSENOS) FUE EFECTUADA EN CONJUNCION CON EL DISEÑO DE POTENCIALES ENTRECRUZADORES DE DNA ACTIVADOS POR REDUCCION (ALQUILACION SELECTIVA). ESTAS QUINONAS SE PARECEN A AGENTES MITOSENOS ANTITUMOR, PERO ESTAN BASADOS EN EL NUCLEO BENZIMIDAZONA EN VEZ DEL NUCLEO INDOL. RESULTADOS PRELIMINARES INDICAN QUE LOS AZAMITOSENOS SON POTENTES AGENTES ANTITUMORES. DERIVADOS IMINOQUINONICOS DE AZAMITOSENOS (IMINOAZAMITOSENOS) SE SINTETIZAN COMO AGENTES ALQUILANTES REDUCTORES DE BAJA TOXICIDAD AL OXIGENO. LOS IMINOAZAMITOSENOS SON HIDROLITICAMENTE ESTABLES EN TAMPONES NEUTROS Y EXPERIMENTAN LA ISOMERIZACION SIN/ANTI CATALIZADA EN TAMPON EN EL CENTRO DEL IMINO. ESTUDIOS ELECTROQUIMICOS Y DE REACTIVIDAD CON OXIGENO EN TAMPONES AQUOSOS INDICAN QUE EL CAMBIO DE QUINONA A IMINOQUINONA ESTA ACOMPAÑADO POR UN INCREMENTO DEL POTENCIAL DE REDUCCION Y UN DECRECIMIENTO EN LA REACTIVIDAD CON OXIGENO DE LAS CORRESPONDIENTES ESPECIES REDUCIDAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA EN EL RECEPTORH3 DE HISTAMINA.
(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.
EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.
ALCALONAMINAS DERIVADAS COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NICKISCH, KLAUS, LIS, RANDALL EDWARD, LUMMA, WILLIAM CARL, JR., MORGAN, THOMAS KENNETH, JR., WOHL, RONALD ANDRE.
NUEVAS ALCALONAMINAS DERIVADAS DE LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL: SON DESCRITOS COMO UTILES AGENTES CARDIOVASCULARES. MAS ESPECIALMENTE ES DESCRITA SU UTILIDAD COMO AGENTES CARDIOVASCULARES QUE EXHIBEN UN EFECTO ANTIARRITMICO. DICHO EFECTO ANTIARRITMICO ES DE UNA VARIEDAD CLASS II/CLASS III DE COMBINACION. LAS FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPONENTES SON TAMBIEN DESCRITAS.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
COMPUESTOS AGONISTAS DEL RECEPTOR H3 DE LA HISTAMINA PARA UTILIZACION TERAPEUTICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE ACTUAN COMO AGONISTAS DE DICHO RECEPTOR Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/12/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GARBARG, MONIQUE, LECOMTE JEANNE-MARIE, STARK, HOLGER, LIPP, RALPH, DR., SCHUNACK, WALTER, ARRANG, JEAN-MICHEL 160 AVENUE DU GENERAL-LECLERC.
LOS COMPUESTOS PROCEDEN DE UNA AMINA R-NH SUB 2 QUE TIENE UNA FUERTE AFINIDAD PARA EL RECEPTOR H SUB 3 DE LA HISTAMINA Y CON FUNCION AMINA PRIMARIA CON LA QUE ESTA UNIDO UN GRUPO QUE DETERMINA UN ENLACE LENTAMENTE HIDROLIZABLE EN MEDIO NEUTRO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y UN VEHICULO O EXIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA REALIZACION DE UN MEDICAMENTO INHIBIDOR DE LA SINTESIS Y DE LA LIBERACION DE HISTAMINA, EN PARTICULAR CON EFECTOS SEDANTES, REGULADOR DEL SUEÑO, ANTICONVULSIVO, ANTIDEPRESIVO, ANTIALERGICO, ANTIINFLAMATORIO, ANTISECRETORIO O ANTIULCEROSO.
AMIDA DEL ACIDO ALFA ZOLINILPROPIONICO.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, HILMAR, DRABER, WILFRIED, DR.
LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A NUEVA AMIDAS DEL ACIDO O ARIL FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N, R1 A R4 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES ANTIPROTOZOARIAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-NITROIMIDAZOL.
(16/11/1997). Solicitante/s: POLA CHEMICAL INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKEUCHI,TSUTOMU, MIYATA, YOSHIYUKI,, SAKAGUCHI, MASAKAZU, SUZUKI, TOSHIMITSU, KOBAYASHI, SEIKI.
SE INVENTA UN ANTIPROTOZOARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-NITROIMIDAZOL COMO COMPONENTE ACTIVO. ESTE FARMACO ES ESPECIALMENTE UTIL CONTRA TRIPANOSOMA CRUZI. TAMBIEN SE INVENTA EL PROCESO PARA SU PREPARACION.
USO DE DISULFONILO METANOS PARA EL CONTROL DE PARASITOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WICKISER, DAVID IRA.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE AL USO DE COMPUESTOS DE DISULFONILO METANO PARA EL CONTROL DE PARASITOS EN ANIMALES VERTEBRADOS.
N-PIPERINO-3-PIRAZOLECAROXAMIDO SUSTITUIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: CASELLAS, PIERRE, ANNE-ARCHARD, GILLES, CONGY, CHRISTIAN, RINALDI, MURIELLE, MARTINEZ, SERGE, BARTH, FRANCIS, RES. SAINT JAMES APT B17.
EL N-PIPERIDINO-5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4METILPIRAZOL-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA: SUS SALES Y SOLVATOS SON POTENTES ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A LOS CANABINOIDES CENTRALES. SE PREPARAN POR REACCION DE UN DERIVADO FUNCIONAL DEL ACIDO 5-(4-CLOROFENIL)-1-(2 ,4-DICLOROFENIL)-4-METILPIRAZOL-3CARBOXILICO CON LA 1-AMINOPIPERIDINA Y A CONTINUACION EVENTUAL SALIFICACION.
DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
COMPUESTOS DE 1,4,5-TRIFENILPIRAZOLILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE 1,4,5-TRIFENILPIRAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, INCLUIDO EL TRATAMIENTO DEL DOLOR O TRASTORNOS TALES COMO LA ARTRITIS. COMPUESTOS DE INTERES PARTICULAR DE FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} ES ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO HIDRIDO, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILSUFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO, AMINO, N-MONOALQUILAMINO, N,NDIALQUILAMINO, ACILAMINO, ACILAMINOALQUILO, HALOALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; DONDE R{SUP,2} ES ELEGIDO A PARTIR DE HIDRIDO, ALQUILO, CIANO Y HALOALQUILO, DONDE R{SUP,3} ES ELEGIDO A PARTIR DEL GRUPO HIDRIDO, HALO, ALQUILO, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, NITRO, AMINO, N-MONOALQUILAMINO, N,NDIALQUILAMINO, ACILAMINO, ACILAQUILAMINO, HALOALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO O AMINO; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO CONTRA EL HELICOBACTER PYLORI.
(01/10/1997). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: NOMURA, YUTAKA, MASAKI, MITSUO, YAMAKAWA, TOMIO, MATSUOKA, HITOSHI.
EL 2[[2-(N-ISOBUTIL-N-METIL)AMINO]-BENCILSULFINILO]BENCIMIDAZOL ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE INFECCIONES DE HELICOBACTER MEDIANTE ADMINISTRACION A PACIENTES QUE SUFREN SU INFECCION.
AGENTES ANTIHELMINTICOS DE BENZIMIDAZOL.
(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BANKS, BERNARD JOSEPH, DUTTON, CHRISTOPHER JAMES, GOUDIE, ALEXANDER, CROSSAN.
AGENTES ANTIHELMINTICOS BENCIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES NO TOXICAS EN LAS QUE R ES H, -CO2(ALQUILO C1-C10), -CO2(COLESTER,3IL) O -CO2(CH2)COOH O -CO2(CH2)N(CH2)NCO2(ALQUILO C1-C6), N= DE 1 A 10, R1 ES OPCIONALMENTE BENZOILO, OXIFENILO, TIOFENILO, FENILSULFONILO, FENILSULFINILO, OXIFENILSULFONILO, TIOALQUILO, ALQUILSULFINILO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILCARBONILO SUSTITUIDO O ES SELECCIONADO ENTRE UNA VARIEDAD DE GRUPOS HETEROCICLICOS Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE -CO2(ALQUILO C1-C4).
(16/09/1997) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1, 3-DIOXANO ALQUENOICO DE LA FORMULA I DONDE: N ES EL ENTERO 1 O 2; Y ES METILENOXI, VINILENO O ETILENO; A ELEVADO 1 ES ALQUILENO (1-6C); R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA R (AL CUADRADO) , A (AL CUADRADO) -, EN LA CUAL: R (AL CUADRADO) ES FENILO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO TRES SUSTITUYENTES QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (1-6C), ALCOXI (1-6C), ALCANOILO (2-6C). ALQUITIO (1-6C), ALQUILSULFONILO (1-6C), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO; A (AL CUADRADO) ES UNA UNION DIRECTA A R (AL CUADRADO) O UN GRUPO DE LA FORMULA -W-C(R ELEVADO 4)(R ELEVADO 5) TA A R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (1-4C); Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE TIAZOL-5-IL Y IMIDAZOL-5-IL, ESTANDO EL ULTIMO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO UN GRUPO ALQUILO (1-12C) EN…
COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SEO, AKIRA, NIWANO, YOSHIMI, HIRAGA, KUNIKAZU, KOGA, HIROYASU.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I); EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C6; Y X REPRESENTA UN GRUPO 1-IMIDAZOLILO O UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1ILO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
BENCIDIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/07/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENTZEROTH, MICHAEL, WIENEN, WOLFGANG, RIES, UWE, HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A BENCIMIDAZOLES DE LA FORMULA GENERAL EN LA QUE R SUB 1 A R SUB 4 SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, SUS MEZCLAS 1-, 3-ISOMERAS Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOL, METODO PARA SU ELABORACION Y UTILIZACION.
(16/06/1997). Solicitante/s: CHEMISCH PHARMAZEUTISCHE FORSCHUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: BINDER, DIETER, KOCH, ANDREAS, WEINBERGER, JOSEF, DR.
LOS DERIVADOS DE TETRAZOL DE LA FORMULA DONDE R SUB 1 SIGNIFICA UN RESTO DE ALQUILO DE (C SUB 1-C SUB 6) SATURADO O NO SATURADO, DE CADENA SIMPLE O REMIFICADA Y R SUB 2 SIGNIFICA METILO O ETILO. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES, QUE SON UTILES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACOLOGICO.
FORMULACIONES COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS DE PROTECCION SOLAR QUE CONTIENEN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
(16/06/1997). Solicitante/s: BEIERSDORF AKTIENGESELLSCHAFT RIJKSUNIVERSITEIT TE LEIDEN. Inventor/es: GERS-BARLAG, HEINRICH, ALERT, DIRK, VAN DEN BROEKE, LEON T., BEIJERSBERGEN VAN HENEGOUWEN, GERARD M.J.
FORMULACIONES DE PROTECCION SOLAR COSMETICAS Y DERMATOLOGICAS CARACTERIZADAS POR UN CONTENIDO ACTIVO EN TIOLES Y/O DERIVADOS DE TIOL.
IMIDAZOLES QUE BLANQUEAN A RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II Y SU COMBINACION CON DIURETICOS Y AUXILIARES NO ESTEROIDICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WONG, PANCRAS CHOR BUN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN DIURETICO O UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDICO, UN VEHICULO ADECUADO PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA EMPLEO FARMACEUTICO Y UN ANTIHIPERTENSIVO, ASI COMO A PROCESOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS COMPOSICIONES. LEYENDA: 1 PORCENTAGE DE CONTROL DE LA PRESION SANGUINEA MEDIA; 2 TIEMPO EN MINUTOS; 3 IMIDAZOL MG/KG I.V.; 4 CAPTOPRIL 0.3 MG/KG I.V.; 5 CONTROL; 6 TRATADOS CON FUROSEMIDA.
