CIP-2021 : A61K 9/22 : del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP-2021AA61A61KA61K 9/00A61K 9/22[2] › del tipo de liberación prolongada o discontinua.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.

A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN INJERTO PARA LA ADMINISTRACION PARENTAL DE UN DERIVADO DE FENILETANOLAMINA.

(16/02/1988). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

METODO DE PRODUCCION DE INJERTOS PARA ADMINISTRACION PARENTAL DE PEPTIDOS. CONSISTE EN COMPACTAR, EN FORMA DE INJERTO, UNA SAL DE ACIDO GRASO DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO DEL P'PETIDO HIS-D-TRP-ALA-TRP-D-PHE-LYS-NH2 , SOLUBLE EN MEDIO FISIOLOGICO ACUOSO; REVESTIR EL INJERTO CON UN MATERIAL BIODEGRADABLE; CURAR EL REVESTIMIENTO A 40JC DURANTE 5 HORAS; Y SEPARAR UNA SECCION DEL REVESTIMIENTO PARA DEJAR EXPUESTO EL PEPTIDO. TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE FORMULACIONES FARMACOLOGICAS DE LIBERACION CONTINUADA.

UN SISTEMA OSMOTICO LIPIDICO PARA DISPENSAR AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/02/1988). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

SISTEMA OSMOTICO LIPIDICO PARA DISPENSAR AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS. CONSTA DE UN NUCLEO QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD BENEFICIOSA DE POR LO MENOS UN AGENTE ACTIVO SUSTANCIALMENTE INSOLUBLE EN AGUA QUE ES SOLUBLE EN LIPIDOS O MOJABLE POR LIPIDOS, POR LO MENOS UN PORTADOR LIPIDICO NO MISCIBLE CON AGUA, EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA GARANTIZAR LA LIBERACION DEL PORTADOR LIPIDICO DE LA BOMBA;Y DE UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA QUE CIRCUNDA EL NUCLEO, LA CUAL ES MOJADA POR EL PORTADOR LIPIDICO CON PREFERENCIA SOBRE UNA SOLUCION ACUOSA DEL AGENTE OSMOTICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION ENTERO-REVESTIDA DE APLICACION ORAL.

(16/02/1988). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

ALCALOIDE DEL CORNEZUELO DEL CENTENO. UN ALCALOIDE DEL CONERZUELO DEL CENTENO (I), MEZCLADO CON UN ESTER ESTERINICO POLIALCOXIALQUILENICO , CUYA PARTE ESTERINICA ES LANOSTERINA, DIHIDROCOLESTERINA Y/O HIDROFILICO-LIPOFILICO DE 10 A 20; SE REVISTE, A UNA TEMPERATURA DE 25 A 40JC, VENTAJOSAMENTE CON AIRE CALIENTE DE 40 A 70JC, CON UN AGENTE ENTERICO SELECCIONADO ENTRE POLIMEROS COMO LOS BASADOS EN FTALATO DE ACETATO DE CELULOSA Y/O COPOLIMEROS DEL ACIDO METILACRILICO, PULVERIZANDOLOS A PRESION DE 1 A 1,5 BARES, EN DISOLVENTES COMO ALCOHOL, CETONA O HIDROCARBUROS, HALOGENADOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ABLANDAMIENTO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS, QUE CONTIENEN 9-DESOXO-11-DESOXI-9 ,11-(IMINO/2-(2-METOXIETOXI)-ETILIDEN)-OXI-(9S)-ERITROMICINA COMO SUBSTANCIA ACTIVA.

(01/02/1988). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: GRUBER, PETER, DR., ETIENNE, ALAIN, BUSCH, ULRICH.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS PARA LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, QUE PROPORCIONAN VALORES DE NIVELES EN SANGRE Y EN TEJIDO, ALTOS Y LARGAMENTE PERSISTENTES, QUE CONTIENEN 9-DESOXO-11-DESOXI-9 ,11-IMINO-2-(2-METOXIETOXI)-ETILIDEN-OXI-(9S)-ERITROMICINA COMO SUSTANCIA ACTIVA, PRESENTANDOSE LA SUSTANCIA ACTIVA INTIMAMENTE MEZCLADA CON UNA SUSTANCIA AUXILIAR BASICA EN UNA RELACION DE 1 MOL DE SUSTANCIA ACTIVA A POR LO MENOS DOS EQUIVALENTES-GRAMO DE SUSTANCIA AUXILIAR BASICA, Y QUE ESTAN REVESTIDAS CON UN BARNIZ RESISTENTE A LOS JUGOS GASTRICOS, QUE ES SOLUBLE EN UN MARGEN DE PH ENTRE 5,5 Y 6,8. LAS FORMAS MEDICAMENTOSAS SOLIDAS ABARCAN TABLETAS, GRANULOS O GRANULADOS; A PARTIR DE ESTOS ULTIMOS SE PUEDE PRODUCIR TAMBIEN UN JARABE.

METODO DE FABRICACION DE UN NUEVO SISTEMA DISTRIBUIDOR PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE UN FARMACO BENEFICIOSO.

(01/01/1988). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE PRODUCCION DE SISTEMAS DE DISTRIBUCION PROLONGADA DE FARMACOS A VELOCIDAD CONTROLADA. CONSISTE EN FUNDIR UN PORTADOR TERMOSENSIBLE, AÑADIRLE EL FARMACO Y MEZCLARLOS EN UNA MEZCLADORA ULTRASONMICA; CALENTAR LA MEZCLA A PRESION REDUCIDA PARA EXPULSAR EL AIRE ATRAPADO; TRANSFERIR LA COMPOSICION ASI OBTENIDA A UN MOLDE E INTRODUCIR EN EL MISMO UN COMPONENTE EXPANSIBLE QUE CONTIENE UN ELEMENTO DENSO; COMPRIMIR HASTA QUE SE FORMA UN ESTRATIFICADO Y RECUBRIR EL ESTRATIFICADO EN UNA CORRIENTE DE AIRE SECO A TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE Y TALADRAR A TRAVES DE LA PARED EXTERNA UNO O VARIOS CONDUCTOS DE SALIDA. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES EN VETERINARIA PARA ADMINISTRACION ORAL A ANIMALES RUMIANTES.

METODO DE FABRICACION DE UN NUEVO DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE FARMACOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVOS OSMOPTICOS DISTRIBUIDORES. CONSISTE EN MEZCLAR EN UNA MEZCLADORA UN OSMOAGENTE CON UNO O VARIOS OSMOPOLIMEROS Y COPOLIMEROS; GRANULAR LA MEZCLA OBTENIDA CON UN DISOLVENTE; SECAR LOS GRANULOS A TEMPERATURA AMBIENTE, TAMIZARLOS Y PRENSARLOS; PREPARAR UNA FORMULACION HOMOGENEA DE UN FARMACO MEDIANTE MEZCLA DEL MISMO CON POLI(OXIDO DE ETILENO), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ADECUADO; APLICAR ESTA FORMULACION ALREDEDOR DE LOS GRANULOS MEDIANTE UNA APLICADORA DE SUSPENSION EN AIRE; RECUBRIR LOS NUCLEOS ASI FORMADOS CON UNA PARED SEMIPERMEABLE; SECAR LOS DISPOSITIVOS OBTENIDOS EN ESTUFA DE CORRIENTE DE AIRE A 50JC; Y TALADRAR DICHOS DISPOSITIVOS CON RAYOS LASER. ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONES PARA LIBERACION DE FARMACOS A VELOCIDAD CONTROLADA.

METODO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE FARMACOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVOS OSMOTICOS. CONSISTE EN MEZCLAR EN UNA MEZCLADORA UN OSMOAGENTE, UN MATERIAL INERTE NO TOXICO, FORMADOR DE NUCLEOS Y UN DISOLVENTE ADECUADO PARA FORMAR GRANULOS INERTES, SECARLOS A 50JC, TAMIZARLOS, LUBRICARLOS Y PRENSARLOS; PREPARAR UNA FORMULACION QUE CONTIENE UN FARMACO, UNO O VARIOS AGENTES OSMOTICOS Y UNO O VARIOS DISOLVENTES; INTRODUCIR LOS NUCLEOS FORMADOS POR PRENSADO EN UNA MAQUINA DE SUSPENSION DE AIRE Y RECUBRIR LOS NICLEOS CON LA FORMULACION CITADA; REVESTIR ESTOS NUCLEOS CON UNA PARED SEMIPERMEABLE, SECAR EN UNA ESTUFA DE CORRIENTE DE AIRE A 50JC LOS DISPOSITIVOS ASI FORMADOS; Y TALADRARLOS CON UN RAYO LASER.ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONES PARA LA LIBERACION DE FARMACOS A VELOCIDAD CONTROLADA.

METODO DE FABRICACION DE UN NUEVO DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA LA DESCARGA A VELOCIDAD CONTROLADA DE FARMACOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO DE PREPARACION DE DISPOSITIVOS OSMOTICOS DISTRIBUIDORES. CONSISTE EN MEZCLAR EN UNA MEZCLADORA UN FARMACO Y UN PORTADOR TAL COMO POLI(OXIDO DE ETILENO); GRANULAR LA MEZCLA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE; SECAR LOS GRANULOS FORMADOS A TEMPERATURA AMBIENTE Y LUBRICARLOS; MEZCLAR UNO O VARIOS OSMOAGENTES CON UNO O VARIOS OSMOPOLIMEROS Y GRANULAR LA MEZCLA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE; SECAR LOS GRANOS A TEMPERATURA AMBIENTE, LUBRICARLOS Y MEZCLARLOS CON UNA CERA, UN ESTER GRASO O UN ALCOHOL DE ELEVADO PESO MOLECULAR; INTRODUCIR LOS DOS TIPOS DE GRANULOS EN UNA PRENSA Y PRENSARLOS; RECUBRIR LOS NUCLEOS ASI FORMADOS CON UNA PARED SEMIPERMEABLE; SECAR LOS ELEMENTOS RECUBIERTOS EN UNA ESTUFA DE AIRE A LA TEMPERATURA DE 45JC; Y TALADRAR ESTOS ELEMENTOS CON RAYOS LASER. ESTOS DISPOSITIVOS TIENEN APLICACIONES PARA LIBERACION DE FARMACOS A VELOCIDAD CONTROLADA.

UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO.

(16/10/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO. CONSTA DE UN CUERPO : DE UNA PARED QUE RODEA A UNA CAPSULA INTERNA Y A UN COMPARTIMENTO O CANAL INTERNO , LA CUAL ESTA CONSTITUIDA POR UNA COMPOSICION FORMADORA DE PARED SEMIPERMEABLE, QUE ES SUSTANCIALMENTE PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO Y ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DE UN AGENTE BENEFICIOSO Y DE OTROS INGREDIENTES CONTENIDOS EN DICHO SISTEMA DISTRIBUIDOR ; DE UN AGENTE BENEFICIOSO PRESENTE EN EL MEDIO PARA ABSORBER LA ENERGIA TERMICA Y PORTAR EL AGENTE BENEFICIOSO; Y DE UN ELEMENTO PARA EXPANSIONARSE DENTRO DEL COMPARTIMIENTO. N.

UN DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO.

(16/10/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO A UN ENTORNO DE USO. CONSTA DE UNA PARED QUE RODEA Y FORMA UN COMPARTIMIENTO INTERNO , SIENDO DICHA PARED POR LO MENOS EN PARTE PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO PRESENTE EN EL ENTORNO DE USO; DE UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO SITUADA EN EL INTERIOR DEL COMPARTIMIENTO INTENO , LA CUAL FORMA CON EL FLUIDO QUE ENTRA EN EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE LA PARED UNA FORMULACION DESCARGABLE; DE UN MEDIO PARA ABSORBER FLUIDO Y OCUPAR UNA CANTIDAD CRECIENTE DE ESPACIO DEL COMPARTIMIENTO ; DE UN ELEMENTO PARA AUMENTAR EL PESO DEL DISPOSITIVO DISTRIBUIDOR; DE UN SISTEMA PREVISTO EN LA PARED PARA CONECTAR EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO CON EL COMPARTIMIENTO.

UN DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTES BENEFICIOSO EN UN ENTORNO DE USO.

(16/10/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO EN UN ENTORNO DE USO. CONSTA DE UNA ENVUELTA O PARED QUE CIRCUNDA Y FORMA UN COMPARTIMIENTO INTERNO , LA CUAL ESTA FORMADA POR COMPLETO POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE QUE CONSERVA SU INTEGRIDAD FISICA Y QUIMICA, ES DECIR, QUE NO SE EROSIONA O PIERDE SU INTEGRIDAD DURANTE EL PERIODO DE DESCARGA; DE UN CONDUCTO PARA DESCARGAR EL AGENTE BENEFICIOSO DESDE EL DISTRIBUIDOR ; DE UN MEDIO DE FORMULACION SITUADO EN EL COMPARTIMIENTO INTERNO QUE COMPRENDE UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO PARA ABSORBER ENERGIA TERMICA DEL ENTORNO, AL OBJETO DE QUE LA FORMACION DE AGENTE BENEFICIOSO SE CONVIERTA EN UNA FORMULACION DESCARGABLE.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEFICO A UN AMBIENTE DE UTILIZACION.

(01/05/1987). Solicitante/s: ALZA CORPROATION.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE UN AGENTE BENEICO A UN AMBIENTE DE UTILIZACION. COMPRENDE UNA PARED COMPUESTO CONSTITUIDA POR UNA COMPOSICION DE POLIMERO SEMIPERMEABLE QUE RODEA Y FORMA UN CONDUCTO INTERNO PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO PRESENTE EN EL ENTORNO DE UTILIZACION E IMPERMEABLE AL PASO DE LOS MEDICAMENTOS Y OTROS COMPUESTOS PRESENTES EN EL DISPOSITIVO OSMOTICO ; Y UN CONDUCTO INTERNO DIVIDIDO EN UNA ZONA Y EN OTRA , ESTANDO SEPARADAS AMBAS ZONAS POR UNA PELICULA . TIENE APLICACIONES EN SISTEMAS DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS.

UN SISTEMA OSMOTICO PARA DISPENSAR AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.

(16/04/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

BOMBA OSMOTICA PARA LIBERAR CONTROLADAMENTE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS A RECEPTORES BIOLOGICOS DURANTE CIERTO TIEMPO. TIENE FORMA DE TABLETA RECUBIERTA INDIVIDUAL Y SE COMPONE DE: UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA , DOTADA CON UNA PERMEABILIDAD ENTRE 6,96 D 10C16 Y 6,96 D 10C14 CMSEG/G Y FORMADA POR (A) Y (B) Y UN NUCLEO INTERNO QUE LLEVA LOS AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS . SIENDO: (A), UN POLIMERO PERMEABLE ELEGIDO ENTRE ESTERES DE CELULOSA, POLISACARIDO ACILADOS Y POLIURETANOS; Y (B), UN ADITIVO FORMADOR DE POROS CONSTITUIDO POR UN 0,1 A 50% EN PESO DE ADITIVO SOLIDO Y POR UN 0,1 A 40% EN PESO DE ADITIVO LIQUIDO, ELEGIDOS ENTRE SACARIDOS, POLIGLICOLES Y MATERIALES POLIMERICOS SOLUBLES EN AGUA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE TEOFILINA CON ACCION RETARDADA.

(01/04/1987) PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA PREPARACION DE TEFILINA DE ACCION RETARDADA. COMPRENDE: A) ROCIAR SOBRE 89 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE AZUCAR UNA SOLUCION (A), PARA OBTENER GRANULOS DE MATRIZ DE TEOFILINA; B) REVESTIR A 3.900 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE MATRIZ DE A) CON 92 PARTES EN PESO DE LACTOSA MICRONIZADA SUSPENDIDA EN UNA SOLUCION (B); C) CUBRIR A OTRAS 3.900 PARTES EN PESO DE GRANULOS DE MATRIZ DE A) CON 56 PARTES EN PESO DE LACTOSA MICRONIZADA SUSPENDIDA EN UNA SOLUCION (C); D) SECAR A LOS GRANULOS DE MATRIZ REVESTIDOS SEGUN B) Y C) CON AIRE CALIENTE ENTRE 50 Y 70JC Y DURANTE 20 A 40 MINUTOS; Y E) CARGAR JUNTOS EN UNA CAPSULA A LOS GRANULOS DE MATRIZ QUE TIENEN 200 MG DE TEOFILINA EXENTA DE AGUA. LA SOLUCION (A) ESTA FORMADA POR 800 PARTES…

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE FARMACO CON EFECTO PROLONGADO.

(16/09/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.

DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION DE FARMACOS CON EFECTO PROLONGADO. ESTA DESTINADO A SER UTILIZADO EN EL RUMEN DE UN ANIMAL RUMIANTE. CONTIENE UN NUCLEO POLIMERICO HIDROLIZABLE, BIODEGRADABLE, EN EL QUE EL MEDICAMENTO, AL SER ADMINISTRADO AL ANIMAL, ESTA DISUELTO O EN SUSPENSION.EL NUCLEO ESTA CONTENIDO EN UN TUBO, COMPATIBLE CON EL RUMEN, QUE TIENE UNA EXTREMIDAD ABIERTA E INCLUYE UNA CAPA DE AGENTE DE ESTANQUEIDAD ELASTICO, IMPERMEABLE AL AGUA, COMPATIBLE CON EL TUBO, CON EL NUCLEO Y CON EL RUMEN. EL DISPOSITIVO ES UTIL, EN LA CRIANZA DE ANIMALES, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE UN FARMACO A UN ANIMAL RUMIANTE DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO.

DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UN AGENTE ACTIVO EN UN AMBIENTE DE UTILIZACION.

(01/06/1986). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISTRIBUIDOR PARA ADMINISTRAR A LA PIEL UN AGENTE ACTIVO. SE COMPONE DE: UNA ZONA NO EMPOBRECIDA QUE TIENE UN AGENTE DISPERSO A TRAVES DE UNA MATRIZ A UNA CONCENTRACION SUPERIOR A LA SATURACION; UNA ZONA EMPOBRECIDA QUE CONTIENE AL AGENTE QUE HA DE SER DISTRIBUIDO EN LA MATRIZ A UNA CONCENTRACION NO SUPERIOR A LA SATURACION; UNA CAPA DE ADHESIVO QUE CONTACTA CON LA PIEL, SE SITUA EN LA ZONA INFERIOR DEL DISTRIBUIDOR Y SE ELIGE ENTRE VENDAS ELASTICAS O TIRAS DE VELCRO (R) Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO IMPERMEABLE . LOS MATERIALES A DISPERSAR SE ELIGEN ENTRE POLIMEROS TERMOPLASTICOS, GELES ACUOSOS Y NO ACUOSOS, MEZCLADOS CON ANTIOXIDANTES ESTABILIZADOS Y AGENTES OSMOTICOS.

UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO.

(01/04/1986). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LIBERAR UN FARMACO A UN MEDIO BIOLOGICO DE USO. CONSTA DE: UN CUERPO ; UNA PARED CON UNA LAMINA INTERNA FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE ELEGIDA ENTRE ACILATO DE CELULOSA, ETER DE CELULOSA, Y DIACETATO DE CELULOSA, CON UNA LAMINA INTERMEDIA FORMADA POR UNA COMPOSICION POLIMERICA IMPERMEABLE ELEGIDA ENTRE UNA POLI(OLEFINA), UN POLI(ESTIRENO) Y POLI(HALURO DE VINILIDENO) Y DOTADA DE DEPOSITOS DE SOLUTO OSMOTICO ELEGIDOS ENTRE CLNA, 3SO4LI2 O CLORURO DE COLINA Y CON UNA LAMINA EXTERNA DE MATERIAL ENTERICO ELEGIDO ENTRE ACETATO FTALATO DE CELULOSA, FTALATO DE ETER DE CELULOSA Y FTALATO DE METILCELULOSA; UN PASO OSMOTICO Y UN COMPARTIMENTO INTERNO CON UN AGENTE BENEFICIOSO MEZCLADO CON UN OSMOAGENTE Y CON UN FLUIDO EXTERNO.

UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA DISPENSAR UNA DROGA A UN ENTORNO BIOLOGICO DE USO.

(16/03/1986). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA SUMINISTRAR UNA DROGA A UN ENTORNO BIOLOGICO DE USO. COMPRENDE UNA LAMINA QUE CONTIENE UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE, FORMADA POR UN DERIVADO DE CELULOSA, Y UNA SEGUNDA LAMINA CONSTITUIDA POR UN POLIMERO PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO Y UNA SAL DE UN ACIDO GRASO O UN TENSIOACTIVO. LA PARED ESTRATIFICADA CIRCUNDA Y DEFINE UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD DETERMINADA DE UNA FORMACULACION DE UNA DROGA PARA SU DOSIFICACION, Y MEDIOS LIBERADORES EN LA PARED ESTRAIFICADA QUE COMUNICA CON EL COMPARTIMENTO Y EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO OSMOTICO PARA SUMINISTRAR LA FORMULACION DE DROGA DESDE EL DEPOSITO AL ENTORNO DE USO. ESTE DISPOSITIVO TIENE APLICACIONES PARA SUMINISTRAR UNA DROGA AL COLON.

UN DISPOSITIVO LIBERADOR PARA LIBERAR SUSTANCIAS EN ENTORNOS LIQUIDOS, POR EJEMPLO FLUIDOS CORPORALES O CORRIENTES DE AGUA.

(01/01/1986). Solicitante/s: CASTEX PRODUCTS LIMITED THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.

DISPOSITIVO LIBERADOR PARA PONER EN LIBERTAD SUSTANCIAS EN MEDIOS LIQUIDOS, POR EJEMPLO EN FLUIDOS CORPORALES DE ANIMALES O DE SERES HUMANOS, EN RIOS, LAGOS O SIMILARES. CONSTA DE UN BOLO CILINDRICO ALARGADO ADECUADO PARA USO COMO DISPOSITIVO INTRARRUMENAL, EL CUAL COMPRENDE VARIOS SEGMENTOS INTERNOS DE ALEACION DE MAGNESIO EN FORMA DE DISCO , QUE SE MANTIENEN UNIDOS MEDIANTE UN SALIENTE ANULAR DISPUESTO EN CADA UNO DE DICHOS SEGMENTOS; DE REBAJOS DEFINIDOS CADA UNO DE ELLOS EN UN SALIENTE ANULAR.

UNA TABLETA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA.

(16/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TABLETA FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA. CONSISTE EN SOMETER EL MATERIAL ACTIVO A UNA PRESION COMPRENDIDA ENTRE 150 Y 3.000 KG/CM POR MEDIO DE UN PERFORADOR CON SUPERFICIE DE CONTACTO INCLINADA (FIGURA 1B) CON UN ANGULO DE INCLINACION DE 5 A 30J DE ARCO, OBTENIENDOSE LAS CORRESPONDIENTES PASTILLAS COMPRIMIDAS DIFERENCIALMENTE.

UN SISTEMA OSMOTICO PARA LA DESCARGA DE UN AGENTE BENEFICIOSO A UN MEDIO DE USO.

(01/12/1985). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

SISTEMA OSMOTICO DE DESCARGA PARA DESCARGAR UN AGENTE UTIL A UNA VELOCIDAD CONTROLADA Y CONSTANTE, MODULADA POR UNA DESCARGA PULSADA DEL AGENTE UTIL AL MEDIO DE USO.CONSTA DE UNA PARED FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE, QUE ES PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERIOR Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE AL PASO DE UN AGENTE UTIL; DE UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO Y UN AGENTE MODULANTE QUE CONSTITUYE UN MEDIO PARA PRODUCIR UNA DESCARGA PULSADA DEL AGENTE BENEFICIOSO; Y DE UN CONDUCTO QUE ATRAVIESA LA PARED, EL CUAL COMUNICA EL EXTERIOR DEL SISTEMA CON EL INTERIOR DEL MISMO, PARA DESCARGAR EL AGENTE BENEFICIOSO AL MEDIO DE USO.

DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UN AGENTE ACTIVO EN UN AMBIENTE DE UTILIZACION.

(01/12/1985). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

METODO PARA FABRICAR UN DISTRIBUIDOR PARA DESCARGAR UN AGENTE ACTIVO EN UN AMBIENTE DE UTILIZACION. CONSISTE EN FORMAR UNA MATRIZ EN LA QUE SE DISPERSA EL AGENTE ACTIVO DE MANERA QUE HAYA UNA ZONA EMPOBRECIDA DE AGENTE, CON UNA CONCENTRACION NO SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE SATURACION DE DICHO AGENTE EN DICHO MATERIAL DE LA MATRIZ, ESTANDO SITUADA EN LA PROXIMIDAD DE LA SUPERFICIE DE DESCARGA, Y UNA ZONA NO EMPOBRECIDA DE AGENTE EN LA CUAL LA CONCENTRACION DEL AGENTE ES SUSTANCIALMENTE CONSTANTE Y SUPERIOR A LA CONCENTRACION DE SATURACION DE DICHO AGENTE EN DICHA MATRIZ. SE CONFIGURAN DICHAS ZONAS DE TAL MANERA QUE LA CONCENTRACION MEDIA DEL AGENTE EN EL DISTRIBUIDOR AUMENTE CON LA DISTANCIA A PARTIR DE LA SUPERFICIE DE DESCARGA SOBRE UNA PARTE SUSTANCIAL DEL ESPESOR DEL DISTRIBUIDOR. APLICACION PARA LA ADMINISTRACION TRANSCUTANEA DE MEDICAMENTOS.

UN SISTEMA DISTRIBUIDOR PARA DISTRIBUIR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO AL ENTORNO DE USO.

(16/11/1985). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

SISTEMA DISTRIBUIDOR PARA DISTRIBUIR UNA FORMULACION DE AGENTE BENEFICIOSO AL ENTORNO DE USO.CONSTA DE UNA PARED QUE CIRCUNDA Y DEFINE UN CANAL CENTRAL INTERNO, FORMADA POR UNA COMPOSICION SEMIPERMEABLE AL PASO DE UN AGENTE BENEFICIOSO; ELEMENTOS EN EL CANAL CENTRAL PARA MANTENER EL SISTEMA DISTRIBUIDOR EN EL ENTORNO DE USO; ELEMENTOS EN EL CANAL CENTRAL PARA EXPANDIRSE Y OCUPAR UN VOLUMEN MAYOR DEL CANAL CENTRAL; UNA FORMULACION TERMOSENSIBLE DE AGENTE BENEFICIOSO EN EL CANAL CENTRAL, QUE SE FUNDE A UNA TEMPERATURA DE 31 C, Y UN CONDUCTO EN EL SISTEMA DISTRIBUIDOR, QUE COMUNICA CON LA FORMULACION TERMOSENSIBLE PARA DISTRIBUIR EL AGENTE BENEFICIOSO AL ENTORNO DE USO.

UN DISPOSITIVO PARA LIBERAR A UNA VELOCIDAD CONTROLADA UN AGENTE BENEFICIOSO A UN MEDIO DE USO.

(01/03/1985). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO PARA LIBERAR A UNA VELOCIDAD CONTROLADA UN AGENTE BENEFICIOSO A UN MEDIO DE USO.COMPRENDE UN CUERPO Y UNA PARED CONSTITUIDA POR UNA COMPOSICION PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO PRESENTE EN EL MEDIO DE USO Y FORMA Y RODEA; UN COMPARTIMIENTO CON UNA PRIMERA COMPOSICION QUE CONTIENE UN AGENTE BENEFICIOSO , UN OSMOAGENTE Y UN OSMOPOLIMERO Y CON UNA SEGUNDA COMPOSICION QUE CONTIENE UN OSMOAGENTE Y UN OSMOPOLIMERO ; Y UN PASO QUE COMUNICA LA PRIMERA COMPOSICION CON EL EXTERIOR DEL DISPOSITIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION VETERINARIA ANTIBACTERIANA A BASE DE UN ELASTOMERO DE SILOXANO.

(16/11/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES VETERINARIAS ANTIBACTERIANAS A BASE DE ELASTOMEROS DE SILOXANO, QUE TIENE APLICACIONES PARA REDUCIR LAS INFECCIONES MAMARIAS DEL GANADO DURANTE SU PERIODO SECO.CONSISTE EN LA ASOCIACION DE UN POLIMERO DE SILICIO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE UN FLUIDO DE SILICONA Y UN CATALIZADOR DE CURADO, CON LO QUE SE FORMA UN ELASTOMERO DE SILOXANO DE VISCOSIDAD SUFICIENTEMENTE BAJA PARA FACILITAR SU APLICACION; AL QUE OPCIONALMENTE SE AÑADE UN AGENTE ANTIBACTERIANO EN LA PROPORCION DE 1:500 A 3:7.

DISPOSITIVO OSMOTICO PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN MEDICAMENTO EN UN AMBIENTE FLUIDO.

(16/11/1983). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

Dispositivo osmótico para el suministro controlado de un medicamento en un ambiente fluido, consistiendo dicho dispositivo en una pared polimérica semipermeable que es permeable al paso del fluido y sustancialmente impermeable al paso del medicamento, formando la pared circundante un compartimiento, un paso formado en la pared que conecta el compartimiento con el exterior del dispositivo para suministrar el medicamento a partir del dispositivo porque el compartimiento contiene un medicamento que tiene una solubilidad limitada en el fluido que penetra en el compartimento, y de un compuesto básico no tóxico que incluye un grupo generador de dióxido de carbono, siendo dicho compuesto soluble en el fluido que penetra en el compartimiento y presentando un gradiente de presión osmótica a través de la pared en contacto con el fluido.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO MEDICAMENTOSO DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROFILO DE CELULOSA.

(01/10/1983). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO MEDICAMENTOSO DE ACCION RETARDADA QUE CONTIENE UN POLIMERO HIDROFILO DE CELULOSA Y EN EL QUE ESTA CONTROLADA EN EL TIEMPO LA LIBERACION DEL MATERIAL ACTIVO. SE INCORPORA EL MATERIAL ACTIVO EN UN MATERIAL AUXILIAR DIFICILMENTE SOLUBLE Y SE MEZCLA EL PREPARADO DE MATERIAL ACTIVO OBTENIDO CON EL POLIMERO HIDROFILO DE CELULOSA, CUYA VISCOSIDAD DEBERA ELEGIRSE ALTA PARA UN MATERIAL ACTIVO DE LIBERACION RAPIDA Y BAJA PARA UN MATERIAL ACTIVO DE LIBERACION LENTA. EL POLIMERO HIDROFILO ES METILCELULOSA Y/O CARBOXIMETILCELULOSA CON VISCOSIDAD DE 0,02 A 40 P.A.S.

METODO PARA IMPEDIR SUSTANCIALMENTE LA PRECIPITACION DE UN MEDICAMENTO EN EL CONDUCTO DE UN DISPOSITIVO OSMOTICO.

(16/06/1983). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.

DISPOSITIVO ACCIONADO OSMOTICAMENTE PARA SUMINISTRAR UN AGENTE ACTIVO A UN MEDIO FLUIDO Y PROCEDIMIENTO PARA QUE EL AGENTE ACTIVO PRECIPITE EN EL DISPOSITIVO. COMPRENDE UNA PARED CONSTITUIDA POR UN POLIMERO SEMIPERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO E IMPERMEABLE AL PASO DE MEDICAMENTOS Y COMPUESTOS INORGANICOS, UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO EN UN MEDIO AMBIENTE NEUTRO O ACIDO Y UN COMPUESTO INORGANICO QUE CONTIENE UN ELEMENTO GENERADOR DE GAS, Y UN CONDUCTO FORMADO EN LA PARED SEMIPERMEABLE QUE CONECTA EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR. EN EL PROCEDIMIENTO, SE HACE QUE EL FLUIDO PRESENTE EN EL MEDIO AMBIENTE PENETRE EN EL DISPOSITIVO, FORMANDOSE EN EL COMPARTIMENTO UNA SOLUCION QUE CONTIENE EL MEDICAMENTO, DISTRIBUYENDOSE A TRAVES DEL CONDUCTO EN EL MEDIO AMBIENTE. SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO AL ENTRAR EN CONTACTO CON EL FLUIDO DEL MEDIO AMBIENTE, PRODUCIENDOSE UN GAS QUE IMPIDA LA PRECIPITACION DEL MEDICAMENTO EN EL CONDUCTO DEL DISPOSITIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA Y CONTINUA DE UN PRODUCTO QUIMICO PARTICULARMENTE FARMACOS, A UN ENTORNO QUE CONTIENE UN LIQUIDO ACUOSO.

(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA Y CONTINUA DE UN PRODUCTO QUIMICO, PARTICULARMENTE FARMACOS, A UN ENTORNO QUE CONTIENE UN LIQUIDO ACUOSO DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO, DE ESPECIAL APLICACION EN LA MEDICACION DE ANIMALES, PARTICULARMENTE RUMIANTES. ESTA CONSTITUIDO POR UNA PARED FORMADA, AL MENOS EN PARTE, POR UN MATERIAL POROSO CUYOS POROS CONTIENEN UN HIDROGEL, ESTANDO LA PARED POROSA EN CONTACTO CON POR LO MENOS UNA PARTE DE UN RESERVORIO QUE CONTIENE UN PRODUCTO QUIMICO Y, SI SE DESEA, UN EXCIPIENTE Y/O UN DETERGENTE LIQUIDO SOLUBLE EN AGUA. COMO HIDROGEL ESTA DESTACADO EL TRIACETATO DE CELULOSA GELIFICADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE NICARDIPINA O SU BASE.

(01/06/1982). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE NICARDIPINA O DE SU SAL. CONSISTE EN PULVERIZAR NICARDIPINA O UNA SAL DE ESTA EN UN MOLINO DE BOLAS EN PRESENCIA DE UN AGENTE DEPENDIENTE DE PH, UN AGENTE AUMENTADOR DE LA VISCOSIDAD O UN AGENTE INSOLUBLE EN AGUA; MEZCLAR EL POLVO CON VEHICULOS FARMACEUTICOS, PREPARAR LA MEZCLA COMBINADA EN UNA PREPARACION FARMACEUTICA Y, EN CASO NECESARIO, RECUBRIRLA PARA UNA CESION SOSTENIDA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRO-VASCULARES, HIPERTENSION Y ANGINA DE PECHO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE UN PRODUCTO MEDIO SOLIDO.

(16/11/1981). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA DE UN MATERIAL MEDICO SOLIDO. CONSISTENTE EN DISOLVER UN MATERIAL MEDICO SOLIDO Y UNA O MAS SUSTANCIAS BASICAS SELECCIONADAS EN UN DISOLVENTE ORGANICO O AGUA, ELIMINANDOSE DESPUES EL DISOLVENTE POR SECADO A PRESION NORMAL O REDUCIDA, POR PULVERIZACION, LIOFILIZACION, ETC., CON LO QUE SE OBTIENE UN POLVO FINO O GRANULOS DE PARTICULAS FINAS EN LOS CUALES ESTA DISUELTO O DISPERSO UNIFORMEMENTE EL MATERIAL MEDICO EN FORMA AMORFA EN LA(S) SUSTANCIA(S) BASICA(S). DESPUES SE AÑADE OXIDO DE POLIETILENO, OBTENIENDOSE ASI LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE CESION SOSTENIDA. COMO MATERIAL MEDICO SOLIDO PUEDE UTILIZARSE CUALQUIER MATERIAL MEDICO QUE TENGA BAJA O ALTA SOLUBILIDAD, SIEMPRE QUE SE DESEE MANTENERLO LARGO TIEMPO EN EL TRACTO GASTROENTERAL, COMO, POR EJEMPLO, HIDROCLORURO DE NICARDIPINA, NIFEDIPINA, INDENEROL, ETC.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDO MACROMOLECULARES.

(01/09/1981). Solicitante/s: SETON COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FIBRAS DE COLAGENO RECONSTITUIDO MACROMOLECULAR. CONSISTE EN TRATAR COLAGENO INSOLUBLE NATURAL CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFATO DE SODIO DE CONCENTRACION APROXIMADA A UNO MOLAR E HIDROXIDO DE SODIO DE CONCENTRACION APROXIMADA A DOS MOLAR. SE PROCEDE DE ESTA FORMA DURANTE CUARENTA Y OCHO HORAS PARA SAPONIFICAR LAS GRASAS SUSPENDIDAS EN EL COLAGENO NATURAL E HINCHAR LAS FIBRAS DE DICHO COLAGENO. LIBRE DE GRASA, SE TRATA CON SULFATO DE METAL ALCALINO DURANTE CUATRO HORAS; DE ESTA FORMA SE ESTABILIZAN LAS UNIONES ENTRE FIBRAS. SE DISUELVE EL COLAGENO EN SOLUCION DE ACIDO ASORBICO DE PH CUATRO, SE CONGELA DICHA SOLUCION A UNA VELOCIDAD DE REDUCCION DE LA TEMPERATURA DE -18G A -14GC POR HORA Y SE SECA DURANTE DOCE HORAS. DE APLICACION EN ALIMENTACION, COSMETICA Y FARMACIA.

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