CIP-2021 : A61K 31/575 : sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono,
p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
C-3 cicloalquenil triterpenoides con actividad inhibidora de la maduración del VIH.
(13/09/2017) Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en:
un compuesto de fórmula I**Fórmula**
un compuesto de fórmula II**Fórmula**
un compuesto de fórmula III**Fórmula**
y
un compuesto de fórmula IV**Fórmula**
en las que R1 es isopropenilo o isopropilo;
J y E son independientemente -H o -CH3, y E está ausente cuando el doble enlace está presente;
X se selecciona entre el grupo de cicloalquilo C4-8, cicloalquenilo C4-8, espirocicloalquilo C4-9, espirocicloalquenilo C4-9, oxacicloalquilo C4-8, dioxacicloalquilo C4-8, oxacicloalquenilo C6-8, dioxacicloalquenilo C6-8, ciclodialquenilo…
Un novedoso metabolito de colesterol, disulfato de 5-colesten-3beta-25-diol (25HCDS) para el tratamiento de trastornos metabólicos, hiperlipidemia, diabetes, esteatosis hepática y aterosclerosis.
(02/08/2017). Solicitante/s: VIRGINIA COMMONWEALTH UNIVERSITY. Inventor/es: REN,SHUNLIN.
Un compuesto que es: (i) disulfato de 5-colesten-3,25-diol (25HCDS) de fórmula
**(Ver fórmula)**
o (ii) una sal farmacéuticamente aceptable de mismo;
para su uso como medicamento.
PDF original: ES-2641841_T3.pdf
Nuevas composiciones para tratar la CMT y trastornos relacionados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende rapamicina y mifepristona, sales, enantiómeros o racematos de las mismas, para la administración simultánea, por separado o secuencial a un sujeto mamífero.
PDF original: ES-2641191_T3.pdf
Composiciones que comprenden drospirenona y un complejo entre etinilestradiol y una ciclodextrina.
(21/06/2017). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., HEIL, WOLFGANG.
Una unidad de dosificación diaria para inhibir la ovulación que comprende:
i) drospirenona micronizada y un complejo micronizado entre etinilestradiol y una ciclodextrina, en la que la drospirenona está presente en una cantidad de 2 mg a 4 mg, y en la que el etinilestradiol está presente en una cantidad de 0,01 mg a 0,05 mg; y
ii) uno o más excipientes; en la que la unidad de dosificación diaria está exenta de polivinilpirrolidona.
PDF original: ES-2639537_T3.pdf
Formulaciones tópicas que contienen un esteroide.
(17/05/2017). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: NALAMOTHU,VIJENDRA, UBAIDULLA,UDHUMANSHA, KANDAVILLI,SATEESH, VAIRALE,AJAY SUNIL, WAYNE,JEFFREY A, MEGHAL,MISTRY, PAKUNLU,REFIKA ISIL.
Una composición farmacéutica tópica pulverizable libre de propulsores para administración directa sobre una parte afectada de la piel de un sujeto que lo necesite, consistente en:
un esteroide;
un agente emulsionante consistente en éster de sorbitán y ácido graso;
un polímero;
agua;
una substancia inmiscible en agua;
alcohol y propilenglicol, cada uno en cantidades no mayores del 10% en peso de la composición total; y
al menos un potenciador de la penetración cutánea en cantidades de aproximadamente el 0,001 a aproximadamente el 15 por ciento en peso;
dicha composición es una emulsión de base acuosa.
PDF original: ES-2637447_T3.pdf
Compuestos brasinoesteroides antiangiogénicos.
(19/04/2017). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: RAMIREZ,JAVIER ALBERTO, MICHELINI,FLAVIA MARIANA, GALAGOVSKY,LYDIA RAQUEL, BERRA,ALEJANDRO, ALCHE,LAURA EDITH.
Composición que comprende brasinoesteroides de la fórmula general (I)
**(Ver fórmula)**
en la que **(Ver simbolo)** puede ser un enlace sencillo o doble y las configuraciones de los átomos de carbono C22 y C23 unidos respectivamente a los sustituyentes HO son S para ambos átomos de carbono y un aditivo farmacéuticamente aceptable para su utilización en el tratamiento de un tumor sólido en un mamífero inhibiendo la angiogénesis, en la que el tumor se selecciona de entre el grupo que consiste en carcinoma de mama, carcinoma de pulmón, carcinoma de próstata, carcinoma de colon, carcinoma de ovario, neuroblastoma, tumor del sistema nervioso central, glioblastoma multiforme y melanoma.
PDF original: ES-2634015_T3.pdf
Tratamiento de la seborrea.
(12/04/2017). Solicitante/s: McFarlane Marketing (Aust.) Pty. Ltd. Inventor/es: MACRIDES, THEODORE, BROADBENT,ANDREW.
(24RS) escimnol, un éster del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho éster para su uso en el tratamiento de la seborrea en un paciente.
PDF original: ES-2632591_T3.pdf
Crema tópica de clobetasol-17 propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación.
(03/04/2017). Solicitante/s: LOPEZ PITA, Paz. Inventor/es: LOPEZ PITA,Paz.
Crema tópica de clobesatol-l7propionato, urea y aceite de caléndula y procedimiento de fabricación. La crema tópica es compacta, estable, con propiedades antiinflamatorias, antiproliferativas y antipruriginosas donde la acción farmacológica propia del clobetasol 17-propionato se complementa con la acción hidratante de la urea y la acción epitelizante, descongestiva y antiséptica del aceite de caléndula.
PDF original: ES-2607630_A1.pdf
PDF original: ES-2607630_B2.pdf
Agente para mejorar la resistencia a la insulina.
(01/03/2017). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Un agente para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, que comprende un compuesto seleccionado de 9,19-ciclolanostan-3-ol y el 24-metileno-9,19- ciclolanostan-3-ol.
PDF original: ES-2626792_T3.pdf
Compuestos que contienen aminas tricíclicas para el tratamiento o prevención de síntomas asociados con la disfunción endocrina.
(01/02/2017). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: NATCHUS,MICHAEL G, ARRENDALE,RICHARD F.
Un compuesto de Fórmula I, **Fórmula**
o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
cada K es independientemente N o CH;
Q, T, U, V, W, X, Y y Z se seleccionan, de forma independiente, de entre H, R, acilo, F, Cl, Br, I, OH, OR, NH2, NHR, NR2, SR, S2R, S-NHR, S2-NHR, S-NRR', S2-NRR', NHailo, N (acilo)2, CO2H, CO2R, R y R' seleccionan, de forma independiente, de entre grupos alquilo o aralquilo lineales, ramificados o cíclicos, así como grupos arilo y heteroarilo; y
R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, de forma independiente, de entre H, grupos alquilo, aralquilo, arilo, heteroarilo, acilo e imidoílo;
para uso en un método de tratamiento o prevención de sofocos.
PDF original: ES-2634939_T3.pdf
Usos farmacéuticos de lanosta-8,24-dien-3-oles.
(04/01/2017). Solicitante/s: Amazonia Fitomedicamentos Ltda. Inventor/es: PIANOWSKI,LUIZ FRANCISCO, CALIXTO,JOAO BATISTA, LEAL,PAULO CESAR, CHAVES,CLAUDIO PAULINO.
Lanosta-8,24-dien-3-ol para su uso en el tratamiento del dolor.
PDF original: ES-2619505_T3.pdf
Fraccionamiento de ésteres de fitosterol en aceite.
(28/12/2016). Solicitante/s: ENZYMOTEC LTD. Inventor/es: BEN DROR,GAI, BASHEER,Sobhi, GAKO-GOLAN,EINAV, PLAT,DORIT, FARKASH,ORLY, HOTAM,ELZAPHAN, GOLDSHMIT,ZOHAR.
Una composición de materia que comprende diacilglicerol(es) que son principalmente, 1,3-diacilglicerol(es) y al menos un éster de fitosterol y / o éster de fitostanol disueltos o dispersos en aceite de pescado.
PDF original: ES-2619163_T3.pdf
Composición tópica que comprende un agente antibacteriano.
(21/12/2016). Solicitante/s: Buzzz Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: GREEN,DARREN M, WALTERS,KENNETH A.
Una composición farmacéutica apropiada para aplicación tópica al cuerpo, comprendiendo dicha composición daptomicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma que se disuelve y/o suspende dentro de un vehículo oleoso, en el que la daptomicina o sal farmacéuticamente aceptable de la misma está presente en una cantidad de 0.01 % en peso a 10% en peso de la composición total, y en el que el contenido de humedad de la composición es menor que el 1% en peso.
PDF original: ES-2673275_T3.pdf
Método para el tratamiento de sepsis en pacientes con niveles de albúmina, colesterol y hdl por encima de los umbrales mínimos.
(16/11/2016). Solicitante/s: SEPSICURE, L.L.C. Inventor/es: LEVINE, DANIEL M., PARKER, THOMAS S., GORDON, BRUCE R., SAAL, STUART D.
Una emulsión que comprende (i) un fosfolípido, (ii) un lípido neutro y (iii) una sal de colato para su uso en el tratamiento de la sepsis mediante la administración intravenosa a un sujeto que tiene (a) un nivel de albúmina sérica de al menos 1,5 g/dl, y (b) uno o ambos de un nivel de colesterol total de al menos 40 mg/dl como un nivel de lipoproteína de alta densidad de al menos 20 mg/dl, pero no para un sujeto que no presente (a) ni al menos uno de (b).
PDF original: ES-2658418_T3.pdf
Métodos para la síntesis y purificación de ácido desoxicólico.
(16/11/2016). Solicitante/s: Kythera Biopharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GANLEY,DANIEL J, WILT,JEREMY.
Un método para purificar ácido desoxicólico bruto o una de sus sales, cuyo método comprende:
i) una primera recristalización del ácido desoxicólico bruto o una de sus sales en un alcohol de C1-3 en cloruro de metileno para proporcionar un producto; y
ii) una segunda recristalización del producto de la etapa i) en una mezcla de agua desionizada y un alcohol de C1-3 para proporcionar ácido desoxicólico puro o una de sus sales.
PDF original: ES-2615267_T3.pdf
Composiciones de edulcorante de alta potencia natural con perfil temporal y/o perfil de aroma mejorados.
(19/10/2016). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Inventor/es: PRAKASH, INDRA, DUBOIS, GRANT E., WHITE,Newton R, SEPCIC,Kelly H, KING,GEORGE A, SAN MIGUEL,RAFAEL I, JELLA,PRASHANTHI, WEERASINGHE,DEEPTHI K.
Una bebida que comprende una composición de edulcorante, comprendiendo la composición de edulcorante rebaudiósido A y eritritol, en la que:
el rebaudiósido A tiene una pureza mayor del 80% en peso en base seca; y
la razón en peso de rebaudiósido A con respecto a eritritol es de desde 1:4 hasta 1:800.
PDF original: ES-2611887_T3.pdf
Partículas conformadas estables de compuestos orgánicos cristalinos.
(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.
Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.
PDF original: ES-2609284_T3.pdf
Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.
(24/08/2016). Solicitante/s: Shaperon Inc. Inventor/es: SEONG,SEUNG-YONG, KANG,CHANG GU, KIM,YOUN HEE.
Un agente que comprende taurodesoxicolato de sodio para su uso en el tratamiento o la prevención de sepsis.
PDF original: ES-2604465_T3.pdf
Síntesis optimizada de ácidos biliares puros, cristalinos, no polimórficos, con tamaño de partícula definido.
(17/08/2016). Solicitante/s: DR. FALK PHARMA GMBH. Inventor/es: FISCHER, ERIK, Pröls Markus.Dr, Wilhelm Rudolf,Dr, WAENERLUND POULSEN,HEIDI.
Un polimorfo químicamente puro del Nor-AUDC, en el que la cantidad total de impurezas químicas es inferior al 0,5 %, en base al peso total del Nor-AUDC, y al menos el 60 % de las partículas polimorfas tienen un tamaño de <10 μm, y en el que dicho polimorfo está caracterizado por picos de XRPD a 11,9, 14,4, 15,3, 15,8, y 16,6 ± 0,2 grados de 2-theta, y en el que el Nor-AUDC no amorfo en dicho polimorfo es detectable mediante XRPD.
PDF original: ES-2597652_T3.pdf
Moduladores de TGR5 y métodos de uso de los mismos.
(27/07/2016). Solicitante/s: INTERCEPT PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PELLICCIARI, ROBERTO.
Un compuesto, que tiene la fórmula C:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, conjugado de glicina o conjugado de taurina del mismo, en la que:
R2 es hidrógeno o hidroxilo;
R4 es alquilo sin sustituir; y
R16 es hidroxilo, alcoxi o halógeno.
PDF original: ES-2592452_T3.pdf
Endrogenina A y agentes antineoplásicos para el tratamiento de tumores quimiosensibles o quimiorresistentes.
(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.
Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2656913_T3.pdf
24-nor-UDCA para el tratamiento de la hepatitis autoinmune.
(22/06/2016). Solicitante/s: Medizinische Universität Graz. Inventor/es: TRAUNER,MICHAEL, HOFMANN,ALAN, FICKERT,PETER.
Ácido nor-ursodesoxicólico y/o sus sales aceptables farmacéuticamente, para uso en el tratamiento y/o la prevención de la hepatitis autoinmune.
PDF original: ES-2590333_T3.pdf
Composición cosmética que comprende una asociación ternaria lipídica para luchar contra la sequedad cutánea.
(18/05/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: REDOULES, DANIEL, DUPLAN,HÉLÈNE, DELALLEAU,ALEXANDRE.
Asociación ternaria lipídica que consiste en ß-sitosterol, estearato de isocetilo estearoilo y tri-2-etilhexanoato de glicerilo, en la que el ß-sitosterol está presente a razón de 0,1% a 5% en peso de dicha asociación.
PDF original: ES-2651845_T3.pdf
Agente para la mejora de la resistencia a la insulina.
(27/04/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, MISAWA,ERIKO.
Agente para su utilización en el tratamiento de una enfermedad, mediante la mejora de la resistencia a la insulina, en el que dicha enfermedad se selecciona entre tolerancia anormal a la glucosa e hiperinsulinemia, en el que dicho agente contiene un compuesto seleccionado del grupo que comprende 4-metilcolest-7-en-3-ol, 4-metilergost-7-en-3-ol y 4-metilestigmast-7-en-3-ol.
PDF original: ES-2584189_T3.pdf
Derivados de esterol, método para preparar los mismos, composiciones farmacéuticas que contienen los mismos y uso de los mismos para el tratamiento de glioblastomas múltiples.
(06/04/2016) El compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
- A representa
un grupo -(R1)n- en el que R1 es un residuo aminoacídico unido por su extremo C-terminal y n ≥ 1 a 3, siendo cada R1 idéntico o diferente, en el que el extremo N-terminal de dicho aminoácido está sin sustituir o sustituido con un grupo -C-(O)-R2 en el que R2 es un grupo arilalquilo C6-C14 mono o policíclico; un grupo C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes; un grupo arilalquiloxi C6-C14 mono o policíclico o un grupo heteroarilalquilooxi C5-C14 mono o policíclico que puede comprender uno o más heteroátomos, que pueden ser iguales o diferentes,
un grupo -C(O)-NH-R3 o -C(S)-NH-R3 donde R3 es hidrógeno; un grupo alquilo C1-C12, lineal o ramificado, sin sustituir o sustituido con un…
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(06/04/2016) Una composición tópica en forma de un suero para el uso en el tratamiento de la psoriasis en un paciente, en donde dicha composición comprende:
(a) de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 99% en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menos;
(b) de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 15% en peso de un potenciador de la penetración seleccionado del grupo que consiste en alcohol oleílico, alcohol laurílico, miristato de isopropilo, oleato de oleílo, ácido levulínico, monooleato de glicerol, laurato de metilo, monooleato de sorbitano, triacetina, alcohol cetílico, lactato de cetilo, isosórbido de dimetilo, dipropilenglicol, lactato…
Método de preparación de extracto de Aloe vera.
(23/03/2016). Solicitante/s: MORINAGA MILK INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: TANAKA,MIYUKI, YAMADA,MUNEO.
Método de preparación de un extracto de Aloe vera que comprende:
preparar mesófilo de Aloe vera en polvo eliminando agua de una parte del mesófilo, excluyendo la piel de la hoja de Aloe vera, mediante liofilización o secado con aire caliente; y
extraer un extracto de Aloe vera del mesófilo de Aloe vera en polvo resultante mediante un método de extracción con fluido supercrítico basado en las siguientes condiciones (a) a (e):
(a) el disolvente de extracción es dióxido de carbono;
(b) la temperatura de extracción es de 50 a 69ºC;
(c) la presión es de 15 a 60 MPa;
(d) no se utiliza ningún agente de arrastre; y
(e) el tiempo de extracción es de 50 a 70 minutos.
PDF original: ES-2576845_T3.pdf
Uso de 24-nor-UDCA para el tratamiento de enfermedades hepáticas colestásicas.
(29/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Medizinische Universität Graz. Inventor/es: TRAUNER,MICHAEL, HOFMANN,ALAN, FICKERT,PETER.
Composición farmacéutica que comprende ácido 24-nor-ursodesoxicólico y/o sus sales y ésteres de metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isopropilo, pentilo o arilo aceptables farmacéuticamente, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad hepática colestásica, en donde la enfermedad hepática se elige entre el grupo que consiste en colangitis esclerosante primaria (PSC), cirrosis biliar primaria (PBC) o colestasis intrahepática familiar progresiva de tipo 3.
PDF original: ES-2561614_T3.pdf
Aditivo para pienso con acción antimicrobiana y que favorece el rendimiento.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUFELD, KLAUS. Inventor/es: NEUFELD, KLAUS.
Aditivo para pienso con acción antimicrobiana y que favorece el rendimiento, que contiene un material que contiene lignocelulosa, y que une iones hierro, compuesto de madera, fibras de madera o corteza y fibras de corteza de especies de pino en combinación con un principio activo vegetal, antimicrobiano que se encuentra como extracto o material de plantas del género magnolia, caracterizado porque la proporción de material que contiene lignocelulosa y que une iones hierro es al menos del 10 % en peso con respecto al 100 % en peso de aditivo para pienso.
PDF original: ES-2559115_T3.pdf
Método anticonceptivo a base de un progestágeno y un estrógeno.
(27/01/2016). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals International GmbH. Inventor/es: THOMAS, JEAN-LOUIS, PARIS, JACQUES.
Método anticonceptivo para mujeres en edad fértil, que comprende la administración diaria de una composición que contiene una dosis de acetato de nomegestrol que varía de 0,625 mg a 1,25 mg, y de una dosis de estradiol o de un éster del mismo, expresado como estradiol, que varía de 0,5 mg a 2 mg, durante 21 a 28 días, estando la relación ponderal de la dosis de estradiol con respecto a la dosis de acetato de nomegestrol comprendida en el intervalo de 0,5 y 5, preferentemente de 1 a 3.
PDF original: ES-2565688_T3.pdf
Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona con propiedades de almacenamiento y solubilidad mejoradas.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Asarina Pharma AB. Inventor/es: CARLSSON, ANDERS, BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN.
Una composición farmacéutica que contiene 3-beta-hidroxi-5-alfa-pregnan-20-ona, colesterol y una mezcla de acilgliceroles con un contenido de grasa sólida de menos de 25% a 25 °C y 0% a 37 °C.
PDF original: ES-2566765_T3.pdf
Extracto de terpenos para el tratamiento de la caída del cabello.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Tergum S.L. Inventor/es: RODRÍGUEZ MARÍN,CARLOS LUIS.
Una composición que comprende cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos, en la que están presentes cucurbitacinas D, I, L y A y sus derivados glucosídicos, en conjunto, en términos de porcentaje en peso, en una cantidad superior al 25 % del peso total de las cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos, y en la que las cucurbitacinas B, E y el derivado de cucurbitacina E, ácido ecbálico, están presentes cada uno en una concentración inferior al 2,5 % del peso total de los cucurbitacinas y sus derivados glucosídicos.
PDF original: ES-2554130_T3.pdf
