CIP-2021 : C07D 307/36 : con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono,

unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP-2021CC07C07DC07D 307/00C07D 307/36[3] › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/36 · · · con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

METODO PARA LA ELABORACION DE INDENOS SUSTITUIDOS.

(16/05/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROHRMANN, JURGEN, DR., AULBACH, MICHAEL, DR., ERKER GERHARD, PROF. DR., REUSCHLING, DIETER BERND, DR., NOLTE, REINER, DR., WEISS, ASTRID.

LA COMPOSICION DE LA FORMULA I O IA DONDE R ELEVADO 1 SIGNIFICA ALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILO, ARILALQUIL, ALQUILARIL, ARILOXI, FLUORALQUIL, HALOGENARIL, ALQUINIL, TRIALQUILSILIL O UN RESTO DE AROMA ETEREO, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 POSEEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN R ELEVADO 1 JUNTO CON HIDROGENO Y R ELEVADO 5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, FLUORALQUILO ALQUENILO Y PUEDEN OBTENERSE EN UN PROCESO DE UNA SOLA ETAPA MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE LA COMPOSICION II CON SUSTITUYENTES CICLOPEDIEN EN PRESENCIA DE UNA BASE. LA COMPOSICION I, CONCRETAMENTE IA, SIRVE COMO LIGANTE PARA LOS COMPLEJOS DE METALOCEN, QUE SE UTILIZAN COMO CATALIZADORES EN CASO DE LA OLEFINPOLIMERIZACION.

DERIVADOS DE TETRAHIDRONAFTALINA E INDANO, SU OBTENCION Y APLICACION PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS.

(16/11/1994). Solicitante/s: WEISS, EKKEHARD, DR. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE X E Y SON -CH2- O >C(CH3)2; Z ES UN RESTO -CHR8-, >CO, >CR8OR7, -CHR8-CHR8, -CHOR7-CH2-, -CO-CHOR7- O -CHOR7-CHOR7; R1 ES UN RESTO MONO-CICLICO-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, NITRO, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR O DI-ALQUILAMINO INFERIOR SUSTITUIDO EN C Y/O UN GRUPO NH EN ANILLO POR ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O HALOGENO Y UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 ES TRIFLUOROMETILO O ALQUILO INFERIOR, R4 Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO -OR7; R7 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R8 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y MAS RESTOS R7 Y R8 PUEDEN SER DIFERENTES ENTRE SI. SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASIAS Y DERMATOSIS.

1,2-DIARILETILAMINA PARA TRATAMIENTO DE LESION NEUROTOXICAS.

(01/07/1994) COMPUESTOS, COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO SON DESCRITOS PARA CONTROLAR LESIONES CEREBRALES ASOCIADAS CON ANOXIA O ISQUEMIA QUE TIPICAMENTE SIGUE ATAQUE, PARO CARDIACO O ASFIXIA PERIMETAL. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UN COMPONENTE 1, 2 - DIARILETILAMINA COMO UN ANTAGONISTA PARA INHIBIR LAS ACCIONES CEXCITOTOXICAS A LOS SITIOS RECEPTORES DE ACIDO AMINO EXCITATOXICAS NEURONALES MAYORES. LOS COMPONENTES DE INTERES SON ESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE HIDRIDO, ALQUILO, ALCOLILENIO, ALQUINIL, CICLOALQUILO, CICLOALCOLILENIO, CICLOALQUINIL, HIDROXIL, ALCOSI, HALO, CIANO, NITRO Y MERCAPTO, O EN DONDE R1 Y R2 DEBEN SER TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR UN GRUPO OXO O PARAR FORMAR UN SATURADO O PARCIALMENT INSATURADO GRUPO CARBOCICLICO. TENIENDO DE TRES A OCHO ANILLOS CARBONICOS,…

METODO PARA LA RECUPERACION Y ESTERIFICACION DE ANHIDRIDO MALEICO.

(16/10/1989). Solicitante/s: LUMMUS CREST, INC.. Inventor/es: DAN SUCIU, GEORGE, M.SHABAN, ATEF.

METODO PARA LA RECUPERACION Y ESTERIFICACION DE ANHIDRIDO MALEICO. UN METODO PARA LA RECUPERACION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DEL EFLUENTE GASEOSO DE UN REACTOR DE OXIDACION Y, AL MISMO TIEMPO, LA ESTERIFICACION DEL ANHIDRIDO MALEICO. EN LA PRODUCCION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DE BUTANO, EL PRIMERO ES EXTRAIDO DESDE EL EFLUENTE GASEOSO Y CONVERTIDO SIMULTANEAMENTE A UN ESTER DESEADO MEDIANTE LA REACCION CON UN ALCOHOL SELECCIONADO. SE PUEDE AGREGAR UN ACIDO PARA PRODUCIR PREFERIBLEMENTE EL DIESTER.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA ALILICA.

(01/12/1986). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AMINA ALILICA, DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN DICHAS AMINAS. LAS B-METILEN-2-FURANETANAMINA , Y B-METILEN-3-FURANETANAMINA Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO SON FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y NO TOXICAS. PUEDEN PREPARARSE POR CONVERSION DE 2- O 3-ACETILDERIVADOS DE FURANO EN LOS CORRESPONDIENTES 2 O 3-ISOPROPILIDEN DERIVADOS POR REACCIONES CON BROMURO DE METILMAGNESIO Y SUBSIGUIENTE DESHIDRATACION DE ACUERDO CON LAS CONDICIONES NORMALES DE LA REACCION DE GRIGNARD. LOS ISOPROPILIDEN DERIVADOS SE SOMETEN A CLORACION ALILICA EN CONDICIONES NORMALES Y LOS PRODUCTOS BRUTOS SE CONVIERTEN POR LA SINTESIS DE GABRIEL PARA OBTENER LAS AMINAS ALICICLICAS DESEADAS. ESTAS B-METILENFURANETANAMINAS SON INHIBIDORES BASADOS EN EL MECANISMO DE DOPAMINA B-HIDROXILASA, UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.-.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FURANO.

(16/09/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FURANO. PARTE DE UNA BUTENO-DIOL-ETER (ALIFATICO O CICLICO) O -ESTER / UN VINIL DIOXANO, AL QUE TRATA CON UN SISTEMA REDOX QUE COMPRENDE: A) AGUA COMO DISOLVENTE; B) COBRE CON UN ESTADO MEDIO DE OXIDACION 1 A 2; C) UN AGENTE SOLIBILIZANTE PARA IONES CUPROSOS, SOLUBRE EN AGUA; D) DE 0,05 A 2,00 MOLES POR LITRO DE HIDROGENIONES. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA DE LA REACCION ARRASTRANDOLO CON UN GAS INERTE, TAL COMO NITROGENO Y EL COMPUESTO DE FURANO SE SEPARA DE LA CORRIENTE DE GAS POR TECNICA CONVENCIONALES. EL AGENTE SOLUBILIZANTE EMPLEADO ES CLORURO DE SODIO, DE POTASIO, CALCICO O AMONICO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA ENTRE 80 Y 150 C.

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO DEL FURANO.

(16/02/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FURANICO POR OXIDACION CATALICA DE UNA DIOLEFINA O DE UN HALOALQUENO. COMPRENDE LAS OPERACIONES SIGUIENTES: PRIMERA, PONER EN CONTACTO CONTINUAMENTE, EN UNA PRIMERA ZONA DE REACCION, UN COMPUESTO INSTAURADO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR UNA DIOLEFINA DE FORMULA (I), UN ALQUENO MONO O DIALOGENADO DE 4 A 8 ATOMOS DE CARBONO, CON UN MEDIO ACUOSO QUE TIENE UN PH INFERIOR A 2 Y QUE CONTIENE YODO PROCEDENTE DE YODO ELEMENTAL O DE UN COMPUESTO DE YODO, COBRE CON UN GRADO DE OXIDACION MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 2 Y UN AGENTE SOLUBILIZANTE DEL ION CUPROSO QUE SEA SOLUBLE EN AGUA; SEGUNDA RETIRAR CONTINUAMENTE LOS GASES DE REACCION DE LA PRIMERA ZONA DE REACCION, SEPARAR EL COMPUESTO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL PURANO.

(01/09/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

Un procedimiento para la preparación de un derivado del furano caracterizado porque comprende poner en contacto un compuesto insaturado, seleccionado entre el grupo formado por una diolefina de fórmula: **(Fórmula)** donde cada grupo R es H o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono y cada grupo R1 es H, un haluro o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, con la condición de que el número total de átomos de carbono no pase de 8, y un alqueno monohalogenado o dihalogenado de 4 a 8 átomos de carbono, con un medio acuoso que tiene un pH inferior a 2 aproximadamente y que contiene: yodo procedente de yodo elemental o de un compuesto de yodo, cobre con un grado de oxidación medio comprendido entre 1 y 2 y un agente solubilizante del ión cuproso que sea soluble en agua y forme un complejo soluble en agua con el ión cuproso.

UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR HIDROCARBUROS DIOLEFINICOS CONJUGADOS ACICLICOS.

(16/07/1979) Los procedimientos actuales para la oxidación de diolefinas a compuestos de furano son principalmente procedimientos en fase de vapor que se caracterizan generalmente por conversiones bajas y selectividades deficientes. Estas desventajas son debidas a la inestabilidad de los compuestos de furano a temperaturas altas en presencia de oxígeno que conduce a la formación de compuestos resinosos, la carbonización y la polimerización incontrolada. El procedimiento en fase líquida de la presente invención elimina estas desventajas operando a temperaturas moderadas. Aunque se conocen varios procedimientos en fase líquida para la producción de compuestos de furano,…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO FENILACETICO.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Procedimiento para la obtención de un derivado del ácido fenilacético, caracterizado porque un compuesto de fórmula general I **(Fórmula)** donde X significa al resto 2-furilo, un resto 5-formil-2-furilo en caso dado acetalizado o el resto vinilo, se somete a una reacción de disociación oxidativa y el ácido o-(2,6-dicloroanilino)-fenilacético formado en caso deseado se transforma en una sal con una base.

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