CIP-2021 : C07D 277/593 : siendo Z un oxígeno unido por un enlace doble o un nitrógeno unido por un enlace doble,
en que este nitrógeno forma parte de un radical oximino eventualmente sustituido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 275/00 hasta C07D 285/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado.
C07D 277/593 · · · · siendo Z un oxígeno unido por un enlace doble o un nitrógeno unido por un enlace doble, en que este nitrógeno forma parte de un radical oximino eventualmente sustituido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de GPR120 de ácido ciclopropanocarboxílico.
(26/03/2019) El compuesto de la formula**Fórmula**
o un estereoisomero, un tautomero, una sal farmaceuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en la que:~
R1 se selecciona independientemente entre: fenilo y un heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende atomos de carbono y 1-4 heteroatomos seleccionados entre N, NRb, O y S(O)p; en donde dichos fenilo y heteroarilo estan sustituidos con 0-4 R5;
L1 es independientemente -CH2CH2-, -CH2OCH2-, -CH2O- u -OCH2-;
L2 es independientemente un enlace o -CH2-;
R2, en cada caso, se selecciona independientemente entre: halogeno, alquilo C1-6 sustituido con 0-1 Ra, alcoxi C1- 4, alquiltio C1-4, haloalquilo C1-4 y haloalcoxi C1-4;
R3 y R4, en cada caso, se seleccionan independientemente…
Forma cristalina de una sal de trietilamina del ácido tiazolilacético sustituido.
(20/01/2016). Solicitante/s: Theravance Biopharma Antibiotics IP, LLC. Inventor/es: ZHANG, WEIJIANG, LEE, JUNNING, TRACEY,Michael,R.
Una forma cristalina de la sal de trietilamina del ácido (2Z)-2-(2-amino-5-clorotiazol-4-il)-2-(3-N-tertbutoxicarbonilaminopropoxiimino) acético; en la que la forma cristalina se caracteriza por al menos una de las siguientes propiedades:
(a) un patrón de difracción de rayos X que comprende picos de difracción a valores 2θ de 5.00±0.20, 12.92±0.20, 15.00±0.20, 16.92±0.20, 22.36±0.20, 23.36±0.20 y 24.54±0.20;
(b) una temperatura de inicio de fusión de aproximadamente 139°C; o
(c) parámetros cristalinos a 293 K que comprenden (i) un sistema cristalino monoclínico, (ii) un grupo espacial P21/c, y (iii) dimensiones unitarias de la celda sustancialmente igual a: a ≥ 8.587 Å, b ≥ 35.594 Å, c ≥ 8.308 Å y β ≥100.63 °.
PDF original: ES-2634019_T3.pdf
PREPARACION DE ACIDO 2-(2-TRITILAMINOTIAZOL-4-IL)-2-SIN-METOXIIMINOACETICO.
(16/09/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEPHARD, KENNETH, PAUL.
EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA CONVERSION DE UN AMINOTIAZOL (I) EN SU ACIDO ACETICO TIAZOL CORRESPONDIENTE (IV), QUE ES UN PRECURSOR EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS CEFALOSPORINOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO ACETICO.
(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables. Más particularmente, se refiere al nuevo isómero sin de compuestos del ácido 3-cefem-4- carboxílico disustituido en las posiciones 3 y 7 y sus sales farmacéuticamente aceptables, que tienen actividades antibacterianas y a procedimientos para su preparación, a una composición farmacéutica que comprende los mismos y a un método para emplearlos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en seres humanos y animales.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE ACIDO TIAZOLILACETICO.
(01/09/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.