CIP-2021 : C07C 67/08 : por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.

CIP-2021CC07C07CC07C 67/00C07C 67/08[1] › por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 67/00 Preparación de ésteres de ácidos carboxílicos.

C07C 67/08 · por reacción de ácidos carboxílicos o anhídridos simétricos con el grupo hidroxilo u O-metal de compuestos orgánicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ENOLICOS Y NUEVOS PRODUCTOS OBTENIDOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Inventor/es: CAHIEZ, GERARD, TOZZOLINO, PIERRE, FIGADERE, BRUNO, CLERY, PATRICK.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO ENOLICO A PARTIR DE UNA CETONA, POR ADICION DE UN COMPUESTO ORGANO-METALICO, SIENDO ESTE COMPUESTO UN ORGANO-MANGANOSO MIXTO QUE CONDUCE A LA FORMACION DE UN ENOLATO DE MANGANESO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MEJORADA DE (MET)ACRILATOS DE ALCOHOLES POLIVALENTES (IV).

(16/07/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: RITTER, WOLFGANG, SITZ, HANS-DIETER, SPEITKAMP, LUDWIG.

EN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDO (MET) ACRILICO Y ALCOHOLES POLIHIDRICOS, LOS REAGENTES SON CONVERTIDOS EN LA PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION ACIDICA; SON AÑADIDOS INHIBIDORES DE POLIMERIZACION A LA MEZCLA DE REACCION Y SE PASA UNA CORRIENTE DE GAS CONTENIENDO OXIGENO A TRAVES DE LA CAMARA DE REACCION. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE LA PARTE DEL INTERIOR DE LA CAMARA DE REACCION QUE ESTA LLENA CON LA FASE GASEOSA SE CARGA CON GOTAS FINAS DE LIQUIDO DIFUSO LAS CUALES CONTIENEN EL INHIBIDOR DE POLIMERIZACION.

NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO ADITIVOS PARA DETERGENTES CON DESTINO A LUBRICANTES Y COMPOSICIONES LUBRICANTES.

(01/07/1994). Solicitante/s: EURON S.P.A. AGIP PETROLI S.P.A. Inventor/es: KOCH, PAOLO, DI SERIO, ALFONSO.

SE DESCRIBEN LAS SALES DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS DE UN MONOESTER DE UN ACIDO DICARBOXILICO, QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO, R1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R2 ES ALQUILO Y A NO ES NADA O ES ALQUILENO, Y LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS HIPERBASICOS, UTILES COMO ADITIVOS DETERGENTES PARA LUBRICANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES LUBRICANTES QUE CONTIENEN TALES ADITIVOS.

PROCESO DE ESTERIFICACION.

(01/07/1994). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE BV. Inventor/es: VAN DEN BERG, HENDRIKUS JACOBUS, KLOK, ROBBERT, UNILEVER RESEARCH VLAARDINGEN LAB.

LA INVENCION FACILITA UN PROCESO PARA LA ESTERIFICACION DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO DE C SUB 2 -C SUB 24 CON UN MONOALCOHOL C SUB 1 -C SUB 5 EN UN REACTOR A UNA TEMPERATURA DE REACCION AUMENTADA Y A UNA PRESION AUMENTADA QUE SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE CUALQUIER CATALIZADOR DE ESTERIFICACION MIENTRAS SE ALIMENTA CONTINUAMENTE EN EL ALCOHOL, DURANTE LA REACCION Y ELIMINACION, UNA MEZCLA GASEOSA DE ALCOHOL O AGUA. PREFERENTEMENTE EL PROCESO SE LLEVA A CABO A CONTRACORRIENTE EN UN REACTOR DE COLUMNA QUE ES DE EMPAQUETADO O CONTIENE PLACAS. LA TEMPERATURA DE REACCION SE ENCUENTRA GENERALMENTE ENTRE 200 Y 260 UNA PRESION ENTRE 0.5 Y 1.5 MPA. HAY UN ACIDO MONOCARBOXILICO C SUB 6 -C SUB 20 Y UN MONOALCOHOL C SUB 1 -C SUB 3. SE RECOMIENDA MAS QUE EL PROCESO SE LLEVE A CABO EN DOS ETAPAS, LA PRIMERA COMO SE HA DESCRITO ANTERIORMENTE Y EN LA SEGUNDA TIENE LUGAR UNA REACCION POSTERIOR PARA LA CONVERSION DEL 99 % COMO MINIMO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION A UNA TEMPERATURA INFERIOR A 100.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION MEJORADA DE ESTERES DEL ACIDO (MET)ACRILICO DE ALCOHOLES POLIVALENTES (III).

(16/05/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: RITTER, WOLFGANG, SITZ, HANS-DIETER, SPEITKAMP, LUDWIG.

EN UN PROCESO PARA PRODUCIR ESTERES DE ACIDO (MET) ACRILICO DE ALCOHOLES POLIVALENTES, LOS REAGENTES SON CONVERTIDOS EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION ACIDICO, COMPUESTOS DE FENOL BOQUEADOS ESTERICALMENTE SIENDO AÑADIDOS COMO INHIBIDORES DE POLIMERIZACION. EL PROCESO SE CARACTERIZA EN QUE LOS TOCOFEROLES, ALGUNO DE LOS CUALES SON PREFERIBLEMENTE TOCOFEROLES-ALFA, SON UTILIZADOS COMO COMPUESTO DE FENOL BLOQUEADOS ESTERICALMENTE. LAS MEZCLAS DE REACCION SON PREFERIBLEMENTE LIQUIDAS EN LA TEMPERATURA DE REACCION Y ESTAN ESENCIALMENTE LIBRES DE DISOLVENTES Y/O ENTRENADORES ASEOTROPICOS, SIENDO REMOVIDA EL AGUA DE CONDENSACION DE LA FASE GASEOSA EN LA CAMARA DE REACCION.

COMPUESTOS CEREOS DE ALCOHOLES AROMATICOS, SU OBTENCION Y SUS APLICACIONES.

(01/02/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOHNER, GERD, PIESOLD, JAN-PETER, DR., MAIER, KARL.

LOS ESTERES CEREOS DE ALCOHOLES AROMATICOS CON ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA LARGA DAN LUGAR A AGENTES LUBRIFICANTES Y SEPARADORES PARA PLASTICOS TERMOPLASTICOS DE ALTA TRANSPARENCIA QUE DISMINUYEN LA TRANSPARENCIA DE ESTOS PLASTICOS EN UNA MEDIDA MUCHO MENOR QUE LOS ESTERES DE CERA MONTADA DE ALCOHOLES ALIFATICOS QUE SE VIENEN USANDO HASTA AHORA.

ESTER DEL ACIDO (MET)ACRILICO.

(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEUMULLER, RUDOLF, WEGENER, PETER, DR.

MEDIANTE ESTERIFICACION DEL ACIDO (MET)ACRILICO CON ALCOHOLES QUE POSEEN POCO O NINGUN HIDROGENO EN LA MOLECULA, SE OBTIENEN MONOMEROS QUE, DESPUES DE POLIMERIZACION, DAN MATERIALES POLIMERICOS TRANSPARENTES CON PEQUEÑA AMORTIGUACION DE LAS ONDAS LUMINOSAS Y ELEVADA TEMPERATURA VITREA.

METODO PARA ESTERIFICAR DIHIDROXIBENCENOS.

(01/01/1994). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: ROWLAND, RICHARD R., FONG, RONALD A.

LA PRESENTE INVENCION OFRECE UN METODO PARA ESTERIFICAR MATERIALES DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO PARA SINTETIZAR DIESTERES ASIMETRICOS CON ALTO RENDIMIENTO. MUCHOS DE LOS DIESTERES ASIMETRICOS RESULTANTES SON UTILES PARA COMPOSICIONES DE BLANQUEO EN SECO. EL METODO SE PUEDE PRACTICAR POR MONOACILACION SELECTIVA DE UN MATERIAL DE PARTIDA DE DIHIDROXIBENCENO, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO PARA FORMAR UN MONOESTER INTERMEDIO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), QUE SE ACILA DESPUES PARA FORMAR COMO PRODUCTO DE REACCION UN DIESTER QUE TIENE LA ESTRUCTURA (II) DONDE R1 ES MAYOR QUE R3 (Y TANTO R1 COMO R3 SON GRUPOS ALQUILO) Y X ES UN GRUPO SUSTITUYENTE QUE NO PARTICIPA EN LA ESTERIFICACION (O QUE PUEDE TENER UN GRUPO PROTECTOR.

HIDROGENACION SIN MEZCLA (SIN DISOLVENTE) DE 4-ACETOXIACETOFENONA EN LA OBTENCION DE 4-ACETOXIESTIRENO Y SUS POLIMEROS, Y PRODUCTOS DE HIDROLISIS.

(01/01/1994). Solicitante/s: HOECHST CELANESE CORPORATION. Inventor/es: SHAH, BAKULESH N., KEENE, DONNA L.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION SIN DISOLVENTE (SIN MEZCLA) DE 4-ACETOXIACETOFENONA PARA PRODUCIR 4-ACETOXIFENIL METIL CARBINOL. LA REACCION SE PRODUCE POR CALENTAMIENTO A 54-120 (GRADOS) C CON UN EXCESO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PD/CR O NIQUEL ACTIVADO TAL COMO NIQUEL RANEY EN AUSENCIA DE DISOLVENTE. EL 4-ACETOXIFENIL METIL, CARBINOL SE PUEDE DESHIDRATAR LUEGO A 4-ACETOXIESTIRENO. EL ULTIMO SE PUEDE POLIMERIZAR A POLI(4-ACETOXIESTIRENO) E HIDROLIZAR A POLI(4-HIDROXIESTIRENO).

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION EN CONTINUO DE ACRILATOS LIGEROS.

(01/01/1994) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION EN CONTINUO DE ACRILATOS LIGEROS A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ACRILICO Y DE UN ALCOHOL LIGERO, LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA EN FASE LIQUIDA EN UN REACTOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 C Y 110 C, EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION, LOS PRODUCTOS DE REACCION EN EL REACTOR, CONSISTENTES EN UNA MEZCLA DE ACRILATO LIGERO, AGUA Y LOS COMPUESTOS INICIALES QUE NO HAN REACCIONADO, SON ENVIADOS AL FONDO DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y EL ACRILATO LIGERO ES RECUPERADO EN LA PARTE SUPERIOR DE DICHA COLUMNA Y ENVIADO HACIA UN DISPOSITIVO PURIFICADOR.…

EMULGADORES BIFUNCIONALES SOBRE LA BASE DE PERHIDROBISFENOLES Y ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO.

(16/09/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EICHENAUER, HERBERT, SCHMIDT, ADOLF, DR., PISCHTSCHAN, ALFRED, DR..

PRODUCTOS DE REACCION DE 1 MOL 2,2-HASTA-(-4-PROPANOS-HIDROXICICLOHEXILO) CON 2 MOL ANHIDRIDOS DE ACIDO CARBOXILICO, Y SU UTILIZACION COMO EMULGADORES PARA LA POLIMERIZACION DE EMULSION.

DERIVADOS DE NAFTALENO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.

DERIVADOS DE 2,2 - DIFLUORCICLOPROPILETANO , PROCESO DE PRODUCCION Y SU USO COMO PLAGUICIDA.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WEGNER, PETER, JOPPIEN, HARTMUT, DR., HOMBERGER, GUNTER, DR., KOHN, ARNIM, DR..

SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE 2,2-DIFLUORCICLOPROPILETANO DE FORMULA(I) EN LA QUE A, B Y R1-5 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y EL PROCESO DE SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE LA PATENTE PUEDEN UTILIZARSE COMO PLAGUICIDAS, EN ESPECIAL CONTRA INSECTOS Y ACAROS.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE UN MALEATO DE DIALQUILO.

(01/05/1993) PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE UN MALEATO DE DIALQUILO PRACTICAMENTE EXENTO DE ACIDO, P.EJ. MALEATO DE DIETILO, PARTIENDO DE UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD IMPORTANTE DE MALEATO DE DIALQUILO Y UNA CANTIDAD MENOR DEL CORRESPONDIENTE MALEATO DE MONOALQUILO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DESTILAR EN FORMA CONTINUA LA CORRIENTE DE ALIMENTRACION EN UNA ZONA PRIMARIA DE DESTILACION QUE PUEDE CONSISTIR EN UNA SOLA COLUMNA DE DESTILACION O EN UN CONJUNTO DE ESTAS CONECTADAS EN SERIE, PARA DAR (I) UNA FRACCION DE FONDO QUE CONTIENE MALEATO DE MONOALQUILO Y MALEATO DE DIALQUILO MEZCLADOS (II) UNA FRACCION EN FORMA DE VAPOR QUE CONTIENE ALCANOL Y (III) UNA FRACCION INTERMEDIA PRACTICAMENTE…

PROCESO PARA LA FABRICACION DE METACRILATO DE METILO A PARTIR DEL ACIDO ISOBUTIRICO.

(01/04/1993). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: SAMUEL, YVES, CAUVY, DANIEL.

SE SOMETE EL ACIDO ISOBUTIRICO A UNA OXIDESHIDROGENACION CATALITICA (ODH) EN FASE VAPOR , DANDO UNA MEZCLA DE AGUA, DE ACIDO METACRILICO Y DE IMPUREZAS, CUYO ACIDO DE SALIDA NO ESTA CONVERTIDO ; SE CONDENSA LA MEZCLA (EN 6) Y SE REALIZA UNA EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO (EN 8), PARA SEPARAR EL AGUA (EN 11) DE LOS ACIDOS ORGANICOS ; (EN 21) SE ESTERIFIA ESTOS ACIDOS POR EL METANOL, DANDO UN MMA BRUTO, CON EL ISOBUTIRATO DE METILO COMO IMPUREZA. SE EXTRAE (EN 8) POR UNA FRACCION DEL MMA BRUTO OBTENIDO ; SE ENVIA LA FASE RESULTANTE A UNA ETAPA DE SEPARACION , SITUADA ABAJO DE LA ETAPA , PARA SEPARAR EL MMA BRUTO (FRACCION DE MMA PRODUCIDO POR LA ESTERIFICACION Y LA UTILIZADA COMO SOLVENTE DE EXTRACCION), Y LOS ACIDOS ORGANICOS (ACIDOS ORGANICOS OBTENIDOS POR EL ODH Y ACIDOS NO ESTERIFICADOS) ; SE PURIFICA (EN 33) LA FRACCION DE MMA BRUTO NO UTILIZADA COMO SOLVENTE DE EXTRACCION, PARA SEPARAR DEL MMA PURO (EN 35) Y DEL ISOBUTIRATO DE METILO RECICLADO EN.

ACRILATOS ENDURECIBLES POR RADIACION.

(01/03/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, ERICH, SCHMIDT, HORST, WEISS, WOLFRAM, DR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACRILATOS ENDURECIBLES POR RADIACION QUE SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE: A) 1 EQUIVALENTE DE UN ALCOHOL C2-C10 OXOALQUILADO, DESDE DIVALENTE HASTA HEXAVALENTE, CON B) 0,05 A 1 EQUIVALENTE DE UN ACIDO CARBOXILICO C3-C36, DESDE DIVALENTE HASTA TETRAVALENTE, O SUS ANHIDRIDOS, Y C) 0,1 HASTA 1,5 EQUIVALENTES DE ACIDO ACRILICO Y/O METACRILICO, ASI COMO REACCION DE LOS GRUPOS CARBOXILO EN EXCESO CON LA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UN COMPUESTO EPOXIDICO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION EN MASAS PARA RECUBRIMIENTOS POR RADIACION.

ESTERES DE ACIDOS POLIHIDROXIMONOCARBOXILICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.

(01/03/1993) LA INVENCION SE REFIERE A UN ESTER DE UN ACIDO DEL TIPO INDICADO Y DE UN COMPONENTE QUE CONTIENE VARIOS GRUPOS HIDROXI, QUE ES SOLIDO A TEMPERATURA AMBIENTE Y COMPRENDE EL PRODUCTO DE CONDENSACION DE UN ACIDO SELECCIONADO ENTRE EL DIMETILOLPROPIONICO Y EL TRIMETILOLACETICO Y SUS MEZCLAS Y EL COMPONENTE POLIHIDROXILADO SE SELECCIONA DE PENTACRILITA, TRIMETILOETANO Y SUS MEZCLAS CON UNA PROPORCION MOLAR ENTRE EL ACIDO Y ESTE OTRO COMPONENTE DE AL MENOS 1.75, UN PUNTO DE REBLANDECIMIENTO POR EL METODO DE ANILLO Y BOLA DE AL MENOS 50 (GRADOS) C Y UN INDICE DE ACIDEZ DE AL MENOS 40. TAMBIEN INCLUYE LA INVENCION OTRO ESTER EN QUE EL COMPONENTE POLIHIDROXILADO ES PENTAERITRITA CON UNA PROPORCION MOLAR DEL ACIDO A LA PENTAERITRITA DE AL MENOS 0.75, UN PUNTO DE REBLANDECIMIENTO Y UN INDICE DE ACIDEZ ANALOGOS AL ANTERIOR, ASI COMO UN TERCER ESTER…

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES GLICOLICOS OLIGOMEROS DE ACIDOS DICARBOXILICOS.

(01/02/1993). Solicitante/s: CELANESE CORPORATION. Inventor/es: MAURER, CHARLES J.

Un procedimiento en dos etapas para la producción de poliésteres lineales sintéticos mediante una reacción de esterificación de un glicol y un ácido dicarboxílico, caracterizado por introducir una alimentación de un éster glicólico de un ácido dicarboxílico en la segunda etapa, presentando la citada alimentación un grado medio de polimerización superior a 1 y un grado de esterificación tal que menos del 30% en moles de los grupos terminales ácidos están sin reaccionar; mantener la suma de las presiones parciales de vapor del glicol y del agua en la segunda etapa citada en un valor inferior a 740 torr y mantener una fase de glicol líquido en dicha etapa de esterificación secundaria.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MALEATO DE DIALQUILO.

(01/12/1992) PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN MALEATO DE DIALQUILO POR REACCION DE UN ANHIDRIDO MALEICO CON UN ALCOHOL ALIFATICO EN UNA ZONA DE MONOESTERIFICACION PARA FORMAR MALEATO DE MONOALQUILO, SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE CON MAS ALCOHOL PARA FORMAR MALEATO DE DIALQUILO. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE LAS ETAPAS DE SUMINISTRAR UNA PRIMERA APORTACION DE LIQUIDO QUE CONTIENE MALEATO DE MONOALQUILO A UNA ZONA DE ESTERIFICACION SECUNDARIA QUE CONTIENE UNA CARGA DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION SOLIDO, SUMINISTRAR UNA SEGUNDA APORTACION QUE CONTIENE ALCOHOL ALIFATICO A LA ZONA DE ESTERIFICACION SECUNDARIA, MANTENIENDO ESTA A UNA TEMPERATURA SUFICIENTEMENTE ELEVADA PARA FORMAR O MANNTENER EN ELLA UNA CORRIENTE DE VAPOR QUE CONTIENEN EL ALCOHOL, PONER EN INTIMI CONTACTO LA PRIMERA APORTACION DE LIQUIDO EN LA ZONA DE ESTERIFICACION SECUNDARIA EN PRESENCIA…

DERIVADOS DEL 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXANOL , SU PREPARACION Y APLICACION COMO AROMAS.

(16/08/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HOFFMANN, WERNER, GRAMLICH, WALTER, SCHUSTER, LUDWIG, DR..

NUEVOS DERIVADOS DEL 2-TER-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXANOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ACILO (II) EN DONDE R2 REPRESENTA UN RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO. METODO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO AROMAS Y COMPOSICIONES DE AROMAS. ESPECIALMENTE INTERESANTES SON LOS OCMPUESTOS ACETATO DE 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXILO Y EL PROPIONATO DE 2-TERC-BUTIL-4-METIL-CICLOHEXILO.

PROCESO DE FABRICACION DE ESTERES DE ACIDO ORGANICO.

(16/05/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUTH, JOSEF, HARTMANN, HORST, BOTT, KASPAR.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ESTERES DE ACIDOS ORGANICOS MEDIANTE REACCION DE ACIDOS ORGANICOS CON ALCOHOLES DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, EN EL QUE A UNA PRIMERA COLUMNA DE DESTILACION SE AÑADE LA MEZCLA DE REACCION, EXTRAYENDOSE LOS REACTIVOS ESTER DE ACIDO ORGANICO, AGUA Y EL ALCOHOL NO REACCIONADO COMO PRODUCTO PRINCIPAL AÑADIENDOSE ESTOS A UNA SEGUNDA COLUMNA DE DESTILACION , DE LA QUE: A) SE SACA COMO PRODUCTO PRINCIPAL ALCOHOL O UNA MEZCLA AZEOTROPA EN EBULLICION DE ALCOHOL Y AGUA O DE ALCOHOL Y ESTER Y SE DEVUELVE A LA REACCION DE ESTERIFICACION, B) SE SACA DE LA PARTE DE SALIDA UN EXTRACTO LATERAL LIQUIDO , COMPUESTO POR ESTER DE ACIDO ORGANICO Y AGUA, SEPARANDO EN UN RECIPIENTE SEPARADOR DE FASES AGUA Y VOLVIENDO A AÑADIR EL ESTER DE ACIDO ORGANICO POR DEBAJO DE LA SALIDA LATERAL DE LA COLUMNA DE DESTILACION , Y C) COMO PRODUCTO LODOSO SE SACA EL ESTER DE ACIDO ORGANICO.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER POLIALCOHOLES PERACETILADOS A PARTIR DE POLIALCOHOLES QUE TENGAN POR LO MENOS CUATRO ATOMOS DE CARBONO.

(16/05/1992). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: FELDMANN, JOHN, DR., KUTSCHKER, WOLFRAM, DR., KOEBERNICK, HUBERT, DR.

LA PERACETILACION DE POLIALCOHOLES QUE TENGAN POR LO MENOS CUATRO ATOMOS DE CARBONO SE HACE MAS ECONOMICA EN CUANTO A DEMANDA DE CATALIZADOR Y CONSUMO DE ANHIDRIDO ACETICO ACETILANDO EN DOS ETAPAS. LA PRIMERA ETAPA COMPRENDE LA ACETILACION PARCIAL DEL POLIALCOHOL CON ACIDO ACETICO SIN USAR CATALIZADOR Y, POSTERIORMENTE SEPARANDO EL EXCESO DE ACIDO ACETICO Y EL AGUA DE REACCION, Y LA SEGUNDA ETAPA COMPRENDE LA PERACETILACION DEL PRODUCTO PARCIALMENTE ACETILADO CALENTANDOLO CON ANHIDRIDO ACETICO EN PRESENCIA DE CANTIDADES RELATIVAMENTE PEQUEÑAS DE ACETATO ALCALINO COMO CATALIZADOR.

ESTERES (MET)ACRILICOS.

(16/05/1992). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PODSZUN, WOLFGANG, DR., REINERS, JURGEN, WINKEL, JENS, DR..

LOS NUEVOS ESTERES (MET)ACRILICOS SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE POLIOLES CON ACIDO (MET)ACRILICO, DERIVADOS DE ESTE O SUS ESTERES (MET)ACRILICOS QUE CONTIENEN GRUPOS ISOCIANATO. LOS MATERIALES PUEDE UTILIZARSE PARA MATERIALES DENTALES.

NUEVOS ALCOHOLES Y ESTERES ALIFATICOS, SU OBTENCION Y APLICACION COMO SUSTANCIAS ODORIFERAS.

(01/12/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SIEGEL, HARDO, DR., GRAMLICH, WALTER.

ALCOHOLES Y ESTERES ALIFATICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R2 ES UN RESTO ALQUILO C1-C4 DE CADENA RECTA O RAMIFICADO, Y X ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO CON 2 A 4 ATOMOS DE C Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE C-C, SU OBTENCION Y APLICACION COMO COMPONENTES AROMATICOS. SON ESPECIALMENTE INTERESANTES LOS COMPUESTOS 2,5,7,7-TETRAMETILOCTANOL , 2,5,7,7-TETRAMETIL-OCTILACETATO , 2,5,7,7-TETRAMETILOCTILPROPIONATO , 2,5,7,7-TETRAMETIL-2-OCTEN-1-OL Y 2,5,7,7TETRAMETIL-2-OCTEN-1-ILACETATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER DIMETILICO DE ACIDO MALEICO.

(16/10/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BLOCK, HANS-DIETER, DR., MAKOWKA, BERND, DR.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTER DIMETILICO DE ACIDO MALEICO MEDIANTE ESTERIFICACION DE ANHIDRICO DE ACIDO MALEICO, ESTER MONOMETILICO DE ACIDO MALEICO, ACIDO MALEICO O SUS MEZCLAS CON METANOL EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE ACIDO SULFURICO, EN EL QUE LA REACCION DE ESTERIFICACION SE REALIZA DENTRO DE UN LAPSO DE 20 A 120 MINUTOS EN UN REACTOR DE COLUMNAS DE BURBUJAS A PRESION NORMAL Y TEMPERATURAS ENTRE 90 Y 140 C, Y EXCESOS DE METANOL DE 0,4 HASTA 2,0 MOL POR MELECULA DEL ESTER DIMETILICO DE ACIDO MALEICO EN GENERAL.

DISPOSITIVO DE ESTERIFICACION.

(16/07/1990). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: JEROMIN, LUTZ, SCHLEPER, BERNARD, PEUKERT, EBERHARD, BREMUS, NORBERT, GUTSCHE, D.BERNHARD.

DISPOSITIVO PARA EL ESTERIFICADO CONTINUO DE ACIDOS GRASOS, CARACTERIZADO PORQUE ESTA CONSTITUIDO POR UNA COLUMNA DE REACCION , QUE PRESENTA UNA PLURALIDAD DE PLATOS DE CAMPANAS, CON UNA PARTE DE RECTIFICACION ASENTADA EN LA PARTE SUPERIOR , Y TRES INTERCAMBIADORAS DE CALOR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3DIMETOXINAFTALENO.

(16/03/1990). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L..

SE DESCRIBE AQUI UN PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DEL AGENTE ANTIPSORIATICO, 6-CLORO-1,4-DIACETOXI-2 ,3-DIMETOXINAFTALENO EL CUAL IMPLICA UNA COPULACION DIELS-ALDER IN SITU DE 2,3-DIMETOXIBENZO -1,4QUINONA CON UN 3-CLORO-1-ALCOXI-1,3-BUTADIENO;ELIMINACION EN 1,4 DEL ALCOHOL CON AROMATIZACION DEL ANILLO PORTADOR DEL CLORO Y ACETILACION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUORACETATO DE ETILO.

(01/03/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: AMIET, LOUIS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN UREANO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE TRIFLUOROACETATO DE ETILO O -EN UNA PRIMERA ETAPA SE PONE EN CONTACTO EL ACIDO TRIFLUORACETICO CON UNN LIGERO EXCESO DE ETANOL EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO Y DE UN DISOLVENTE, Y PRESENTA UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL ACIDO TRIFLUOROACETICO, UNA DENSIDAD INFERIOR A 1 Y NO FORMA AZEOTROPO CON EL TRIFLUOROACETATO DE ETILO, DESPUES SE PROCEDE A UNA DECANTACION CON ELIMINACION DE LA CAPA SULFURICA. -EN UNA SEGUNDA ETAPA SE INTRODUCE UNA CANTIDAD SUPLEMENTARIA DE ACIDO SULFURICO Y DE ACIDO TRIFLUORACETICO, DESPUES SE PROCEDE A UNA DECANTACION PARA ELIMINAR LA CAPA SULFURICA; -EN UNA TERCERA ETAPA SE EFECTUA UNA DESTILACION DE LA MEZCLA OBTENIDA EN LA SEGUNDA ETAPA CON RECUPERACION DEL TRIFLUORACETATO DE ETILO PURO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION POR SINTESIS DE ESTERES ACETILENICOS DISUSTITUIDOS LINEALES.

(01/12/1989). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GUERRERO PEREZ,ANGEL, CAMPS DIEZ,FRANCISCO, GASOL AIXALA, VICENS, LLEBARIA SOLDEVILA, AMADEO.

SE DESCRIBE LA SINTESIS DE ESTERES ACETILENICOS DISUSTITUIDOS LINEALES DE FORMULA GENERAL CH3(CH2)N-C = C(CH2)MOCOR DONDE M PUEDE TENER LOS VALORES 812, PREFERENTEMENTE 10, N PUEDE TENER LOS VALORES 276, PREFERENTEMENTE 3, Y R PUEDE SIGNIFICAR UN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, DE CADENA CORTA, PREFERENTEMENTE METILO, POR UNA SECUENCIA DE CINCO PASOS A PARTIR DE UN HALOALCOHOL, PREFERENTEMENTE BROMOALCOHOL, DE CADENA LINEAL DE 812 ATOMOS DE CARBONO. EL ACETATO DE ALCOHOL ACETILENICO DISUSTITUIDO OBTENIDO PUEDE EMPLEARSE DEBIDAMENTE FORMULADO COMO AGENTE DE CONTROL ESPECIFICO DE LA PROCESIONARIA DEL PINO.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DIALQUILICOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS.

(16/11/1989). Solicitante/s: PENNWALT CORPORATION. Inventor/es: BOHEN, JOSEPH MICHAEL, MANCUSO, ANTHONY JOHN.

METODO PARA PREPARAR ESTERES DIALQUILICOS DE ACIDOS POLICARBOXILICOS, ESPECIFICAMENTE ESTERES DE ACIDOS POLIHALOFTALICOS, ACIDOS POLIHALOBENAZOICOS Y ANHIDRIDOS POLIHALOFTALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LOS ACIDOS O ANHIDRIDOS ANTES MENCIONADOS CON ALCOHOLES EN PRESENCIA DE CIERTOS COMPUESTOS METALICOS Y ORGANOMETALICOS EN CALIDAD DE CATALIZADORES. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO RETARDADORES DE LA LLAMA DUPARA RESINAS TERMOPLASTICAS Y TERMOENDURECIBLES.

METODO PARA LA RECUPERACION Y ESTERIFICACION DE ANHIDRIDO MALEICO.

(16/10/1989). Solicitante/s: LUMMUS CREST, INC.. Inventor/es: DAN SUCIU, GEORGE, M.SHABAN, ATEF.

METODO PARA LA RECUPERACION Y ESTERIFICACION DE ANHIDRIDO MALEICO. UN METODO PARA LA RECUPERACION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DEL EFLUENTE GASEOSO DE UN REACTOR DE OXIDACION Y, AL MISMO TIEMPO, LA ESTERIFICACION DEL ANHIDRIDO MALEICO. EN LA PRODUCCION DE ANHIDRIDO MALEICO A PARTIR DE BUTANO, EL PRIMERO ES EXTRAIDO DESDE EL EFLUENTE GASEOSO Y CONVERTIDO SIMULTANEAMENTE A UN ESTER DESEADO MEDIANTE LA REACCION CON UN ALCOHOL SELECCIONADO. SE PUEDE AGREGAR UN ACIDO PARA PRODUCIR PREFERIBLEMENTE EL DIESTER.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ESTER DE SORBITANO.

(16/06/1989). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SAWADA, HIROKI, NISHIKAWA, NORIO, KOROSAKI, TOMIHIRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ETER DE SORBITANO.COMPRENDE HACER REACCIONAR SORBITOL O SORBITANO CON UN ACIDO GRASO SUPERIOR, CONTENIENDO EL SORBITOL O SORBITANO DE PARTIDA 0,08% EN PESO O MENOS DE AZUARES DIRECTA O INDIRECTAMENTE REDUCTORES.LOS ACIDOS GRASOS QUE INTERVIENEN EN LA REACCION PUDEN SER SATURADOS O INSATURADOS DE CADENA LINEAL DE 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO O MEZCLAS DE LOS MISMOS CON ACIDOS GRASOS RAMIFICADOS DE 8 A 36 ATOMOS DE CARBONO.LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, A PRESION ATMOSFERICA O REDUCIDA EN ATMOSFERA DE UN GAS INERTE A 150-260GC DURANTE 0,5 A 10 HORAS.EL ESTER OBTENIDO TIENE UTILIDAD COMO ADITIVO ALIMENTARIO O COMO EMULGENTE PARA COSMETICOS.

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