CIP-2021 : A61K 9/40 : que contienen gelatina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición de liberación modificada multiparticulada de fenidato de metilo.
(15/05/2019) Una composición de liberación modificada multi-particulada que contiene fenidato de metilo y que tiene un primer componente que comprende una primera población de partículas que contienen fenidato de metilo y al menos un componente subsiguiente, comprendiendo cada componente subsiguiente una población subsiguiente de partículas que contienen fenidato de metilo; en la que al menos una población subsiguiente de las partículas que contienen fenidato de metilo comprende además un revestimiento de liberación modificada o, alternativamente o adicionalmente, un material matriz de liberación modificada, de tal manera que la composición después de…
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Cápsula desintegrable de manera específica en el intestino grueso.
(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde
el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…
Comprimidos recubiertos gelatinosos rápidamente disgregantes.
(27/08/2013) Una forma de dosificación que comprende:
a) un núcleo que tiene una superficie exterior y primero y segundo extremos y que comprende uno o másprincipios activos;
b) un primer recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo; y
c) un segundo recubrimiento gelatinoso sobre al menos parte del núcleo;
en la que el primero y segundo recubrimientos gelatinosos se proporcionan sobre dichos primer y segundoextremos del núcleo;
en la que el nivel total de dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos es de aproximadamente el 3a aproximadamente el 10 por ciento en peso basado en el peso del núcleo;
en la que dichos primer y segundo recubrimientos gelatinosos forman un hueco a través del cual se exponeel núcleo;
en la que la anchura del hueco…
Sistema de suministro de fármacos que comprende polioxazolina y un agente bioactivo.
(24/06/2013) Un sistema de suministro de fármacos que comprende una dispersión sólida de un cannabinoide amorfo en una matriz de polímero soluble en agua. conteniendo dicha matriz de polímero soluble en agua al menos 50% en peso de polioxazolina que tiene un peso molecular de al menos 40.000 g/mol y estando contenido dicho cannabinoide en la dispersión sólida en una concentración de al menos 0,5% en peso de la matriz de polímero soluble en agua.
MEDICAMENTO DE NUCLEO UNITARIO REVESTIDO CON UNA PELICULA.
(16/04/1997). Solicitante/s: BANNER PHARMACAPS INC. Inventor/es: SADEK, HANI, DIETEL, GREGORY, LOUIS.
UNA TABLETA DE MEDICAMENTO QUE TIENE UN NUCLEO UNITARIO PREFORMADO RECUBIERTO POR UN RECUBRIMIENTO DE GELATINA DURA DILATADO ALREDEDOR DEL NUCLEO Y SELLADO DE BORDE A BORDE EN TODAS PARTES A LO LARGO DE UN BORDE QUE CIRCULA EL NUCLEO. LA TABLETA RECUBIERTA SE HACE INTRODUCIENDO UN NUCLEO EN CONTACTO CON DOS PELICULAS DE PLASTICO Y GELATINA EN UNA BOQUILLA ENTRE DOS DISCOS GIRATORIOS A TRAVES DE LAS SUPERFICIES ENTRANTES SOBRE LAS QUE SON TENSADAS LAS PELICULAS. EL NUCLEO ENTRA EN CONTACTO CON LAS PELICULAS EN LUGARES SOBRE LOS ENTRANTES DE TAL FORMA QUE LA ROTACION DE LA MATRIZ HACE QUE LA PELICULA SE ENCOJA EN LOS ENTRANTES ALREDEDOR DEL NUCLEO CONFORME A LOS CONTORNOS Y QUE SE SELLE CON UNO SI Y OTRO NO A LO LARGO DE LA LINEA DE SELLADO. DESPUES LAS PELICULAS SE CORTAN A LO LARGO DE ESA LINEA. SE APLICAN AL NUCLEO, SE ADHIEREN FUERTEMENTE A EL Y SE SECAN HASTA TOMAR UN ESTADO DE DUREZA.
METODO Y APARATO PARA CREAR UN REVESTIMIENTO DE GELATINA.
(16/08/1996). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BERTA, NORBERT I..
SE DESCRIBE UN METODO Y APARATO PARA APLICAR UN REVESTIMIENTO A PRODUCTOS TALES COMO MEDICAMENTOS. ESTA INVENCION DESCRIBE UN APARATO QUE CONSTA DE UN SUJETADOR DEL PRODUCTO Y DE PLACAS QUE INTERACTUAN CON TUBOS DE VACIO PARA RETENER EL PRODUCTO QUE SE DESEA REVESTIR MIENTRAS QUE SE INVIERTE Y SUMERGE EN UN TANQUE CON EL MATERIAL DE REVESTIMIENTO. LOS TUBOS DE VACIO PUEDEN ESTAR DESIGNADOS A SUJETAR EL PRODUCTO DE CUALQUIER FORMA Y EN CUALQUIER ORIENTACION. EN UNA MATEREALIZACION, SE DESCRIBEN LOS METODOS Y APARATOS PARA CREAR UN REVESTIMIENTO DE GELATINA DE DOS COLORES EN LA TABLETA. EN OTRAS MATEREALIZACIONES, SE DAN APARATOS ADICIONALES POR MEDIO DE LOS CUALES LOS TUBOS DE VACIO ROTAN ALREDEDOR DE SUS EJES LONGITUDINALES Y SON COLOCADOS EN CONTACTO CON UN APLICADOR DEL REVESTIMIENTO POR MEDIO DEL CUAL SE APLICA UNA BANDA O TIRA DE MATERIAL DE REVESTIMIENTO A UNA SECCION ESPECIFICA DEL PRODUCTO.
MEDICAMENTO RECUBIERTO DE GELATINA Y PROCESO PARA FABRICAR EL MISMO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SHEN, ROBERT, WU-WEI.
LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS RECUBIERTOS Y A UN PROCESO PARA SUMINISTRAR RECUBRIMIENTOS GELATINOSOS REALIZADOS MEDIANTE ROCIADO PARA TALES MEDICAMENTOS. LA INVENCION TAMBIEN SE DIRIGE A NUEVAS COMPOSICIONES GELATINOSAS PARA RECUBRIR MEDIANTE ROCIADO TABLETAS, CAPSULAS, PASTILLAS, GRANULOS Y SIMILARES.
DOSIS DE DISOLUCION RAPIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MODY, DHIRAJ SHANTILAL, BLANK, ROBERT GEORGE, KENNY, RICHARD JOHN, AVESON, MARTHA CARALYN.
SE DISPONE UNA DOSIS FARMACEUTICA QUE SE DESINTEGRA RAPIDAMENTE EN AGUA Y QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE MATRIZ ABIERTA QUE COMPRENDE MANITOL Y UNA GOMA NATURAL, LA CUAL PUEDE SER USADA PARTICULARMENTE POR ADMINISTRACION ORAL A PACIENTES GERIATRICOS Y PEDIATRICOS.