CIP 2015 : A61F 2/12 : Prótesis mamarias.

CIP2015AA61A61FA61F 2/00A61F 2/12[2] › Prótesis mamarias.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14).

A61F 2/12 · · Prótesis mamarias.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Implantes y métodos para fabricar los mismos.

(08/07/2020) Prótesis implantable que tiene una superficie externa de la cual al menos una porción es una estructura de celdas abiertas, realizándose la prótesis mediante el método que comprende las etapas de: (a) proporcionar un elemento implantable que tiene una superficie; (b) aplicar una primera capa de elastómero a al menos una porción de la superficie del elemento; (c) aplicar una primera capa de partículas de sal a la primera capa de elastómero; (d) aplicar una segunda capa de elastómero a la primera capa de partículas de sal; (e) aplicar una segunda capa de partículas de sal a la segunda capa de elastómero; …

Método de pulverización para formar carcasas para prótesis.

(03/06/2020) Un método para crear una carcasa de silicona para una prótesis implantable, la carcasa teniendo una cara posterior y una cara anterior , el método comprendiendo: a) proporcionar un mandril adecuadamente dimensionado y conformado para formar una carcasa deseada; b) rotar el mandril; c) aplicar una dispersión de silicona de recubrimiento al mandril en rotación pulverizando la dispersión de silicona a baja presión para crear una carcasa que tiene un grosor deseado, en donde la dispersión se pulveriza mediante uno de: atomizar la dispersión usando un flujo de aire por debajo de 138 kPa (20 psi); o atomatización rotatoria, en donde la dispersión se alimenta en un atomizador rotatorio a o por…

Métodos para fabricar prótesis mamarias.

(20/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.

Un método para fabricar una prótesis implantable que comprende preparar una cubierta de un implante mamario o expansor de tejido de silicona; proporcionar una o más muestras de material de injerto dimensionado y conformado para adaptarse a una porción de una superficie del implante mamario o expansor de tejido; unir el material de injerto a la cubierta del implante mamario o expansor de tejido antes de curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido; y curar la cubierta del implante mamario o expansor de tejido y el material de injerto.

PDF original: ES-2812281_T3.pdf

Materiales de injerto para procedimientos quirúrgicos de mama.

(13/05/2020). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BACHRACH,NATHANIEL, BARERE,AARON, FRIEDMAN,EVAN, RICHTER,MELISSA.

Un dispositivo médico para procedimientos quirúrgicos mamarios: una muestra tipo lámina de material biocompatible, en donde la muestra de material biocompatible incluye un primer borde y un segundo borde , en donde el primer borde y el segundo borde se unen en un primer ápice y un segundo ápice , y en donde el primer borde incluye una parte convexa que se curva lejos del segundo borde y el segundo borde incluye una parte convexa que se curva lejos del primer borde caracterizado por: el primer borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una primera longitud; el segundo borde está sustancialmente parabólicamente curvado, que tiene un foco y un vértice separado por una segunda longitud; y la segunda longitud es superior a la primera longitud.

PDF original: ES-2810052_T3.pdf

Implante quirúrgico para marcar tejido blando.

(15/04/2020) Dispositivo marcador de tejido implantable para colocarse en un sitio de tejido blando a través de una incisión quirúrgica abierta, que comprende: un cuerpo bioabsorbible cuyas regiones exteriores definen un límite periférico del dispositivo marcador y que tiene la forma de una espiral que tiene una arquitectura abierta, en el que el cuerpo bioabsorbible comprende una primera parte de extremo que se extiende hacia el interior hacia el centro de la espiral y una segunda parte de extremo que se extiende hacia el interior hacia el centro de la espiral; un primer marcador de visualización de una pluralidad de marcadores de visualización dispuestos…

Lente trifocal difractiva.

(08/04/2020) Una lente multifocal difractiva que comprende un elemento óptico que tiene una primera superficie óptica difractiva que tiene un perfil de superficie radial que comprende una pluralidad de zonas anulares concéntricas, que son concéntricas con una zona central y se pueden asignar, desde el borde exterior de la zona central hasta el borde de la lente, como zonas impares y pares alternas, cada una con un área de superficie proyectada igual, en donde el espesor óptico de la lente cambia monótonamente dentro de cada zona, se produce un escalón distinto en el espesor óptico en la unión entre las zonas , la altura de los escalones difiere entre zonas adyacentes, y un patrón de diferencias de altura de escalón entre dos o más zonas adyacentes se repite periódicamente desde el centro hasta el borde de la lente para adaptar…

Prótesis mamarias rellenas de gel elastomérico de barrera total.

(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: Schuessler,David,J, POWELL,THOMAS E.

Un implante protésico blando relleno de gel, que comprende: un núcleo que comprende gel de silicona y un revestimiento flexible que incluye una capa sustancialmente homogénea de un elastómero de silicona que comprende una cadena principal de polisiloxano y que presenta un porcentaje en moles de al menos aproximadamente 10% de un grupo químico pendiente que retarda de manera estérica la permeación de dicho gel de silicona por la capa; caracterizado porque la capa sustancialmente homogénea envuelve y está en contacto directo con el gel de silicona del núcleo.

PDF original: ES-2787705_T3.pdf

Envoltura de prótesis rellena blanda con textura variable.

(12/02/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: Schuessler,David,J, VAN EPPS,DENNIS E.

Implante de mama que comprende: una envoltura elastomérica que comprende una primera región y una segunda región y una superficie externa, estando definida la primera región por una primera superficie texturizada de la envoltura ; y estando definida la segunda región por una segunda superficie de la envoltura que es diferente de la primera superficie texturizada de la envoltura; caracterizado porque la primera superficie texturizada está definida por poros interconectados que se extienden una profundidad de entre aproximadamente 0,2 mm y aproximadamente 5,0 mm dentro de la superficie externa de la envoltura.

PDF original: ES-2785217_T3.pdf

Conjunto de pezón implantable.

(08/01/2020). Solicitante/s: Fixnip Ltd. Inventor/es: NETTA CHAIM,YAGIL, KORKOS,DANIEL, OFIR,GIL.

Un conjunto de implante de pezón que comprende: Una estructura de esqueleto de implante que comprende: una zona de base; una punta, y una estructura de soporte que conecta dicha base con dicha punta, en donde el esqueleto de implante se hace de un material con memoria de forma, en donde dicho conjunto de implante de pezón comprende un recubrimiento de polímero que rodea dicho esqueleto de implante; caracterizado por que el implante comprende además una ranura que se extiende desde la circunferencia exterior de la zona de base hasta la punta, en donde la ranura se configura para permitir la inserción de la estructura alrededor de los nervios mamarios, los conductos lácteos y el sistema de suministro de leche de una mujer sin tener que cortar o desconectar la pezón y la areola naturales de la mama.

PDF original: ES-2784256_T3.pdf

Implante expansor de tejido con parche de seguridad autosellante.

(25/12/2019) Un expansor de tejido que comprende: una cubierta externa configurada para retener un fluido; una cúpula de inyección que comprende una región de tabique autosellante dispuesta a través de dicha cubierta externa , dicha cúpula de inyección adaptada para aceptar una aguja hipodérmica para llenar dicha cubierta externa con fluido; un parche autosellante dispuesto alrededor de dicha cúpula de inyección y a lo largo de dicha cubierta externa , dicho parche autosellante comprendiendo: una primera lámina que tiene un primer perímetro de lámina y que forma una primera abertura central ; una segunda lámina que tiene un segundo perímetro de lámina y que forma…

Implantes absorbibles para cirugía plástica.

(04/12/2019). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: WILLIAMS, SIMON, F., MARTIN, DAVID, P., RIZK,SAID, FELIX,FABIO, MOSES,ARIKHA, FOSCO,ANTONIO, VAN NATTA,BRUCE.

Un implante absorbible para procedimientos de cirugía plástica, que comprende un armazón polimérico biodegradable y poroso, formado en una forma tridimensional que comprende un borde periférico que está reforzado y permite que el armazón tridimensional se deforme temporalmente y recupere su forma tridimensional, en donde el armazón comprende poli-4-hidroxibutirato.

PDF original: ES-2768654_T3.pdf

Separadores de implantes mamarios para el tratamiento de las infecciones periprotésicas de los implantes mamarios.

(13/11/2019). Solicitante/s: Cold Winter Solutions, L.L.C. Inventor/es: KLEBUC,MICHAEL, WELTER,ELIZABETH ANN.

Separador de implante mamario , que comprende un cemento, caracterizado por que el separador del implante mamario comprende, además, un agente antibiótico, antifúngico, bacteriostático o bactericida, o una combinación de los mismos, impregnado en el cemento, en el que el cemento está conformado en forma de un implante mamario y comprende una estructura porosa eficaz para permitir que una cantidad terapéutica del agente antibiótico, antifúngico, bacteriostático o bactericida, o una combinación de los mismos se difunda fuera del separador en contacto con el tejido circundante cuando el separador se implanta en un humano durante la utilización, en el que el separador está diseñado para asemejarse, sustancialmente, a un implante mamario.

PDF original: ES-2770592_T3.pdf

Sistemas para mastopexia.

(06/11/2019) Un implante de mastopexia, en donde el implante es para anclaje de una mama elevada de una paciente a un tejido de soporte, comprendiendo el implante: un soporte de polo inferior biodegradable, flexible que comprende una región de cuerpo y una pluralidad de correas superiores y una pluralidad de correas inferiores que se extienden desde la región del cuerpo que ancla la mama elevada al tejido de soporte; en donde el soporte de polo inferior flexible está formado de un polímero biodegradable seleccionado del grupo que consiste en polímeros a base de seda, poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico) y copolímeros y mezclas de los mismos; poli(L-lactida) (PLLA), poli(D,L-lactida) (PLA), poli(ácido glicólico), poliglicolida (PGA), poli(L-lactida-co-D,L-lactida), poli(L-lactida-co-glicolida), poli(D,L-lactida-co-glicolida),…

Prótesis implantable que tiene uniones tisulares acelulares.

(30/10/2019) Una prótesis que comprende un expansor tisular y una o más muestras de material de injerto, en la que el expansor tisular está unido a las una o más muestras de material de injerto de modo que permita que el expansor tisular y las una o más muestras de material de injerto se implanten a un paciente como una prótesis unitaria; en la que el expansor tisular está unido a las una o más muestras de material de injerto de modo que permita que el expansor tisular y el material de injerto se separen después de un periodo de tiempo después del implante para permitir la retirada del expansor tisular de un sitio de implante mientras se deja el material de injerto en el sitio de implante; y en la que la prótesis comprende una o más bridas que sujetan el material de injerto al expansor tisular.

Implante médico/quirúrgico.

(16/10/2019). Solicitante/s: Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München. Inventor/es: HUTMACHER,DIETMAR WERNER, SCHANTZ,JAN-THORSTEN, WIGGENHAUSER,PAUL SEVERIN, CHHAYA,MOHIT PRASHANT.

Un implante de pecho que comprende una estructura tridimensional de armazón, comprendiendo dicha estructura tridimensional de armazón orificios y/o poros que, tras la implantación, pueden ser colonizados por células y comprendiendo además huecos, estando dichos huecos rellenos de estructuras ocupadoras de espacio que están fijadas de manera desfijable a dicha estructura tridimensional de armazón y que están configuradas para impedir que tejidos y/o las células individuales invadan dichos huecos.

PDF original: ES-2767504_T3.pdf

Composiciones antimicrobianas de amplio espectro basadas en combinaciones de taurolidina y protamina y dispositivos médicos que contienen tales composiciones.

(31/07/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: MING, XINTIAN, PRIEWE,JOERG.

Una composición antimicrobiana, que comprende: 50 % en peso a 99 % en peso de taurolidina; y, 1 % en peso a 50 % en peso de protamina o una sal de protamina.

PDF original: ES-2750034_T3.pdf

Dispositivos para la expansión del tejido.

(26/06/2019) Una férula pasiva para la aplicación a una región distendida del cuerpo del tejido blando, dicha férula se configura para retener sustancialmente dicha región del cuerpo del tejido blando en su estado distendido, dicha férula comprende un material biocompatible que inicialmente es maleable para adherirse sustancialmente a un contorno distendido de la región del cuerpo de tejido blando y que puede transformarse en al menos un estado semirrígido para mantener sustancialmente dicha región del cuerpo de tejido blando distendido en su estado distendido; en donde la férula se configura para adherirse a la piel de la región distendida del cuerpo; en donde la férula comprende: un elemento adhesivo, deformable y capaz de adaptarse a la forma de dicha región distendida del cuerpo, y que puede aplicarse a la piel de la región distendida del cuerpo;…

Implante de malla biocompatible.

(21/06/2019) Un dispositivo de malla para soportar uno o una combinación de un implante de seno o tejido de seno cuando se emplea en cirugía reconstructiva, donde dicho dispositivo comprende una pluralidad de filamentos entrelazados que forman una estructura de malla, teniendo dicha estructura de malla una forma definida por un borde perimetral y que tiene una sección central dentro de dicho borde perimetral; donde dichos filamentos tienen una superficie exterior y están formados por tricotado; donde dicha estructura de malla se forma en una curvatura de dicha porción central para coincidir y soportar una porción curva de tejido o un implante mamario de un seno humano cuando se coloca operativamente adyacente a la misma, por lo que dicha estructura de malla se adapta para proporcionar un soporte curvo…

Método de texturización de envoltura de prótesis blanda.

(20/03/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: POWELL,THOMAS E, DANG,LOANTRANG.

Procedimiento para formar un implante protésico blando, que comprende: formar una envoltura flexible; adherir sobre el exterior de la envoltura flexible una distribución sustancialmente uniforme de partículas de sal redondeadas; curar la envoltura flexible con las partículas de sal redondeadas adheridas a la misma; y exponer la envoltura flexible a un disolvente para las partículas de sal redondeadas durante una cantidad de tiempo suficiente para disolver las partículas de sal redondeadas y formar una estructura de poros abiertos sobre el exterior de la envoltura flexible, y que comprende además opcionalmente la etapa de aplicar una capa de recubrimiento adherente a la envoltura flexible antes de la etapa de adhesión y/o que comprende además la etapa de aplicar un recubrimiento exterior a la distribución de partículas de sal redondeadas antes de la etapa de curado.

PDF original: ES-2728400_T3.pdf

Método de pulverización para formar carcasas para prótesis.

(19/03/2019). Solicitante/s: MENTOR WORLDWIDE LLC. Inventor/es: JOB,KEITH.

Un método para crear una carcasa de silicona de un implante corporal, caracterizado porque el método comprende: a) proporcionar un mandril adecuadamente dimensionado y conformado para formar una carcasa deseada; b) aplicar una dispersión de silicona de recubrimiento al mandril pulverizando la dispersión de silicona a menos de 207 kPa (30 psi); c) permitir la evaporación de por lo menos una parte del solvente en la dispersión de silicona de recubrimiento; d) repetir los pasos b) y c) hasta que se forme una carcasa de silicona con el grosor deseado; e) curar por lo menos parcialmente la carcasa de silicona; y, f) retirar la carcasa de silicona del mandril.

PDF original: ES-2704655_T3.pdf

Estructuras de administración de fármacos y composiciones para el sistema nasolagrimal.

(13/03/2019). Solicitante/s: Mati Therapeutics Inc. Inventor/es: DEEM,Mark, BOYD,STEPHEN, GIFFORD,HANSON S, DE JUAN JR.,EUGENE, REICH,CARY.

Un cuerpo que comprende un núcleo del fármaco y una funda ; en el que: la funda comprende un tubo que alberga el núcleo; y el núcleo del fármaco comprende un agente terapéutico y materiales para proporcionar una liberación sostenida del agente terapéutico; el núcleo del fármaco comprende un líquido inyectado en el tubo, el cuerpo que se puede implantar como un tapón puntual, la funda está hecha de un material que es sustancialmente impermeable al agente terapéutico, de manera que la velocidad de migración del agente terapéutico puede ser controlada en gran parte por un área de superficie expuesta del núcleo del fármaco que no está cubierta por la funda; teniendo el cuerpo una superficie exterior configurada para conducir el tejido de la pared luminal para inhibir la expulsión del cuerpo desde el punto; y en el que el núcleo del fármaco comprende una matriz de silicona que contiene el agente terapéutico.

PDF original: ES-2717607_T3.pdf

Conjunto de implante médico interconectado.

(13/03/2019) Un conjunto de implante médico para un huésped, que comprende: un implante médico que tiene una superficie exterior flexible, donde la superficie exterior tiene una pluralidad de apéndices ; y un material dérmico que define una capa discreta que está separada pero sujeta a la superficie exterior del implante, teniendo el material dérmico propiedades de inhibición de contractura capsular, donde el material dérmico se acopla al menos en algunos de la pluralidad de apéndices para ayudar a asegurar la capa de material dérmico a la superficie externa del implante médico, donde la capa de material dérmico tiene una pluralidad de aberturas, teniendo…

Expansor de tejido direccional.

(22/02/2019) Un implante de tejido mamario expandible que comprende: una carcasa que tiene una cara anterior y una cara posterior , teniendo la cara anterior una parte de barra superior y una parte de barra inferior que se encuentran en una punta , y una zona de inyección para recibir fluido a través de la misma para inflar el implante; y un material reforzante unido a la carcasa en una primera zona de refuerzo y en una segunda zona de refuerzo , caracterizado porque la primera zona de refuerzo forma al menos un borde periférico que se extiende desde una periferia de dicha cara posterior hacia arriba a dicha cara anterior…

Dispositivo de malla con contorno natural, preformado, tridimensional para soporte de implante mamario.

(20/02/2019). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: TANNHAUSER, ROBERT J., CHEN,GAOYUAN GAVIN, MATRUNICH,JAMES.

Un dispositivo protésico preformado, tridimensional, anatómicamente contorneado para reforzar el tejido mamario y soportar un implante mamario, que comprende: una pared posterior , la pared posterior teniendo una montura superior y una parte inferior situada opuesta a la montura superior; y una pared frontal , la pared frontal teniendo un borde superior y una parte inferior situada opuesta al borde superior, la parte inferior de la pared frontal estando unida a la parte inferior de la pared posterior para definir una periferia inferior suavemente curvada con el dispositivo protésico, la pared frontal estando separada de la pared trasera para definir entre ellas un espacio de recepción adaptado para recibir por lo menos parcialmente y soportar un implante mamario en el mismo, caracterizado porque dicho dispositivo protésico es sin costuras.

PDF original: ES-2701012_T3.pdf

Material a base de hidrogel de poliacrilamida con fines médicos y métodos para producirlo.

(18/02/2019). Solicitante/s: International Business Company "Newcross Ventures Ltd.". Inventor/es: LOPATIN,VLADISLAV VICTOROVICH, VLASOV,VICTOR IVANOVICH, KUZNETSOVA,ELIZAVETA ANATOLYEVNA, DARYEVICH,EVGENIY NIKOLAEVICH.

Material con fines médicos basado en un hidrogel de poliacrilamida, que comprende un copolimero de acrilamida y N,N'-metilen-bis-acrilamida yagua, caracterizado porque comprende adicionalmente ácido hialurónico incluido en la estructura del hidrogel, con la siguiente razón de los componentes en % en masa: **Tabla**.

PDF original: ES-2700590_T3.pdf

Implantes de mama con transpondedores integrados.

(16/01/2019). Solicitante/s: JAMM Technologies, Inc. Inventor/es: MEJIA,EZEQUIEL, GEISSLER,RANDOLPH KEITH, QUIROS,JUAN JOSE CHACON.

Un implante mamario, que comprende: una cubierta de elastómero de silicona con una abertura cubierta por un parche; un gel de silicona que rellena dicha cubierta; y un transpondedor encapsulado de vidrio, estable a altas temperaturas, embebido dentro de dicho gel de silicona y colocado próximo a dicho parche, en donde el transpondedor está configurado para soportar temperaturas de hasta 210°C ± 20°C durante un proceso de curado y/o esterilización sin pérdida de función a partir de entonces.

PDF original: ES-2721007_T3.pdf

Material ligero para implante mamario.

(26/11/2018). Solicitante/s: G&G BIOTECHNOLOGY LTD. Inventor/es: GOVREEN-SEGAL,DAEL, DVIR,HAIM.

Un material compuesto adecuado para implantación en el cuerpo humano, (i) donde el compuesto comprende un gel polimérico y microlúmenes tratados en superficie con ácidos grasos de cadena larga; o (ii) donde el compuesto se obtiene mezclando microlúmenes tratados en superficie con un gel polimérico y donde dicho gel polimérico comprende un grupo de reticulación reactivo para reticulación con dichos microlúmenes; y donde los microlúmenes tratados en superficie se obtienen mediante un tratamiento de superficie por silanos, titanatos o circonatos organofuncionales.

PDF original: ES-2691279_T3.pdf

Prótesis de mama y métodos de fabricación de prótesis de mama.

(15/11/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: BARERE,AARON, SHETTY,DHANURAJ, FRIEDMAN,EVAN, BOWLEY,MELISSA RICHTER, ROOCK,TIMOTHY.

Una prótesis de mama que comprende un expansor de tejido mamario y una o más muestras de material de injerto, en donde el expansor de tejido mamario comprende lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles, y en donde la una o más muestras de material de injerto se unen al expansor de tejido mamario mediante las lengüetas reabsorbibles o rebabas reabsorbibles en el expansor de tejido mamario.

PDF original: ES-2689698_T3.pdf

Sistemas para mastopexia.

(05/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MOSES,ARIKHA, STIRES,EMILY, NATALE,ANTHONY.

Un implante de mastopexia, en donde el implante es para sujetar una mama de una paciente en una posición elevada, comprendiendo el implante: un sostén de polo inferior de autoconfiguración flexible formado de un polímero biodegradable que comprende una región superior y una región inferior dimensionadas para abarcar sustancialmente una porción de un polo inferior de la mama y no cubrir un complejo areola-pezón (CAP) de la mama; y en donde la región superior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación superior para fijar al tejido de sostén de la paciente en la proximidad de un lado superior de la mama y dicha región inferior comprende una pluralidad de porciones de extremo de fijación inferior para fijar al tejido de sostén en la proximidad de un pliegue inframamario (PIM).

PDF original: ES-2684949_T3.pdf

Sistema de implante mamario.

(14/03/2018). Solicitante/s: Milux Holding SA. Inventor/es: FORSELL, PETER.

Sistema de implante mamario que comprende: una serie de cámaras que incluyen, por lo menos, una primera cámara de fluido , que está adaptada para permitir un aumento y una disminución de su volumen, y, por lo menos, una segunda cámara de fluido , que está adaptada a permitir un aumento y una disminución de su volumen, estando adaptadas dichas primera y segunda cámaras de fluido para su implantación en el cuerpo humano, por lo menos, con una primera cámara de fluido que forma parte de un implante mamario , estando interconectadas dichas cámaras de fluido cuando están implantadas, de tal manera que se puede intercambiar fluido entre las primera y segunda cámaras de fluido para cambiar su contenido de fluido respectivo, y una bomba , adaptada para bombear fluido entre las primera y segunda cámaras de fluido.

PDF original: ES-2673736_T3.pdf

Cubierta de prótesis blanda rellenada con superficies de fijación separadas.

(24/01/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: POWELL,THOMAS E, VAN EPPS,DENNIS E.

Una prótesis mamaria para su implantación en un ser humano, comprendiendo la prótesis: un elemento implantable que incluye una superficie exterior, definida por una cara anterior y una cara posterior ; la cara anterior incluye al menos una región de fijación generalmente alargada, definida por una textura, rugosidad o brillo diferente de una respectiva textura, rugosidad o brillo de un resto de dicha una de la cara anterior y la cara posterior; caracterizada por que la al menos una región de fijación alargada comprende una región de fijación en forma de banda o regiones de fijación separadas (76a, 76b, 76c); estando la prótesis estructurada de manera que, cuando se implanta en un ser humano, adyacente a un grupo muscular de los grupos musculares del pectoral mayor y los grupos musculares del pectoral menor, la región de fijación puede alinearse generalmente con una alineación de dicho grupo muscular.

PDF original: ES-2666946_T3.pdf

Dispositivo médico para reconstrucción de pecho.

(01/11/2017) Dispositivo médico, hecho de un biomaterial, para la reconstrucción de mama basada en implante, con una forma original plana de geometría plana, con secciones que, cosidas entre sí, definen la parte frontal, lateral (10a, 10b), superior e inferior de un elemento de caja, teniendo al menos una de dichas secciones al menos un apéndice (14a, 14b, 114) adaptado para definir la parte trasera de dicho elemento de caja, estando adaptado dicho elemento de caja para envolver y contener integralmente una prótesis de mama, interponiéndose dicho elemento de caja entre la capa subcutánea y el músculo pectoral mayor y pudiendo coserse a este último, caracterizado por el hecho de que dicha lámina plana está cortada para definir tres tabiques…

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