CIP 2015 : C12P 29/00 : Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico naftaceno,

p. ej. tetraciclina (C12P 19/00 tiene prioridad).

CIP2015CC12C12PC12P 29/00[m] › Preparación de compuestos que contienen un sistema cíclico naftaceno, p. ej. tetraciclina (C12P 19/00 tiene prioridad).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento para la preparación de un aditivo de alimentos para animales a base de caldo de fermentación.

(26/07/2013) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA ANIMALES BASADO EN UN CALDO DE FERMENTACION, CONTENIENDO EL SUPLEMENTO, EN SU TOTALIDAD O EN SU MAYOR PARTE, UN PRODUCTO DE FERMENTACION Y LOS DEMAS MATERIALES DE CONTENIDO DEL CALDO DE FERMENTACION. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE FERMENTACION ES, EN UNA SOLA FASE, GRANULADO, COMPACTADO Y SECADO EN UN LECHO FLUIDIZADO, INTRODUCIENDOSE MIENTRAS TANTO POR VIA MECANICA EN EL LECHO FLUIDIZADO, ADEMAS DE LA ENERGIA NECESARIA PARA PRODUCIR EL LECHO FLUIDIZADO, UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL DIAMETRO DE GRANO DESEADO Y LA DENSIDAD DE AGITACION DESEADA. DE ESTE MODO, SE CONSIGUE ENTRE OTRAS COSAS, PRODUCIR CONTINUAMENTE EN UNA UNICA FASE GRANULADOS SEGUN LA ESPECIFICACION DE ADITIVOS…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ADITIVO DE ALIMENTOS PARA ANIMALES A BASE DE CALDO DE FERMENTACION.

(01/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLASEN, CLAAS-JURGEN, DR., ALT, HANS CHRISTIAN, SCHUTTE, RUDIGER, FRIEDRICH, HEINZ, DR., HOFLER, ANDREAS, DR., HERTZ, ULRICH, DR., MORL, LOTHAR, PROF. DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN SUPLEMENTO ALIMENTICIO PARA ANIMALES BASADO EN UN CALDO DE FERMENTACION, CONTENIENDO EL SUPLEMENTO, EN SU TOTALIDAD O EN SU MAYOR PARTE, UN PRODUCTO DE FERMENTACION Y LOS DEMAS MATERIALES DE CONTENIDO DEL CALDO DE FERMENTACION. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE FERMENTACION ES, EN UNA SOLA FASE, GRANULADO, COMPACTADO Y SECADO EN UN LECHO FLUIDIZADO, INTRODUCIENDOSE MIENTRAS TANTO POR VIA MECANICA EN EL LECHO FLUIDIZADO, ADEMAS DE LA ENERGIA NECESARIA PARA PRODUCIR EL LECHO FLUIDIZADO, UNA CANTIDAD DE ENERGIA SUFICIENTE PARA AJUSTAR EL DIAMETRO DE GRANO DESEADO Y LA DENSIDAD DE AGITACION DESEADA. DE ESTE MODO, SE CONSIGUE ENTRE OTRAS COSAS, PRODUCIR CONTINUAMENTE EN UNA UNICA FASE GRANULADOS SEGUN LA ESPECIFICACION DE ADITIVOS TALES COMO LISINA, TIONINA O TRIPTOFANO, UTILIZANDO COMO SUSTANCIAS DE PARTIDA, EN PARTICULAR CALDOS DE FERMENTACION CRUDOS.

UN COSMIDO BIFUNCIONAL UTIL PARA CLONAR ADN ACTINOMICETO.

(16/08/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RYAN, MICHAEL J., LOTVIN, JASON A.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS NUEVOS Y UTILES COSMIDOS PARA CLONAR Y EXPRESAR EL GRUPO DE GEN DE ADN AISLADO QUE DIRIGE LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA, EN UN RECEPTOR HETEOROLOGO TAL COMO STREPTOMYCES LIVIDANS. LOS PLASMIDOS (COSMIDOS) RECLAMADOS SON AISLADOS AL TAMIZAR UN ARCHIVO COSMIDO, CONSTRUIDO EN ESCHERICHIA COLI, PARA LA EXPRESION DE RESISTENCIA TETRACICLINA EN S. LIVIDANS. LOS PLASMIDOS LP (AL CUADRADO) 127 Y LP (AL CUADRADO) 128 SON RECUPERADOS DESDE TALES S. LIVIDANS RESISTENTES A LA TETRACICLINA ASILADOS EXHIBIDOS POR EL ANALISIS DE AGAR HPLC Y FERMENTOS DE CALDO PARA DIRIGIR LA SINTESIS DE TETRACICLINA Y CLOROTETRACICLINA.

DERIVADO DE SAINTOPINA.

(01/04/1998). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, YUTAKA, GOMI, KATSUSHIGE, AGATSUMA, TSUTOMU, ANDO, KATSUHIKO, YAMASHITA, YOSHINORI, NAKANO, HIROFUMI, FUJII, NOBORU, NISHIIE, YASUSHI, KITA, KATSUNORI, MORISHIMA, NAOKI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE SAINTOPINA E REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UTIL COMO AGENTE ANTIBACTERIANO Y ANTITUMORAL, EN LA QUE CUANDO R1 REPRESENTA HIDROGENO, R2 REPRESENTA SO2OH (EN EL CASO DE UCE1022); MIENTRAS QUE CUANDO R1 REPRESENTA ACETILO, R2 REPRESENTA HIDROGENO (EN EL CASO DE SAINTOPINA E).

UN METODO DE AISLAR TETRACICLINAS.

(01/07/1984). Solicitante/s: INSTYTUT CHEMII PRZEMYSLOWEJ.

METODO DE AISLAR TETRACICLINAS.CONSISTE EN HACER PASAR A TRAVES DE UN LECHO DE RESINA DE INTERCAMBIO ANIONICO, CON LOS GRUPOS FUNCIONALES BLOQUEADOS POR UN ANION DE ACIDO MINERAL EL CALDO DE CULTIVO O EL LIQUIDO AGOTADO; SORCION DE ELUATO DEL ANTIBIOTICO SOBRE EL LECHO DE RESINA MACROPOROSA Y POSTERIOR DESORCION POR LAVADO CON UNA SOLUCION ACUOSA ACIDULADA AL 15-60 DE ACETONA O METANOL. EL COMPUESTO PURO SE AISLA DEL ELUATO, Y LOS LECHOS DE LAS RESINAS Y DE SORCION SE LAVAN CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ACETONA O METANOL DE HASTA 80 EN VOLUMEN DE DISOLVENTEORGANICO CON ADICION DE 0,4-6 EN PESO DE HIDROXIDO SODICO O POTASICO O DE AMONIACO.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LAS TETRACICLINAS POR VIA MICROBIOLOGICA.

(01/01/1979). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE,SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EX,PLOITATION.

Un procedimiento de fabricación de antibióticos del grupo de las tetraciclinas por vía microbiológica, caracterizado por el hecho de que la fermentación se conduce en presencia de una atmósfera sobreoxigenada que contiene más del 21% y hasta 40% de oxígeno introducido progresivamente en el medio de fermentación por cantidades crecientes de oxígeno de manera tal que el contenido en oxígeno disuelto se mantenga en un valor al menos igual a 0,30 ppm.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO DENOMINADO COMPLEJO DE ACIDO FIGAROICO.

(01/08/1977). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSFORMACIÓN BIOLÓGICA DE UNA ANHIDROTETRACICLINA.

(01/10/1961). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 7-CLORO-6-DESMETILTETRACICLINA.

(16/07/1961). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un procedimiento para producir 7-cloro-6-desmetil-tetraciclina, caracterizado por fermentar un microorganismo productor de tetraciclina o un productor de 7-clortetraciclina del genero streptomyces es un medio nutricio acuoso, en presencia de una cantidad efectiva de un inhibidor de la metilacion que tiene la formula **(formula)** o una sal básica del mismo, donde R1 es H o NH2 y R es fenilo, piridinilo, triazinilo, piridazinilo, pirimadinilo.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR 7-CLOROTETRACICLINA.

(16/04/1961). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un procedimiento de producir 7-clorotetraciclina, caracterizado por fermentar una cepa productora de 7-cloro-5a(11a)-deshidro-tetraciclina de Streptomyces Aureofaciens en un medio nutricio acuoso que contiene ión cloruro, en presencia de un compuesto que contiene hidroxilo elegido del grupo que comprende alcanoles, compuestos polihidroxilicos y oximas.

PROCESO DE FERMENTACIÓN Y AISLAMIENTO DE LOS PRODUCTOS ACTIVOS DE LA MISMA.

(01/02/1961). Solicitante/s: HOVIONE SOCIEDAD INDUSTRIAL Y COMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICO, LIMITADA.

Proceso de fermentación y asilamiento de los productos activos de la misma, caracterizado por el hecho de fermentar, de manera sumergida y aeróbica, un medio nutritivo acuoso, conteniendo hidratos de carbono y ázoe orgánico asimilable a sales minerales, por micoorganismos, especialmente con una nueva variedad de Estreptomices sp. Debidamente diferenciada de las variedades ya descritas a una temperatura de 24 C a 30 C.

UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR 7-CLORO-6-DESMETILTETRACICLINA.

(01/12/1960). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Un procedimiento de producir 7-cloro-6-desmetil-tetraciclina, por fermentación aeróbica de un medio de fermentación acuoso con una cepa de s-Aureofaciens productora de 7-cloro-6-desmetil-tetraciclina, caracterizado por realizar la fermentación en presencia de cobre adicional añadido al medio de fermentación de modo que se aumente la producción de 7-cloro-6-desmetil-tetraciclina en relación con la producción de 6-desmetil-tetraciclina.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE MIEMBROS DE LA SERIE DE LA TETRACICLINA.

(01/07/1959). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento para la preparación de miembros de la serie de la tetraciclinacaracterizado porque se efectúa la12a-hidroxilación de una 12a-desoxitetraciclina sometiendo esta última a la acción de una o más capas oxigenantes de microorganismos de la clase Fungi Imperfecti.