CIP 2015 : A61F 2/14 : Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 );

Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

CIP2015AA61A61FA61F 2/00A61F 2/14[2] › Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61F 2/00 hasta A61F 4/00: Filtros; Dispositivos implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis; Accesorios

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C).

A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14).

A61F 2/14 · · Partes de los ojos, p. ej. cristalinos, implantes de córnea (lentes de contacto amovibles G02C 7/04 ); Ojos artificiales (su fabricación a partir de materia plástica orgánica B29C, B29D 11/02).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Lentes de hidrogel silicónico con superficies ricas en agua.

(23/10/2019) Una lente de contacto de hidrogel silicónico hidratada, que comprende: una capa interna de un material de hidrogel silicónico como material nuclear; una capa de hidrogel externa anterior; y una capa de hidrogel externa posterior opuesta, en donde la lente de contacto tiene una transmisibilidad de oxígeno de al menos 40 barrers/mm, y una buena lubricidad superficial que se caracteriza por tener un coeficiente de fricción crítico de 0,046 o menos, en donde las superficies anterior y posterior tienen una baja concentración superficial de grupos cargados negativamente (p. ej., grupos ácido carboxílico) según se caracteriza por atraer como mucho 200 partículas cargadas positivamente en una prueba de adhesión a partículas cargadas positivamente. Los métodos para medir la transmisibilidad…

DISPOSITIVO PARA CIRUGÍA OFTALMOLÓGICA.

(17/10/2019). Solicitante/s: LAMARCA MATEU, José. Inventor/es: LAMARCA MATEU,José.

Dispositivo para cirugía oftalmológica, que comprende: - un anillo metálico adecuado para ser suturado a la esclera del ojo de un paciente; y - un elemento de cierre acoplable al anillo metálico, donde el elemento de cierre comprende una lente y un aro de acoplamiento fijado a la lente a lo largo de toda la circunferencia del borde interior de dicha lente , estando el aro de acoplamiento configurado para su acoplamiento al anillo metálico.

Implantes de regulación de flujo.

(16/10/2019). Solicitante/s: OPTONOL LTD.. Inventor/es: DAHAN, ELIE, YARON, IRA.

Un implante para regular el flujo de fluido, comprendiendo el implante un árbol y una brida , teniendo el implante un extremo de entrada y un extremo de salida, en el que el implante comprende una o más ranuras (16A, 16B, 26A, 26B, 36A, 36B, 46A, 46B) en el lado del árbol para permitir el flujo de fluido, y caracterizado además por que el implante comprende una banda elástica o revestimiento elástico que cubre al menos una parte de al menos una ranura (16A, 16B, 26A, 26B, 36A, 36B, 46A, 46B).

PDF original: ES-2753384_T3.pdf

Queratoprótesis.

(07/08/2019). Solicitante/s: Corneat Vision Ltd. Inventor/es: LITVIN,GILAD.

Una queratoprótesis que comprende: (a) un núcleo óptico central ; y (b) un faldón periférico que comprende al menos una capa biocompatible porosa que tiene un tamaño de poro de al menos 2 μm; caracterizada por que dicho núcleo central transparente tiene un diámetro de al menos 3 mm y comprende además una parte extendida que se extiende por debajo de la superficie formada por el núcleo central y el faldón; y por que dicho faldón periférico tiene un ancho de al menos 3 mm de modo que se puede colocar debajo de la conjuntiva y encima de la esclerótica del ojo.

PDF original: ES-2753880_T3.pdf

Lentes intraoculares acomodativas.

(04/07/2019) Una lente intraocular acomodativa, que comprende: una parte óptica que comprende una cámara de fluido óptico y un eje óptico (OA); y una háptica con una cámara de fluido háptico en comunicación fluida con la cámara de fluido óptico, teniendo la háptica un extremo proximal acoplado a la parte óptica y un extremo distal cerrado alejado del extremo proximal , en la que la háptica está adaptada para acoplarse a la bolsa capsular y es deformable para mover el fluido entre la cámara de fluido háptico y la cámara de fluido óptico para cambiar un parámetro óptico de la lente intraocular acomodativa, en la que, en una región de la háptica que está adaptada para acoplarse a la bolsa capsular,…

Dispositivo ocular.

(08/05/2019). Solicitante/s: EyeD Pharma. Inventor/es: FOIDART,JEAN-MICHEL, RAKIC,JEAN-MARIE.

Dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida configurado para el surco del ojo, que comprende: (a) un núcleo de matriz polimérica en el que está mezclado al menos un agente terapéutico, y (b) un recubrimiento polimérico que rodea completamente dicho material de matriz polimérica; en el que dicho núcleo de matriz polimérica y dicho recubrimiento polimérico son insolubles e inertes en fluidos oculares, y en el que dicho dispositivo intraocular de administración de fármacos de liberación sostenida está formado por un segmento anular amoldable, que tiene un diámetro de sección transversal que oscila entre 0,10 y 0,80 mm, y en el que el grado de reticulación en el polímero seleccionado para el recubrimiento polimérico regula las velocidades de liberación de fármaco desde el dispositivo intraocular de fármacos.

PDF original: ES-2740352_T3.pdf

IMPLANTE OCULAR DUOSISTEMA MULTICELDAS NUCLEORETICULAR.

(02/05/2019) El Implante Ocular Duosistema Multiceldas Nucleoreticular, consiste en una estructura esférica con longitud axial calculada y variable dependiendo de las necesidades que requiera la cavidad orbital ocular, compuesta de una malla de celdas con diseños alternativos que a su vez compone el Sistema M.M.M, en el que se facilita la sutura en cualquier técnica, ya sea en casos de evisceración o enucleación. Gracias a su diseño estructural multiceldas, favorece su colocación y disminuye el riesgo de migración, extrusión, exposición y extracción. Al ser una estructura con oquedades estructurales, brinda un mayor porcentaje del volumen para su vascularización, asimismo alberga en su interior un…

Dispositivo para tratamiento del desprendimiento de retina y otras enfermedades oculares.

(03/04/2019). Solicitante/s: Schachar, Ira, H. Inventor/es: SCHACHAR, RONALD, A., SCHACHAR,IRA H.

Un dispositivo para realizar la deformación de una esclerótica de un ojo, comprendiendo el dispositivo un tubo expandible con primer y segundo extremos , y caracterizado por que el tubo es un tubo expandible de malla con primer y segundo extremos ahusados , en donde los extremos del tubo de malla están adaptados para extenderse sobre la superficie de la esclerótica con el fin de maximizar la deformación de la esclerótica.

PDF original: ES-2733442_T3.pdf

Sustrato biocompatible para facilitar las interconexiones entre células madre y tejidos diana y métodos para implantarlo.

(20/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: HUMAYUN,MARK, TAI,YU-CHONG, CLEGG,DENNIS, AHUJA,ASHISH, HINTON,DAVID, GRUBBS,ROBERT, JOHNSON,LINCOLN VALLANCE, HIKITA,SHERRY T.

Un sustrato para tratamiento celular para tratar tejido ocular enfermo o danado, que comprende: un polimero no poroso que esta configurado para su implante en tejido ocular, comprendiendo el polimero: una superficie apical de parileno plana para el crecimiento de celulas que tiene un grosor entre 0,1 y 6 micrometros; y una superficie basal de parileno que comprende caracteristicas de soporte, siendo las caracteristicas de soporte soportes polimericos periodicos que tienen una altura de entre 3 μm y 150 μm y que proporcionan rigidez estructural al sustrato; el sustrato configurado para mantener una poblacion de celulas adecuada para el tratamiento del tejido ocular enfermo o danado tras el implante en una region de tejido ocular enfermo o danado de un sujeto.

PDF original: ES-2725549_T3.pdf

Estructuras de administración de fármacos y composiciones para el sistema nasolagrimal.

(13/03/2019). Solicitante/s: Mati Therapeutics Inc. Inventor/es: DEEM,Mark, BOYD,STEPHEN, GIFFORD,HANSON S, DE JUAN JR.,EUGENE, REICH,CARY.

Un cuerpo que comprende un núcleo del fármaco y una funda ; en el que: la funda comprende un tubo que alberga el núcleo; y el núcleo del fármaco comprende un agente terapéutico y materiales para proporcionar una liberación sostenida del agente terapéutico; el núcleo del fármaco comprende un líquido inyectado en el tubo, el cuerpo que se puede implantar como un tapón puntual, la funda está hecha de un material que es sustancialmente impermeable al agente terapéutico, de manera que la velocidad de migración del agente terapéutico puede ser controlada en gran parte por un área de superficie expuesta del núcleo del fármaco que no está cubierta por la funda; teniendo el cuerpo una superficie exterior configurada para conducir el tejido de la pared luminal para inhibir la expulsión del cuerpo desde el punto; y en el que el núcleo del fármaco comprende una matriz de silicona que contiene el agente terapéutico.

PDF original: ES-2717607_T3.pdf

Queratoprótesis.

(04/02/2019). Solicitante/s: EyeYon Medical Ltd. Inventor/es: DAPHNA,Ofer, MARCOVICH,ARIE, OREN,GUY, FERERA,NAHUM.

Un dispositivo que comprende: una queratoprótesis que comprende una capa de colágeno anterior hecha de colágeno sintético transparente; y una capa hidrófoba posterior , siendo una superficie más anterior de dicha capa posterior posterior a una superficie más anterior de dicha capa anterior.

PDF original: ES-2698416_T3.pdf

Córnea artificial deformable reversible.

(09/01/2019). Solicitante/s: KeraMed, Inc. Inventor/es: SHIUEY,YICHIEH, REHAL,MICHAEL.

Una córnea artificial deformable reversible que comprende: un cuerpo monolítico con un diámetro entre 4 mm y 10 mm y que comprende una óptica central rodeada por un borde , donde la óptica central tiene una pared exterior periférica cilíndrica con un diámetro entre 3 mm y 9 mm y una altura óptica entre 200 mm y 800 mm y el borde tiene una anchura entre 0,5 mm y 4,5 mm y un espesor medio entre 50 mm y 200 mm; donde el cuerpo monolítico comprende un hidrogel polimérico con un módulo de Young entre 0,3 MPa y 100 MPa cuando está completamente hidratado; y donde la óptica central tiene una potencia de refracción de entre 30 dioptrías y 70 dioptrías.

PDF original: ES-2704162_T3.pdf

Lente para miopía que se puede implantar y método de preparación de la misma.

(05/11/2018) Una lente para miopía que se puede implantar, en la que dicha lente ha de ser situada en una cámara posterior de un ojo humano, comprendiendo dicha lente: un cuerpo de lente y una pluralidad de brazos de soporte en forma de lámina, cortados y formados a lo largo de un borde de dicho cuerpo de lente; en la que cada uno de dichos brazos de soporte incluye una parte de conexión y una parte de soporte; en la que dicha parte de conexión está conectada con el borde de dicho cuerpo de lente; en la que un ángulo entre un plano de dicho brazo de soporte y un plano de dicho cuerpo de lente está entre 10 y 20 grados, formando la totalidad de la lente un esferoide, en la que una zona transparente de guía de luz está prevista sobre dicho cuerpo…

Fabricación de un ojo artificial.

(29/10/2018). Solicitante/s: THE MANCHESTER METROPOLITAN UNIVERSITY. Inventor/es: GREEN,LEWIS, FRIPP,THOMAS GEORGE, GILL,LESLEY ELIZABETH.

Método de fabricación de un ojo artificial para su colocación como sustituto total o parcial del ojo original de un paciente, comprendiendo el método las etapas de: a) proporcionar una imagen adquirida digitalmente de un iris ; y b) transferir la imagen a un sustrato que comprende al menos la región frontal del ojo artificial, caracterizado porque en la etapa b) la imagen se transfiere al sustrato mediante una impresora 3D.

PDF original: ES-2687852_T3.pdf

Prótesis escleral para tratar presbicia y otros trastornos oculares y dispositivos relacionados.

(19/10/2018). Solicitante/s: REFOCUS GROUP, INC. Inventor/es: SCHERER, ANDREW, J., BARE, REX, O., GRIFFIS,JACK C. III, COX,MARK A, WILLIAMSON,DOUGLAS C, ZDENEK,GENE W, RICHARDSON,PETER J, SMOLEK,MICHAEL K, SOLOWAY,BARRIE D, PAYNE,TIMOTHY J.

Una prótesis escleral que comprende: un primer extremo libre y un segundo extremo libre , siendo cada extremo más ancho que una parte media de la prótesis escleral; donde las múltiples primeras partes (112a, 112b, 208a, 208b, 312a, 312b, 406a, 406b, 506a, 506b, 606a, 606b, 706a, 706b) forman el primer extremo de la prótesis escleral, caracterizada por que las primeras partes están separadas a lo largo de al menos la mitad de una longitud de la prótesis escleral y están configuradas para recibir la colocación entre ellas de un inserto configurado para mantener una separación de las primeras partes.

PDF original: ES-2686779_T3.pdf

Transplante de córnea.

(03/01/2018) Un dispositivo de planificación que genera los datos de control para un aparato de tratamiento de trasplante de córnea, dicho aparato utiliza un dispositivo láser para separar, con al menos una superficie de corte en la córnea , un volumen corneal , cuyo volumen corneal debe eliminarse de la córnea circundante , y para separar, con al menos una superficie de corte en un material de trasplante, un trasplante a partir del material de trasplante circundante cuyo trasplante debe insertarse en la córnea, en el que el dispositivo de planificación - comprende una interfaz para suministrar…

Procedimiento y aparato para controlar la posición de imagen periférica para reducir la progresión de miopía.

(27/12/2017) Un procedimiento para producir un dispositivo óptico descentrable, el procedimiento que comprende proporcionar un dispositivo óptico descentrable que tiene: una zona de tratamiento de visión y al menos una zona de prioridad de visión; donde dicha zona de tratamiento de visión está configurada con un primer diseño óptico predeterminado; dicho primer diseño óptico es seleccionado para provocar un control de las posiciones hacia adelante y hacia atrás de los puntos focales fuera de eje y periféricos hasta enfrente de la retina de un ojo mientras esencialmente y simultáneamente se controla la posición…

DISPOSICIÓN DE SEGMENTOS INTRAESTROMALES.

(13/07/2017). Solicitante/s: ALBERTAZZI, Roberto Gustavo. Inventor/es: ALBERTAZZI,Roberto Gustavo.

Una disposición de eslabones intraestromales para ser empleada en el campo de la oftalmología, en donde la disposición comprende una pluralidad de eslabones interconectados entre sí, presentando cada uno de los eslabones una configuración geométrica específica, en donde dicha configuración geométrica varía dependiendo de la afección oftalmológica a tratar, dicha interconexión entre dichos eslabones se realiza de manera pivotante y flexible. Los segmentos son dinámicos y permiten su adaptación al túnel realizado durante la intervención quirúrgica y son inyectables a través de una incisión paralela limbar alejada de los túneles, pasible de realizarse solo con tecnología de Laseres de Femtosegundo, donde son alojados evitando así la extrusión de los segmentos a través de la herida. Los segmentos o eslabones y su unión hacen que se puedan intercalar eslabones de diferente perfil de inclinación, diseños, e incluso bases.

Dispositivo para mecanizar la córnea de un ojo humano con radiación láser pulsatoria enfocada.

(03/05/2017) Dispositivo para mecanizar la córnea de un ojo humano con radiación láser pulsatoria enfocada, que incluye una fuente láser , componentes controlables para establecer la ubicación del foco de radiación, un ordenador de control para controlar los componentes y la fuente láser y un programa de control para el ordenador de control, conteniendo el programa de control instrucciones adaptadas para, tras la ejecución por el ordenador de control, generar una figura de incisión en la córnea que permite la inserción de un implante de anillo corneal intraestromal, incluyendo la figura de incisión al menos una incisión de anillo…

Método de fabricación de un cuerpo vítreo artificial plegable y molde del mismo.

(01/02/2017). Solicitante/s: Guangzhou Vesber Biotechnology Co., Ltd. Inventor/es: GAO,QIANYING.

Un molde para fabricar un cuerpo vítreo artificial plegable que comprende una cápsula y un tubo de drenaje conectado a la cápsula, comprendiendo el molde: un molde superior ; un molde inferior ; y. un núcleo dispuesto entre el molde superior y el molde inferior, y conectado a un pasador de tubo de drenaje; en donde el pasador del tubo de drenaje se extiende hacia un canal de inyección de plástico, y se proporcionan orificios de calentamiento en el molde superior y/o en el molde inferior.

PDF original: ES-2617746_T3.pdf

Aparato y método para determinar una orientación de implante de una lente corneal de donante en un lecho estromal receptor.

(09/11/2016) Aparato para determinar una orientación de implante de una lente corneal de donante en un lecho estromal receptor, incluyendo: un dispositivo de iluminación , configurado para enviar un primer haz de luz (F1; F1') a una lente corneal de donante a implantar en un lecho estromal receptor de un paciente, cuando la lente corneal de donante está dispuesta en un asiento de observación ; un 10 dispositivo detector de intensidad de luz , dispuesto de manera que reciba un segundo haz de luz (F2; F2'), transmitido a través de la lente corneal de donante colocada en el asiento de observación e iluminada por el primer haz de luz (F2; F2'); una unidad de control acoplada al dispositivo detector de intensidad de luz y configurada para adquirir una pluralidad de valores de intensidad de luz, correspondientes…

Sistema de implante intraocular biodegradable y biocompatible.

(31/08/2016) Implante intraocular, que comprende: a) una membrana flexible biocompatible configurada para implantarla en una región localizada dentro de un ojo, teniendo dicha membrana flexible biocompatible una superficie frontal y una posterior, en el que la superficie frontal y la superficie posterior están dispuestas en relación opuesta sustancialmente paralela, proporcionando un grosor uniforme del implante intraocular en un intervalo de 5 micrómetros ("μm") a 100 μm, y un límite externo adecuado para su implantación en la concavidad de la cápsula posterior, el surco ciliar o la cámara anterior; y b) un elemento de apertura que comunica entre lados opuestos de dicha membrana flexible biocompatible…

Implantes internos de diámetro pequeño.

(17/08/2016). Solicitante/s: Revision Optics, Inc. Inventor/es: MILLER,TROY A, VATZ,ALEXANDER, DISHLER,JON, ALEXANDER,JAMES R.

Un implante interno intracorneano para implantación en una córnea para tratar la presbicia alterando la forma de la superficie anterior de la córnea para corregir la visión de cerca, en el que el implante interno tiene una forma de menisco, un diámetro de aproximadamente 2,5 mm o menos, una superficie anterior esférica , un grosor de borde de menos de 20 μm, un grosor del centro de menos de 50 μm y un índice de refracción sustancialmente igual a 1,376 y se construye y dispone de modo que, cuando se implante, provoque que se proporcione visión a distancia por una región de la córnea periférica a un área de la superficie anterior afectada por el implante interno implantado.

PDF original: ES-2593784_T3.pdf

Dispositivo de retina artificial.

(13/07/2016). Solicitante/s: Pixium Vision SA. Inventor/es: CHOW, ALAN Y., CHOW,VINCENT,Y.

Dispositivo de retina artificial para estimular eléctricamente una neurorretina de un ojo con el fin de producir una visión artificial, comprendiendo el dispositivo de retina artificial : al menos un electrodo de estimulación (23b, 27) conectado con una fuente eléctrica (23a), al menos un electrodo de retorno a tierra (14, 14a) conectado con la fuente eléctrica, donde el dispositivo incluye la fuente eléctrica (23a) para proporcionar corriente eléctrica a al menos un electrodo de estimulación (23b, 27), caracterizado porque el al menos un electrodo de estimulación (23b, 27) y el al menos un electrodo de retorno a tierra (14, 14a) están configurados para ser dispuestos o implantados en lados opuestos de la neurorretina y donde el electrodo de estimulación (23b, 27) y el electrodo de retorno a tierra (14, 14a) son física y eléctricamente continuos o están física y eléctricamente conectados a un conductor de tipo cola aislado.

PDF original: ES-2593477_T3.pdf

Dispositivo para facilitar y para introducir un transplante o un implante en el cuerpo vivo, en particular para intervenciones oftalmológicas.

(11/05/2016) Dispositivo para facilitar y para introducir un trasplante o un implante en el cuerpo vivo en combinación con una jeringa que presenta una boquilla y un émbolo para la activación del dispositivo, en particular para intervenciones oftalmológicas y en particular para llevar a cabo una operación de DMEK, presentando el dispositivo un cartucho con dos aberturas terminales opuestas, presentando la primera abertura un mayor diámetro que la segunda abertura , pudiéndose insertar el borde externo de la segunda abertura en la boquilla de la jeringa y pudiéndose aplicar la primera abertura sobre la boquilla de…

Sistema de embalaje y manipulación de un implante.

(27/04/2016) Un sistema de embalaje y manipulación de implante , que comprende: un portador de implante que tiene un aplicador de implante , el aplicador de implante que tiene una superficie adaptada para contener y depositar un implante sobre una superficie de la córnea; y un soporte de implante que tiene una base del implante , el soporte de implante que se configura para conectarse de manera que pueda desmontarse al portador de implante para formar un cámara de retención del implante entre al menos una porción de la superficie del aplicador de implante y una superficie superior de la base del implante; en donde el portador puede desmontarse del soporte para exponer la superficie del aplicador de implante y en donde la superficie superior …

DISPOSITIVO DE DRENAJE PARA EL CONTROL DE LA PRESION INTRAOCULAR EN GLAUCOMA.

(07/01/2016). Solicitante/s: MIRANDA VELASQUEZ, Mario Eduardo. Inventor/es: MIRANDA VELASQUEZ,Mario Eduardo.

La presente invención consiste en un dispositivo de acero inoxidable para inserción permanente en el limbo esclerocorneal, con un sistema de drenaje y anclaje diferentes, que permite la salida de humor acuoso a través de uno o más espacios virtuales desde la cámara anterior a un espacio intraescleral en glaucomas simples o hacia la epiesclera ecuatorial en glaucomas complicados tales como el neovascular. El espacio es virtual y no real, como en el caso del dispositivo tubular. Esto permite la salida lenta y sostenida del humor acuoso minimizando la posibilidad de cámara plana o penetración de gérmenes a través del dispositivo. Además, el sistema de anclaje es menos agresivo lo que disminuiría la posibilidad de sangrado.

Lentes implantables con regiones de borde modificadas.

(10/11/2015) Un implante corneal incrustado para tratar presbicia, que comprende: un diámetro de 1 mm a 5mm; un índice de refracción entre aproximadamente 1,36 y 1,39; y una superficie anterior que incluye una porción correctiva esférica y una porción biselada externa , una superficie posterior , y una superficie de borde externo plano colindante con la superficie posterior y la porción biselada, donde la superficie de borde externo plano está orientada solo en la dirección Z, paralela al eje central.

Láminas de células para la formación de la ectocórnea, método para producir las mismas y método para usar las mismas.

(27/05/2015) Una lámina de células formadoras del epitelio corneal que está caracterizada por que está en contacto con un transportador anular que evita la contracción de la lámina de células, cuyo transportador anular se selecciona de una membrana polimérica, una estructura moldeada a partir de una membrana polimérica o un accesorio de fijación metálico, donde, cuando se usa un polímero, se selecciona del grupo que consiste en difluoruro de polivinilideno, polipropileno, polietileno, celulosas, derivados de celulosa, papeles, quitina, quitosano, colágeno o uretano; cuya lámina de células en contacto con un transportador anular es obtenible despegándola…

Implantes de córnea y sistemas para su colocación.

(04/03/2015) Un implante de córnea que comprende un elemento óptico central saliente rodeado al menos parcialmente por un reborde , en el que el implante de córnea es deformable reversiblemente, siendo capaz el implante deformado de pasar a través de una incisión corneal que es más pequeña que la anchura del implante sin deformar.

Prótesis escleral que tiene varillas transversales para tratar la presbicia y otros trastornos del ojo.

(29/10/2014) Una prótesis escleral que comprende: un cuerpo de prótesis que comprende: una primera y segunda superficies laterales ; una cavidad que se extiende a través del cuerpo de prótesis desde la primera superficie lateral hasta la segunda superficie lateral; y una varilla transversal configurada para insertarse en la cavidad, siendo la varilla transversal más ancha que el cuerpo de prótesis; caracterizada por que la cavidad comprende una porción de abertura a lo largo de una superficie inferior del cuerpo de prótesis a través del cual se inserta la varilla transversal.

Implante corneal para la corrección de defectos de visión del ojo humano.

(13/08/2014) Implante corneal para la inserción en el centro óptico (Z) de la córnea del ojo humano con el fin de corregir defectos de visión, en particular la presbicia o la presbicia en combinación con hipermetropía o miopía, estando diseñado el implante corneal con simetría rotacional alrededor del eje a lo largo del grosor efectivo (d), siendo el grosor efectivo (d), como grosor máximo del implante corneal , medido en dirección del eje a lo largo del espesor efectivo, superior a 50 μm e inferior a 500 μm y siendo la anchura máxima (b), medida en un plano perpendicular a la dirección del grosor, inferior a 0,5 mm, no superando la relación entre anchura (b) y grosor efectivo (d) del implante corneal el factor tres y no siendo inferior al factor 1, no presentando el implante…

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