CIP-2021 : C07C 13/00 : Hidrocarburos cíclicos conteniendo ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros,

con o sin ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP-2021CC07C07CC07C 13/00[m] › Hidrocarburos cíclicos conteniendo ciclos distintos a ciclos aromáticos de seis miembros, con o sin ciclos aromáticos de seis miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 1/00 hasta C07C 15/00: Hidrocarburos

C07C 13/02 · Hidrocarburos monocíclicos o sus derivados hidrocarbonados acíclicos.

C07C 13/04 · · con un ciclo de tres miembros.

C07C 13/06 · · con un ciclo de cuatro miembros.

C07C 13/08 · · con un ciclo de cinco miembros.

C07C 13/10 · · · con un ciclo de ciclopentano.

C07C 13/11 · · · · sustituidos por grupos hidrocarbonados insaturados.

C07C 13/12 · · · con un ciclo de ciclopenteno.

C07C 13/15 · · · con un ciclo de ciclopentadieno.

C07C 13/16 · · con un ciclo de seis miembros.

C07C 13/18 · · · con un ciclo de ciclohexano.

C07C 13/19 · · · · sustituido por grupos hidrocarbonados insaturados.

C07C 13/20 · · · con un ciclo de ciclohexeno.

C07C 13/21 · · · · Limonenos.

C07C 13/23 · · · con un ciclo de ciclohexadieno.

C07C 13/24 · · con un ciclo de siete miembros.

C07C 13/26 · · con un ciclo de ocho miembros.

C07C 13/263 · · · con un ciclo de cicloocteno o de ciclooctadieno.

C07C 13/267 · · · con un ciclo de ciclooctatrieno o de ciclooctatetraeno.

C07C 13/271 · · con un ciclo de nueve a once miembros.

C07C 13/273 · · con un ciclo de doce miembros.

C07C 13/275 · · · siendo el ciclo de doce miembros insaturado.

C07C 13/277 · · · · con un ciclo de ciclododecatrieno.

C07C 13/28 · Hidrocarburos policíclicos o sus derivados hidrocarbonados acíclicos.

Notas[n] de C07C 13/28:
  • Los sistemas cíclicos que no llevan más que ciclos con seis cadenas condensadas con un número máximo de dobles enlaces no acumulativos están clasificados en el grupo C07C 15/00 .

C07C 13/32 · · con ciclos condensados.

C07C 13/34 · · · con sistema bicíclico conteniendo cuatro átomos de carbono.

C07C 13/36 · · · con sistema bicíclico conteniendo cinco átomos de carbono.

C07C 13/38 · · · con sistema bicíclico conteniendo seis átomos de carbono.

C07C 13/39 · · · con sistema bicíclico conteniendo siete átomos de carbono.

C07C 13/40 · · · · con estructura cíclica del bicicloheptano.

C07C 13/42 · · · · con estructura cíclica del biciclohepteno.

C07C 13/43 · · · · · sustituidos por grupos hidrocarbonados acíclicos insaturados.

C07C 13/44 · · · con sistema bicíclico conteniendo ocho átomos de carbono.

C07C 13/45 · · · con sistema bicíclico conteniendo nueve átomos de carbono.

C07C 13/465 · · · · Indenos; Indenos completamente o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/47 · · · con sistema bicíclico conteniendo diez átomos de carbono.

C07C 13/48 · · · · Naftalenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/50 · · · · · Decahidronaftalenos.

C07C 13/52 · · · · Azulenos; Azulenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/54 · · · con tres ciclos condensados.

C07C 13/547 · · · · no siendo al menos un ciclo de seis miembros, pero siendo los otros ciclos al menos ciclos de seis miembros.

C07C 13/553 · · · · · Indacenos; Indacenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/567 · · · · · Fluorenos; Fluorenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/573 · · · · con tres ciclos de seis miembros.

C07C 13/58 · · · · · Antracenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/60 · · · · · Fenantrenos completa o parcialmente hidrogenados.

C07C 13/605 · · · · con sistema cíclico puenteado.

C07C 13/61 · · · · · Indenos puenteados, p. ej. diciclopentadieno.

C07C 13/615 · · · · · Adamantanos.

C07C 13/62 · · · con más de tres ciclos condensados.

C07C 13/64 · · · · con sistema cíclico puenteado.

C07C 13/66 · · · · conteniendo el sistema cíclico condensado solamente cuatro ciclos.

C07C 13/68 · · · · · con sistema cíclico puenteado.

C07C 13/70 · · · con sistema cíclico condensado constituido al menos por dos sistemas cíclicos aromáticos no condensados entre ellos, unidos por una estructura anular formada por cadenas carbonadas situadas en posiciones no adyacentes del ciclo aromático, p. ej. ciclofanos.

C07C 13/72 · · · Espiro hidrocarburos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cineol.

(13/08/2014) Un proceso para la producción de compuestos aromáticos y/o cíclicos insaturados a partir de 1,8-cineol, comprendiendo el proceso la pirolización de 1,8-cineol en presencia de un catalizador de paladio soportado sobre alúmina gamma.

REACTOR Y PROCEDIMIENTO EN LECHO FLUIDIZADO.

(16/03/2002). Solicitante/s: EXXON CHEMICAL PATENTS INC.. Inventor/es: LATTNER, JAMES, R., BECKER, CHRISTOPHER, L.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO CONTINUO PARA PRODUCIR UN PRODUCTO HIDROCARBONADO DESEADO QUE UTILIZA UN CATALIZADOR EN FORMA DE SUSPENSION ACUOSA, AL PRODUCTO DE DICHO PROCESO Y AL REACTOR EMPLEADO EN DICHO PROCESO.

OLIGOMEROS DE CICLOPENTADIENO Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/03/2000). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: BOULTON, JAMES, ROBERTS, KREMER, ROSS, ALLAN.

LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO EN DOS FASES, PARA CONVERTIR UN DIMERO DE CICLOPENTADIENO, EN UNA MEZCLA COMBUSTIBLE DE ALTA DENSIDAD, QUE COMPRENDE LAS FASES DE : A) HACER REACCIONAR EL DIMERO DE CICLOPENTADIENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR SOLIDO, QUE COMPRENDE UN MATERIAL POROSO CRISTALINO, CON UN INDICE DE CONSTREÑIMIENTO DE ENTRE APROX. 0,1 Y APROX. 12, BAJO CONDICIONES DE OLIGOMERIZACION/ISOMERIZACION , PARA CONVERTIR AL MENOS UNA PORCION DEL DIMERO DE CICLOPENTADIENO, EN UN PRODUCTO INTERMEDIO, NORMALMENTE LIQUIDO, QUE CONTIENE TRIMERO DE CICLOPENTADIENO, TETRAMERO DE CICLOPENTADIENO, Y LOS PRODUCTOS ISOMERIZADOS Y OLIGOMERIZADOS DERIVADOS DE LA REACCION DE, AL MENOS, TRES UNIDADES MONOMERICAS DE CICLOPENTADIENO; Y B) HIDROGENAR DICHO PRODUCTO INTERMEDIO NORMALMENTE LIQUIDO DE LA FASE A), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, PARA FORMAR UN COMBUSTIBLE DE ALTA ENERGIA, NORMALMENTE LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO DE CLORACION Y ELIMINACION Y ALGUNOS DE SUS PRODUCTOS.

(01/04/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: CLEMENT, KATHERINE, S., WALTERS, MARLIN, E., RICHEY, W., FRANK.

COMPUESTOS ACTIVOS DE METINO SON CLORADOS MEDIANTE EL CONTACTO DE TALES COMPUESTOS CON UNA BASE ACUOSA Y PERCLOROALCANO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, QUE ES UN HIDROXIDO DE TETRAALQUILONIO. SE OBTIENEN PRODUCTOS CLORADOS, PREFERENTEMENTE COMPUESTOS DE CLOROALQUILO TERCIARIO. LOS COMPUESTOS DE CLOROALQUILO TERCIARIO SON UTILES EN REACCIONES DE ELIMINACION, PREFERENTEMENTE REACCIONES CON BASE, PARA FORMAR COMPUESTOS NO SATURADOS, EN ESPECIAL COMPUESTOS QUE TENGAN UN GRUPO VINILIDENO O EXOMETILENO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CICLICOS POLINISATURADOS.

(16/08/1994) LOS COMPONENTES CICLICOS POLINISATURADOS DE FORMULA: (FIG. A) QUE POSEEN DOS DOBLES ENLACES CONJUGADOS EN LAS POSICIONES ENDO- Y EXO- DEL CICLO PENTAGONAL INDICADOS POR LAS LINEAS PUNTEDAS, Y EN LA CUAL LOS SIMBOLOS R1 Y R2, TOMADOS POR SEPARADO, REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE A. UN RADICAL ALKIL LINEAL O RAMIFICADO DE C1 A C4 Y B. UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METIL, O, TOMADOS JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN ENLAZADOS, FORMAN UN CICLO POLIMETILENICO COMO EL INDICADO POR LA LINEA PUNTEADA QUE CONTIENE DE 5 A 12 ATOMOS DE CARBONO, Y EL SIMBOLO R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METIL, SIENDO N…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINAS QUE CONTIENEN FLUOR.

(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de prostaglandinas que contienen flúor de la fórmula I **(Fórmula)** que están relacionados estructuralmente con las prostaglandinas naturales y en que X e Y significan justamente oxígeno o en cada caso hidrógeno o un grupo hidroxilo, siendo diferentes X e Y, R1 a) significa hidrógeno o un radical alifático o cicloalifático de cadena recta, ramificado, saturado o insaturado, con uno a diez átomos de carbono, en el que un grupo CH2 puede estar reemplazado por un átomo de oxígeno o un átomo de hidrógeno puede estar reemplazado en la que Z1 y Z2 significan un grupo CH2, un grupo -C(CH3)2 ó un enlace simple.

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