CIP 2015 : C07D 263/26 : con heteroátomos o radicales acilo unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2015CC07C07DC07D 263/00C07D 263/26[6] › con heteroátomos o radicales acilo unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.

C07D 263/26 · · · · · · con heteroátomos o radicales acilo unidos directamente al átomo de nitrógeno del ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivado de urea o sal farmacológicamente aceptable del mismo.

(17/06/2020) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes, un grupo heterociclilo aromático monocíclico que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes o un grupo heterociclilo aromático bicíclico que tiene 10 átomos y que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes; Ar2 es un grupo fenilo que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes (a condición de que cuando A es A1, se excluya el grupo fenilo cuyo uno o más sustituyentes son solamente uno o más átomos de halógeno), un grupo heterociclilo aromático monocíclico que tiene opcionalmente uno o más sustituyentes o un grupo…

Moléculas que tienen utilidad plaguicida e intermediarios, composición y procesos, relacionados con ellas.

(22/05/2019) Una molécula que tiene la siguiente fórmula**Fórmula** en donde: (A) R1 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4), halocicloalquilo(C3-C6), haloalquenilo(C2-C4), halocicloalquenilo(C3-C6), haloalcoxi(C1-C4), Salquilo(C1-C4), S(O)alquilo(C1-C4), S(O)2alquilo(C1-C4), Shaloalquilo(C1-C4), S(O)haloalquilo(C1-C4), S(O)2haloalquilo(C1-C4), alquil(C1-C4)-S(O)2NH2 y haloalquil(C1-C4)-S(O)2NH2; (B) R2 se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, CN, NH2, NO2, alquilo(C1-C4), cicloalquilo(C3-C6), alquenilo(C2-C4), cicloalquenilo(C3-C6), alquinilo(C2-C4), alcoxi(C1-C4), haloalquilo(C1-C4),…

Proceso para la preparación de un derivado de fluorolactona.

(25/10/2017). Solicitante/s: Gilead Pharmasset LLC. Inventor/es: CHEN,RONGMIN, ZHU,GUOLIANG, LI,YUANQIANG, ZHAO,JIANQIANG, ZHENG,JIANBING.

Proceso para la preparación de un derivado de fluorolactona de fórmula**Fórmula** que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el aldehído de fórmula**Fórmula** con un derivado de fluoropropionato de fórmula**Fórmula** en la que A se selecciona entre los restos quirales**Fórmula** y Ph representa fenilo para formar un aducto de aldol de fórmula**Fórmula** en la que A es como anteriormente; y b) someter a hidrólisis el aducto de aldol de fórmula IV para dar el derivado de fluorolactona de fórmula I.

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Compuestos derivados de dicetohidrazina y fármacos que contienen los compuestos como ingrediente activo.

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) [en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano, (en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre; R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…

NUEVO MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE EZETIMIBA.

(16/11/2012) La presente invención se refiere a un nuevo método para la preparación de ezetimiba que comprende una etapa de ciclación del compuesto (4S) -fenil-3- [(5S) - (4-fluorofenil) - (2R) - [(1S) - (4-fluorofenilamino)-1-(4-nitrofenil)metil]-5-hidroxipentanoil] oxazolidin-2-ona o sus derivados en los que el grupo hidroxilo se encuentra protegido. La invención también se refiere asimismo a nuevos intermedios utilizados en este método.

SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE COMPUESTOS INTERMEDIOS DE AZETIDINONA.

(16/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: FU, XIAOYONG, MCALLISTER, TIMOTHY, L., THIRUVENGADAM, T.,K., TANN, CHOU-HONG.

Un procedimiento para preparar un compuesto de la **fórmula** que se prepara por medio de un procedimiento que comprende: a) mezclar un compuesto de la Fórmula II en tetrahidrofurano, en presencia de un ácido o, de forma alternativa, en tetrahidrofurano en ausencia de un ácido, para formar una mezcla; b) combinar la mezcla de la etapa a) con un catalizador seleccionado de (A) un compuesto seleccionado del grupo de compuestos representados por la Fórmula III, o (B) un compuesto de la Fórmula IV, en donde R1 de la Fórmula III es un alquilo-(C1-C6), y en donde R y S indican estereoquímica de los carbonos quirales; c) reducir la cetona adyacente al p-fluorofenilo con un complejo de borano-tetrahidrofurano; y d) interrumpir la reacción con MeOH. .

ACIDOS 2-ALQUIL-5-HALOGANO-PENT-4-ENOCARBOXILICOS Y SU FABRICACION.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SPEEDEL PHARMA AG. Inventor/es: HEROLD, PETER, STUTZ, STEFAN.

Compuestos de la fórmula Ia, en forma de los enantiómeros (Ia), en donde, R4, es alquilo C1-C6, Z, significa cloro, bromo o yodo y X, representa –OH, cloro, bromo o yodo, o X, con el resto carbonilo, forma un grupo éster, así como sales de los ácidos carboxílicos.

PROCEDIMIENTO DE REDUCCION MICROBIANA ESTEREOSELECTIVO.

(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HOMANN, MICHAEL, J., PREVITE, EDWARD.

SE DESCRIBE UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA II AL COMPUESTO DE FORMULA I, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA II A UN CALDO DE CULTIVO DE ZYGOSACCHAROMYCES BAILII ATCC 38924, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA I. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA REDUCCION ESTEROSELECTIVA DEL COMPUESTO DE FORMULA IV AL COMPUESTO DE FORMULA III, QUE COMPRENDE LA ADICION DEL COMPUESTO DE FORMULA IV A UN CALDO DE CULTIVO DE SCHIZOSACCHAROMYCES OCTOSPORUS ATCC 2479, LA INCUBACION DE LA MEZCLA RESULTANTE Y EL AISLAMIENTO DE UN COMPUESTO HIDROXI DE FORMULA III. LOS COMPUESTO RESULTANTES DE FORMULA I Y III SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE 1 (4 FLUOROFENIL) 3(R) [3(S) HIDROXI 3 (4 FLUOROFENIL) PROPIL)] 4(S) (4 HIDROXIFENIL) 2 AZETIDIONONA QUE ES UN AGENTE REDUCTOR DEL COLESTEROL.

PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.

(16/08/2002). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDE ET DE RECHERCHE EN INGENIERIE PHARMACEUTIQUE SERIPHARM. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, CHANTELOUP, LUC, CHAUVEAU, BRUNO, CORBIN, CHRISTINE, LE GUEN, SONIA, LAMY, ARNAUD, LEZE, ANTOINE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA HEMISINTESIS DE TAXANOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION CORRESPONDIENTES. SE TRATA, EN PARTICULAR, DE DERIVADOS DE OXAZOLIDINAS U OXAZOLIDINONAS, ASI COMO DE NUEVOS DERIVADOS DE LA BACCATINA III. EL METODO GENERAL DE SINTESIS DE LOS TAXANOS PROPUESTO EN LA INVENCION PERMITE OBTENER UN PRODUCTO COMO EL PACLITAXEL TM EN SOLO CINCO ETAPAS A PARTIR DE PRODUCTOS DISP ONIBLES EN EL MERCADO, FRENTE A LAS NUEVE ETAPAS GENERALMENTE NECESARIAS EN LOS PROCEDIMIENTOS TECNICOS ACTUALES.

NUEVAS 3-HALO-5-HALOMETIL-2-OXAZOLIDINONAS Y SU USO COMO MICROBICIDAS.

(01/04/2002). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES, INC.. Inventor/es: DEL CORRAL, LUIS, FERNANDO, RAYUDU, S., RAO, WHITTEMORE, MARILYN.

UNA 3-HALO-5-HALOMETIL-2-OXAZOLIDINONA , UN METODO PARA FABRICARLA Y UN METODO PARA UTILIZAR TAL COMPONENTE COMO MICROBICIDA Y PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE AL MENOS UN MICROORGANISMO EN UN SISTEMA ACUOSO O SOBRE UNA SUPERFICIE. UN PROCESO PARA FABRICAR 5-HALOMETIL2-OXAZOLIDINONA UTILIZANDO UN CIANATO ALCALINO Y UNA EPIHALOHIDRINA.

ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.

ACIDOS HETEROCICLICOS.

(16/09/1997) LA INVENCION DESCRIBE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO 1, 3-DIOXANO ALQUENOICO DE LA FORMULA I DONDE: N ES EL ENTERO 1 O 2; Y ES METILENOXI, VINILENO O ETILENO; A ELEVADO 1 ES ALQUILENO (1-6C); R ELEVADO 1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA R (AL CUADRADO) , A (AL CUADRADO) -, EN LA CUAL: R (AL CUADRADO) ES FENILO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO TRES SUSTITUYENTES QUE SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ALQUILO (1-6C), ALCOXI (1-6C), ALCANOILO (2-6C). ALQUITIO (1-6C), ALQUILSULFONILO (1-6C), HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO Y CIANO; A (AL CUADRADO) ES UNA UNION DIRECTA A R (AL CUADRADO) O UN GRUPO DE LA FORMULA -W-C(R ELEVADO 4)(R ELEVADO 5) TA A R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO (1-4C); Q ES UN GRUPO HETEROCICLICO SELECCIONADO DE TIAZOL-5-IL Y IMIDAZOL-5-IL, ESTANDO EL ULTIMO NO SUSTITUIDO O SOPORTANDO UN GRUPO ALQUILO (1-12C) EN…

NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES.

(01/10/1994). Solicitante/s: CORTIAL S.A. Inventor/es: JARRY, CHRISTIAN, BOSC, JEAN-JACQUES, PANCONI, EMMANUEL, VAUGIEN, BERNARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS ARILCARBAMOIL-3 AMINOMETIL-5 OXAZOLIDINAS ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE COMPATIBLES. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION TIENEN POR FORMULA GENERAL LA ESTRUCTURA (I). EL GRUPO R1 ES UN OXIGENO O UN GRUPO NH, EL GRUPO R2 ES UN OXIGENO O UN AZUFRE, EL GRUPO AR1 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR O UN GRUPO TRIFLUORMETIL O UN GRUPO METOXI, EL GRUPO AR1 PUEDE SER IGUALMENTE UN GRUPO PIRIDIL O UN GRUPO PIRIMIDIL, EL GRUPO AR2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ELEGIDOS DE ENTRE GRUPOS ALQUIL INFERIORES O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS ALQUIL INFERIORES DE C1 A C4, HALOGENO, CLORO, BROMO, FLUOR, IODO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y CANDIDIOSIS.

COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU PRODUCCION.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2-ONAS.

(16/04/1984). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2-ONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE HALOGENOMETILIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON FORMALDEHIDO, PARAFORMALDEHIDO O METILAL EN PRESENCIA DEL CORRESPONDIENTE HIDRAZIDO HALOGENADO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y 120JC.TAMBIEN SE PUEDE EFECTUAR LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I),POR TRATAMIENTO CON CLORURO O BROMURO DE SULFURILO, A TEMPERATURA ENTRE 100JC Y 150JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS, DE LA CIRCULACION Y DE LOS VASOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFAMIDAS ANULARES.

(01/06/1983). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFENAMIDAS ANULARES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y R , R 2, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN SULFENHALOGENURO DE FORMULA R -S-X, CON COMPUESTOS CICLICOS DE FORMULA (II), EN LAS QUE X ES CLORO, BROMO O YODO; Y PUEDE SER UNO DE VARIOS METALES, AMONIO, HIDROGENO O TRIALQUILSILILO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE -80 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS Y ALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CLORHIDRATO DE AMINO-3-OXAZOLIDONA-2.

(01/11/1963). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMEINTO DE PREPARAR 3-(5'-NITROFURFURILIDENO)-AMINO-2-OXAZOLIDONA.

(16/04/1962). Solicitante/s: N. V. CHEMISCHE INDUSTRIE RANDSTAD.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN CONDENSADO DE UNA CETONA O ALDEHIDO.

(01/12/1960). Solicitante/s: N. V. KONINKLIJKE PHARMACEUTISCHE FABRIEKEN V. H. BROCADES-STHEEMAN & PHARMACIA.

Un procedimiento para la producción de un condensado de una cetona o aldehido con una 3-amino-2-oxazolidona, una 3-amino-3,4,5,6-tetrahidro-1,3-oxazina-2-ona o un producto de sustitución de dicho compuesto, caracterizado porque se hace reaccionar hidrato de hidrazina con un éster cíclico o no cíclico del ácido carbónico de un compuesto que tenga la fórmula general: *** Ver imagen 01 o *** Ver imagen 02.

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