PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FENILETERES HETEROCICLICOS.
(01/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 263/00 › C07D 263/58[3] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 261/00 hasta C07D 273/00: Compuestos heterocíclicos que tienen nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado.
C07D 263/58 · · · con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente en posición 2.
(01/11/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de heterociclos aminoalcohílicos de la fórmula Q - CnH2N-NH-R en la que Q representa uno de los radicales **(Fórmula)** en los que R1 y R2, que también pueden ser iguales, significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, trifluorometilo o conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 representa también amino; A representa un radical bivalente NR3 (con R3 igual a hidrógeno o alcohilo), OCH2 (estando el oxígeno unido con el anillo bencénico), -0- o -CH2- -CH2-.
(01/01/1978). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de hidroxibenzodiheterociclos eterados. Los nuevos compuestos presentan valiosas propiedades farmacológicas, especialmente efectos bloqueadores de los beta-receptores fuertes y de larga duración, lo que se puede demostrar a base de los correspondientes ensayos farmacológicos. Así presentan los nuevos compuestos una inhibición de la taquicardia por isoproterenol en el corazón de la cobaya aislado en un margen de concentración de aproximadamente 0,001my-g/cc hasta unos 1 my-g/cc y una inhibición de la taquicardia y vasodilatación por isoproterenol en el gato narcotizado en un margen de dosificación de unos 0,0003 mg/kg hasta unos 0,3 mg/kg en administración intravenosa.
(01/02/1976). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.
(01/01/1976). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.
Resumen no disponible.
(16/11/1975). Solicitante/s: AGRIPAT, S. A..
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(16/09/1975). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
(16/02/1962). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
(16/03/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.