(16/11/1992). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: UPHUES, GUNTER, PLOOG, UWE.

EL PRESENTE INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE ESTERIZACION DIRECTA DE ACIDOS FOSFORICOS O CON ALCOHOLES GRASOS ALIFATICOS, SUS ADITIVOS ALQUILENOXID Y ALQUILFENOLALCOXILATOS EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD SUBESTOQUIOMETRICA DE UNA COMBINACION BASICA ORGANICA O NO ORGANICA Y UN MEDIO DE ARRASTRE DE AGUA.

(16/01/1992). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BROQUET, COLETTE, BRAQUET, PIERRE, PRINCIPE-NICOLAS, PAOLA, VANDAMME, BENEDICTE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-(N-METIL-N-ALQUIL)-AMINO-2-METOXIMETILEN-PROPAN-1-OL DE LA FORMULA FORMULA EN LA QUE R REPRESENTA UNA CADENA ALQUILO, A REPRESENTA: FORMULA E Y REPRESENTA DIVERSOS DERIVADOS CUATERNARIOS DEL AMONIACO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA: FORMULA CON UN COMPUESTO HALOGENADO Y UNA AMINA DERIVADA DEL AMONIACO APROPIADOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-TUMORALES.

(16/08/1990). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: KATOH, TOHRU, KUROSAKI, TOMIHIRO, WAKATSUKI, JUNYA, MATSUNAGA, AKIRA.

UN NUEVO ESTER FOSFONICO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL(I) SE PREPARA POR REACCION DE UN ESTER FOSFORICO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO BASICO. POR LA REACCION DEL ESTER FOSFORICO (I) CON VARIOS TIPOS DE COMPUESTOS DE AMINA U OTROS COMPUESTOS ACIDOS QUE PORTAN HIDROGENO PUEDEN DERIVARSE ESTERES FOSFORICOS O VARIOS COMPUESTOS ANALOGOS DE FOSFOLIPIDOS.

(16/05/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: SEGAUD, CHRISTIAN, GIRARDEAU, YVETTE, RUFFO, GEORGES.

COMPOSICIONES TENSIOACTIVAS A BASE DE UNA MEZCLA DE MONOESTER Y DE DIESTER FOSFORICOS POLIOXIALQUILENADOS BAJO FORMA ACIDA O NEUTRALIZADOS, CARACTERIZADA PORQUE LA RELACION MOLAR DIESTER FOSFORICO/MONOESTER FOSFORICO ANTES DE NEUTRALIZACION EVENTUAL ES POR LO MENOS IGUAL A 0,9, CONSTITUYENDO LA MEZCLA MONOESTER FOSFORICO + DIESTER FOSFORICO POR LO MENOS 1 % MOLAR, PREFERENTEMENTE 50 % MOLAR POR LO MENOS DE DICHA COMPOSICION, ESTANDO EL RESTO PRINCIPALMENTE CONSTITUIDO POR UN DERIVADO POLIOXIALQUILENADO NO IONICO. SE PREPARAN POR FOSFATACION DE UN DERIVADO POLIOXIALQUILENADO NO IONICO A 35-40 (GRADOS) C DESPUES DE MADURACION A 40-60 (GRADOS) C, EN REGIMEN DE AGITACION TURBULENTA. APLICACION A LA FORMULACION DE MATERIAS ACTIVAS BAJO FORMA DE MICROGRANULADOS O DE "FLUIBLES".

(16/10/1989). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: REINER, ALBERTO.

DERIVADOS AMIDA DE L-CARNITINA DE FORMULA (I) DONDE: R ES H O UN GRUPO ALCANOILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE: 2-6 ATOMOS DE CARBONO; X- ES EL ANION DE UN ACIDO ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE; Y+M ES EL CATION DE UN METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6; N' ES 0 O 1; Y M ES 1 O 2. SON MAS ACTIVOS QUE LA L-CARNITINA EN EL RESTABLECIMIENTO A LA NORMALIDAD EN EL MIOCARDIO DEL METABOLISMO DE ACIDOS GRASOS DESEQUILIBRADO POR LA ADMINISTRACION DE ACIDO ERUCICO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS SON EFECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE HIPERLIPIDEMIAS, ATEROESCLEROSIS Y PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y METABOLICOS RELACIONADOS CON ELLO.

(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: VECCHI & C. PIAM DI G. ASSERETO - E. MARAGLIANO & C.S.A.P.A. Inventor/es: ORDANINI, GIANCARLO, MARAGLIANO, EDOARDO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CITIDINA-DIFOSFO-DIMETILETANOLAMINA , DE FORMULA (I)CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR UNA SAL DE TRIALQUILAMONIO DE ACIDO CITIDINA-5'-MONOFOSFORICO CON FOSFORIL-DIMETIL-AMINOETANOL , EN PRESENCIA DE UNA CARBODIIMIDA.

(01/11/1988). Solicitante/s: DAINICHISEIKA COLOR & CHEMICALS MFG. CO. LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MICHIEI, TAKIZAWA, MINORU, TAKEUCHI, HITOSHI, HORIGUCHI, SHOJIRO, TAKAHASHI, TETUJIRO.

SE PROPORCIONA UNA NUEVA COMPOSICION DE PIGMENTO COMPUESTA POR UN PIGMENTO Y UN DISPERSANTE, DONDE EL DISPERSANTE ES UN ESTER FOSFORICO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: (DONDE UNO O MAS DE LOS TRES GRUPOS R SON RESTOS DE UN ACIDO HIDROXICARBOXILICO Y/O UN HIDROXIESTER DEL MISMO; Y UNO O DOS DE LOS TRES GRUPOS R, EN CASO DE QUE QUEDEN, SON ATOMOS DE HIDROGENO, CATIONES O RESTOS DE UN ALCOHOL, EXCLUYENDO LOS RESTOS YA MENCIONADOS).

(01/06/1988). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: NOZAKI, TOSHIO, KUROSAKI, TOMIHIRO, AIMONO, KIYOSHI, WAKATSUKI, JUNYA.

SE PRODUCE UNA SAL DE UN ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA CONVIRTIENDO UN ESTER FOSFORICO, EN UNA MEZCLA QUE CONTIENE EL ESTER FOSFORICO Y UNO O MAS COMPUESTOS ANIONICOS, EN UNA SAL DE ESTER FOSFORICO EMPLEANDO UN COMPUESTO BASICO Y EXTRAYENDO LOS COMPUESTOS NO IONICOS DE LA MEZCLA ANTERIOR EMPLEANDO UNA MEZCLA DISOLVENTE DE HIDROCARBUROS ALIFATICOS O HIDROCARBUROS CICLOALIFATICOS, UN ALCANOL INFERIOR Y AGUA. EL METODO ANTERIOR ES APLICABLE A UN ESTER FOSFORICO NO CRISTALINO DEL QUE NO PUEDEN SEPARARSE POR RECRISTALIZACION COMPUESTOS NO IONICOS. LA SAL DE ESTER FOSFORICO DE GRAN PUREZA ASI OBTENIDA PUEDE SER UTILIZADA TAL COMO ES O DESPUES DE SOMETERLA A CONDENSACION.

(16/12/1987). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES, TIOESTERES Y AMIDAS DEL ACIDO FOSFORICO, TIOFOSFORICO Y SELENOFOSFORICO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA R(ZH)N CON AL MENOS N MOLES DEL REACTIVO DE FOSFOCILACION DE FORMULA (II), EN FASE SOLIDA O EN DISOLUCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C80JC Y 80JC; SEGUIDA DE OXIDACION DEL COMPUESTO FORMADO A TEMPERATURA ENTRE C100JC Y 100JC Y TRATAMIENTO CON UNA BASE PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE KAT ES UN EQUIVALENTE DE UN CATION, R ES UN RADICAL ORGANICO, X REPRESENTA OXIGENO, AZUFRE O SELENIO, Z ES OXIGENO, AZUFRE O NH, R1-R4 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y N VALE AL MENOS 1.

(16/11/1987). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO CO.,LTD. Inventor/es: SADA, TOSHIO, KOIKE, HIROYUKI, IIZUKA, YOSHIO, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, OOKAWA, NOBUYUKI.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ESTER DE FOSFATO DE FORMULA (I): (DONDE M ES 2-4, A Y B SON OXIGENO O AZUFRE Y UNO DE R1 Y R2 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILCARBOMOILO DE CADENALARGA Y EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO) SON ANTAGONISTAS DE FAP QUE SE UTILIZAN PARA TRATAR ASMA, HIPOTENSION, INFLAMACION Y CHOQUE. SE PUEDEN PREPARAR PORREACCION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO ESTER FOSFATO DE HALOALQUILO O UN GRUPO ESTER FOSFATO DE ALQUILENO EN LUGAR DEL GRUPO ESTER FOSFATO DE AMONIOALQUILO CON UNA AMINA APROPIADA.

(01/02/1987). Solicitante/s: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAP.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO 3-HIDROXI-5-(HIDROXIMETIL)-2-METILISONICOTINALDEHIDO-FOSFORICO CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DE 4-(1-PIRROLIDINIL)-1-(2 ,4,6-TRIMETOXIFENIL)-1-BUTANONA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN ALCOHOL ALIFATICO QUE CONTIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45JC Y 55JC; Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTS COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE FALLOS PERIFERICOS EN ANCIANOS.

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINAS Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINAS , SUSTITUIDAS EN FORMA INERTE Y DE SUS ENANTIOMEROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O METILO; Y R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN DERIVADO DE TRIFENILMETILO DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA O SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA , DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R4COOH, EN LAS QUE T, RK1, RK2 Y RK3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R4 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA DISOCIACION DEL GRUPO 1,0-TRIFENILMETILO POR ACCION DE ACIDOS; ACILACION POR REACCION CON UN DERIVADO DE EFECTO ACILANTE DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA R5COOH; Y, FINALMENTE, REACCION CON UN ACIDO EN UN DISOLVENTE APROTICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO EMULSIONANTES EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS Y MATERIALES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y PARA LA INDUSTRIA FOTOGRAFICA.

(01/01/1986). Solicitante/s: CHEMIE LINZ AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIFENILMETALICOS DE LA SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA Y SN-GLICERO-3-FOSFOETANOLAMINA , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS, DE FORMULA (I), EN LA QUE T, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA O SN-GLICERO-3-FOSFO(N-TRIFENILMETIL)-ETANOLAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE TRIFENILMETILO REACTIVO, TAL COMO UN COMPUESTO DE FORMULA T-X, EN LAS QUE T1, R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y X ES CLORO, BROMO O YODO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE DISOLVENTES A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE 1,2-DIACIL-SIN-GLICERO-3-FOSFOCOLINA Y 1,2-DIACIL-SN-GLICERO-3- FOSFOETANOLAMINAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: PULCRA, S.A..

MEJORAS EN UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES FOSFORICOS POLIBASICOS. CONSISTENTES EN: REALIZAR LA REACCION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 80JC Y EN UN REACTOR DE ACERO INOXIDABLE O VITRIFICADO, PROVISTO DE CIRCUITOS DE CALEFACCION Y ENFRIAMIENTO JUNTO CON UN SISTEMA DE TERMOSTATACION; APORTAR AL AGENTE FOSFATANTE EN TRES ETAPAS, UNA PRIMERA LENTA DE 6 A 12 HORAS DONDE SE APORTA ENTRE UN 65% Y UN 85% DEL TOTAL, UNA SEGUNDA RAPIDA DE 15 A 30 MINUTOS DONDE SE APORTA ENTRE UN 15% Y UN 25% DEL TOTAL Y UNA TERCERA RAPIDA DONDE SE APORTA ENTRE UN 5% Y UN 15% DEL TOTAL Y SELECCIONAR EL AGENTE FOSFATANTE ENTRE P2O5 Y POCL3.

(01/12/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO ANTIBACTERIANO DIFICIDINA Y SUS DERIVADOS. CONSISTE EN CULTIVAR BACILLUS SUBTILIS ATCC39320 O 39374 OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE RA Y RB SON MIEMBROS SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, CATIONES DE METALES ALCALINOS Y ALCALINOTERREOS, AMONIO Y AMONIO SUSTITUIDO, R1 PUEDE SER HIDROGENO, EN EL CASO DE LA DIFICIDINA O HIDROXI EN EL CASO DE LA OXIDIFICIDINA. ANTIBACTERIANOS CONTRA MICROORGANISMOS AEROBIOS Y ANAEROBIOS, PUDIENDO SER UTILIZADOS POR VIA PARENTERAL EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

(01/05/1985). Solicitante/s: KAO CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIETERES FOSFORICOS.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA MEZCLA DE ESTERES FOSFORICOS QUE CONTIENE MONOESTERES FOSFORICOS Y DIESTERES FOSFORICOS CON UNA BASE QUE SE AN/ADE A DICHA MEZCLA EN UNA CANTIDAD DE 0,5 A 1,3 EQUIVALENTE S ATENDIENDO A LOS ATOMOS DE FOSFORO CONTENIDOS EN LA MEZCLA, CON LO QUE SE CONVIERTEN POR HIDROLISIS LOS MONOESTERES FOSFORICOS EN ACIDO ORTOFOSFORICO Y COMPUESTOS HIDROXILICOS ORGANICOS; Y B) SEPARAR EL ACIDO ORTOFOSFORICO Y LOS COMPUESTOS HIDROXILICOS ORGANICOS DE LA MEZCLA.SE UTILIZAN AMPLIAMENTE CON UN INTERCAMBIADOR IONICO LIQUIDO EN EL CAMPO DE REFINADO DE MINERALES DE URANIO, NIQUEL, COBALTO, ELEMENTOS DE TIERRAS RARAS Y OTRO.

(01/05/1984). Solicitante/s: HOECHST AG..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS (DI)-TIOFOSFORICOS Y FOSFONICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA ALCOHILO, ALCOXI O ALCOHILMERCAPTO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO O FURILMETILO; R4 SIGNIFICA ALCOHILO O FENILO; Y X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R, R1 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y HAL SIGNIFICA HALOGENO, EVENTUALMENTE EN PRESENCIADE UN DISOLVENTE INERTE.DE APLICACION COMO INSECTICIDAS PARA COMBATIR INSECTOS CHUPADORES Y MORDEDORES, ACAROS Y NEMATODOS.

(16/02/1983). Solicitante/s: TARGA, S.A.

PROCEDIMIENO PARA LA OBTENCION DEL ESTER ORTOFOSFORICO DE LA SERINA. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINOACIDO SERINA CON UNA MEZCLA DE ACIDO ORTOFOSFORICO Y ANHIDRIDO FOSFORICO EN LA PROPORCION 1:1, A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 C Y 100 C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO 2N; ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION; ADICION DE UNA MEZCLA 1:1 DE ACETONA Y ACETATO DE ETILO; FILTRACION Y LAVADO DEL PRECIPITADO CON ALCOHOL. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL AGOTAMIENTO FISICO Y NERVIOSO, COMO NEUROTONICO, ANTIANOREXICO Y EUTROFICO.

(01/01/1982). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES HALOGENOALCOHILICOS DE ACIDOS GLICERIN-3-FOSFORICOS DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN RADICAL ACILO O ALCOHILO, R HIDROGENO O ACILO, R3 HALOGENO O UN GRUPO DE FORMULA (II), SIENDO X1, X2 Y X3 HIDROGENO O ALCOHILO Y X+ UN EQUIVALENTE DE UN CATION MONOVALENTE O DIVALENTE. SE BASA EN LA ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), SIENDO R3 HALOGENO, CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (IV) Y/O AMINACION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II). LA ACILACION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE ACIDO PRECLORICO Y CON UN 10 POR 100 DE EXCESO DE ANHIDRIDO. EL PRODUCTO RESULTANTE SE PURIFICA POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA DE GEL DE SILICE.

(01/01/1982). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTERES HALOGENOALCOHILICOS DE ACIDOS GLICERIN-3-FOSFORICOS DE FORMULA (I), EN QUE R ES R1 O UN RADICAL ACILO DE FORMULA (II), SIENDO R1 ALCOHILO, R3 HALOGENO Y X+ UN EQUIVALENTE DE UN CATION MONOVALENTE O DIVALENTE. SE PARTE DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN QUE R ES UN RADICAL ACILO O BENCILO. CASO DE SER R UN RADICAL ACILO, DE HIDROLIZA EL COMPUESTO EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA A2, A TEMPERATURA DE 35 15 C. CON UN PH DE 7-7-5. CASO DE SER R UN RADICAL BENCILO, SE ELIMINA ESTE DEL COMPUESTO POR HIDROGENOLISIS CATALITICA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O PLATINO/PALADIO, A TEMPERATURA AMBIENTE Y PRESION NORMAL.

(16/11/1981). Solicitante/s: KAO SOAP CO.LTD..

METODO DE OBTENCION DE UN MONOESTER FOSFORICO. CONSISTE EN UNA REACCION DE 1 MOL DE PENTOXIDO DE FOSFORO, ACIDO FOSFORICO O ACIDO POLIFOSFORICO CON 0,8-1,2 MOLES DE AGUA -INCLUYENDO N MOLECULAS CUANDO LOS ANTERIORES AGENTES FOSFORILIZANTES SE PRESENTAN HIDRATADOS CON N MOLECULAS DE AGUA-, Y CON 0,4-2,8 MOLES DE UN HIDROXICOMPUESTO ORGANICO, COMO UN ALCOHOL ALIFATICO, UN PRODUCTO DE ADICION DE OXIDO DE ALQUILENO O UN ALQUIL-FENIL CUYO GRUPO ALQUILO TIENE DE 6 A 20 ATOMOS DE CARBONO. POSTERIORMENTE, SE VUELVE A AÑADIR EL HIDROXICOMPUESTO ORGANICO PARA PRODUCIR OTRA REACCION ADICIONAL, OBTENIENDOSE EL MONO-ESTER FOSFORICO. DE UTILIZACION COMO AGENTES DE LIMPIEZA, EMULGENTES, ANTIESTATICOS E INHIBIDORES DE LA CORROSION, ENTRE OTRAS.

(16/11/1981). Solicitante/s: M & T CHEMICALS, INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA ESPUMA DE POLIURETANO FLEXIBLE (CERTIFICADO DE ADICION A LA PATENTE NUMERO 484766), QUE MUESTRA MEJOR RESILIENCIA Y RESISTENCIA A LA DEGRADACION INDUCIDA POR CALOR. CONSISTE EN LA REACCION DE UN POLIOLQUE CONTIENE POLIETER, TALES COMO POLI-ALCOHILENGLICOLES , CON UN ISOCIANATO POLIFUNCIONAL, TALES COMO POLIISOCIANATOS O POLIISOTIOCIANATOS, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE EXPANSION, TAL COMO AGUA O AMINAS TERCIARIAS, Y UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR DE GELIFICACION. ESTA COMPOSICION DE CATALIZADOR ESTA CONSTITUIDA POR UN COMPUESTO DE ORGANOESTAÑO QUE CONTINE HALOGENO ACTIVO Y UN COMPUESTO DE ORGANOESTAÑO QUE CONTIENE CARBOXILICO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO. LAS ESPUMAS DE POLIURETANO FLEXIBLE SE EMPLEAN EN LA FABRICACION DE MUEBLES Y COMO MATERIAL DE EMBALAJE.

(01/10/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BLANQUEADORES CATIONICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE B REPRESENTA UN BLANQUEADOR CON GRUPOS BASICOS DE AMINAS TERCIARIAS, M ES EL NUMERO TOTAL DE GRUPOS BASICOS DE AMINAS Y R1, R2 Y R3 SON RADICALES ALQUILICOS O ALQUENILICOS, LOS CUALES SON ADECUADOS PARA EL BLANQUEO OPTICO DE MATERIALES ORGANICOS, APLICANDOSE AL BLANQUEO DE POLIACRILONITRILO, POLIAMIDA O CELULOSA. CONSISTE EN LA CUATERNIZACION, POR METODOS CONVENCIONALES, DE UN BLANQUEADOR B PROVISTO DE GRUPOS BASICOS DE AMINAS TERCIARIAS, CON, AL MENOS, LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA M DE UN FOSFATO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 200GC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE FACILITA LA SOLUBILIZACION DEL PRODUCTO DE PARTIDA Y FACILITA LA PRECIPITACION DEL PRODUCTO FINAL. *FORMULA*.

(16/10/1979). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Procedimiento para la obtención de una composición que contiene tricloruro de titanio, caracterizado porque comprende: 1) reducir tetracloruro de titanio con un agente reductor bajo condiciones que den tricloruro de titanio como producto que incluye un compuesto de aluminio asociado que contiene aluminio y átomos de cloro, donde el tricloruro de titanio se forma predominantemente en la forma beta; 2) poner en contacto el producto de la reducción con compuesto E y compuesto L bien simultáneamente o en secuencia, efectuándose al menos parte del contacto a una temperatura de al menos 60ºC en presencia de al menos un compuesto E ó compuesto L; y 3) subsecuentemente al contacto con el compuesto E lavar el producto obtenido con un hidrocarburo inerte o un líquido hidrocarburo inerte; donde E es un éter o un tioéter; y L es una base de Lewis que contiene fósforo orgánico.

(16/11/1978). Solicitante/s: ZUÑIGA ALBAREDA,PILAR.

Resumen no disponible.

(01/10/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: HOESCHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/06/1976). Solicitante/s: OLIN CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/05/1976). Solicitante/s: GROUPEMENT D'INTERET ECONOMIQUE STX.

Resumen no disponible.