(16/07/2006). Solicitante/s: ACAMBIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: GREENWOOD, JUDITH, ACAMBIS RESEARCH LIMITED, TURNER, ARTHUR K., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, STEPHENS, JONATHAN C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, BEAVIS, JULIET C., ACAMBIS RESEARCH LIMITED, DARSLEY, MICHAEL J., ACAMBIS RESEARCH LIMITED.

Una célula bacteriana que expresa antígeno de factor de colonización CFA/I de un plásmido nativo, pero no expresa toxina estable al calor (ST) ni tampoco expresa toxina labil al calor (LT).

(01/05/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) ECOLE NATIONALE VETERINAIRE DE TOULOUSE (ENVT). Inventor/es: MILON, ALAIN, DE RYCKE, JEAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE CEPAS MUTANTES NO PATOGENAS DE E.COLI A PARTIR DE CEPAS PATOGENAS CAPACES DE INDUCIR SOBRE CELULAS EPITELIALES HELA UN EFECTO CITOPATICO QUE SE MANIFIESTA POR LA FORMACION DE CORDONES DE ACTINA POLIMERIZADA QUE ATRAVIESAN DE PARTE A PARTE DICHAS CELULAS Y POR UN AUMENTO DE LA CANTIDAD DE VINCULINA. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LAS CEPAS MUTANTES NO PATOGENAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR ESTE PROCEDIMIENTO, Y SU UTILIZACION EN VACUNAS.

(01/03/2006). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, GIULIANI, MARZIA, MONICA, RAPPUOLI, RINO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA DESINTOXICADA INMUNOGENA, QUE TIENE LA SECUENCIA DE ACIDOS AMINADOS DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA TERMOLABIL (LT - A) DEL E. COLI O UNO DE SUS FRAGMENTOS, EN LA CUAL, POR LO MENOS, EL ACIDO AMINADO ALA - 72 DE LA SUBUNIDAD A TIENE UNA MUTACION, PREFERENTEMENTE POR SUSTITUCION POR ARG. LA ANATOXINA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA UNA CEPA ENTEROTOXIGENA DEL E. COLI Y SE PRODUCE MEDIANTE UNA TECNICA DE RECOMBINACION DE ADN QUE USA LA MUTAGENESIS DIRIGIDA. ES TAMBIEN UN ADYUVANTE EFICAZ.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN, NEVILLE.

Una bacteria atenuada por medio de una mutación knock- out no reversible en cada uno de los genes aroC, los genes ompF y los genes ompC, donde la bacteria es del género Escherichia, Salmonella, Vibrio, Haemophilus, Neisseria, Yersinia, Bordetella o Brucella.

(16/07/2005). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: BINZ, HANS, BAUSSANT, THIERRY, HAEUW, JEAN-FRANCOIS, NGUYEN NGOC, THIEN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PRODUCTO ADYUVANTE DESTINADO A MEJORAR LA ACTIVIDAD DE UNA MOLECULA DURANTE LA ADMINISTRACION EN UN HUESPED, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE AL MENOS UNA PARTE DE LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE O UNA PROTEINA QUE PRESENTA AL MENOS 80% DE HOMOLOGIA CON LA PROTEINA P40 DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN ESTOS PEPTIDOS O PROTEINAS Y A LA UTILIZACION DE ESTAS SECUENCIAS COMO MEDICAMENTO. MAS PARTICULARMENTE, TALES SECUENCIAS DE ADN PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES DESTINADAS A LA INMUNIZACION POR VIA INTRAMUSCULAR O INTRADERMICA.

(16/06/2005). Solicitante/s: NEUTEC PHARMA PLC. Inventor/es: BURNIE, JAMES, PETER, MATTHEWS, RUTH, CHRISTINE.

La invención se refiere a epitopes inmunógenos de toxinas de tipo Shigella (SLT), más en particular a la toxina de tipo Shigella de E. Coli O157.H7, a su utilización como inmunógenos y al tratamiento o el diagnóstico, a agentes (po ejemplo anticuerpos y fragmentos aniligantes) que los neutralizan, a su utilización en el tratamiento y el diagnóstico así como a procedimientos de preparación.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEPPLA, STEPHEN, H., LIU, SHI-HUI, NETZEL-ARNETT, SARAH, HANSEN-BIRKEDAL, HENNING, BUGGE, THOMAS.

Un procedimiento in vitro de dirección de un compuesto a una célula que sobreexpresa un activador de plasminógeno, el procedimiento comprendiendo las etapas de: (i) administrar a la célula una proteína de antígeno protector de Bacillus anthracis mutante que comprende un sitio de escisión reconocido por el activador de plasminógeno en lugar del sitio de escisión reconocido por la furina del antígeno protector nativo, en la que el antígeno protector de Bacillus anthracis mutante está escindido por un activador de plasminógeno; y (ii)administrar a la célula un compuesto que comprende un polipéptido de factor letal de Bacillus anthracis que comprende un sitio de unión del antígeno protector; en el que el polipéptido del factor letal de Bacillus anthracis se une al antígeno protector escindido y se trasloca en la célula, por lo tanto distribuyendo el compuesto a la célula.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.

Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.

(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.

(01/07/2004). Solicitante/s: CENTRUM VOOR ONDERZOEK IN DIERGENEESKUNDE EN AGROCHEMIE. Inventor/es: MARIEN, JONAS, PEETERS, JOHAN, VANDEKERCHOVE, DOMINIQUE, STAKENBORG, WIM.

Cepa de Escherichia coli enteropatógena (EPEC) de mamífero, no humana, atenuada, que comprende una supresión de una secuencia de un gen que codifica la intimina, en donde dicha supresión comprende la secuencia codificante completa o parte de la secuencia codificante, que resulta en una mutación por desplazamiento de la pauta, o resulta en una señal de detención transcripcional o de traducción, caracterizada porque además dicha supresión elimina completamente la expresión de una proteína intimina funcional.

(16/03/2004). Solicitante/s: UNIVERSITE LIBRE DE BRUXELLES. Inventor/es: DUCHATEAU, JEAN, SERVAIS, GENEVIEVE.

La invención se refiere a un compuesto farmacéutico y/o de alimentación que comprende un vehículo farmacéutico o de alimentación adecuado y una proteína de choque térmico y al menos uno de los epítopos de forma o secuencial de una estructura antígena que induce un rechazo del injerto respecto del anfitrión y una reacción alérgica o autoinmune.

(16/12/2003). Solicitante/s: DEPARTMENT OF THE ARMY, US GOVERNMENT. Inventor/es: CASSELS, FREDERICK, ANDERSON, JEFFREY, CARTER, JOHN, MARK.

UN PEPTIDO CONSENSO DE 36 AMINOACIDOS HA SIDO DISEÑADO PARA ACTUAR COMO UN INMUNOGENO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA LAS PROTEINAS DE TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE E. COLI CS4 DENTIDAD, EL RESTO DE LA SECUENCIA DE LAS PROTEINAS MUESTRA MUCHA MENOS HOMOLOGIA ENTRE LAS CEPAS. LA REGION DE LA PROTEINA REPRESENTADA EN LA SUBUNIDAD COMPRENDE EPITOPOS CONOCIDOS LINEALES DE CELULAS B Y T DE CFA/1. EL PEPTIDO CONSENSO POSEE UN ELEVADO GRADO DE HOMOLOGIA CON CEPAS PORTADORAS DE SEIS DIFERENTES FACTORES DE COLONIZACION. EL PEPTIDO CONSENSO TIENE LA FORMULA: **FORMULA**. UN PEPTIDO ALTERNATIVO, IDENTIFICADO COMO EL PEPTIDO CONSENSO 2 TIENE LA FORMULA: **FORMULA**.

(16/03/2003). Solicitante/s: KARCH, HELGE LISSNER, REINHARD ARNOLD, ALFRED MOLLER, WOLFGANG, DIPL.-CHEM. DR. HUPPERTZ, HANS-IKO. Inventor/es: KARCH, HELGE, LISSNER, REINHARD, ARNOLD, ALFRED, MOLLER, WOLFGANG, DIPL.-CHEM. DR., HUPPERTZ, HANS-IKO.

LA INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DE PREPARADOS DE INMUNOGLOBULINA CON UN ELEVADO CONTENIDO EN ANTICUERPOS CONTRA LA HEMOLISINA DE ESCHERISCHIA COLI ENTEROHEMORRAGICA (EHEC), Y OPCIONALMENTE CONTRA LOS ANTIGENOS DE SUPERFICIE DE LAS BACTERIAS QUE LLEVAN EL GEN DE LA HEMOLISINA DE EHEC, Y CONTRA LA TOXINA SIMILAR A LA SHIGA II PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO DE UTILIZACION ORAL PARA PREVENIR EL SINDROME HEMOLITICO Y UREMICO DESPUES DE UNA INFECCION CON EHEC, ASI COMO UN PREPARADO PARA ELLO. EL ELEVADO CONTENIDO EN ANTICUERPOS SE PUEDE OBTENER MEDIANTE UNA SELECCION APROPIADA DE DONANTES INDIVIDUALES O MEDIANTE LA INMUNIZACION DE ANIMALES DONANTES.

(01/04/2001). Solicitante/s: CRYZ, STANLEY J. Inventor/es: CRYZ, STANLEY, J., FURER, EMIL, P.

SE DESCRIBE UN METODO PARA PRODUCIR UNA VACUNA E. COLI Y LA VACUNA ASI PRODUCIDA. EL METODO IMPLICA PURIFICAR UN LIPOPOLISACARIDO DE LA E. COLI QUE EXPRESA CADENAS COMPLETAS O-POLISACARIDAS; AISLAR LA REGION O-POLISACARIDA DE LA MOLECULA LIPOPOLISACARIDA POR HIDROLISIS EN ACIDO ACETICO DILUIDO Y PURIFICARLO ESENCIALMENTE LIBRE DE LIPIDOS A; Y ACOPLAR COVALENTEMENTE EL O-POLISACARIDO LIPIDO A-LIBRE VIA AL MENOS UN GRUPO CARBOXILO O HIDROXILO DEL POLISACARIDO EN UNA PROTEINA PORTADORA. LAS VACUNAS POLIVALENTES SE PREPARAN AL COMBINAR DOS O MAS VACUNAS MONOVALENTES PARA DIFERENTES SEROTIPOS PREPARADAS DE ACUERDO A LA INVENCION. LA CUAL DESCRIBE LOS CONJUGADOS UTILIZADOS EN LAS VACUNAS QUE SON LA REGION O-POLISACARIDA DE UNA MOLECULA E. COLI LIPOPOLISACARIDA ACOPLADA COVALENTEMENTE A UNA PROTEINA PORTADORA.

(01/11/2000). Solicitante/s: GEVA, RUTH (EXECUTOR FOR THE DECEASED INVENTOR) KROYANKER, LEORAH (EXECUTOR FOR THE DECEASED INVENTOR) LINGWOOD, CLIFFORD A. HILL, RICHARD. Inventor/es: LINGWOOD, CLIFFORD, A., HILL, RICHARD, FARKAS-HIMSLEY, HANNAH.

SE HA DESCRITO QUE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON VEROTOXINAS CONOCIDAS, EN PARTICULAR LA VEROTOXINA 1, RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS NEOPLASIAS DE MAMIFEROS, EN ESPECIAL EL CANCER DE OVARIOS Y EL CANCER DE PIEL. SORPRENDENTEMENTE, A PESAR DE QUE LA ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA DE LA VEROTOXINA 1 SE HABIA DEMOSTRADO PREVIAMENTE IN VITRO, SE HA DEMOSTRADO QUE DOSIS NO LETALES DE VEROTOXINA 1 SON TERAPEUTICAMENTE ANTINEOPLASICAS IN VIVO.

(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.

HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.

(16/09/1999). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: CURTISS, ROY, III, TUNG, KENNETH, S., K.

SE MUESTRAN MICROBIOS NO VIRULENTOS QUE INCLUYEN UN SISTEMA DE EXPRESION RECOMBINANTE QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO. LOS MICROBIOS PUEDEN UTILIZARSE EN COMPOSICIONES PARA INMUNIZAR UN VERTEBRADO CONTRA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE GAMETO, PREVINIENDO O REDUCIENDO ASI LA TASA DE FERTILIDAD EN EL VERTEBRADO AL QUE SE ADMINISTRAN.

(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.

SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.

(01/05/1999). Solicitante/s: U.S. DEPARTMENT OF THE ARMY. Inventor/es: BHATTACHARJEE, APURBA, CROSS, ALAN, SADOFF, ERALD, ZOLLINGER, WENDELL.

UNA VACUNA, EFECTIVA EN LA INDUCCION DE LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS CON LOS QUE INMUNIZAR UN SEGUNDO SUJETO PASIVAMENTE CONTRA LA INFECCION POR BACTERIA GRAM-NEGATIVA Y PATOLOGIA EN LA QUE MEDIA LPS, COMPRENDE UN COMPLEJO POLIVALENTE NO COVALENTE FORMADO ENTRE LPS PURIFICADO, DESTOXIFICADO DERIVADO DE E. COLI Y PROTEINA DE MEMBRANA EXTERIOR PURIFICADA DERIVADA DE N. MENINGITIDIS. LA MISMA VACUNA TAMBIEN INMUNIZARA ACTIVAMENTE UN SUJETO HUESPED CONTRA LAS INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS Y PATOLOGIA EN LA QUE MEDIA LPS. ENTRE ESTAS INFECCIONES BACTERIANAS GRAM-NEGATIVAS CONTRA LAS QUE PROTEGE LA VACUNA SE INCLUYEN INFECCIONES DE MENINGOCO.

(16/01/1999). Solicitante/s: HOLMGREN, JAN SVENNERHOLM, ANN-MARI. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, SVENNERHOLM, ANN-MARI.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION DE VACUNACION CONTRA INFECCIONES ENTERICAS CAUSADAS EN LOS HUMANOS POR LA BACTERIA E. COLI ENTEROTOXIGENA. CEPAS DE E. COLI SELECCIONADAS ENTRE LAS DIFERENTES CADENAS CONOCIDAS, QUE TIENEN CADA UNA LA CAPACIDAD DE PRESENTAR UN CIERTO TIPO DE ANTIGENES DE FACTOR DE COLONIZACION, SE DESARROLLAN EN UN MEDIO DE CULTIVO LIQUIDO. POR ULTIMO, LA CEPA E. COLI FORMALMENTE NEUTRALIZADA, QUE MANTIENE SUBSTANCIALMENTE PRESERVADAS LAS PROPIEDADES ANTIGENAS Y HEMOAGLUTINANTES DE DICHO TIPO DE ANTIGENOS DE FACTOR DE COLONIZACION, SE MEZCLA CON UN EXCIPIENTE O DILUYENTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. ADEMAS SE DESCRIBE UN METODO DE PREVENIR UNA INFECCION ENTERICA CAUSADA EN HUMANOS POR LA BACTERIA E. COLI ENTEROTOXIGENA, EN DONDE UNA COMPOSICION DE VACUNACION, COMPRENDE CEPAS DE E. COLI INACTIVAS Y SE ADMINISTRA AL SER HUMANO PARA PREVENIR DICHA INFECCION.

(01/06/1995). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DEN BOSCH, JOHANNES FRANCISCUS.

DE ACUERDO CON LA PRESENTE INVENCION SE HA ENCONTRADO QUE UNA NUEVA TOXINA DE E. COLI O UN FRAGMENTO INMUNOGENICO DE ELLA SE PUEDE USAR EN LA PREPARACION DE VACUNAS PARA ANIMALES DE SANGRE CALIENTE, Y EN PARTICULAR PARA PAJAROS. DICHA TOXINA SE HA DESCUBIERTO PARA ASOCIARLA A ESTRUCTURAS FLAGELARES UNIDAS A LA BACTERIA, Y ESTOS FLAGELOS O LAS TOXINAS "PER SE" PUEDEN, DESPUES DE LA INACTIVACION, USARSE PARA INMUNIZAR ANIMALES CONTRA INFECCIONES DE E. COLI.

(01/07/1994). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: DUSSOURD D\'HINTERLAND, LUCIEN, PINEL, ANNE-MARIE, DURAND, JACQUES, NORMIER, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PROTEOGLUCANOS DE MEMBRANAS DE BACTERIAS ELEGIDAS ENTRE: KLEBSIELLA, SERRATIA Y CORYNEBACTERIUM, QUE SE CARACTERIZA EN QUE A PARTIR DE UN LISADO CLARIFICADO DE DICHA CEPA BACTERIANA: A) SE TRATA EL SOBRENADANTE DEL LISADO CLARIFICADO CON CETILTRIMETILAMONIO O ACIDO TRICLOROACETICO, Y B) DESPUES DEL TRATAMIENTO SE SEPARA EL SOBRENADANTE QUE CONTIENE LOS PROTEOGLUCANOS MEMBRANARIOS, PURIFICADOS DE LAS IMPUREZAS PRECIPITADAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: VAN DEN BOSCH, JOHANNES FRANCISCUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VACUNAS EFECTIVAS EN LA PROTECCION DE AVES CONTRA SEPTICEMIA DE E. COLI, QUE CONTIENE O PUEDE CAMPAR LA PRODUCCION DE FIMBRIAS DEL TIPO F11 O UNA SECCION INMUNOGENA DE ESO O ANTICUERPOS CONTRA ESTAS.

(01/07/1989). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: HUNTER, ROBERT, L..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA VACUNA A BASE DE FLAGELO BACTERIAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: A) AISLAR FLAGELO DE UNA BACTERIA FLAGELADA PORAPLICACION DE UN ESFUERZO CORTANTE PARA ROMPER EL FLAGELO DE SUSCUERPOS CELULARES Y SEPARACION DEL FLAGELO DE LOS CUERPOS CELULARES POR CENTRIFUGADO; Y B) CONJUGAR QUIMICAMENTE DICHO FLAGELO A UN ANTIGENO, CON UN COMPUESTO RETICULANTE QUIMICO. LA VACUNA ES ESPECIALMENTE EFICAZ PARA VACUNAR UN HUMANO O UN ANIMAL CONTRA UN PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO. LA VACUNA MEJORADA PROPORCIONA UNA INMUNO-RESPUESTA PROLONGADA Y POTENTE CONTRA EL PEPTIDO U OTRO PEQUEÑO HAPTENO.

(01/07/1988). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JR.UNIVERSITY. Inventor/es: FALKOW, STANLEY, ISBERG, RALPH R.

UN METODO PARA PRODUCIR EL PRODUCTO DE EXPRESION DEL GEN INV DE YERSINIA, EL CUAL PERMITE QUE UN MICROORGANISMO UNICELULAR CAMBIE DE FENOTIPO PASANDO DE UN FENOTIPO NO INVASOR A UN FENOTIPO INVASOR, A CUYO FIN SE INTRODUCE EL MICROORGANISMO O EN UN PROGENITOR DEL MISMO UN ADN EXOGENO DE UN GEN QUE CODIFICA EL FENOTIPO INVASOR, DANDO COMO RESULTADO LA EXPRESION DE UNA PROTEINA DE MEMBRANA SUPERFICIAL QUE SE PRECISA PARA LA INVASION. EL INVENTO ES UTILIZABLE PARTICULARMENTE PARA CAMBIAR EL FENOTIPO DEL MICROORGANISMO E. COLI CON EL GEN INVASOR DE YERSINIA.

(16/04/1987). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY AUSTRALIA PTY. LTD.

METODO DE PREPARAR UNA VACUNA PARA USO EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DIARREA PORCINA NEONATAL. CONSISTE EN: A) PURIFICAR ANTIGENOS FIMBRICOS DISTINTOS DE 987P; B) CULTIVAR CELULAS HOSPEDANTES RECOMBINANTES DE E. COLI QUE EXPRESAN EL GEN 987P EN UN MEDIO QUE COMPRENDE SALES DE EXTRACTO DE LEVADURA Y TRIPTONA, Y UNA FUENTE DE CARBONO; C) AISLAR EL PRODUCTO FIMBRIAL SEPARANDO DEL CALDO DE CULTIVO LA BIOMASA RESIDUAL POR CENTRIFUGACION Y LAVANDO LA SUSPENSION DE FIMBRIAS CON SOLUCIONES TAMPON; D) AÑADIR LA PROTEINA FIMBRICA 987P, RESULTANTE DE LA OPERACION C), A LOS ANTIGENOS FIMBRICOS PURIFICADOS DISTINTOS DE 987P; Y E) AÑADIR AL MATERIAL RESULTANTE UN VEHICULO, DILUYENTE O COADYUVANTE. TIENE APLICACIONES EN EL CAMPO DE LA INVESTIGACION VETERINARIA.

(16/02/1987). Solicitante/s: PRAXIS BIOLOGICS, INC.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO NO TOXICO. CONSISTE EN: A) CULTIVAR UN ORGANISMO UNICELULAR QUE CONTIENE UN VECTOR RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNO O MAS DETERMINANTES INMUNORREACTIVOS Y ANTIGENICOS DE UNA SUBUNIDAD LT-B DE LA ENTEROTOXINA LABIL AL CALOR DE UNA BACTERIA ENTEROTOXIGENA Y QUE PUEDE REPLICARSE, TRANSCRIBIRSE Y TRADUCIRSE EN EL ORGANISMO UNICELULAR; Y B) AISLAR DICHO POLIPEPTIDO DEL CULTIVO; DONDE EL VECTOR RECOMBINANTE SE INTRODUCE EN EL ORGANISMO UNICELULAR POR TRANSFORMACION; Y DONDE LA INFORMACION CONTENIDA EN LA SECUENCIA DE ADN SE OBTIENE DEL PLASMIDO ENT DE UNA BACTERIA ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXIGENA. TIENE UTILIDAD PARA EL USO EN LA PROFILAXIS Y TERAPIA INMUNOLOGICAS.

(03/04/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NEUROTOXINAS DE E. COLI DESTOXIFICADAS, PERO TODAVIA INMUNOGENAS.CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE NEUROTOXINAS DE E. COLI CON ALDEHIDO GLUTARICO, EN CONCENTRACION 0,0LM, EN AGUA DESTINADA EXENTA DE PIROGENOS, EN CONDICIONES DE OPERACION SUAVES, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE UN ESPACIO DE TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 5 MINUTOS Y 1 HORA. LA REACCION SE DETIENE ANTES DE QUE SE HAYA INACTIVADO EL 90 DE LA NEUROTOXINA POR ADICION DE MONOCLORHIDRATO DE LISINA.ESTA NEUROTOXINA TIENE APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE VACUNAS PARA INMUNIZARLECHONES JOVENES CONTRA LA ENFERMEDAD DEL EDEMA.

(16/08/1982). Solicitante/s: SMITH KLINE-RIT S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ENTEROTOXINA TERMOESTABLE (ST) DE E. COLI. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE ENTEROTOXINA ST DE E. COLI, CUYO PH ESTA ENTRE 4 Y 8, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN AGENTE RETICULANTE BIFUNCIONAL ATOXICO PARAR PROTEINAS, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDA DE LA DIALIZACION DEL MEDIO DE REACCION Y LIOFILIZACION DE LA DISOLUCION RESULTANTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PREPRACION DE COMPOSICIONES ANTIDIARREICAS Y PARA LA PREPARACION DE ANTISUEROS ANTI-ST PARA INMUNOENSAYOS.

(01/03/1980). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Un procedimiento para la preparación de una enterotoxina termolábil aislada de E. coli, con un peso molecular de 10.000-13.000, que contiene 90% de proteína, 2% de hexosa y nada de ácido 2 - cetodesoxioctónico y que no presenta actividad en el ensayo de lisato de límulo; cuyo procedimiento consiste en: a) desarrollar un cultivo de E.coli en un medio de cultivo adecuado; b) aislar la proteína del medio de cultivo por precipitación con (NH4)2SO4 para formar un concentrado crudo; c) cromatografiar la solución de concentrado cruso de proteína sobre agarosa y eluir con un tapón adecuado, tal como Tris 0,02M pH 7,2, bicarbonato amónico pH 7,2 o acetato amónico pH 7,2 y después d) cromatografiar la solución resultante sobre hidroxilapatito y eluir con fosfato sódico 0,01M, pH 7,0; recuperar el producto purificado así obtenido.

(01/08/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.