CIP-2021 : A01N 37/18 : que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.

CIP-2021AA01A01NA01N 37/00A01N 37/18[1] › que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.

Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.

A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.

A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00).

A01N 37/18 · que contienen el grupo —CO—N , p. ej. amidas o imidas de ácido carboxílico; Sus tioanálogos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA ELIMINACION DE INSECTOS.

(16/11/1999). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: BOROVSKY, DOV, CARSLON, DAVID A.

ESTE INVENTO CONCIERNE UN PEPTIDO NUEVO, EL CUAL POSEE LA PROPIEDAD DE INTERFERIR CON LA BIOSINTESIS DE LA ENZIMA TRIPSINA. ESTA PROPIEDAD PERMITE EL USO DE ESTOS PEPTIDOS PARA POR EJEMPLO INHIBIR LA FORMACION DE PROGENIES EN INSECTOS QUE INGIEREN SANGRE, DADO QUE LA TRIPSINA ES UNA ENZIMA ESENCIAL PARA LA DIGESTION DE ALIMENTO QUE PROPORCIONA LOS COMPONENTES ESENCIALES PARA EL DESARROLLO DE HUEVOS EN DICHOS INSECTOS.

RECEPTORES PARA FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.

(16/09/1999) SE HA PURIFICADO UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS (FGF) QUE INCLUYE UN RECEPTOR PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE LAS FIBRAS. SE HAN IDENTIFICADO VARIAS FORMAS ENTRE LAS QUE CABE INCLUIR FORMAS SOLUBLES QUE NO TIENEN NINGUN SEGMENTO DE TRANSMEMBRANA. SE HAN AISLADO Y SECUENCIADO LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN A LOS RECEPTORES PARA EL FACTOR DE CRECIMIENTO POR EXPLOSION DE FIBRAS DE LONGITUD TOTAL Y POLIPEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UN DOMINIO ENLAZADOR DE UN LIGANDO DEL FGF-R. ESTOS ADNS INCLUYEN ADNS QUE CODIFICAN UN FGF-R BASICO Y UN FGF-R HUMANO Y SON ENLAZADOS DE MANERA QUE SEAN CAPACES DE FUNCIONAR PARA CONTROLAR LAS SECUENCIAS Y EXTRESADOS EN UN CULTIVO DE UN HUESPED COMPATIBLE TRANSFORMADO, TRANSFECTADO…

NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA EL ACLAREO DE FRUTALES.

(16/06/1999). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: LARSEN, THOMAS, E., ABERCROMBIE, KENNETH, D., CROWLEY, R., HUGH.

LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE A UTILIDAD UNICA DE ACIDOS GRASO Y SUS DERIVADOS PARA ACTUAR COMO AGENTES DE ACLAREO DE FRUTOS. EL USO APROPIADO DE METODOS Y COMPOSICIONES PRODUCE EL ACLAREO VENTAJOSO DE FRUTO QUE PUEDE MEJORAR LA CALIDAD DEL FRUTO RECOLECTADO Y PRODUCIR COSECHAS MAS CONSISTENTES DE UN AÑO PARA EL SIGUIENTE.

COMPOSICION ANTI-TROMBOGENA Y/O ANTI-MICROBIANA.

(16/11/1998). Solicitante/s: STS BIOPOLYMERS, INC. Inventor/es: WHITBOURNE, RICHARD, JAMES, MANGAN, MARGARET, ANNE.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES ANTITROMBOGENICAS, Y/O ANTIMICROBIANA Y/ FARMACEUTICA QUE CONTIENEN HEPARINA Y/O ANTIBIOTICOS Y/O OTROS AGENTES FARMACEUTICOS QUE PUEDEN SER REACCIONADOS CON COMPONENTES AMONIO CUATERNARIO U OTROS SURFACTANTES IONICOS Y ENLAZADO CON POLIMEROS HIDROSOLUBLES. TALES COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER COMPUESTOS DE AMONIO CUATERNARIO ADICIONALES U OTROS SURFACTANTES IONICOS NO REACCIONADOS CON HEPARINA Y PUEDEN TAMBIEN CONTENER COMPUESTO(S) DE AMONIO CUATERNARIO U OTROS SURFACTANTES IONICOS REACCIONADOS CON ANTIBIOTICOS U OTROS AGENTES FARMACEUTICOS IONICO O NO IONICOS.

PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES QUE MEJORAN LOS SINTOMAS DE LA SEPSIS.

(16/11/1998). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: ULEVITCH, RICHARD, TOBIAS, PETER, WRIGHT, SAMUEL, D., MATHISON, JOHN, D.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR LA SEPSIS QUE COMPRENDE EL ADMINISTRAR UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA COMPOSICION TERAPEUTICA COMPRENDIENDO MOLECULAS DE ANTICUERPO ANTI-CD14 EN UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE ALFA-CETOAMIDAS.

(16/11/1997). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKENAKA, HIDEYUKI, MURABAYASHI, AKIRA, KAI, HIROYUKI.

SE PRESENTA UN PROCESO EFICIENTE PARA LA PRODUCCION DE OCETOACETAMIDAS DE LA FORMULA: QUE SON UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE DISTINTOS COMPUESTOS DE ALCOXIIMINOACETAMIDAS A UTILIZAR EN FUNGICIDAS AGRICOLAS. EN ESTE PROCESO, UN HALURO ACIDO CORRESPONDIENTE SE CONDENSA CON ISOCIANATO PARA PRODUCIR LA OCETOACETAMIDA.

METODO DE INHIBIR LA FIBROSIS.

(16/10/1997). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: MURAD, SAOOD, PINNELL, SHELDON, R.

SE PRESENTA UN METODO PARA INHIBIR LA FIBROSIS EN UN SUJETO HUMANO O ANIMAL AFECTADO CON UNA ENFERMEDAD FIBROSANTE. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA PARA LA INHIBICION DE LA FIBROSIS DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN LA QUE: N ES 1 O 2, R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, HIDROXIDO, AMINO Y NITRO; R1 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, Y ALQUIL C1-C4 O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO. UN COMPUESTO MUY ADECUADO DE LA FORMULA I ES LA HIDRACIDA BENZOICA. TAMBIEN SE PRESENTAN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y EL USO DE LOS COMPUESTOS I PARA FABRICAR LAS MISMAS.

COMPOSICIONES BASADAS EN ACIDOS GRASOS PARA COMBATIR INFECCIONES DECLARADAS EN PLANTAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: ZORNER, PAUL, S., SAVAGE, STEVEN, D., EVANS, STEVEN, L., HAYGOOD, ROBERT, A.

LA INVENCION AQUI DESCRITA CONCIERNE A LA UNICA UTILIDAD DE ACIDOS GRASOS Y SUS DERIVADOS PARA ERRADICAR HONGOS EXISTENTES E INFECCIONES DE BACTERIAS EN PLANTAS. TAMBIEN, SE DESCRIBEN AQUI TRATAMIENTOS DE COMBINACION POR LOS QUE SE USAN ACIDOS GRASOS PARA MEJORAR O AUMENTAR LA ACTIVIDAD DE FUNGICIDAS, BACTERICIDAS, Y AGENTES DE CONTROL BIOLOGICO.

FUNGICIDAS PARA EL CONTROL DE LA ENFERMEDAD TAKE PLANTAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: PHILLION, DENNIS PAUL, GRANETO, MATTHEW JAMES.

UN METODO DE CONTROLAR LA ENFERMEDAD TAKE FUNGICIDA DE LA FORMULA A), B), C), D), E), F), G), H), I), J), EN DONDE; A ES SER B CUANDO B SEA A, EXCEPTO CUANDO LA FORMULA ES F), Q NO PUEDE SER SI; Q ES C O SI; W ES ES O O S; M ES 0 O 1, ESTANDO PREVISTO QUE M SEA 0 CUANDO Q SEA SI; N SEA 0, 1, 2 O 3; P SEA 0, 1 O 2; Y N + P SEA IGUAL O MENOR QUE 3.

COMPOSICIONES DE INSECTICIDAS Y REPELENTES DE INSECTOS.

(01/08/1997) COMPOSICIONES DE INSECTICIDAS Y REPELENTES DE INSECTOS. SE OBTIENE UN INSECTICIDA NO TOXICO, SEGURO PARA EL MEDIO AMBIENTE Y FACILMENTE UTILIZABLE Y UN REPELENTE DE INSECTOS, PROPORCIONANDO UNA COMPOSICION ACUOSA QUE INCORPORA COMPUESTOS BASADOS EN ETANOLAMINA, BIEN DE FORMA INDEPENDIENTE O EN COMBINACION CON LOS COMPUESTOS BASADOS EN ETANOLAMINA, ESTANDO SELECCIONADOS AMBOS DE LOS COMPUESTOS SIMPLES Y DE LOS COMPUESTOS CONJUGADOS. EN UNA REALIZACION PREFERIDA, SE CONSIGUE UNA COMPOSICION ALTAMENTE EFICAZ PARA UNA APLICACION SEGURA, EFICAZ, DIRECTA DE FORMA TOPICA A HUMANOS Y ANIMALES MEDIANTE EL EMPLEO DE ENTRE APROXIMADAMENTE EL 10 POR CIENTO Y 70 POR CIENTO EN VOLUMEN…

PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL HERBICIDA PROPIZAMIDA EN SEMILLA DE SIEMBRA DE GIRASOL PARA EL CONTROL DE LA MALEZA PARASITA JOPO (OROBANCHE CERNUA LOEFL).

(01/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: GARCIA TORRES,LUIS, JURADO EXPOSITO,MONTSERRAT, CASTEJON MUÑOZ,MERCEDES, LOPEZ GRANADO, FRANCISCA.

PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL HERBICIDA PROPIZAMIDA EN SEMILLAS DE SIEMBRA DE GIRASOL PARA EL CONTROL DE LA MALEZA PARASITA JOPO (OROBANCHE CERNUA LOEFL). EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DEL HERBICIDA PROPIZAMIDA EN SEMILLAS DE SIEMBRA DE GIRASOL PARA EL CONTROL DE LA MALEZA PARASITA JOPO. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN: A) ADHERIR A LAS SEMILLAS UNA CAPA DE UNA SUSTANCIA RECUBRIDORA. B) SECADO DE LAS SEMILLAS RECUBIERTAS. C) MEZCLA EN AGITACION DEL HERBICIDA PROPIZAMIDA CON LAS SEMILLAS RECUBIERTAS. D) SECADO DE LAS SEMILLAS CON HERBICIDA ADHERIDO Y SIEMBRA DE DICHAS SEMILLAS. CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE CONSIGUE UN CONTROL MEDIO-ALTO DE JOPO, SIN FITOTOXICIDAD VISUAL APRECIABLE Y UTILIZANDO DOSIS REDUCIDAS DE HERBICIDA CON RESPECTO A LOS METODOS CONVENCIONALES DE APLICACION.

AMIDA DE AMINOACIDO SUSTITUIDA.

(16/02/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, DEHNE, HEINZ-WILELM, DR.

SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) DONDE N,R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1, X2 Y X3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION ASI COMO UN PROCESO PARA SU FABRICACION. LAS NUEVAS AMIDAS DE AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO MEDIOS DE LUCHA CONTRA INSECTOS DAÑINOS.

PESTICIDAS.

(16/11/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, ROBINSON, JOHN EDWARD.

LA INVENCION SE REFIERE A LA INDUSTRIA (FITO)FARMACEUTICA. SE REFIERE A COMPUESTO DE FORMULA (I) Q(CH2)A(O)BQ1CR2 = CR3CR4 = CR5CXNR1RX DONDE LOS DIVERSOS SIMBOLOS SON TALES QUE UN COMPUESTO, POR EJEMPLOM EL ( (MAS MENOS) )-(2E,4E)_FENIL-5-[C-2-(3 ,4-DIBROMOFENIL)-R-1FLUOROCICLOPROPIL]PENTA-2 ,4-DIENAMIDA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON PREFERIDOS COMO PESTICIDAS QUE PERMITEN LA LUCHA CONTRA LOS ARTROPODOS, NEMATODOS Y MOLUSCOS, MIENTRAS QUE OTROS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

REPELENTES DE INSECTOS N-ARIL Y N-CICLOALQUIL NEOALCANAMIDA.

(01/06/1995) SE HAN DESCUBIERTO COMO REPELENTES DE INSECTOS NEOALCANAMIDAS N-MONOSUBSTITUIDAS DE 11 A 14 ATOMOS DE CARBONO EN LAS QUE EL SUBSTITUYENTE EN EL NITROGENO AMIDA ES CICLICO (AROMATICO O CICLOALIFATICO, TALES COMO ARIL O CICLOALQUIL) Y DE AL MENOS CINCO ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE CUALQUIER SUBSTITUYENTE AROMATICO SEA INSUBSTITUIDO EN LA POSICION ORTO Y QUE CUANDO LA MITAD NEOALCANOIL SEA PIVALOIL EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO EN LA NEOALCANAMIDA N-CICLICA ES DE AL MENOS 12. TALES NEOALCANAMIDAS SON UTILES COMO REPELENTES CONTRA LAS CUCARACHAS, INCLUYENDO LAS CUCARACHAS AMERICANAS, ALEMANA Y ORIENTAL, Y TAMBIEN SON EFECTIVAS CONTRA…

DERIVADOS DEL ACIDO FENOXI - ALCANOCARBOXILICO.

(01/05/1995). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, TAKAHASHI, TOSHIO, HASHIMOTO, MASAKI, KAWAGUCHI, NAOKO, HIGUCHI, NAOKI, IDE, KINYA.

UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) DONDE Q1 ES CH O N; R ES H O C1 - C5 ALQUILO; X ES H, HALOGENO, CF3, O NO2; Y ES H O HALOGENO; Z ES - O - O -NH; A ES UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE Q2 Y Q3 SON CH O N; R1 Y R2 SON H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, O C1 - C5 ALCOXICARBONILO; R3, R4 Y R5 SON H, O C1 - C5 ALQUILO; R6 ES H, HALOGENO, O C1 - C5 ALQUILO; R7, R8, R9 Y R10 SON H O C1 C5 ALQUILO; R11 ES H, C1 - C5 ALQUILO, C1 - C5 ALCOXI, C2 - C6 ALQUENILO, C6 - C10 ARILO, C7 - C15 ARILOXIALQUILO O C7 - C15 ARALQUILO; R12 Y R13 SON H O C1 - C5 ALQUILO; R14 ES C1 - C5 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C5 - C10 ARILO O C7 - C15 ARALQUILO; R13, R14, V1, V2, W1 Y W2 TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION; X1 ES HALOGENO O UNA SAL DE ESTO QUE ES EFECTIVA COMO AGENTE HERBICIDA.

DERIVADO DE ACIDO BUTINICO.

(01/01/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIENFISCH, PETER, BOGER, MANFRED, STEINER, EGINHARD, DR.

EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL 4 4,4 DIFLUOROBUTIRICO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDIO DE TRATAMIENTO DE MATERIALES DAÑINOS, COMO INSECTOS Y ARACNIDOS. SIENDO R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 4 O HALOGENOALQUILO DE C1 A 4; R3 HIDROGENO O UN RESTO ORGANICO; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C1 A 6 Y X OXIGENO O -NR4-.

MEDIO FUNGICIDA Y HERBICIDA. DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO SUSTITUIDO Y SU APLICACION.

(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., KUNISCH, FRANZ, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR., STRANG, HARRY, DR., BRANDES, WILHELM, DR., ARLT, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A LA APLICACION DEL DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE MATERIALES NOCIVOS; TRATA DE UN NUEVO DERIVADO 2-CICLOHEXENO-1-ILO-AMINO Y DESCRIBE VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO. TENIENDO R1 A R4 Y A EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

COMPUESTOS HERBICIDAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MUNRO, DAVID, PATEL, BIPIN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: POR LA CUAL X ELEVADO 1, X (AL CUADRADO) Y X ELEVADO 3 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO O ALKILO; N ES 0 O 1; Z REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO DE AMINOS, ALKILOS, HALOALKILOS, ALKILTIOS O ALKOXILOS O UN GRUPO DE FENOXIOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOALKILOS; A REPRESENTA CH O N; Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO, HALOALKILO, ALKOXIO O HALOALKOXIO; Y W REPRESENTA HIDROGENO O, CUANDO A ES CH Y AL MENOS UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) NO ES HIDROGENO O CUANDO A ES N, HIDROGENO O HALOGENO ; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A REPRESENTA N, ENTONCES CADA UNO DE Y ELEVADO 1 E Y (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO, TIENEN PROPIEDADES HERBICIDAS. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO HERBICIDAS.

FUNGICIDAS DE N - FENILALQUILBENZAMIDA.

(01/11/1994). Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: ARNOLD, WENDELL RAY, DAVENPORT, JAMES DAVID.

COMPUESTOS DE LA FORMULA(I), DONDE X ES 0.5 O NOH; R1 ES H O CH3; N ES 1, 2 O4; R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINE A CONTINUACION: A) R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE CL O BR, Y R4 ES H; B) R2, R3 Y R4 SON CL O BR; C) R2 ES F, R3 ES CL Y R4 ES H; O D) R2 Y R3 SON CH3 O C2H5'Y R5 ES H; R5, R6 Y R7 SON COMO SIGUE: (A) UNO DE R6 Y R7 ES CH3, R5 Y EL OTRO DE R6 Y R7 ES H; (B) R5 Y R6 SON H, R7 ES F, CL O BR; (C) R5 Y R7 SON F, CL O BR Y R6 ES H; (D) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R7 ES H; (E) R6 Y R7 SON F, CL O BR, Y R6 ES H; O (F) R6 ES FENOXI Y R5 Y R7 SON H, SON UTILES COMO FUNGICIDAS, SOLOS O EN COMBINACION CON OTROS FUNGICIDAS.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TIOBENZOTIAZOLE-TIOCIANOMETIL-2.

(16/10/1994). Solicitante/s: BUCKMAN LABORATORIES INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: CONAWAY, LAWRENCE S., NAGEL, MARC F., MILLER, ROBERT H., JR.

SON COMBINADOS TIOCIANOMETILTIOBENZOTIAZOLE , AL MENOS UN DISPERSANTE CONVENIENTE Y AL MENOS UN ALCOHOL-ESTER-ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA. PREFERIBLEMENTE, LA COMPOSICION TAMBIEN INCLUYE UN ALQUIL N,N-DIALQUIL AMIDA, MAS PREFERIBLEMENTE DE UN ACIDO GRASO. LA COMPOSICION PUEDE SER USADA PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO DE UN MICROORGANISMO.

L(-)2,6 - DIFLUORBENZOEACIDO - N - (1,1,1 - TRIFLUOR - PROP - 2 - IL)AMIDA.

(01/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HARTWIG, JURGEN, DR., BAASNER, BERND, TARNOW, HORST, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR..

LA PRESENTE PATENTE AFECTA AL NUEVO COMPUESTO L 2,6 DIFLUORBENZOEACIDO - N - (1,1,1 - TRIFLUOR - PROP - 2 - IL) AMIDA, A UN PROCESO PARA SU OBTENCION Y A SU USO EN MEDIOS ANTIPLAGAS, ESPECIALMENTE COMO NEMATICIDA E INSECTICIDA.

PREPARACION MEJORADA DE AMIDAS DE ACIDO 3,3 - DIFENILAVILICO.

(16/07/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: CURTZE, JURGEN, KRUMMEL, GUNTER.

AMIDAS DE ACIDO 3,3 - DIFENILACRILICO SE PREPARAN POR REACCION DE UNA BENZOFENONA CON UNA ACETAMIDA EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO TERCIARIO DE METAL ALCALINO CARACTERIZADO PORQUE EL CARBONATO MONO -ALQUILICO DE METAL ALCALINO ESTA PRESENTE ADICIONALMENTE.

TRIAZOLINONA SUSTITUIDA.

(16/01/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..

LA PATENTE AFECTA A NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ESTA POR UN RESTO (II) O POR UN RESTO - S(O)N - R7, X E Y ESTAN INDEPENDIENTEMENTE POR OXIGENO O AZUFRE, Y LOS SUSTITUIDOS RESTANTES TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCESOS ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y SU USO COMO0 HERBICIDA.

NUEVAS CICLOHEXANODIONAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BRUNNER, HANS-GEORG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CICLOHEXANODIONAS DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA EJECUCION DE UN PROCEDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

COMPUESTOS PLAGUICIDAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BLADE, ROBERT, JOHN, BLACK, MALCOLM HENRY, PEEK, ROBERT JOHN.

COMPUESTOS DE FORMULA: R1(CA = CA')X-C(=X)NR2R3 EN QUE R1 ES ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS QUE SE INDICAN; X=1 O 2; X ES O O S; A Y A' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO O HALOALQUILO; R2 ES ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR VARIOS GRUPOS Y R3 PUEDE SER UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE LOS CUATRO SIGUIENTES: A, B, C, Y D: A = -Y = X1-(R4)A B = -S(R6)(O)B C = -S(O)CNR7R8 D = R1-(CA=CA1)N-C(=X)N(R2)DE LOS QUE SE INDICA EL SIGNIFICADO DE LOS DIFERENTES RADICALES Y COEFICIENTES.

COMPOSICIONES HERBICIDAS.

(16/12/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HASSLIN, HANS WALTER, DR., IWANZIK, WOLFGANG, PAUL.

SE DESCRIBEN AGENTES HERBICIDAS, EN FORMA DE SUSPENSIONES, ACUOSAS DE MICROCAPSULAS CON PARED DE POLIUREA, QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA N-CLOROACETILCICLOHEXENAMINA CON ACTIVIDAD HERBICIDA O UNA MEZCLA DE DICHO COMPUESTO Y UNA CLOROACETANILIDA CON ACTIVIDAD HERBICIDA. ESTAS COMPOSICIONES DSE DESTACAN POR UNA EXCELENTE EFICACIA INICIAL Y A LARGO PLAZO.

COMPOSICIONES REPELENTES A LOS MOSQUITOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: RANDEN, NEIL A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES REPELENTES E LOS MOSQUITOS QUE CONTIENEN UN INGREDIENTE ACTIVO Y UN OLIMERO DE ACRILATO INSOLUBLE EN AGUA Y SOLUBLE EN ACEITE, UE TIENE UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD ESPECIFICO DE PROXIMADAMENTE 6-10 (CAL/CC) 1/2 EN DISOLVENTES CON POCOS NLACES DE HIDROGENO. LAS COMPOSICIONES SUS SUSTANTIVAS A LA IEL, TIENEN UN TIEMPO DE VIDA ACTIVA PROLONGADO Y SON OSMETICAMENTE ACEPTABLES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HERBICIDA DE UNA BENSAMIDA Y 3, 4-DICLOROPROPIONANILIDA.

(16/03/1993). Solicitante/s: HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD..

UNA BENZAMIDA SUSTITUIDA DE FORMULA I DONDE R PUEDE SER N-C4H9O-, C2H5OCH2O- O N-C4H9OCH2O-, SE MEZCLA EN UNA RELACION DE 5:1 A 1:5 CON LA 3,4-DICLOROPROPIONANILIDA MEDIANTE UN AGENTE TENSIOACTIVO EMULSIONANTE Y/O AGENTE DISPERSANTE, UN VEHICULO SOLIDO O LIQUIDO Y OTROS EN FORMA DE CONCENTRADO EMULSIONANTE, POLVO HUMECTABLE, GRANULO, POLVO, SUSPENSION O PASTA, PARA DAR UNA COMPOSICION HERBICIDA. DE APLICACION EN EL CONTROL DE LA MALEZA DEL ARROZAL EN ESTADO DRENADO O INUNDADO.

DERIVADOS DE CILOHEXAN-1,3-DIONA CON ACTIVIDAD HERBICIDA.

(16/07/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X E Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-4, Y EN EL GRUPO DONDE X E Y FORMAN UN PUENTE DE 4C, EL PUENTE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O DOS DE UN DOBLE ENLACE Y UN GRUPO CARBONILO; Z SE SELECCIONA DEL GRUPO H, HALOGENO, ALQUILO C1-4 Y ALCANOILO C1-4; R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO H; UN GRUPO ACILO; Y UN CATION INORGANICO U ORGANICO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6; HALOALQUENILO C2-6; ALQUINILO C2-6; Y ALQUILO (SUST.) C1-6, SELECCIONANDOSE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ALQUILO DEL GRUPO HALOGENO, FENILO Y FENILO SUSTITUIDO, Y SELECCIONANDOSE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO DEL GRUPO: HALOGENO Y ALQUILO C1-6; R6 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6 Y R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO H, ALQUILO C1-6 Y (ALCOXI C1-6) CARBONILO.…

MEJORAS EN RELACION CON EL CONTROL DE AVES.

(16/12/1991). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: GREIG-SMITH, PETER WILLIAM, WILSON, MICHAEL FRANK.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE X1 Y X5 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 4 C, HALOGENO, Y HALOGENO ALQUILOS DE 1 A 4 C; X2, X3 Y X4 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H, ALQUILO, ALCOXI DE 1 A 4 C, OH Y FENOXI; R1 Y R2 SE SELECCIONAN SEPARADAMENTE DE H Y ALQUILOS DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SON CADA UNO H O JUNTOS CONSTITUYEN EL SEGUNDO ENLACE DE UN DOBLE ENLACE C - C UNIENDO - CR1R3 - Y - CR2R4 -; E Y ES HIDROXIMETILO, FORMILO, CIANO, CARBAMOILO, CARBAMOILO N - SUSTITUIDO POR UNO O DOS ALQUILOS DE 1 A 4 C, CARBOXI O UN ESTER CARBOXILICO O UNA SAL DE CARBOXILATO. LOS CITADOS COMPUESTOS SON UTIULES COMO REPELENTES DE AVES.

PRODUCTOS PARA COMBATIR INSECTOS Y ACAROS.

(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUGER, BERND-WIELAND, NENTWIG, GUNTHER, SASSE, KLAUS, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR., BEHRENZ, WOLFGANG, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS PARA COMBATIR ACAROS QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO DE AL MENOS UN DERIVADO ACILADO DE ALFA-OMEGA-AMINOALCOHOL DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, COR11, COOR12 O R13; R1 ES UN RESTO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2, R11, R12 Y R13, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN RESTOS ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 A R10 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O RESTOS ALQUILO, OPCINALMENTE SUSTITUIDOS, PUDIENDO R2 Y R3 FORMAR, JUNTO CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO MONICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y, N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE X NO REPRESENTE HIDROGENO O R13 CUANDO N Y M SEAN 0.

ESTER BENCILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO Y FUNGICIDAS QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO.

(16/06/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, SCHUETZ, FRANZ, DR., POMMER, ERNST-HEINRICH, DR., SCHIRMER, ULRICH, DR..

ESTER BENZILICO ORTOSUSTITUIDO DEL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA I, DONDE R1 ES ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO O AMINO, R2 ES ALCOXICARBONILO, CIANO O CONH2. R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOSI, UN RESTO HETEROCICLICO SATURADO O NO, CICLOALQUILO O CICLOPROPILO SUSTITUIDO, X ES ALQUILENO Y N ES 0 O 1, ASI COMO LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

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