(07/03/2019). Solicitante/s: PROMETIC PHARMA SMT LIMITED. Inventor/es: ZACHARIE, BOULOS, PENNEY,CHRISTOPHER, GAGNON,LYNE, LAURIN,PIERRE, GEERTS,LILIANNE, GROUIX,BRIGITTE.

Un compuesto representado por la Fórmula IC, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del cáncer en un sujeto, que preferiblemente es un paciente humano, en necesidad del mismo: **(Ver fórmula)** en donde n es 2, 3, 4, 5 o 6; R es -C(O)-, -OC(O)-, -CH(OH)-, NH, N-alquilo C1-C3, O, o S; A es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)mC(O)OH, o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando B es H; B es (CH2)mC(O)OH, W(CH2)m C(O)OH o YCH(C(O)OH) (CH2)pCH3 cuando A es H; o A y B están unidos covalentemente para formar un cicloalquilo de 5, 6 o 7 miembros sustituido con un grupo C(O)OH; W es O, S o NH; Y es O, S, NH o CH2; m es 0, 1 o 2; y p es 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7.

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(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DI RICERCHE DI BIOLOGIA MOLECOLARE P ANGELETTI S.P.A. NICHOLLS, KATHRYN MARGARET. Inventor/es: TOMEI, LICIA, ALTAMURA, SERGIO, KOCH, UWE, NEUNER, PHILIPPE, JEAN, SIEGFRIED, SUMMA, VINCENZO.

El uso de un compuesto de fórmula A, o de una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo: FÓRMULA A en la que el grupo R es un resto orgánico que contiene de 2 a 24 átomos de carbono que incluye un grupo cíclico o heterocíclico opcionalmente sustituido, donde uno de los átomos del anillo del grupo cíclico o heterocíclico está unido directamente al carbonilo adyacente en el dicetoácido, en la fabricación de un medicamento para la inhibición de la polimerasa de ARN dependiente de ARN del virus de la hepatitis C (VHC RdRp), polimerasa del virus de la hepatitis B (VHB pol), o transcriptasa inversa del virus de inmunodeficiencia humana (VIH RT), o para el tratamiento o profilaxis de una enfermedad viral seleccionada entre hepatitis C, hepatitis B y virus de inmunodeficiencia humana.

(16/09/2003). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHTSUKA, YASUO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, NISHIZUKA, TOSHIO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHIOKAWA, SOHJIRO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TSUTSUMI, SEIJI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KAWAGUCHI, MAMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, KITAGAWA, HIDEO, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, TAKATA, HIROMI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, SHISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, ISHIKURA, T., PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, FUSHIHARA, KENICHI, PHAR. RES. CENTER, MEIJI SEIKA, OKADA, YUMIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., MIYAMOTO, SACHIKO, PHAR. TECHNOLOGY LABS., SHIOBARA, MAKI, PHAR. TECHNOLOGY LABS.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacológicamente aceptables del mismo: en la que R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, alquilo C1-4 o fenil-alquilo C1-4; R2, R3, R4 y R5, que pueden ser iguales o distintos, significan uno cualquiera de los siguientes restos de (a) a (n): (a) un átomo de hidrógeno; (b) un átomo de halógeno; (c) un grupo hidroxilo eventualmente protegido; (d) formilo; (e) alquilo C1-12 que puede estar sustituido por un átomo de halógeno; (f) alquenilo C2-12 que tiene uno o varios dobles enlaces carbono-carbono y puede estar sustituido por un átomo de halógeno, ciano, -COR9 en el que R9 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -COOR10, en el que R10 significa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-6, -CONR11R12 en el que R11 y R12, que pueden ser iguales o distintos.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, LOPEZ CALAHORRA,FRANCISCO, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, GARCIA PEREZ,MARIA LUISA, MARTI VIÑA,JOSEP, BALLART CARBO,BERTA.

Ácidos {al}-arilpropiónicos y arilacéticos como inhibidores de la ciclooxigenasa-II. La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general I, **FORMULA** inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-II, a sus sales y solvatos farmacéuticamente aceptables, y a las composiciones farmacéuticas que las contienen. Los compuestos de la presente invención son útiles en el tratamiento de la inflamación, dolor y fiebre, así como de aquellas otras afecciones que recientemente se han asociado con las ciclooxigenasas, especialmente con la ciclooxigenasa-II, como, por ejemplo, el cáncer colorectal y la enfermedad de Alzheimer. De igual modo, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de los compuestos, así como a su utilización terapéutica.

(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRANZER, ERNOLD, DR. DR., WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN 3,5-DIHIDROXI-HEPT-6-INSINICO SUSTITUIDO EN LA POSICION 7 Y DE FORMULA (I) Y SU LACTONA DE FORMULA (II), SE DESCRIBE EL EMPLEO DEL 3,5-DIHIDROXIHEPT-6-INSONICO COMO MEDICAMENTO Y PREPARADO FARMACEUTICO Y TAMBIEN TRATA DE UN COMPUESTO INTERMEDIO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y (II). TENIENDO R Y R' UN SIGNIFICADO DICHO EN LA DESCRIPCION.

(01/10/1982). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

UN METODO DE FILTRAR UNA SEÑAL DE TENSION DE ENTRADA CON UN CIRCUITO FILTRANTE. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 COMPARAR LA SEÑAL DE ENTRADA CON OTRA ANALOGICA DE SALIDA DE REALIMENTACION EN UN CIRCUITO SUMADOR PARA OBTENER UNA SEÑAL DE ERROR REPRESENTATIVA DE LA DIFERENCIA DE DICHAS SEÑALES DE RETROACCION. 2 GENERAR POR MEDIO DE UN OSCILADOR CONTROLADO EN TENSION UNA SEÑAL DE FRECUENCIA PROPORCIONAL A LA SEÑAL DE ERROR. 3 INTEGRAR LA SEÑAL DE FRECUENCIA DIVIDIDA EN UN CIRCUITO ACUMULADOR. 4 CONVERTIR LA SEÑAL NUMERICA INTEGRADA DEL CIRCUITO ACUMULADOR EN UN CONVERTIDOR DE NUMERICO EN ANALOGICO PARA OBTENER UNA SEÑAL ANALOGICA DE SALIDA. 5 DEVOLVER O LLEVAR A REALIMENTACION DICHA SEÑAL ANALOGICA DE SALIDA POR UNA CONEXION DE REALIMENTACION PARA DAR LA SEÑAL DE CIRCUITO COMPARADOR. LA GENERACION DE UNA SEÑAL DE FRECUENCIA INCLUYE LA ACCION DE GENERAR UNA SEÑAL DE CONTROL PARA UNOS CONTADORES DE DOBLE SENTIDO ASOCIADO AL OSCILADOR CONTROLADO EN TENSION.

(01/04/1982). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS 16-HIDROXIPROSTANICOS 4,5-INSATURADOS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON IMIDAZOL Y UN HALURO DE TRIALQUILSILILO PARA DAR EL COMPUESTO (II). 2. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON EL PRODUCTO DE REACCION DE 4(RS)-TRIMETILSILOXI-4-METIL-1-OCTINO E HIDRURO DE TRI-N-BUTILESTAÑO PARA DAR EL COMPUESTO (III). 3. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UNA MEZCLA DE ACIDO ACETICO/TETRAHIDROFURANO/AGUA CON LO QUE SE OBTIENE EL COMPUESTO (IV).