CIP 2015 : C07C 43/225 : conteniendo átomos de halógeno.

CIP2015CC07C07CC07C 43/00C07C 43/225[3] › conteniendo átomos de halógeno.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 43/00 Eteres; Compuestos que tienen grupos, grupos o grupos.

C07C 43/225 · · · conteniendo átomos de halógeno.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FENILCICLOHEXANOS Y MEDIO FLUIDOCRISTALINO.

(01/02/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: HITTICH, REINHARD DR., WACHTLER, ANDREAS, COATES, DAVID, POETSCH, EIKE, PLACH, HERBERT, RIEGER, BERNHARD, WACORE-TAMAGAWAGAKUEN ,, KRAUSE, JOACHIM.

SE EXPONEN NUEVOS FENILCICLOHEXANOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL N ES 0 A 7, Q ELEVADO A 1 Y Q (AL CUADRADO) REPRESENTAN H, O UNO DE ESTOS RESIDUOS PUEDE REPRESENTAR TAMBIEN CH SUB 3, R ES 0, 1, 2, 3, 4 O 5, A ES TRANS-1,4 -CICLOHEXILENO, 1,4-FENILENO, 3-FLUOR-1,4-FENILENO O UN ENLACE SIMPLE, X ES F, CL, -CF SUB 3, -CN, -OCF SUB 3 O -OCHF SUB 2, ASI COMO Y Y Z REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO, H O F, CON TAL QUE CUANDO A ES UN ENLACE SIMPLE, Q ELEVADO A 1 = Q (AL CUADRADO) = H Y AL MISMO TIEMPO X = CN, ASI COMO Y Y/O Z REPRESENTAN F.

DERIVADOS DE CICLOALCANO.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.

EL INVENTO CONCIERNE A DERIVADOS CICLOALCANO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTIUTIDOS; A1 ES ALQUILENO C1-6, ALQUENILENO C3-6, ALQUINILENO C3-6 O CICLO ALQUILENO C3-6; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, ALQUENIL C3-6, ALQUINIL C3-6, ALQUIL C1-4 CIANO O ALCANOIL C2-4, O OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENO C3-6 QUE DEFINE UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE TIENE DE 4 A 7 ATOMOS DE ANILLO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.

PREPARACION DE UN DIFLUOROHALOMETOXILOBENCENO.

(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MITA, RYUICHI, AKIEDA, HIDEYUKI, UMEMOTO, MITSUMASA, SATO, NAOKI, MORINAGA, KOICHI, IDE, YOSHINORI.

SE PUEDE OBTENER UN MAYOR RENDIMIENTO DE DIFLUOROHALOMETOXILO BENCENO PRODUCIDO POR REACCION DE UN FENOLATO METALICO CON DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO , MEDIANTE LA CONDUCCION POR ADICION DE UN ALCOHOLATO METALICO O DE UN HIDRURO METALICO COMO INICIADOR DE REACCION PARA UNA SOLUCION O PARA UNA SUSPENSION DE UN DISOLVENTE POLAR APROTICO QUE CONTIENE EL FENOLATO METALICO Y EL DIBROMODIFLUOROMETANO O BROMOCLORODIFLUOROMETANO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION ESTEREOSELECTIVA DE Z 1,2 TILOXIRANENO. NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ZIERKE, THOMAS, KOBER, REINER, ISAK, HEINZ, HICKMANN, ECKHARD, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN CLORURO DE Z TO DE FORMULA (I) EN AZOLILOMETILOXIRANENO; RESEÑA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE CONSISTE EN DISOLVENTE INERTE (ESTER O ESTER DE ACIDO CARBONICO), EN PRESENCIA DE UN ACIDO ORGANICO E INORGANICO O DE UN ANHIDRIDO DE ACIDO CARBONICO Y A UNA TEMPERATURA DE APROXIMADAMENTE 50 C. SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTES ENTRE SI, HALOGENO, HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI O UN RESTO AROMATICO Y M Y N 1, 2, O 3.

ETERES ALQUILICOS O BENZILICOS DEL FENOL SUS APLICACIONES DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/07/1994). Solicitante/s: DELALANDE S.A.. Inventor/es: LANGLOIS, MICHEL, JEANPETIT, CHRISTIAN, SCHOFFS, ALAIN-RENE, MASSON, MARYSE.

COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE, R ES UN GRUPO ALQUILO C3 - 6 O UN GRUPO BENZILO SUSTITUIDO POR R3, CON R3 = H, HALOGENO, ALQUILO C1 - 4, ALCOXI C1 - 4, CF3, NO2) O CN, Y R2 ES UN GRUPO ALCOXI C1 - 4, SI ES CASO , UN GRUPO OH, CON LAS RESERVAS QUE: CUANDO (X,R1) ES O,OH), R ES DIFERENTE DE ALQUILO C3 - G3 Y DE BENCILO, Y CUANDO (X,R1) ES (O, H) RO ES DIFERENTE DE, Y DE O - BENCILOXI, UN GRUPO CN, SI ES CASO EL PAR (X, R1) ES (O, H) O (CH2, H); O SI ES CAO UN GRUPO NH - ALQUILO C1 - 4, (X, R1) ES (OH) O (CH2, H), CON LA RESERVA QUE CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O CUANDO (X, R1) ES (O, H) Y R2 ES NH - CH3 O RO ES DIFERENTE DE P BENCILOXI.

TIOETERES Y SUS DERIVADOS.

(16/09/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CARR, ROBIN ARTHUR ELLIS, BUSHELL, MICHAEL JOHN.

LA INVENCION OFRECE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA DE FORMULA (I) DONDE W REPRESENTA UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, H HALOALQUILO Y HALOALCOXI, O BIEN W REPRESENTA UN GRUPO BIDENTADO QUE UNE ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES SELECCIONADO ENTRE ALQUILENO Y ALQUILENDIOXI; X SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI Y ACILOXI; Y REPRESENTA UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO DONDE CADA SUSTITUYENTE ESTA SELECCIONADO ENTRE HALOGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILOXI Y ARILAMINO; Z REPRESENTA UN GRUPO FLUOROALQUILO DE HASTA DOS ATOMOS DE CARBONO Y N PUEDE TENER UN VALOR SELECCIONADO ENTRE 0, 1 Y 2. LA INVENCION TAMBIEN PRESENTA PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA OBTENCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES INSECTICIDAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE DICHA FORMULA Y METODOS PARA COMBATIR Y CONTROLAR CON ELLOS LAS PLAGAS.

DERIVADOS DE TRIFLUOROMETILALCANO INSECTICIDAS.

(16/07/1993). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: FRANKE, HELGA, FRANKE, HEINRICH, JOPPIEN, HARTMUT, DR., GILES, DAVID, DR., KRUGER, HANS-RUDOLF, DR., BAUMERT, DIETRICH, DR.

LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE ALCANOS Y ALCOXI-ALCANOS DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y DE COMPOSICIONES INSECTICIDAS Y ACARICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS. EN LA FORMULA I R1 ES ARILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR DIVERSOS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, SULFONILOXI, HALOGENOS, GRUPOS CIANO, NITRO O ARILOXI, QUE A SU VEZ PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 ES HIDROGENO, CIANO O ETINILO; R4 ES FENILO O PIRIDILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ARILOXI, ARILAMINO, AROILO, ARILO QUE PUEDEN ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO; A ES CH2 O O.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIFENILETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.

(01/05/1993) Procedimiento para preparar nuevos difenileteres uorados con actividad insecticida, de fórmula IB: **fórmula** en donde W representa 1 o más sustituyentes elegidos entre halo, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalquilo y haloalcoxi, o bien W representa un grupo bidentato que enlaza átomos de carbono adyacentes, seleccionado entre alquileno y alquilendioxi; X es un grupo de fórmula -(CF2)nR3 en donde R3 se elige entre hidrógeno, cloro y uor y n es 1 o 2; Q se elige entre carbono que porta un átomo de hidrógeno y nitrógeno; y Z representa uno o más sustituyentes elegidos entre uor, bencilo, fenoxi, clorofenoxi, fluorfenoxi y bromofenoxi, o cualquier isómero de los mismos, caracterizado porque comprende…

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS.

(16/10/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: INBASEKARAN, MUTHIAH N., DIRLIKOV, STOIL K.

PROCESO PARA PREPARAR ETERES PROPARGILICOS, EN ESPECIAL ETER BIS-PROPARGILICO, A PARTIR DE COMPUESTOS HIDROXIAROMATICOS, QUE IMPLICA AGITAR VIGOROSAMENTE UN HALURO DE PROPARGILO, PREFERIBLEMENTE CLORURO DE PROPARGILO CON UN COMPUESTO HIDROXIAROMATICO, TAL COMO BISFENOL A EN UNA SOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES TAL COMO BROMURO DE TETRABUTILAMONIO. LA MEZCLA SE FILTRA DESPUES PARA RECUPERAR UN PRODUCTO SOLIDO QUE SE LAVA CON AGUA Y PROPANOL. ESTE PROCESO PROPORCIONA UN PRODUCTO QUE TIENE MAS DEL 95% DE PUREZA CON UN RENDIMIENTO DE 85 A 97% DEL TEORICO.

NUEVOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS, METODO PARA SU PREPARACION Y PRODUCTOS CURADOS A PARTIR DE LOS MISMOS.

(16/06/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: WANG, CHUN SAN, STEELE, DENNIS LYLE, LIAO, ZENG-KUN.

LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS SE PREPARAN A BASE DE HACER REACCIONAR UN MATERIAL QUE CONTENGA UNA PLURALIDAD DE GRUPOS HIDROXILO AROMATICOS TAL COMO TETRAMETILTETRABROMOBISFENOL A CON UN HALURO VINILBENCILICO TAL COMO CLORURO VINILBENCILICO ANTE LA PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO POLAR TAL COMO DIMETILFORMAMIDA. LOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS PREPARADOS SEGUN ESTE PROCESO PRESENTAN UNA MEJORA EN UNA O MAS PROPIEDADES SELECCIONADAS DE LA CONSTANTE DIELECTRICA (ANTES Y/O DESPUES DE AL ABSORCION DE LA HUMEDAD) O ESTABILIDAD TERMICA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVOS MONOMEROS Y OLIGOMEROS QUE CONTIENEN UNA PLURALIDAD DE GRUPOS ETER VINILBENCILICOS TALES COMO BIS(VINILBENCIL)ETER DE BISDIMETILFENOL DE DICICLOPENTADIENILO.

ETERES DE VINILBENCILO DE COMPUESTOS POLIHIDRICOS HALOGENADOS FENOLICOS.

(01/05/1992). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY ALLIED-SIGNAL INC. Inventor/es: WOO, EDMUND P., GODSCHALX, JAMES P., SCHRADER, PATRICIA A., ALDRICH, PETER D.

ETERES DE VINILBENCILO POLIFUNCIONALES DE LA FORMULA (I) EN DONDE A ES UN NUCLEO AROMATICO DE 6 A 24 ATOMOS DE CARBONO, X ES UNA MITAD DE HALOGENO, R ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, N ES UN ENTERO DE AL MENOS 1; O ES UN ENTERO DE AL MENOS 2 Y P ES EL NUMERO RESTANTE DE SITIOS DISPONIBLES EN EL NUCLEO AROMATICO QUE NO SON SUSTITUIDOS CON LAS MITADES QUE CONTIENEN HALOGENO U OXIGENO. ESTOS ESTERES DE VINILBENCIL POLIFUNCIONALES PUEDEN SER COPOLIMERIZADOS CON COMPUESTOS DE ESTER DE POLICIANATO PARA PROPORCIONAR COPOLIMEROS QUE TENGAN CONSTANTES DIELECTRICAS POR DEBAJO DE 3 Y UNA CLASIFICACION V-O EN UN ENSAYO UL-94.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN LA FABRICACION DE ARTICULOS DE VIDRIO-PLASTICO COMPUESTO.

(01/05/1987). Solicitante/s: MONTEDION S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA RO-(C3F6O)M(CFXO)N-CFX-K O RLCFXO-(C3F6O)X(CFXO)Y(C2F4O)ZCFX-K , CON UN COMPUESTO DE FORMULA D-Y, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE R, RL, X, L, K E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, D ES UN GRUPO REACTIVO CON K Y X, Y, Z, M Y N SON NUMEROS ENTEROS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO LUBRICANTES Y PARA RECUBRIR SUPERFICIES DE DIVERSOS TIPOS DE MATERIALES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.

(16/07/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOMETILO Y ALQUILO O ALCOXILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; R3 LOS MISMOS SUSTITUYENTES QUE R1 Y R2 CON LA EXCEPCION DEL HIDROGENO, R4 FENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDO Y N ES 1, 2, 3, 4 O 5. CONSISTE EN LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE R1, R2 Y R3 Y N SON IGUALES A LOS DEFINIDOS ANTERIORMENTE Y Z ES VINILO O ETINILO, POR HIDROGENACION CATALITICA CON DIVERSOS CATALIZADORES DE HIDROGENACION, A PRESION ATMOSFERICA O SUPERIOR Y TEMPERATURA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION. DE APLICACION COMO INDUCTORES DE ENZIMAS MONOOXIGENASAS DEL HIGADO PARA TRATAMIENTO DE ICTERICIA ENZIMOPATICA, ENFERMEDAD DE GILBERT, HIPERBILIRRUBINEMIAS NEONATALES, SINDROME DE CUSHING, ETC.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. COMPRENDE LA REACCION DE UNA PROPIOFENONA DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO REACTIVO DE GRIGNARD DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PROPORCION EQUIMOLECULAR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, INERTE, ANHIDRO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FENOLICOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS FENOLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA NU1-A-Z2 CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1SH PARA OBTENER DERIVADOS FENOLICOS DE FORMULA NU-A-X-R1 EN DONDE NU ES UN NUCLEO BIS-FENOLICO DE FORMULA (I) DONDE UNO DE R13 Y R23, Y UNO DE R33 Y R43 TIENEN LA FORMULA R3O-, EN DONDE R3 QUE PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE ES H O ALQUILO, CICLOALQUILO Y OTROS, Y EN DONDE EL OTRO DE R13 Y R23, Y EL OTRO DE R33 Y R43 ES H; R4 Y R14, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, EN CADA UNO H O ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO Y OTROS; R5 Y R15 SON AMBOS H Y OTROS; Y R6 ES ALQUILO DE HASTA 5 ATOMOS DE CARBONO; A TIENE LA FORMULA -A1-Y1-A11 O -A1-Y2-A21 U OTROS; R1 ES ALQUILO, ALQUENILO Y OTROS; Y X ES -S-, -SO- O -SO2-. TIENEN ACTIVIDAD ANTIESTROGENICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,1-DIFENILPROPAN-1-OL , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 1-5. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), PFEFERIBLEMENTE EN FORMA DE UN FENOLATO AMONICO CUATERNARIO O DE METAL ALCALINO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-(CH2)N-R4, EN LA QUE X REPRESENTA UN RADICAL ARILSULFONILOXILO O ALQUILSULFONILOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE AGLUTINANTE DE ACIDOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ICTERICIA ENZIMOPATICA, LA ENFERMEDAD DE GILBERT, EL SINDROME DE CUSHING Y OTRAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS N-(NAFTILALQUIL)-HIDROXILAMINAS.

(01/01/1986). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS -(NAFTILALQUIL)-HIDROXILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN (5-,6-,7- U 8-ALCOXI)-1- O -2-NAFTALINALCANO, DE FORMULA (II), CON HIDROXILAMINA O UNA HIDROXILAMINA N-MONOSUSTITUIDA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100JC, PARA OBTENER UNA N-HIDROXI-(5,6,7 U 8-ALCOXI) -1- O -2-NAFTALINALCANAMINA DE FORMULA (I), O UN ESTER DE LA MISMA FISIOLOGICAMENTE HIDROLIZABLE, BAJO LA FORMA DE BASE LIBRE O DE SAL DE ADICION DE ACIDOS. SIENDO: A, GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 6; R1, H, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 4 A 6; R2, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R3 , H O HAL; Y Z, GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LEUCOTRIEAS, PARA EL TRATAMIENTO O LA PROFILACTICA DEL ASMA, DE LA INFAMACION Y DE LA PSONASIS.

DERIVADOS FENOLICOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENOLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE NU ES UN NUCLEO BIS-FENOLICO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LOS ANILLOS AROMATICOS B Y C PUEDEN CADA UNO DE ELLOS LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O MAS SUSTITUYENTES HALOGENO O ALQUILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL: NU1-A-Z1, EN LA QUE A ES UN ALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; NU1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO SEÑALADO PARA NU, EXCEPTO QUE LOS GRUPOS HIDROXI ESTAN PROTEGIDOS; Y Z1 ES UN GRUPO ACTIVADO DERIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO, TIOCARBOXILICO O SULFONICO, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL: HNR1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). A CONTINUACION DEL PRODUCTO DE LA REACCION SE SEPARAN LOS GRUPOS PROTECTORES EN NU1.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIALQUILESTER.

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIALQUILESTER. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE, K ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, M NUMERO ENTERO DE 1 A 6, E GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO PIRIDILOXI, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS, AUMENTANDO SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) EN SANGRE. ADEMAS EVITAN LA AGREGACION PLAQUETAR INDUCIDA POR EL ACIDO ARAQUIDONICO. EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CINAMIL-2,3-DIHIDRO-BENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y SUS ANALOGOS.

(16/11/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS CINAMIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y SUS ANALOGOS. CONSISTE EN TRATAR UN 2-HIDROXIBENZALDEHIDO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA (III) O (IV) CON UN HALURO DE CINAMILO DE FORMULA (V), BAJO CONDICIONES DE SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA OBTENER CINAMIL-2,3-DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y SUS ANALOGOS DE FORMULAS (I) O (II) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE R ES HIDROXIALQUILO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, CN, HALOGENO U OTROS; M ES 1 A 4; N ES 2 O 3; Y A ES FENILO SUSTITUIDO CON (R1)Q O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO. TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR POSEER ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

UN COMPUESTO FENOXI.

(01/10/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENOXI, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE B ES UN GRUPO IMIDAZOLILO, UN GRUPO PIRIDILO O UN GRUPO AMINO; M ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 16; R1 ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; R2 Y R3 REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE TIOAMIDA DE FORMULA GENERAL (II), CON UN HALURO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO.DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS, DE LA ANGINA DE PECHO, DE LOS TROMBOS PERIFERICOS, Y DE INFARTOS CEREBRALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA.

(01/08/1985). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILTIAZOLIDINDIONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ALQUILO DE A 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; X ES FLUOR, CLORO O BROMO; E Y ES HIDROGENO, CLORO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, Y SUS SALES BASICA CON CATIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER ALQUILICO DE UN ACIDO BAB-(2-ALCOXIFENIL)-BAB-CLOROACETICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES ALQUILO C1C4 CON TIOUREA, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION Y A UNA TEMPERATURA DE 75 GRADOS COMO MINIMO, Y EN HIDROLIZAR LA 5-(2-ALCOXIFENIL)-2-IMINOTIAZOLIDIN-4-ONA , ASI PRODUCIDA, CON UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES CRONICA.

UN METODO DE PREPARAR ALILOXI- Y ALILTIO-2,3,4,5-TETRAHIDRO1H-3-BENZAZEPINAS.

(16/12/1984). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

METODO DE PREPARAR ARILOXI- Y ALILTIO-2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZAZEPINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION, UN HALOGENURO DE ALILO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDO EN UN DISOLVENTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES HIDROXILO O TIOL; R Y R SON H, F, CL O BR; Y R ES ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO N-PROTECTOR; PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), O UNA SAL DEL MISMO POR ADICION DE UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R ES H O ALQUILO INFERIOR CON C 1 A 6 Y R, R Y R SON ALILOXI, ALILTIO, HALOGENO O H, SIENDO AL MENOS UNO DE ELLOS ALILOXI O ALILTIO.SE USAN EN FARMACOLOGIA Y EN LA PREPARACION DE RESINAS CROMATOGRAFICAS DE AFINIDAD, UTILES EN INVESTIGACION BIOLOGICA.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA H N-ALK NR R EN LA QUE ALK , R Y R SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA ARILOXI-ALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK NHR , EN LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NHR ES LA QUE AR, ALK Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON FOSGENO O TIOFOSGENO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO ADECUADO, EN PRESENCIA DE 1,8-BIS-(DIMETILAMINO)-NAFTALENO; SEGUIDA DE LA REACCION CON UNA AMINA, DE FORMULA R -NHALK NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA".

(01/02/1983). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE UREA Y TIOUREA Y DE SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, E HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE; Y AR, ALK , ALK , R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA ARILOXIALCOHILAMINA DE FORMULA ARO-ALK -NH , EN LA QUE AR Y ALK SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), CON 1,1'-CARBONILDIIMIDAZOL , EN UN DISOLVENTE ADECUADO; SEGUIDA DE LA REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON UNA ALCOHILDIAMINA DE FORMULA R NH-ALK -NR R , EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIARRITMICO CARDIACO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS IMIDAZOLES.

(01/01/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R W ES ALQUILO C ; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO C . CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O UNA SAL DEL MISMO, EN LAS QUE W ES EL GRUPO QAO O HIDROGENO, SIENDO Q UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE; W' ES GRUPO QA; Y R , R Y A TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 140C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIDEPRESIVA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS AMINICOS.

(16/08/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION,CORP.EST.DELAWARE.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE DERIVADOS AMINICOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I) O (II), EN LAS QUE Z, Y, AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DEL DOBLE ENLACE ETILENICO DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DESHIDROPIRROLIDINA, POR TRATAMIENTO CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR A BASE DE PALADIO O DE PLATINO, A PRESIONES ENTRE 3-20 ATM., EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO O SIMILARES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS, POR SUS ACTIVIDADES CARDIOTONICAS SELECTIVA.ANTIHIPERTENSOA Y ANTIALERGICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORDIHIDROXIFENILALANINAS.

(01/04/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 6-FLUORDIHIDROXIFENILALANINAS. CONSISTE EN SOMETER A HIDROLISIS A UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON LO QUE SE OBTIENE EL COMUESTO (II), EN QUE R ES HIDROGENO O METILO. ACTIVIDAD INHIBIDORA DE DESCARBOXILASA, TAL COMO LA INTERFERENCIA EN EL SISTEMA ENZIMATICO QUE EFECTUA LA DESCARBOXILACION DE UN ALFA-AMINOACIDO TAL COMO LA DOPA; LAS COMPOSICIONES SE FABRICAN UTILIZANDO PROCEDIMIENTOS PREPARATIVOS CONVENCIONALES Y PUEDEN CONTENER INDREDIENTES CONVENCIONALES TALES COMO DILUYENTES, VEHICULOS O EXCIPIENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS ((5,6,9A-SUSTITUYENTE-3-OXO-1 ,2,9,9A-TETRAHIDRO-3H- FLUOREN-7-IL)OXI)ALCONOICOS Y CICLOALCANOICOS.

(01/02/1982). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS ((5,6,9A-SUSTITUYENTE-3-OXO-1 ,2,9,9A-TETRAHIDRO-3H-FLUOREN-7-UL) OXI) ALCANOICOS Y CICLOALCANOICOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES H, ALQUILO INFERIOR, FENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, O ALQUENILO; R1 ES H, ALQUILO INFERIOR,ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, CICLOALQUILO INFERIOR, O HETEROCICLILO; Y1 E Y2 SON INDEPENDIENTEMENTE CL Y CH3; A ES (CH2)2, Y SUS SALES FARAMCEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ESTER: X-A-COOR, EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZAMIDA.

(01/04/1981). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZAMIDA DE FORMULA (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE ALQUILANTE DE FORMULA CF3CH2O-A, CON LO CUAL SE OBTIENE 1,4-BIS(2,2,2-TRIFLUORETOXI)BENCENO; X PUEDE SER OH Y BR; A ES -SO2CF3 O UN METAL ALCALINO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE ACETILA EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS COMO CATALIZADOR PARA OBTENER 2,5-BIS(2,2,2-TRIFLUORETOXI)ACETOFENONA. ESTE COMPUESTO PUEDE SER CLORADO, TAMPONADO Y CLORADO, TRATADO CON HIPOCLORITO O TRATADO CON UN CLORURO INORGANICO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON 2-AMINOMETIL-PIPERIDINA Y SE OBTIENE EL DERIVADO DESEADO. ESTOS COMPUESTOS SIRVEN PARA LA PREPARACION DE AGENTES ANTIARRITMICOS. *FORMULA* E.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA.

(16/03/1981). Solicitante/s: LAROCHE NAVARRON, S.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA PIPERACINA METANIMINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. DONDE R ELEVADO A 1, R2, R3, R4, R5, R6 Y R7 PUEDEN SER HIDROGENO, ATOMO DE HALOGENO O DIVERSOS TIPOS DE RADIALES; Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE 0,1 O 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN NITRILO DE FORMULA (III). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE TAL COMO LA DIMETILACETONA, ETILMETILCETONA, AGUA O ETANOL. LA TEMPERATURA ES LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTADOR DE ACIDOS. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN INTERES FARMACOLOGICO. *FORMULA* I.

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