CIP-2021 : A61K 31/315 : Compuestos del cinc.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION DE UNA FORMULA EN SPRAY PARA CONTROLAR MASTISTIS EN BOVINOS.

(25/06/2020). Solicitante/s: COPPER ANDINO S.A. Inventor/es: AMESTICA SALAZAR,Luis Alberto.

La presente invención corresponde a una composición para ser utilizada como pre-dipping y post-dipping para controlar la mastitis en bovinos. La composición comprende al menos una sal orgánica de zinc con propiedad biocida soluble en agua, donde la concentración de iones zinc está entre 5.000 a 60.000 ppm. Las sales orgánicas de zinc son degradables, menos irritantes para el pezón de la vaca, mejoran la condición de la piel, tienen efecto antinflamatorio, aceleran procesos de cicatrización de heridas y eliminan bacterias y hongos. Las sales orgánicas de zinc se seleccionan de entre: gluconato, lactato, glicinato, lisinato, citrato trihidratado, picolinato, y acetato. Opcionalmente se puede adicionar sulfato de zinc monohidratado en concentración menor al 1,5% del producto final. La viscosidad de la composición spray debe estar entre 3 a 5 centipoise a temperatura ambiente. Además, la composición no tiene actividad corrosiva en metales y no metales.

Composición tópica de limpieza para su uso en pacientes con acné.

(18/03/2020). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: NADAU FOURCADE,KARINE.

Composicion topica de limpieza que comprende: a) zinc coceth sulfato, que tiene una concentracion de entre el 1 % y el 10 % de material activo (MA) en relacion con el peso total de la composicion, b) gluconato de zinc, c) glicirrizato dipotasico.

PDF original: ES-2797394_T3.pdf

Uso de gluconato de cinc y de cobre en el tratamiento de Staphylococcus aureus resistente a meticilina.

(15/01/2020). Solicitante/s: Distributors Processing, Inc. d.b.a. DPI Global Inc. Inventor/es: PEDERSEN,JENS JORGEN.

Gluconato de cinc y gluconato de cobre para su uso oral en el tratamiento de Staphylococcus aureus resistente a meticilina en mamíferos, en los que dicho mamífero pertenece al género Sus de la familia Suidae.

PDF original: ES-2784883_T3.pdf

SUSPENSIÓN ANTIVIRAL POTENCIALIZADORA PARA TRATAMIENTO DE FIBRAS Y SU MÉTODO DE PREPARACIÓN.

(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.

La presente invención consiste en una suspensión antiviral para tratamiento de fibras que comprende por lo menos una sal orgánica de un metal mono, di o trivalente con actividad antiviral suspendida en una solución reguladora del pH ácido; el proceso para obtenerla; y el proceso para obtener fibras antivirales empleando dicha suspensión antiviral.

COMPLEJOS BIMETALICOS CON CATIONES DIVALENTES CON EFECTO INHIBIDOR DE LA REPLICACIÓN DEL VHS.

(12/09/2019). Solicitante/s: INSTITUTO TECNOLÓGICO JOSÉ MARIO MOLINA PASQUEL Y HENRIQUEZ. Inventor/es: TORRES ÁVALOS,Gerardo Alonso, LOZANO GONZÁLEZ,Edith Ariadna.

La presente invención se refiere a complejos bimétalicos con cationes divalentes con un efecto inhibidor de la replicación del virus de herpes simple (VHS) en un corto periodo de tiempo y con una mayor eficacia, los cuales tienen una mayor estabilidad y pueden ser fabricados a bajo costo en gran escala. Los complejos bimetálicos con cationes divalentes tiene una fórmula X-Z-Q, en donde: X es un metal divalente, que se selecciona Co2+, Ca2+, Cu2+, Zn2+ Fe2+; Z es un metal divalente, que se selecciona de Mn2+, Ni2+, Sn2+, Pd2+, Cr2+; y Q es un quelato, que se selecciona de glicolato, citrato, edetato, malato o gluconato.

Formulación farmacéutica que comprende un derivado de insulina.

(07/08/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HAVELUND, SVEND, POULSEN, CHRISTIAN, STEENSGAARD,DORTE,BJERRE, HUBALEK,Frantisek, HUUS,KASPER.

Una formulación farmacéutica soluble que comprende un derivado de insulina en donde la formulación comprende además a) más de 4 átomos de zinc por 6 moléculas del derivado de insulina, b) ácido cítrico monohidrato y/o un compuesto de histidina usado en una cantidad de 0,1 mM a 2 mM suficiente para aumentar la tendencia del derivado de insulina a autoasociarse en dodecámeros.

PDF original: ES-2744384_T3.pdf

Composiciones de sal mineral-ácido sulfónico y procedimientos de uso.

(21/05/2019). Solicitante/s: BMG PHARMA S.p.A. Inventor/es: GOOLSBEE,WILLIAM A, LILLARD,JEFFREY L.

Una composición fisiológicamente aceptable que comprende gluconato de zinc y taurina y polivinilpirrolidona, en forma de un gel adecuado para uso tópico, para su uso en el tratamiento de la inflamación asociada con un trastorno de la mucosa o un trastorno dérmico en un ser humano, en el que la composición carece de un amino ácido natural y carece de un aminoácido no natural en el que el trastorno de la mucosa comprende a) mucositis que comprende inflamación de la mucosa del tracto gastrointestinal, vagina, recto, una cavidad nasal, un oído, una mucosa ocular; b) estomatitis oral, mucositis oral, una úlcera oral, enfermedad de Crohn, periodontitis, cistitis intersticial o una herida; o c) sequedad vaginal, ardor vaginal, dispareunia, prurito vulvar, ardor vulvar o vaginitis atrófica y en el que el trastorno dérmico comprende erupción del pañal, sequedad de la piel, dermatitis, eccema, eritema, acné, xerosis y daño de la piel inducido por especies de radicales de oxígeno.

PDF original: ES-2713349_T3.pdf

Formulación médica para tratar la hipercolesterolemia.

(03/04/2019) Formulación médica que comprende, como dosis diaria: - 1 a 500 mg de extracto de corteza de Cinnamomum zeylanicum; - 1 a 300 mg de extracto de fibra de Pinus pinaster; - 1 a 300 mg de extracto de corteza de una planta que pertenece al género Saccharum; - 1 a 1500 mg de extracto de Monascus purpureus; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Taraxacum officinale; - 1 a 300 mg de extracto de hoja de Camellia sinensis; - 1 a 300 mg de vitamina B3; - 1 a 300 mg de alfa tocoferol al 50%; - 1 a 400 mg de coenzima Q10; - 1 a 500 mg de aceite de pescado que comprende del 18 al 22% en peso de ácido eicosapentaenoico de aceite de pescado y del 10 al 15% en peso de ácido docosahexanoico de aceite de pescado. - 0,1 a 150 mg de beta-glucano; …

Quelatos de microelementos antibacterianos y uso de los mismos en piensos para animales.

(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general (M)n(X)m(Y)o en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag; X es NH3, H2O; Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético); n es 1-6; m es 1-6; o es 1-8, en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en: bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…

N-Acetil-taurinato de zinc para el tratamiento del cáncer de próstata.

(04/10/2018). Solicitante/s: Tri-Inov. Inventor/es: DURLACH,JEAN PIERRE.

N-acetil-taurinato de zinc de fórmula: [CH3-CO-NH-CH2-CH2-SO3]- 2Zn2+ para su utilización en el tratamiento del cáncer de próstata.

PDF original: ES-2684686_T3.pdf

FORMULACIÓN HÍBRIDA METAL/ESTRUCTURA DE CARBONO CON APLICACIONES DENTALES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERSENSIBILIDAD DENTINARIA, DESMINERALIZACIÓN, Y LA CARIES.

(24/05/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: PALZA CORDERO,Humberto Cristián, DIAZ DOSQUE,Mario Rodrigo, CABELLO IBACACHE,Rodrigo Antonio.

La presente invención corresponde a una composición con actividad antibacteriana, y que aplicada a una superficie dental permite la remineralización del esmalte, donde la composición resulta de muy baja toxicidad para uso en humanos, y donde su aplicación no deja manchas ni cambia las características de color visibles en piezas dentales donde ha sido aplicada.

Agentes de suministro de metales y usos terapéuticos de los mismos.

(25/10/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: BARNHAM,KEVIN,JEFFREY, DONNELLY,PAUL STEPHEN, WHITE,ANTHONY ROBERT.

Un complejo metálico de Fórmula (I) para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson o la esclerosis amiotrófica, **Fórmula** en la que: el complejo es simétrico; M es Cu; R1 y R5 son cada uno hidrógeno; R2 y R6 son cada uno metilo, etilo o fenilo; y R3 y R4 son cada uno metilo.

PDF original: ES-2650720_T3.pdf

Combinación de sal de cinc y agente anti-H. pylori como inhibidor de acción rápida de la secreción de ácido gástrico.

(05/10/2016). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: GEIBEL,JOHN P, KIRCHHOFF,PHILIPP.

Una composición farmacéutica adaptada para ser administrada al estómago de un paciente que comprende una cantidad eficaz de al menos una sal de cinc farmacéuticamente aceptable en combinación con una cantidad eficaz de un agente anti-H. pylori, opcionalmente en combinación con un portador, aditivo o excipiente farmacéuticamente aceptable, para su uso para aumentar con rapidez el pH de los jugos gástricos en el estómago de un paciente en necesidad del mismo hasta al menos 3,0 en un periodo no superior a una hora después de la administración.

PDF original: ES-2609976_T3.pdf

Composiciones para la higiene personal que comprenden un material que contiene cinc en una composición tensioactiva acuosa.

(03/08/2016). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SCHWARTZ, JAMES, ROBERT, JOHNSON,ERIC,SCOTT, CRANE,ELIZABETH ANN, MARGARF,CARL HINZ III, TORMOS,GREGORY V, WARNKE,DAVID THOMAS.

Una composición que comprende: a. una cantidad eficaz de un material que contiene cinc que tiene una solubilidad en agua dentro de la composición inferior a 25 % en peso a 25 °C; b. de 5 % a 50 % de un tensioactivo; y c. de 0,1 % a 5 % de un material ionóforo de cinc; d. de 40 % a 95 % en agua; y en donde el pH de la composición es superior a 7; y en donde el material que contiene cinc es óxido de cinc; y en donde la composición además comprende un componente seleccionado del grupo que consiste en bicarbonato sódico, fuentes de aniones carbonato y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2601463_T3.pdf

Método de tratamiento de enfermedades neurodegenerativas o neuromusculares degenerativas y agente terapéutico para tratar las mismas.

(09/03/2016). Solicitante/s: Medasani, Munisekhar. Inventor/es: MEDASANI,MUNISEKHAR, DIVI,SATYASAYEE BABU, PALEMPATI,SATYA LAXMI PRIYANKA.

Una composición terapéutica sinérgica para uso en la prevención, eliminación, tratamiento y control de trastornos y enfermedades neurodegenerativos y neuromusculares degenerativos en sujetos humanos y animales, tales como esclerosis lateral amiotrófica (ELA), esclerosis múltiple (EM), enfermedad de Alzheimer (EA), enfermedad de Parkinson (EP), y distrofia muscular (DM) y otras, que comprende un primer componente y un segundo componente, siendo dicho primer componente D-manitol, y siendo dicho segundo componente ácido ascórbico en cualquiera de las formas seleccionadas entre la forma oxidada, la forma reducida, los ascorbatos minerales, los ésteres de ácidos grasos del ácido ascórbico, vitamina C o DHA, o cualquiera de las mezclas de dichas formas.

PDF original: ES-2575218_T3.pdf

COMPUESTOS ESTABILIZADORES DE CÉLULAS APOPTÓTICAS.

(23/04/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Inventor/es: SÁNCHEZ ALCÁZAR,José A, CORDERO MORALES,Mario, COTÁN MARÍN,David, OROPESA ÁVILA,Manuel, GARRIDO MARAVER,Juan, FERNÁNDEZ VEGA,Alejandro, DE LA MATA FERNÁNDEZ,Mario, DELGADO PAVÓN,Ana, PÉREZ CALERO,Carmen, VILLANUEVA PAZ,Marina, DE LAVERA CALDERÓN,Isabel.

La presente invención se refiere a una composición para la estabilización de células apoptóticas que comprende Zinc, taxol y coenzima Q10, a un procedimiento para la estabilización de células apoptóticas y a un kit para llevar a cabo dicho procedimiento.

Solución de tratamiento para el tratamiento de heridas, especialmente para el tratamiento de heridas líquido.

(24/12/2014) Solución de tratamiento para el tratamiento de heridas líquido para heridas agudas y crónicas, constituida por una solución acuosa que contiene al menos cinc, hierro y ácido, en la cual por cada litro de solución la proporción de cinc es 15- 45 mg, la proporción de hierro 10-30 mg y la proporción de ácido se elige de tal modo que el valor del pH de la solución de tratamiento sea 2,75 a 3,5, caracterizada porque la solución contiene adicionalmente el tensioactivo cocamidopropil betaína, así como un componente antiséptico, siendo la proporción de cocamidopropil betaína 1000 a 6000 mg y la proporción del componente antiséptico 100 a 1000 mg.

N-acetil-taurinato de cinc para su uso en un método de prevención y/o de tratamiento de enfermedades asociadas con la acumulación de lipofuscina.

(30/04/2014) Uso del N-acetil-taurinato de cinc para la preparacion de medicamentos utiles para prevenir y/o tratar las enfermedades asociadas con la acumulacion de lipofuscina

Desinfectante.

(15/10/2013) Un desinfectante que comprende los siguientes (a), (b), (c) y (d), pero no otros agentes desinfectantesmicrobicidas pretendidos para desinfección microbicida (a) de un 40 a un 90 % (peso/peso) de etanol, alcohol isopropílico o una de sus mezclas; (b) de un 0,1 a un 2 % (peso/peso) de ácido láctico; (c) de un 0,01 a un 2 % (peso/peso) de ácido cítrico; y (d) de un 0,001 a un 0,1 % (peso/peso) de un compuesto que contiene cinc que libera un ión de cinc endisolución, con respecto a la composición total, y

COMPOSICIONES COMESTIBLES QUE SE ADAPTAN PARA EL USO DE ANIMALES DE COMPAÑIA.

(27/04/2010) Una composición comestible para el uso por un animal de compañía como un medicamento oral que comprende dos o más componentes minerales solubles seleccionados del grupo que consiste en cinc, manganeso, estaño, cobre, y mezclas de los mismos, en la que: (a) cuando el componente mineral comprende cinc, la composición comprende de 0,001% a 1% de ion cinc, en peso de la composición y el componente mineral comprende una sal seleccionada del grupo que consiste en sulfato de cinc, gluconato de cinc, cloruro de cinc, citrato de cinc, lactato de cinc, malato de cinc, y mezclas de los mismos; (b) cuando el componente mineral…

AGENTE ANTITUMORAL ORGANOMETALICO.

(01/05/2007). Solicitante/s: HAEMATO-BASICS GMBH. Inventor/es: TATARSKY, VALERIY.

Utilización de una composición farmacéutica, conteniendo al menos un complejo de la fórmula general D2 -M -T, en la cual D representa una beta-dicetona M representa un átomo de metal seleccionado del grupo consistente en Cr, Cu, Mn, Fe, Ni, Co, Zn y Mo, T representa una sustancia con al menos un grupo conteniendo N, O o S y donde M entra en una interacción donador-aceptador de electrones con T, y M presenta en el complejo un punto libre de coordinación para preparar un fármaco antitumoral.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE LIBERACION CONTROLADA, QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE TRAMADOL.

(01/03/2007). Solicitante/s: SLOVAKOFARMA, A.S. Inventor/es: RAZUS, L'UBOSLAV, SEDLAROV , HELENA, VARGA, IVAN, GATTNAR, ONDREJ, ZEMANEK, MARI N.

Composición farmacéutica de liberación controlada, que contiene hidrocloruro de tramadol, caracterizada porque contiene de 100 a 200 mg del ingrediente activo mezclado con gliceril éster micronizado del ácido docosanóico, cuyo tamaño de partícula es de 1 a 100 micrómetros en una cantidad de 10 a 53% en peso, con sales alcalinas de ácido fosfórico, polímeros no iónicos de vinil pirrolidona y con sustancias del grupo que comprende sales de ácidos grasos superiores con metales alcalino térreos y óxidos de silicio.

USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.

Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.

USO DE ACEXAMATO DE ZINC PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO EN HUMANOS DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

(01/04/2006). Solicitante/s: LABORATORIOS VIAS S.A. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, BULBENA MOREU,JOSE ORIOL.

Uso de acexamato de zinc para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la enfermedad inflamatoria intestinal. La invención tiene por objeto un nuevo uso de acexamato de zinc, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento en humanos de la Enfermedad Inflamatoria Intestinal. Preferentemente la composición farmacéutica es para el tratamiento en humanos de la Colitis Ulcerosa y/o la Enfermedad de Crohn. El acexamato de zinc puede ser el único principio activo o puede estar en combinación con otros principios activos. La composición farmacéutica está destinada a la administración oral y/o rectal y preferentemente se administra bajo una forma de dosis unitaria que comprende entre 20 y 500 mg de acexamato de zinc.

SISTEMAS TRANSDERMICOS PARA LA ADMINISTRACION DE CLONIDINA.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVOSIS PHARMA AG. Inventor/es: FISCHER, WILFREID, HUBER, PETRA, BOSTEDT, KATALIN, TISA.

Sistema transdérmico para la administración de clonidina desde una capa de adhesivo de un copolímero en bloque de estireno, que contiene clonidina, que no contiene reticulantes o disolventes o promotores de la reabsorción tóxicos, así como, además de la capa de adhesivo que contiene clonidina, contiene una cubierta, y en el lado opuesto a la cubierta, un vehículo retirable, que recubre la capa de adhesivo de forma temporal.

DESINFECTANTE PARA PEZONES.

(01/02/2005). Solicitante/s: WESTFALL, GEOFFREY J. Inventor/es: WESTFALL, GEOFFREY J.

Uso de una combinación de clorhexidina y cinc, proporcionándose el cinc en una forma seleccionada del grupo constituido por gluconato de cinc, acetato de cinc, dihidruro acetato de cinc, citrato de cinc, sulfato de cinc, óxido de cinc, cloruro de cinc, fluoruro de cinc y nitrato de cinc, para la fabricación de una composición para el mantenimiento de la higiene para tratar los pezones de un mamífero.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CINC PARA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYEN UN COMPUESTO DE COBRE Y UN AMINOACIDO.

(16/10/2002). Solicitante/s: GODFREY, JOHN C. Inventor/es: GODFREY, JOHN C.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA USO ORAL QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE ZINC, UN COMPUESTO DE COBRE, UN AMINOACIDO Y UN MATERIAL DE BASE. LOS COMPUESTOS PERMITEN LA LIBERACION LENTA DE IONES DE ZINC TRAS SU DISOLUCION EN LA BOCA PARA OBTENER ASI EFECTOS TERAPEUTICOS BENEFICIOSOS DE LOS IONES DE ZINC. EL COMPUESTO DE COBRE APORTA IONES DE COBRE QUE SIRVEN PARA CONTRARRESTAR UNA GRAN INGESTA DE ZINC TAL COMO SUCEDE DESPUES DEL USO PROLONGADO DEL COMPUESTO. UN COCIENTE MOLAR DE 2 A 20 ENTRE AMINOACIDO Y ZINC Y UN COCIENTE MOLECULAR ENTRE COBRE Y ZINC DEL 0,1 AL 0,01 PROPORCIONA COMPUESTOS CON UN SABOR PALADEABLE Y SIN REGUSTO POSTERIOR INCLUSO TRAS LA INCLUSION DEL COMPUESTO DE COBRE.

PREPARACIONES A BASE DE CINC ATOMIZADAS.

(16/07/1999). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRYCE-SMITH, DEREK.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE UN TRATAMIENTO SIMPLE, BARATO Y EFICAZ PARA UNA CONDICION ALERGICA, ESPECIALMENTE PARA LA FIEBRE DEL HENO O EL ASMA, Y COMPRENDE UN SPRAY NASAL, ORAL UN OFTALMOLOGICO, CONTENIENDO UNA SOLUCION DIHIDRA DE ION DE ZINC, ESPECIALMENTE SULFATO Y/O CLORURO DE ZINC.

PREPARACIONES EN ESPRAY PARA INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO.

(16/02/1996). Solicitante/s: KAPPA PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: BRYCE-SMITH, DEREK.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA UN ACURA SIMPOLE, BARATA Y EFICAZ DEL RESFRIADO COMUN, Y CONSTA DE UN SPRAY NASAL DE UNA SOLUCION DILUIDA DE IONES DE CINC ESPECIALMENTE SULFATO DE CINC Y/O CLORURO DE CINC.

COMPOSICION ANTIPRURITICA.

(16/12/1994). Solicitante/s: TONOMURA, YOSHIKO C/O SHISEIDO LABORATORIESC. Inventor/es: SUZUKI, TAKASHI, YAMAGUCHI, MICHIHIRO, TAGUCHI, SHIGERU, NISHINO, CHIKAI, FUJINUMA, YOSHIMORI, YANAGAWA, CHOHUJI, YAMATO, MIWAKO, NAKAJIMA, NORIKO, KITANO, MIE, OKAZAKI, TOMOMI, UEMURA, MASAKI, INADA, RYUHEI, TONOMURA, YOSHIKOR.

UNA COMPOSICION ANTIPRURITICA PARA USO INTERNO Y EXTERNO E INYECCION, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA COMO ANTIPRURITICO DE UN COMPUESTO DE ZINC QUELADO, P. EJ. PICOLINATO DE ZINC, Y UN PORTADOR.

EL CISTEATATO DE CINC, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETOLOGICAS.

(01/12/1994). Solicitante/s: LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES ROCHE-POSAY CHIMIE ET BIOLOGIE. Inventor/es: GUILLARD, OLIVIER, BLUM, JEAN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CISTEATO DE CINC BAJO FORMA ANHIDRA O HIDRATADA, DE FORMULA: (FIG. A) Y ESPECIALMENTE EL HIDRATO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA OBTENCION DEL CISTEATO DE CINC, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA SAL, UN OXIDO O UN HIDROXIDO DE CINC CON EL ACIDO CISTEICO O UNA DE SUS SALES, O HACER REACCIONAR EL PEROXIDO DE CINC CON LA CISTEINA O LA CISTINA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS DEL CISTEATO DE CINC Y A LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE CONTIENEN CISTEATO DE CINC, ESPECIALMENTE BAJO FORMA HIDRATADA.

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