CIP-2021 : A01N 43/40 : ciclos de seis elementos.
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Notas[g] desde A01N 25/00 hasta A01N 65/00: Biocidas; Productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales; Reguladores del crecimiento de los vegetales
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.
A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES.
A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula 
, que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y 
es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00).
A01N 43/40 · · ciclos de seis elementos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTITUIDO, PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS MISMOS Y FUNGICIDAS DE AGRICULTURA Y HORTICULTURA QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI,TATSUYA, OHSUMI, TADASHI, TAKANO, HIROTAKA, NISHIDA, SUMIO, NAKAMURA, SHIGEO, MAEDA, KIYOTO.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO SUSTIUIDO QUE ES ACTIVO COMO FUNJICIDA. EL COMPUESTO TIENE LA FORMULA(I), EN DONDE R1 ES UN GRUPO METILO O ETILO; A ES LA FORMULA(II), DONDE R2 ES UN GRUPO METILO, ETILO O TRIFLUOROMETILO; R3 ES UN GRUPO METILO O UN HALOGENO O UN ATOMO DE H; R4 ES FLUOR O UN ATOMO DE H; R5 ES UN GRUPO METILO, NITRO O TRIFLUOROMETILO O UN ATOMO DE HALOGENO; Z ES UN GRUPO = CH - O UN ATOMO DE N; R6 ES UN GRUPO METILLO, ETILO O TRIFLUOROMETILO Y R7 ES UN GRUPO AMINO O METILO O UN ATOMO DE CLORO.
PROCEDIMIENTO PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, NYFELER, ROBERT, DR., STAUB, THEODOR, DR., METRAUX, JEAN-PIERRE, DR., HOEGERLE, KARL, DR., AHL, PATRICIA A., DR.
PROCEDIMIENTO PARA INMUNIZAR PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES A TRAVES DE SUSTANCIAS ACTIVAS DE FORMULA (I). SIENDO: HAL HALOGENO; X OXIGENO O AZUFRE Y R HIDROGENO, ALQUILO DE C1 A 6, ALQUILO DE C1 A 6 SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, HALOGENO, CIANO O EL RESTO ALQUILO DE C1 A 6- COO INSUSTITUIDO POR ALQUENILO DE C3 A 5, ALQUENILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUINILO DE C3 A 5 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO DE C3 A 6 INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HALOGENO O METILO, REPRESENTA UNOS CATIONES DE EQUIVALENCIA NORMAL QUE FORMAN UNA BASE O UNA UNION BASICA. SE UTILIZA PARA PROTEGER LAS PLANTAS O EL AMBIENTE QUE LAS RODEA.
DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILACRILICO, PROCESO DE SU PREPARACION Y SU UTILIDAD COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DEL MISMO EN DONDE W ES R1O2C-C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, A,B,D Y E, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, OPCIONALMENTE ALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARALQUILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUINILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILTIO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE HETEROARILTIO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILAZO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILAMINO SUSTITUIDO,…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS ANALOGOS A NEOFANO, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS FUNGICIDAS DE FORMULA (I) Y A SUS ESTEREOISOMEROS, EN LA QUE R1 ES ARILO O HETEROARILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS; Y ES OXIGENO , AZUFRE O NR4; R2, R3 Y R4 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C O ALQUENILO DE 2 A 4 C; X ES HALOGENO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALQUENILO DE 2 A 4C, ALCOXI DE 1 A 4 C, NITRO O CIANO; Y N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 4; CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES OXIGENO, N ES CERO Y R1 ES UN FENILO NO SUSTITUIDO, POR LO MENOS UNO DE LOS SUSTITUYENTES R2 Y R3 ES DISTINTO DE HIDROGENO O METILO.
COMPUESTOS DE PIRIDINA 2,6-SUSTITUIDA.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE PIRIDINA HERBICIDAS SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 Y/O 5 CON UNA PARTE HETEROCICLICA DERIVADA DE ACIDO CARBOXILICO, ASI COMO COMPOSICIONES HERBICIDAS Y USO DE ESTOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), DONDE R3 SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE 4,5-DIHIDRO-2-OXAZOLILO; 2-OXAZOLILO; 2-TIAZOLILO; 4,5-DIHIDRO-2-TIAZOLILO; 5,6-DIHIDRO-4H-1,3-OXAZIN-2-ILO; 5,6-DIHIDRO-4H-1,3-TIAZIN-2-ILO; 4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL-2-ILO; 2-OXAZOLIDINILO; 1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO; 4,5-DIHIDRO-1,3,4-OXADIAZOL-2-ILO; 1,3-DITIOLAN-2-ILO; 1,3-DITIAN-2-ILO; 2-TIAZOLIDINILO; 1,3-DIOXALAN-2-ILO; 1,3-DIOXAN-2-ILO; 1,3-OXATIOLAN-2-ILO; 5-TETRAZOLILO; 5-OXAZOLILO; Y LOS HETEROCICLOS ANTES MENCIONADOS SUSTITUIDOS CON UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ALQUILO INFERIOR,…
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
DERIVADOS DE PIRIDINACARBOXAMIDA Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: TOMITA, HIROFUMI, SAKAKI, TOSHIRO, ODA, MASATSUGU, 238 MITSUBISHI-KASEI-, SASAKI, NAOKO, NONAKA, NOBUYUKI.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINOCARBOXAMIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILO O TRIFLUOROMETILO, R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y UN ATOMO DE HALOGENO, N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4 Y M REPRESENTA 0 O 1, METODOS PARA SU PRODUCCION Y UN FUNGICIDA QUE CONTIENE TAL DERIVADO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, DE FRAINE,PAUL JOHN, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON.
COMPUESTOS FUNGICIDAS DE LA FORMULA (I): Y SUS ESTEREOISOMEROS, DONDE R ELEVADO 1 ES UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES OXIGENO, SULFURO O NR ELEVADO 4; R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4, QUE PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-4 O ALQUENILO C SUB 2-4; X ES HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-4, ALQUENILO C SUB 2-4, ALCOXI C SUB 1-4, NITRO O CIANO; Y N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 4; DISTINTOS DE CIERTOS COMPUESTOS ESPECIFICOS.
METODO HERBICIDA QUE UTILIZA DIFLUFENICAN.
(16/07/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN UN LUGAR, QUE CONSISTE EN APLICAR AL LUGAR (A) UN HERBICIDA DE 2,6-DINITROANILINA Y (B) DIFLUFENICAN.
METODO HERBICIDA QUE UTILIZA DIFLUFENICAN.
(01/07/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN UN LUGAR DE CULTIVO DE CEREALES, QUE COMPRENDE APLICAR AL LUGAR (A) UN HERBICIDA DE ACIDO FENOXIALCANOICO O UNA DE SUS SALES O ESTERES AGRICOLAMENTE ACEPTABLES; Y (B) EL HERBICIDA DIFLUFENICAN, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ESTOS HERBICIDAD.
METODO PARA MATAR HIERBAS MALAS QUE CONSISTE EN EL USO DE DIFLUFENICAN.
(01/01/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALAS HIERBAS EN LOS LUGARES DE CULTIVO DE CEREALES QUE CONSISTE EN APLICAR EN EL LUGAR DE CULTIVO: A) FLAMPROP, QUE ES ACIDO 2-(N-BENZOIL-3-CLORO-4-FLUORANILINO) PROPIONICO, UNA SAL O UN ESTER FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, Y B) DIFLUFENICAN.
METODO HERBICIDA QUE USA DIFLUFENICAN.
(16/11/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LOS HERBICIDAS NAPROPAMIDA (QUE ES (R,S)-N.N-DIETIL-2-(1NAFTILOXI)PROPIONAMIDA) Y DIFLUFENICAN ( QUE ES N-(2,4-DIFLURFENIL)-2-(3-TRIFLUORMETILFENOXI)-NICOTINAMIDA) SE USAN VENTAJOSAMENTE EN COMBINACION PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE MALEZA ALREDEDOR DE LOS ARBOLES, ARBUSTOS O PLANTAS FRUTALES DELICADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS HERBICIDAS Y SU USO.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: NIHON BAYER AGROCHEM K.K.. Inventor/es: MORIYA, KOICHI, HATTORI, YUMI, SHIOKAWA, KOZO, TSUBOI, SHINICHI, SASAKI, SHOKO, KAGABU, SHINZO.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, A ES UN GRUPO ETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO O UN GRUPO TRIMETILENO, QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN ALQUILO; X ES UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O EL GRUPO O , DONDE R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O, SI ES CASO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ACILO SUSTITUIDO, Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, Y Z UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO CON ANILLO DE 5 O 6 ESLABONES, QUE CONTIENE AL MENOS DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS DE ATOMOS DE OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO, O UN GRUPO 3-O-4-PIRIDILO SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS CITADOS ANTES DE LA FORMULA (I), MUESTRAN PROPIEDADES TIPICAS MUY MARCADAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS DE N, N'-DIACILHIDRAZINAS N'-SUSTITUIDAS.
(01/07/1993). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: PHAT LE, DAT, CHI-TUNG HSU, ADAM.
LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS DE SEIS MIEMBROS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE TAMBIEN CONTIENEN UN DILUYENTE O VEHICULO AGRONOMICAMENTE ACEPTABLE, PARA COMBATIR INSECTOS, ESPECIALMENTE DEL ORDEN DE LOS LEPIDOPTEROS.
METODO HERBICIDA QUE COMPRENDE EL USO DE DIFLUFENICAN.
(01/07/1993). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HEWETT, RICHARD, HENRY, LUSCOMBE, BRIAN MALCOLM.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA EL CONTROL DE LAS MALAS HIERBAS EN UN LUGAR DE CULTIVO DE CEREALES, QUE CONSISTE EN APLICAR AL LUGAR (A) DICLOFOP, QUE ES ACIDO (R,S)-(4-(2,4-DICLOROFENOXI)FENOXI)-PROPIONICO , O UNA DE SUS SALES O ESTERES ACEPTABLES EN AGRICULTURA; Y (B) DIFLUFENICAN QUE ES N-(2,4-DIFLUOROFENIL)-2-(3-TRIFLUOROMETILFENOXI)-NICOTINAMIDA.
(16/05/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, STETTER, JORG, STENDEL, WILHELM, DR., BECKER, BENEDIKT, DR., JENSEN-KORTE, UTA, DR., HOMEYER, BERNHARD, DR.BEHRENZ, WOLFGANG, DR.
SE HAN PREPARADO NUEVAS 1-ARILPIRAZOLES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL R1 PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO, R2 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, ALQUILSULFINILALQUILO , ALQUILSULFONILALQUILO Y EN SU CASO SE PUEDE SUSTITUIR POR ARALQUILO O TAMBIEN POR ARILO. R3, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO O EN SU CASO TAMBIEN ARILO, AR ES UN FENILO SUSTITUIDO CON EXCEPCION DEL 4-NITROFENILO ASI COMO EL RESTO 2,4-DINITROFENILO Y TAMBIEN EN SU CASO POR PIRIDILO SUSTITUIDO, N PUEDE SER 0,1 O 2. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) PRESENTAN FUERTES PROPIEDADES PESTICIDAS Y ESPECIALMENTE INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DIFENILETERES FLUORADOS CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
(01/05/1993) Procedimiento para preparar nuevos difenileteres uorados con actividad insecticida, de fórmula IB: **fórmula** en donde W representa 1 o más sustituyentes elegidos entre halo, alquilo, alcoxi, alcoxialquilo, haloalquilo y haloalcoxi, o bien W representa un grupo bidentato que enlaza átomos de carbono adyacentes, seleccionado entre alquileno y alquilendioxi; X es un grupo de fórmula -(CF2)nR3 en donde R3 se elige entre hidrógeno, cloro y uor y n es 1 o 2; Q se elige entre carbono que porta un átomo de hidrógeno y nitrógeno; y Z representa uno o más sustituyentes elegidos entre uor, bencilo, fenoxi, clorofenoxi, fluorfenoxi y bromofenoxi, o cualquier isómero de los mismos, caracterizado porque comprende…
PIRIDINA SUSTITUIDA HERBICIDA.
(16/03/1993). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: LEE, LEN, FANG, DOLSON, MARK GLEN.
PRIDINA 3-MONOCARBOXILATO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I). SIENDO: Y SELECCIONADO ENTRE O Y S; R1 Y R4 SON INDEPENDIENTES, SELECCIONADOS ENTRE METILO FLUORINADO, METILO CLOROFLUORINADO Y ALQUILO C1 A C4, SIEMPRE QUE R1 Y R4 NO SEAN AL MISMO TIEMPO UN ALQUILO DE C1 A C4; R2 ES SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOALQUILO, ALQUENILO, ALQUIRILO, HALOALQUENILO Y UN CATION; R3 ES SELECCIONADO ENTRE ALQUILO DE UNO A CINCO CARBONOS CICLOALQUILO, CICLOALQUIALQUILO, HIDROXI Y ALCOXI; Y X ES SELECCIONADO ENTRE HALOGENO Y VARIOS GRUPOS, CONTENIENDO NITROGENO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA GRAN ACTIVIDAD COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE FORMULACION.
(16/03/1993). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: BULL, ALAN FRANK, KNOWLES, DAVID ALAN.
UN PROCEDIMIENTO DE FORMULACION PARA OBTENER UNA COMPOSICION HERBICIDA SOLIDA QUE CONTIENE UNA SAL DICUATERNARIA DE BIPIRIDILO MEZCLADA CON UN DISOLVENTE QUE CONTIENE UNA SAL INORGANICA. CONSISTE EN MEZCLAR UNA DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA DE LA SAL DE BIPIRIDILO CON LA SAL INORGANICA PARA DAR UNA SUSPENSION, SECAR LA SUSPENSION, TRITURAR EL PRODUCTO SOLIDO OBTENIDO POR SECADO Y TAMIZAR EL PRODUCTO TRITURADO PARA OBTENER GRANULOS DEL TAMAÑO REQUERIDO.
(01/03/1993). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V. UBE INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: MUNRO, DAVID.
NUEVO HERBICIDA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, HALOALOXI, HALOALQUILO O ALCOXICARBONILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; CADA UNO DE LOS SUSTITUYENTES R3 A R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO O UN GRUPO CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI O HALOALCOXI; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALCOXIO ALCOXICARBONILO; Y A REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN UN GRUPO -CH. SE INCLUYE LA FORMULACION DEL CITADOCOMPUESTO, SU EMPLEO COMO HERBICIDA Y SU PREPARACION.
DERIVADOS DE CILOHEXAN-1,3-DIONA CON ACTIVIDAD HERBICIDA.
(16/07/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X E Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-4, Y EN EL GRUPO DONDE X E Y FORMAN UN PUENTE DE 4C, EL PUENTE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O DOS DE UN DOBLE ENLACE Y UN GRUPO CARBONILO; Z SE SELECCIONA DEL GRUPO H, HALOGENO, ALQUILO C1-4 Y ALCANOILO C1-4; R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO H; UN GRUPO ACILO; Y UN CATION INORGANICO U ORGANICO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6; HALOALQUENILO C2-6; ALQUINILO C2-6; Y ALQUILO (SUST.) C1-6, SELECCIONANDOSE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ALQUILO DEL GRUPO HALOGENO, FENILO Y FENILO SUSTITUIDO, Y SELECCIONANDOSE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO DEL GRUPO: HALOGENO Y ALQUILO C1-6; R6 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6 Y R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO H, ALQUILO C1-6 Y (ALCOXI C1-6) CARBONILO.…
METODO DE FORMULACION DE COMPONENTES HERBICIDAS.
(01/05/1992). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: TADROS, THARWAT, FOUAD.
PROCESO PARA PREPARAR UNA EMULSION HERBICIDA QUE CONTIENE 75 GRAMOS POR LITRO O MAS DE UNA SAL DE UN CATION DE BIPIRIDILIO DICUATERNARIO HERBICIDA COMO INGREDIENTE ACTIVO QUE COMPRENDE COMO PRIMERA ETAPA AGITAR UNA SOLUCION ACUOSA DE DICHA SAL DE BIPIRIDILIO DICUATERNARIO HERBICIDA CON UN ACEITE Y UN PRIMER EMULSIFICANTE CON UN BAJO VALOR DE HLB, PARA DAR UNA PRIMERA EMULSION QUE CONTIENE GOTITAS DE LA SOLUCION DE LA SAL HERBICIDA DISPERSA EN UNA FASE DE ACEITE CONTINUA, Y COMO SEGUNDA ETAPA, AGITAR LA PRIMERA EMULSION CON AGUA Y UN SEGUNDO EMULSIFICANTE QUE TIENE UN ALTO VALOR DE HLB, PARA DAR UNA SEGUNDA EMULSION QUE CONTIENE GOTAS DE LA PRIMERA EMULSION DISPERSA EN UNA FASE ACUOSA CONTINUA. LAS EMULSIONES TIENEN UNA TOXICIDAD ORAL MAS BAJA QUE LAS FORMULACIONES ACUOSAS CONVENCIONALES.
ALGUNAS 3-BENZOIL-4-OXOLACTAMAS.
(01/01/1992) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOALQUILO DE 1 O 2 C, NITRO, CIANO O RASON EN LA QUE N ES 0 O 2 Y RA ES ALQUILO DE 1 O 2 C; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 4 C; O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UN ALQUILENO DE 2 A 5 ATOMOS DE C; R3 Y R4 SON H O ALQUILO DE 1 A 4 C; O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO CARBONILO; R5 Y R6 SON INDEPENDIENTEMENTE: 1) HIDROGENO, 2) HALOGENO, 3)ALQUILO DE 1 A 4 C, 4) ALCOXI DE 1 A 4 C, 5)TRIFLUORMETOXI, 6)CIANO, 7) NITRO, 8) HALOALQUILO DE 1 A 4 C, 9) RBSOM- (EN LA QUE M ES 0,1 O 2 Y RB ES ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO O CIANO, FENILO…
PRODUCTOS PARA COMBATIR INSECTOS Y ACAROS.
(16/11/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRUGER, BERND-WIELAND, NENTWIG, GUNTHER, SASSE, KLAUS, DR., HOEVER, FRANZ-PETER, DR., BEHRENZ, WOLFGANG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS PRODUCTOS PARA COMBATIR ACAROS QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO DE AL MENOS UN DERIVADO ACILADO DE ALFA-OMEGA-AMINOALCOHOL DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, COR11, COOR12 O R13; R1 ES UN RESTO ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R2, R11, R12 Y R13, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN RESTOS ALQUILO O ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R3 A R10 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O RESTOS ALQUILO, OPCINALMENTE SUSTITUIDOS, PUDIENDO R2 Y R3 FORMAR, JUNTO CON LOS ATOMOS A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO MONICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y, N Y M, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE X NO REPRESENTE HIDROGENO O R13 CUANDO N Y M SEAN 0.
DERIVADOS DE PIRAZOL Y COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS QUE LOS CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/10/1991). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: SUZUKI, SHIGERU, OKUI, SHUKO, TAKAHASHI, YOJI, FUKUCHI, TOSHIKI, OKADA, ITARU, NAKAJIMA, TETSUO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIRAZOL DE FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C O UN GRUPO BENCILO; R2 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; X ES UN H O HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C; R2 PUEDE COMBINARSE CON X PARA FORMAR LOS GRUPOS (II) (EN DONDE R5 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 3 C). R3 ES UN H O UN ALQUILO DE 1 A 4 C; LOS RADICALES R4 SON INDEPENDIENTEMENTE UN H O HALOGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, ALCOXI, ALQUILTIO O HALOALCOXI DE 1 A 4 C, TRIFLUORMETILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, O EL GRUPO (III) (EN DONDE Y Y R6 PUEDEN TENER DIFERENTES SIGNIFICADOS). LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA(I), MUESTRAN UNA ALTA ACTIVIDAD, ADECUADA PARA SER USADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES INSECTICIDAS, MITICIDAS Y FUNGICIDAS.
MEDIO PARA LA LUCHA DE MICROBIOS.
(01/05/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..
MEDIO MICROCIDA EXTERIOR PARA PLANTAS, COMPRENDIENDO UNA SAL 3-OXIPIRIDINIO SUSTITUTIVO DE O DE LA FORMULA , EN QUE R' ES UN RESTO DE ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL SUSTITUTIVO DADO EL CASO; R2 UN RESTO DE ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, FENILALQUIL O FENOXIALQUIL SUSTITUTIVO DADO EL CASO; XE UN ANION DE UN ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA LUVHA DE MICROBIOS.
COMPOSICION PARA PRESERVAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS CONTRA LAS PESTES DE ARTROPODOS.
(16/10/1989). Solicitante/s: COOPER-ZELTIA, S.A.. Inventor/es: RODRIGUEZ SANCHEZ, ESTEBAN.
COMPOSICION PARA PRESERVAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS ALMACENADOS CONTRA LAS PESTES DE ARTROPODOS, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE DE 0,1 A 1% P/P DE PIRETRINAS, DE 1 A 10% P/P DE BUTOXIDO DE PIPERONILO Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DE EXCIPIENTES INORGANICOS PARA 100% P/P.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/10/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE FORMULA DONDE AR ES UN FENILO SUSTITUIDO O NO Y AR' ES FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA AR'-CH2-X DONDE X ES UN GRUPO ELIMINABLE CAPAZ DE SER DESPLAZABLE POR IONES ETOXIDO, EFECTUANDOSE LA REACCION PREFERIBLEMENTE EN TETRAHIDROFURANO A UNA TEMPERATURA DE 20 A 65GC DURANTE 15 A 25 HORAS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: MEIER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO, DE LA FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-(4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI)PROPINIL-ESTER DEL ACIDO PROPIONICO.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (R)-2-[4-(5-CLORO-3-FLUOR-PIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI]-PROPINIL ESTER DEL ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (I), CON PROPIEDADES HERBICIDAS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN (R)-ENANTIOMERO-2-(4-(5-CLORO-3-FLUORPIRIDIN-2-ILOXI)-FENOXI0HALURO DE ACIDO PROPIONICO, DE FORMULA (VI), EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UNA BASE, CON PROPINOL, HOCH2-C CH. EL COMPUESTO (VI) HAL REPRESENTA FLUOR, CLORO O BROMO. LA TEMPERATURA DE REACCION SUELE ESTAR ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. EL TIEMPO DE REACCION DEPENDE DEL PRODUCTO Y DEL DISOLVENTE, PERO ESTA COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 24 HORAS.EL PRODUCTO TIENE EXTRAORDINARIAS PROPIEDADES HERBICIDAS E INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO, Y SE USA PARA LA LUCHA SELECTIVA DE MALAS HIERBAS EN LOS CULTIVOS DE PLANTAS UTILES O PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE HIERBAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DIARILICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(16/04/1989). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: METER, GARY ALLEN, SIEBURTH, SCOTT MCNEILL, CULLEN, THOMAS GERARD, ENGEL, JOHN FRANCIS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE LA FORMULAEN LA QUE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO Y AR' ES UN GRUPO FENOXIFENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, 2-METIL-[1,1'-BIFENIL]-3-ILO O 6-FENOXI-2-PIRIDILO, EN EL QUE SE HIDROGENA UN COMPUESTO DE LA FORMULAESTOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO INSECTICIDAS O ACARICIDAS.
