Procedimiento para la preparación de triazolonas.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8,
(b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 1,1,1,3,3-PENTAFLUOROPROPANO.
(01/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED. Inventor/es: AOYAMA, HIROKAZU, YAMAMOTO, AKINORI, NAKADA, TATSUO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE FABRICACION REIVINDICADO PARA 1,1,1,3,3 - PENTAFLUOROPROPANO, QUE COMPRENDE UN PRIMER PROCESO, EN EL QUE SE OBTIENE 1,1,1 TRIFLUORO - 3 - CLORO - 2 -PROPENO, INDUCIENDO UNA REACCION ENTRE 1,1,1,3,3 -PENTAFLUOROPROPANO Y FLUORURO DE HIDROGENO EN FASE DE VAPOR; Y UN SEGUNDO PROCESO EN EL QUE SE OBTIENE 1,1,1,3,3 - PANTAFLUOROPROPANO, INDUCIENDO UNA REACCION ENTRE 1,1,1 - TRIFLUORO - 3 - CLORO - 2 - PROPENO E HIDROGENO EN FASE DE VAPOR Y SE SUMINISTRA 1,1,1 - TRIFLUORO - 3 - CLORO -2 PROPENO, OBTENIDO EN EL PRIMER PROCESO AL SEGUNDO PROCESO, TRAS ELIMINAR LOS SUBPRODUCTOS DE HC1. LA PRESENTE INVENCION PUEDE PROPORCIONAR UN NUEVO METODO DE FABRICACION ECONOMICO DE 1,1,1,3,3 - PENTAFLUOROPROPANO CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SELECTIVIDAD.
UN METODO DE PREPARAR COMPUESTOS VINILICOS.
(16/04/1982). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS VINILICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNO O MAS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SE OBTIENE EL COMPUESTO TLCF = CF2, SIENDO X: CL, I O BR; Z: F, CL, BR, OH, NRR, OA O SA; R Y R' SE SELECCIONAN DEL GRUPO: HIDROGENO, ALCOHILO; A ES UN METAL ALCALINO, ALCALINOTERREO, NITROGENO CUATERNARIO O R; L ES OXIGENO O AZUFRE Y T ES UN RADICAL ALCOHILO O ARILO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN ACTIVADOR. LA TEMPERATURA OSCILA ENTRE -50 Y 200 GRADOS C.
