Método para detectar una actividad biológica.

Un método para detectar una actividad enzimática, que comprende:



Proporcionar

una muestra que puede comprender una fuente de una o más de actividades enzimáticas predeterminadas;

un primer sistema indicador que comprende un primer reactivo indicador con un primer espectro de absorbancia, en donde el primer reactivo indicador comprende un tinte indicador de pH o un tinte redox, en donde el primer reactivo indicador puede ser convertido por una primera actividad enzimática predeterminada a un primer derivado biológico;

un segundo sistema indicador que comprende un segundo reactivo indicador que es convertido por la primera actividad enzimática predeterminada a un segundo derivado biológico con un segundo espectro de emisión, en donde el segundo reactivo indicador comprende un sustrato enzimático fluorogénico;

un sustrato que recibe y concentra el primer reactivo indicador de una mezcla acuosa; en donde el sustrato comprende nailon cargado; y

un instrumento que detecta el primer reactivo indicador o el segundo derivado biológico, en donde el instrumento comprende una trayectoria óptica;

formar una primera mezcla acuosa que comprende la muestra, el primer reactivo indicador, y el segundo reactivo indicador;

poner la primera mezcla acuosa en comunicación de fluidos con el sustrato para formar una segunda mezcla acuosa en la que una concentración del primer reactivo indicador es inferior a la concentración del primer reactivo indicador en la primera mezcla acuosa;

observar el sustrato para detectar el primer reactivo indicador o el primer derivado biológico; y detectar una presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico, en donde detectar una presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico comprende usar el instrumento para detectar el segundo derivado biológico, en donde la trayectoria óptica no atraviesa ninguna parte del sustrato;

en donde el primer espectro de absorbancia incluye una absorbancia detectable en al menos una parte de las longitudes de onda presentes en el segundo espectro de emisión;

en donde detectar la presencia o ausencia de fluorescencia del segundo derivado biológico comprende detectar la presencia o ausencia de fluorescencia en la segunda mezcla acuosa.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2011/058212.

Solicitante: 3M INNOVATIVE PROPERTIES COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3M Center, P.O.Box 33427 St. Paul, MN 55133-3427 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: CHANDRAPATI,SAILAJA, WEBB,HEATHER M, HALVERSON,KURT J, PEDERSON,JEFFREY C, ENGEL,BRIAN J.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12Q1/22 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › Investigación o análisis de las condiciones de esterilidad.

PDF original: ES-2687181_T3.pdf

 

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