Dispositivo perfeccionado de hápticas para implante de surco.

Lente intraocular destinada a ser implantada en el surco ciliar del ojo y que incluye una parte óptica (1) en la periferia de la cual están dispuestas al menos dos asas hápticas (2) en forma de bucles cerrados dispuestos simétricamente a uno y otro lado de la parte óptica,

estando cada bucle (2) formado por al menos tres segmentos, un segmento superior arqueado (2c) y dos segmentos inferiores (2a, 2b) que aseguran la unión entre el segmento superior (2c) y la parte óptica (1), siendo dichos segmentos inferiores convergentes en dirección de la parte óptica, caracterizada por que los segmentos de cada bucle (2) están conectados entre sí por puntos de flexión (5, 6), por que los dos segmentos inferiores (2a, 2b) se conectan a la parte óptica (1) de la lente por puntos de flexión (3, 4), y por que la longitud del segmento superior (2c) es inferior a la suma de las longitudes de los segmentos inferiores (2a, 2b) y de su separación (D) al nivel de su conexión a la parte óptica.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12181744.

Solicitante: QMP Holding GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Harrlachweg 1 68163 Mannheim ALEMANIA.

Inventor/es: DWORSCHAK,RÜDIGER, KONTUR,LÁSZLÓ.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61F2/16 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14). › Lentes intraoculares.

PDF original: ES-2539906_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Dispositivo perfeccionado de hápticas para implante de surco.

El invento se refiere a las lentes que se pueden implantar en el ojo generalmente denominadas intraoculares, o IOL, según su acrónimo anglosajón utilizado muy a menudo. Se refiere de modo más especial a las lentes destinadas a ser implantas en el surco ciliar, entre el iris y el saco capsular, tanto en el caso de que este último, después de ablación del cristalino, no sea apto para recibir una lente correctora, como en el caso de que dicho saco capsular contenga ya una lente intraocular, estando entonces la lente de surco destinada a corregir las deficiencias residuales o resultantes después de la implantación de una lente principal en el saco capsular, o aún como en el caso en que es necesario añadir características nuevas al sistema óptico del ojo tales como:

- una corrección del astigmatismo corneal, -una modificación de la visión de cerca por medio de lentes multifocales, -la colocación de un filtro de la luz azul en caso de sensibilidad a la luz.

El documento FR 2 776 181 describe una lente intraocular que comprende una parte óptica y una parte háptica. La parte háptica comprende dos asas dispuestas simétricamente a uno y otro lado de la parte óptica. Cada una de las asas de la parte háptica comprende incluye más particularmente dos segmentos inferiores unidos a la parte óptica por una zona de conexión y un segmento superior que une los segmentos inferiores entre ellos. Cada uno de los segmentos inferiores presenta dos codos que forman puntos de flexión que están dispuestos entre el segmento superior y cada una de las zonas de conexión de la parte óptica a uno de los segmentos inferiores.

El inconveniente de las lentes de surco conocidas es que tienen una tendencia natural a girar y descentrarse en razón de la estructura anatómica muy irregular del surco ciliar y de la inestabilidad de sus movimientos.

El invento pretende remediar este inconveniente y proporcionar lentes intraoculares de surco cuyas hápticas aseguren un mantenimiento perfecto de la parte óptica cualquiera que sea la estructura anatómica del surco del ojo del paciente en el que se implanta, y que no presenten el riesgo de rotación y de descentramiento de las lentes de surco conocidas.

En este propósito, el invento está constituido por una lente intraocular destinada a ser implantada en el surco ciliar del ojo y que incluye una parte óptica en la periferia de la cual están dispuestas al menos dos asas hápticas en forma de bucles cerrados dispuestas simétricamente a uno y otro lado de la parte óptica, estando cada bucle formado por tres segmentos al menos, un segmento superior arqueado y dos segmentos inferiores que aseguran la unión entre el segmento superior y la parte óptica, siendo dichos segmentos inferiores convergentes en dirección de la parte óptica, caracterizada por que los segmentos de cada bucle están conectados entre sí por puntos de flexión, por que los dos segmentos inferiores se conectan a la parte óptica de la lente por puntos de flexión, y por que la longitud del segmento superior es inferior a la suma de las longitudes de los segmentos inferiores y de su separación al nivel de su conexión a la parte óptica.

Así, las hápticas, bajo las fuerzas de compresión ejercidas por las estructuras del ojo en dirección de la parte óptica, no pueden deformarse más allá del punto de extensión máxima en el que los dos segmentos superiores se encuentran en alineación uno con el otro. Esto proporciona una gran flexibilidad de la parte alta de las hápticas en contacto con el surco ciliar limitando al mismo tiempo la deformación a un diámetro objetivo mínimo, de preferencia comprendido entre 10, 5 mm y 12, 5 mm. La simetría de los bucles hápticos combinada con esta limitación de su capacidad de deformación elimina el riesgo de rotación indeseable de la lente bajo el efecto de las fuerzas que se ejercen sobre ella (contracción de estructuras interiores del ojo, movimientos del ojo, rozamientos ejercidos sobre el ojo) .

El invento es aún destacado por las siguientes características:

- los bucles hápticos están unidos a la periferia de la parte óptica por pedúnculos;

- el segmento superior está formado por al menos dos trozos unidos entre sí por un punto de flexión;

- en condición de compresión máxima de los bucles hápticos el diámetro total de la lente está comprendido entre 10, 5 mm y 12, 5 mm;

- los puntos de flexión entre los segmentos de los bucles hápticos y entre dichos bucles y la parte óptica son realizados por adelgazamiento de la sección de dichos segmentos;

- la lente incluye dos grupos de dos bucles hápticos repartidos simétricamente en la periferia de la parte óptica;

- los pedúnculos incluyen salientes o depresiones o ahuecamientos que desempeñan la función de evitar errores;

- el borde de la cara posterior de la parte óptica incluye salientes o pivotes de separación.

El invento será mejor comprendido con la ayuda de la descripción siguiente de un ejemplo de realización no limitativo en 2 5

referencia a los dibujos adjuntos en los que:

La fig. 1 es un esquema de principio que ilustra la geometría y la cinemática particulares de las hápticas conformes al invento para un modo de realización en el que un bucle háptico está constituido por cuatro segmentos unidos entre sí por puntos de flexión: dos segmentos superiores y dos segmentos inferiores;

La fig. 2 es una vista en planta de la cara posterior de un implante de surco según el invento, en un ejemplo de realización en el que un bucle háptico está constituido por cuatro segmentos unidos entre sí por puntos de flexión: dos segmentos superiores y dos segmentos inferiores;

La fig. 3 es una vista en perspectiva de la cara posterior del implante de surco mostrado en la fig. 2;

La fig. 4 es una vista en perspectiva de la cara anterior del implante de surco mostrado en la fig. 2;

La fig. 5 es una vista en corte según el plano vertical intermedio del implante de surco mostrado en la fig. 2;

La fig. 6 es una vista en perspectiva de la combinación de un implante de surco mostrado en la fig. 2 con un implante de saco capsular;

La fig. 7 es una vista análoga a la fig. 2 de un modo particular de realización en el que la parte superior de los bucles hápticos del implante de surco presenta un contorno dentado o almenado;

La fig. 8 es un esquema de principio que ilustra la geometría y la cinemática particular de las hápticas conforme al invento para un modo de realización en el que un bucle háptico está constituido por tres segmentos unidos entre sí por puntos de flexión: un segmento superior arqueado y dos segmentos inferiores;

La fig. 9 es una vista en planta de la cara posterior de un implante de surco según el invento según la fig. 8.

En las diferentes figuras, los elementos idénticos o funcionalmente análogos están indicados por las mismas referencias.

En las figuras la referencia 1 designa la parte óptica y la referencia 2 la parte háptica.

La fig. 1 ilustra esquemáticamente un bucle háptico conforme al invento en reposo (línea de trazos) y en estado de deformación máxima (línea continua) con representación de las partes de recta que ilustran estas diferentes posiciones. Se ve en ella que el bucle 2 está formado por dos segmentos inferiores 2a, 2b que se conectan en una extremidad por dos puntos de flexión inferiores 3, 4 a la periferia de la parte óptica 1, parcialmente representada en el esquema, y, en la otra extremidad, por dos puntos de flexión superiores 5, 6 a un segmento superior constituido por dos partes 2c1, 2c2 unidas entre sí por un punto de flexión 7. Los puntos de flexión inferiores 3, 4 están separados por una distancia D tal que convergen en dirección de la parte óptica y divergen en dirección del segmento superior 2c1, 2c2 con relación al eje vertical medio A que pasa por el polo de un bucle 2 y por el eje óptico de la lente. La suma de las longitudes de los segmentos inferiores 2a, 2b y de la distancia D es superior a la longitud de segmento superior 2c1, 2c2. Bajo el efecto de fuerzas de compresión que se ejercen sobre el polo del bucle 2, sensiblemente en el punto de flexión 7, en dirección de la parte óptica, el pivotamiento de los segmentos inferiores 2a, 2b produce el descenso de los puntos de flexión superiores 5, 6 y el aplastamiento del segmento 2c1, 2c2. Por construcción, el bucle háptico 2 no puede continuar deformándose más allá de la posición baja representada en la fig. 1.

Así, se obtiene un bucle háptico 2 que puede deformarse elásticamente en dirección de la parte óptica... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Lente intraocular destinada a ser implantada en el surco ciliar del ojo y que incluye una parte óptica (1) en la periferia de la cual están dispuestas al menos dos asas hápticas (2) en forma de bucles cerrados dispuestos simétricamente a uno y otro lado de la parte óptica, estando cada bucle (2) formado por al menos tres segmentos, un segmento superior 5 arqueado (2c) y dos segmentos inferiores (2a, 2b) que aseguran la unión entre el segmento superior (2c) y la parte óptica (1) , siendo dichos segmentos inferiores convergentes en dirección de la parte óptica, caracterizada por que los segmentos de cada bucle (2) están conectados entre sí por puntos de flexión (5, 6) , por que los dos segmentos inferiores (2a, 2b) se conectan a la parte óptica (1) de la lente por puntos de flexión (3, 4) , y por que la longitud del segmento superior (2c) es inferior a la suma de las longitudes de los segmentos inferiores (2a, 2b) y de su separación (D) al nivel de su conexión a la parte óptica.

2. Lente intraocular según la reivindicación 1, caracterizada por que el segmento superior (2a) está formado por al menos dos tramos (2c1, 2c2) unidos entre sí por un punto de flexión (7) .

3. Lente intraocular según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por que en condición de compresión máxima de los bucles hápticos su diámetro total está comprendido entre 10, 5 mm y 12, 5 mm.

4. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada por que los puntos de flexión (5, 6) entre los segmentos (2a, 2b, 2c) de los bucles hápticos (2) y (3, 4) entre dichos bucles y la parte óptica (1) están realizados por adelgazamiento de la sección de dichos segmentos.

5. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada por que incluye dos grupos de dos bucles hápticos (2) simétricamente repartidos en la periferia de la parte óptica (1) .

6. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por que los bucles hápticos (2) están repartidos a la periferia de la parte óptica (1) por pedúnculos (8) .

7. Lente intraocular según la reivindicación 6, caracterizada por que los pedúnculos incluyen salientes (8a) o depresiones (8b) que desempeñan la función de evitar errores.

8. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por que el borde de la cara 25 posterior de la parte óptica (1) incluye salientes o protuberancias de separación (9) .

9. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizada por que el borde de la cara posterior de la parte óptica (1) incluye vaciados (10) sensiblemente centrados sobre los diámetros que pasan por los polos de los bucles hápticos (2) .

10. Lente intraocular según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, caracterizada por que la parte superior de los 30 bucles hápticos (2) presente un contorno dentado.

 

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