Conjunto de aspirador.

Conjunto estructurado (10) para aspirar fluido de una cavidad nasal,

comprendiendo dicho conjunto (10): unacarcasa (12) que incluye un interior por lo menos parcialmente hueco, una cubierta (22) estructurada para definir porlo menos parcialmente una cámara de recepción (26) en un interior de la misma cuando dicha cubierta (22) estáconectada a dicha carcasa (12), una fuente de presión negativa (18) dispuesta en el interior de dicha carcasa y encomunicación fluídica con dicha cámara de recepción (26) y un conjunto de entrada (28) dispuesto en relación decomunicación con dicha cámara de recepción (26) y estructurado para dirigir fluido aspirado dentro de dicha cámarade recepción, comprendiendo el conjunto (10) un recipiente de recogida (34, 34') dispuesto de manera amovible enel interior de dicha cámara de recepción (26) y dispuesto para recoger el fluido aspirado en su interior, caracterizadoporque dicho recipiente de recogida (34, 34`) comprende por lo menos uno o una pluralidad de canales (52)formados en su superficie exterior que permite que una parte gaseosa de fluido aspirado que entra en dicha cámarade recepción (26) sea dirigida fuera del interior de dicha cámara de recepción (26) a través de los canales (52),mientras se limita el paso de una parte más pesada o parte de mucosidad del fluido aspirado.

Conjunto de aspirador.

Antecedentes La presente invención se refiere a un conjunto de aspiración, sostenido con la mano, estructurado para aspirar fluido de la cavidad nasal de individuos específicamente incluyendo, pero no limitados a ellos, niños pequeños y niños. Una fuente de presión negativa está alimentada por batería y una cámara de recepción está estructurada de forma cooperativa para alojar un recipiente de recogida que se puede extraer. Una parte previamente determinada del fluido aspirado, tal como mucosidad, se recoge en el recipiente y se elimina colectivamente en el interior del mismo después de que se haya completado el procedimiento de aspiración.

Un resfriado ordinario, así como infecciones respiratorias más serias, pueden resultar en el bloqueo del paso o cavidad nasal debido a la acumulación de mucosidad en su interior. En el caso de individuos adultos la mucosidad recogida frecuentemente puede ser extraída o por lo menos parcialmente mediante expulsión forzada cuando el individuo se suena la nariz. Sin embargo en el caso de niños pequeños o bebés la expulsión auto inducida de la mucosidad sonándose la nariz típicamente no se ha aprendido. Por consiguiente, en muchos casos el fluido, y en particular la mucosidad, que se crea en la cavidad o el paso nasal, deben ser extraídos por otros medios. La extracción de la mucosidad es también importante para la salud general del individuo por lo menos hasta el punto de evitar o minimizar el drenaje de la mucosidad que ha retrocedido al interior del cuello, pulmones. Además, la recogida excesiva de ciertos fluidos en el paso o cavidades nasales incrementa de forma significativa la posibilidad de infección.

En los casos que implican a los bebés y los niños pequeños así como a los individuos adultos no capaces de la auto expulsión de mucosidad y otras recogidas a partir de la cavidad nasal, se aplica comúnmente un procedimiento de aspiración. De forma convencional los procedimientos de aspiración conocidos frecuentemente se logran mediante la utilización de un dispositivo manipulado con la mano tal como un bulbo de "compresión" de material elástico o flexible conectado o asociado de otro modo directamente a una estructura de boquilla o bien otro aplicador apropiado estructurado para ser recibido en el interior del paso nasal de un individuo. Con el interior del bulbo de compresión dispuesto en comunicación fluídica con la boquilla, se dispone para que entre por lo menos parcialmente en la cavidad o paso nasal de modo que se coloque en relación de comunicación con la mucosidad o bien otro fluido recogido en su interior. En virtud de la naturaleza elástica o flexible del material a partir del cual está formado el bulbo de compresión, puede ser comprimido manualmente por la aplicación de una fuerza de compresión sobre el mismo y liberado a continuación. Una manipulación de este tipo resulta en un vacío por lo menos parcial o una presión negativa que está en los fluidos recogidos en el interior de la cavidad nasal.

Mientras los procedimientos de este tipo y los aparatos que lo acompañan han sido conocidos durante muchos años, se reconoce comúnmente que problemas y desventajas están asociados con la aplicación de los mismos. Más específicamente, puesto que la presión negativa generada por el bulbo de compresión es frecuentemente insuficiente, la mucosidad y otros fluidos no son extraídos eficazmente del paso nasal. También, debido a la insuficiencia de la presión negativa desarrollada, frecuentemente se requiere que la parte de la boquilla del bulbo de compresión sea insertada repetidamente. Una aplicación repetitiva de este tipo frecuentemente resulta en un " empaquetado" o forzado físico de la mucosidad recogida más lejos dentro de la cavidad o paso nasal.

Por consiguiente, debido a la ineficacia y la ineficiencia global de los procedimientos y las técnicas conocidos, como se ha descrito gradualmente antes en ese documento, existe la necesidad en esta área de un conjunto de aspirador más eficaz y eficiente. Un conjunto propuesto y mejorado de este tipo debe estar estructurado para facilitar la habilidad de los padres, cuidadores o bien otros individuos de extraer rápida y eficazmente el fluido recogido desde el paso nasal a fin de permitir una respiración apropiada por el individuo aquejado. En un intento de superar los problemas establecidos antes, han sido concebidos dispositivos mecánicos los cuales intentan superar las desventajas y los problemas de la estructura de bulbo de compresión accionable manualmente. Sin embargo, mientras los intentos anteriores de este tipo pueden haber sido considerados por lo menos mínimamente funcionales, muchos dispositivos conocidos todavía no extraen rápida y eficazmente el fluido recogido de la cavidad nasal bloqueada de una manera eficaz.

Por lo tanto, todavía existe la necesidad en esta área de un conjunto de aspirador el cual sea capaz de ser utilizado en bebés, niños pequeños así como en individuos adultos. Los conjuntos propuestos de este tipo deben ser capaces de ser utilizados sin que se necesite la incomodidad del individuo que está siendo aspirado. Adicionalmente, un conjunto de aspirador mejorado y propuesto debe ser capaz de ser sostenido con la mano, por lo menos parcialmente autónomo y dimensionado y estructurado para asegurar un funcionamiento apropiado y una aspiración eficaz del individuo.

El propósito de la presente mención también consiste en mejorar el conjunto de aspiración estructurado pensado para aspirar fluido de la cavidad nasal de individuos.

Sumario de la invención Esta invención como se define mediante la reivindicaciones se dirige a un conjunto de aspiración dimensionado y configurado para ser sostenido con la mano y operativo mediante una única mano de un usuario y funcional para aspirar la cavidad nasal de un individuo que incluye, pero no está limitado a bebés y niños pequeños. El conjunto es autónomo por lo menos hasta el punto de que incluye una bomba de vacío accionada por batería o bien otra fuente de presión negativa dispuesta en el interior de una carcasa. Una cubierta está unida de forma que se puede extraer a la carcasa y define por lo menos parcialmente una cámara de recepción en el interior de la cual se recibe el fluido aspirado de la cavidad nasal. Además, un recipiente de recogida está dispuesto de forma que se puede extraer en el interior de la cámara de recepción en relación de recepción con una parte previamente determinada del fluido aspirado, el cual está definido por lo menos parcialmente por la mucosidad material más pesada y otras sustancias. Con el objetivo de claridad, el término "fluido aspirado" en este documento significa que incluye una fase gaseosa más ligera tal como, pero no necesariamente limitado a ello, aire el cual es extraído de la cavidad nasal durante el procedimiento de aspiración. Además, "fluido aspirado" también significa que incluye una fase de material "más pesado", genéricamente descrito en este documento como mucosidad. Por consiguiente, la mucosidad aspirada es referida apropiadamente en este documento como una "parte previamente determinada" del fluido aspirado como se describe con mayor detalle más adelante en este documento.

El conjunto de aspirador adicionalmente incluye un conjunto de entrada conectado o formado como parte de la cubierta que se puede extraer. El conjunto de entrada está estructurado para facilitar adicionalmente la dirección del flujo de la parte previamente determinada más pesada del fluido aspirado dentro del recipiente de recogida. Después de ello, el recipiente y la parte de mucosidad recogida del fluido aspirado se eliminan colectivamente después de que se haya completado el procedimiento de aspiración. Por consiguiente, la contaminación y la posible reducción del riesgo para la salud se consiguen permitiendo la eliminación y la sustitución del recipiente de recogida así como su limpieza, después de la utilización.

Como se explicará con mayor detalle más adelante en este documento, la fuente de presión negativa y su suministro de energía en la forma de un paquete de batería están alojados dentro de un interior hueco de la carcasa y están respectivamente configurados y dimensionados para facilitar la carcasa sea sostenida y accionada mediante una única mano de un usuario u operario. Como tal, el vacío o la presión negativa creada por la fuente de presión negativa comunica con la cámara de recepción y con el conjunto de entrada anteriormente mencionado. En el momento de la creación de una presión negativa suficiente, la aplicación directa del conjunto de entrada dentro de una parte apropiada de la cavidad nasal, servirá para extraer el fluido aspirado atrapado o recogido. Como se ha establecido... [Seguir leyendo]

1. Conjunto estructurado (10) para aspirar fluido de una cavidad nasal, comprendiendo dicho conjunto (10) : una carcasa (12) que incluye un interior por lo menos parcialmente hueco, una cubierta (22) estructurada para definir por 5 lo menos parcialmente una cámara de recepción (26) en un interior de la misma cuando dicha cubierta (22) está conectada a dicha carcasa (12) , una fuente de presión negativa (18) dispuesta en el interior de dicha carcasa y en comunicación fluídica con dicha cámara de recepción (26) y un conjunto de entrada (28) dispuesto en relación de comunicación con dicha cámara de recepción (26) y estructurado para dirigir fluido aspirado dentro de dicha cámara de recepción, comprendiendo el conjunto (10) un recipiente de recogida (34, 34’) dispuesto de manera amovible en el interior de dicha cámara de recepción (26) y dispuesto para recoger el fluido aspirado en su interior, caracterizado porque dicho recipiente de recogida (34, 34‘) comprende por lo menos uno o una pluralidad de canales (52) formados en su superficie exterior que permite que una parte gaseosa de fluido aspirado que entra en dicha cámara de recepción (26) sea dirigida fuera del interior de dicha cámara de recepción (26) a través de los canales (52) , mientras se limita el paso de una parte más pesada o parte de mucosidad del fluido aspirado.

2. Conjunto (10) según la reivindicación 1, caracterizado porque el conjunto también comprende juntas y/o válvulas y un conjunto de aireación (62) , de modo que la parte gaseosa del fluido aspirado después de pasar a través de los canales (52) continúa para pasar a través de las juntas y/o las válvulas y salir a través del conjunto de aireación.

3. Conjunto (10) según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que dichos canales (52) comprenden unos rebajes alargados que tienen unos extremos abiertos de forma opuesta (53, 55) .

4. Conjunto (10) según la reivindicación 3, en el que por lo menos un primero de dichos extremos abiertos (53) está dispuesto en relación de comunicación con el fluido aspirado recibido en el interior de dicha cámara de recepción (26) , estando dicho primer extremo abierto (53) adicionalmente dispuesto y estructurado para restringir el paso de la parte más pesada de fluido aspirado para que pase a través del mismo.

5. Conjunto (10) según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizado porque comprende un conjunto de distribución (80) conectado por lo menos parcialmente a dicha carcasa (12) y está estructurado para suministrar por 30 lo menos un líquido a la cavidad nasal.

6. Conjunto (10) según la reivindicación 5, en el que dicho conjunto de distribución (80) comprende un receptáculo (82) y un conjunto de salida (84) , estando dicho receptáculo (82) dispuesto en comunicación fluídica con dicho conjunto de salida (84) . 35

7. Conjunto (10) según la reivindicación 6, en el que dicho receptáculo (82) también puede ser extraído para ser sustituido por otro.

8. Conjunto (10) según la reivindicación 7, en el que dicho receptáculo (82) y dicho conjunto de salida (84) están 40 dispuestos en dicha comunicación fluídica uno con el otro a través de por lo menos un conjunto de conector (90) .

9. Conjunto (10) según la reivindicación 6, que comprende asimismo una boquilla (42’) conectada a dicho conjunto de salida (84) , estando dicha boquilla (42’) estructurada y dispuesta para dirigir dicho por lo menos un líquido desde dicho conjunto de salida (84) hacia la cavidad nasal.

10. Conjunto (10) según la reivindicación 6, en el que dicho conjunto de salida (84) está funcionalmente dispuesto en una relación sustancialmente adyacente a dicho conjunto de entrada (28) .

11. Conjunto (10) según la reivindicación 9 en el que dicha boquilla (42’) se puede disponer en una relación

sustancialmente circundante con respecto a por lo menos una parte de dicho conjunto de entrada (28) y dicho conjunto de salida (84) .

12. Conjunto (10) según la reivindicación 11, en el que dicha boquilla (42’) está dimensionada y configurada para entrar dentro de la cavidad nasal. 55

13. Conjunto (10) según la reivindicación 12, en el que dicho conjunto de distribución (80) está estructurado para suministrar selectivamente dicho líquido a la cavidad nasal.

14. Conjunto (10) según la reivindicación 13, en el que dicho conjunto de distribución (80) comprende asimismo un

conjunto de accionamiento (88) estructurado para controlar por lo menos parcialmente un flujo de dicho líquido hacia la cavidad nasal.

15. Conjunto (10) según la reivindicación 14, en el que dicho conjunto de accionamiento (88) está acoplado por lo menos parcialmente a dicho conjunto de conector (90) . 65