Capnografia inalámbrica.

Un dispositivo de control de respiración se compone de:

Una unidad de interfaz de paciente adaptada para colocarse sobre la cabeza del paciente,

que se componede una cánula para recoger una muestra de aire exhalado por el paciente yUna unidad de plataforma que se compone de lo siguiente:

Uno o más sensores de dióxido de carbono (CO2) para registrar los niveles de CO2 en la muestraUna bomba para transferir la muestra desde la cánula hasta uno o más sensores de CO2 yUna unidad de comunicación configurada para transmitir de forma inalámbrica los datos correspondientes alos niveles de CO2 hasta una unidad de análisis remota caracterizada porque esa unidad de plataformaestá configurada para sujetarse a la cama o silla del paciente y conectada físicamente a la unidad deinterfaz de dicho paciente.

Capnografia inalámbrica

ANTECEDENTES

Sistemas de control médico que se utilizan de forma rutinaria en varios centros de salud, para seguir y controlar varios parámetros relacionados con pacientes que, por lo general y de forma arbitraria, pueden dividirse en dos unidades funcionales principales: una unidad de interfaz de paciente y una unidad de control. Ambas están interconectadas para que el sistema médico funcione y para suministrar las medidas de los parámetros médicos registrados/medidos/controlados. La conexión entre las unidades del sistema de control suelen requerir el uso de varios cables y/o tubos que conectan físicamente las unidades. No obstante, el uso de cables y/o tubos puede tener varios inconvenientes. Algunos de ellos son, por ejemplo: 1. Las conexiones físicas (mediante cables o tubos) entre el paciente y los sistemas de control médico que controlan el estado del paciente pueden interferir con la comodidad del paciente. 2. En cuidados intensivos suele moverse al paciente y el movimiento causa extravíos, rollos o desconexión del paciente del sistema de control. 3. Los profesionales sanitarios requieren la capacidad de acceder al paciente desde cualquier dirección, por lo que las conexiones físicas (como tubos, conexiones tubulares, cables y similares) pueden interferir con la accesibilidad del profesional sanitario hacia el paciente. 4. Los pacientes en cuidados intensivos suelen ser desplazados a distintas ubicaciones con motivo de pruebas y procesos, como por ejemplo, rayos x, cirugías y similares. La conexión y desconexión de los pacientes del sistema de control de cabecera a sistemas de control portátiles puede provocar errores, por lo que se requiere similitud entre los controles de la cabecera y portátiles para minimizar esos errores. Durante el desplazamiento y la urgencia, los cables y los tubos pueden enrollarse, salirse, extraviarse, romperse, etc. Además, esos cables y tubos pueden afectar (provocar tropezones durante el desplazamiento) . 6. Ha de tenerse en consideración la movilidad del paciente a la hora de gestionar el dolor (en contraposición a los cuidados intensivos) . Puede que el paciente quiera dejar su cama a menudo, tarea que pueden impedir los cables y tubos que conectan al paciente a los sistemas de control. 7. Por lo general, un interfaz de paciente con varios sistemas de control separados que no pueden mantenerse en la misma posición que la del paciente. Esto puede dar lugar a la creación de una maraña de cables/tubos/líneas en distintas direcciones. 8. En muchos casos, puede que una posición óptima del sistema de control (con vistas a la facilidad de manejo por parte del profesional sanitario) no sea apropiada con respecto a la conexión mediante cables/tubos del paciente. Existe, por tanto, una necesidad de sistemas de control médico y conexiones funcionales mejoradas de esos sistemas para el paciente.

La invención queda definida en las reivindicaciones independientes 1 y 11, que se dividen en lo relativo al documento WO 2007/140978 A.

Las siguientes realizaciones y aspectos se describen e ilustran junto con los sistemas, herramientas y métodos que pretenden ser ejemplares e ilustrativas, sin limitar el alcance. En varias realizaciones, uno o más de los problemas mencionados han sido reducidos o eliminados, mientras que otras realizaciones van dirigidas a otras ventajas o mejoras.

Según algunas realizaciones, se provee un sistema de control médico que incluye más de una unidad funcional separable, donde la conexión entre alguna de las unidades funcionales se realiza sin cables y/o sin tubos. El sistema de control médico puede ser totalmente libre de cables y/o tubos si una de las unidades funcionales separables están conectadas físicamente. El sistema de control médico puede no tener cables y/o tubos en parte si alguna de las unidades funcionales separables no están conectadas físicamente. El sistema de control médico puede incluir varias unidades funcionales separables tales como una unidad de interfaz de paciente, adaptada para muestrear/detectar/medir/reunir parámetros fisiológicos relacionados con un paciente. El interfaz de paciente está conectado funcionalmente a una unidad de plataforma adaptada para recibir datos desde la interfaz de paciente y, de forma opcional, desde interfaces/dispositivos de pacientes adicionales y transmitir parte o toda la información, preferiblemente por vía inalámbrica a una unidad remota de análisis principal (estación) . La unidad remota de análisis principal está adaptada para recibir la información, procesar/analizar la información y presentar la información analizada/sin tratar en un panel de visualización. La unidad de análisis principal puede adaptarse además para transmitir esa información a una ubicación remota, como por ejemplo, un puesto de enfermería.

Según algunas realizaciones ejemplares, el sistema de control inalámbrico puede incluir un dispositivo inalámbrico de capnografía. El interfaz del paciente puede incluir un muestreador de aire, adaptado a una muestra de aire exhalada del paciente, por ejemplo, mediante el uso de una cánula. La unidad de plataforma puede recibir la muestra de aire exhalado y detectar los niveles de CO2 de la muestra. La información puede transferirse de forma inalámbrica a la unidad de análisis principal que puede analizar los datos y mostrarlos como, por ejemplo, concentración de CO2 en aire exhalado (de forma opcional, con datos adicionales obtenidos de las medidas, como por ejemplo, la onda de CO2, cambios en los niveles de CO2 en aire exhalado a través del tiempo, etc.) La unidad de análisis principal puede incluir además un interfaz de paciente que permita al usuario (el profesional sanitario) determinar los parámetros operativos y otros parámetros relacionados del sistema inalámbrico de capnografía.

Según algunas realizaciones, se provee por tanto un sistema de control médico que incluye unidades funcionales separables, como por ejemplo un interfaz de paciente adaptado para hacer un muestreo un parámetro fisiológico de un paciente; una unidad de plataforma, adaptada para recibir muestras de ese interfaz de paciente y detectar un parámetro relacionado con la salud dentro de esa muestra, y unidades de análisis principales, adaptadas para recibir información de forma inalámbrica desde la mencionada unidad de plataforma, analizar esa información y mostrar los parámetros relacionados con esa información, donde la conexión física entre al menos dos de las unidades funcionales es inalámbrica o y/o sin tubos. El parámetro fisiológico del paciente muestreado por el interfaz del paciente puede incluir, por ejemplo, aire exhalado. El parámetro relacionado con la salud detectado por la unidad de plataforma puede incluir un nivel de CO2.

Según otras realizaciones, se provee un sistema de control médico que incluye más de una unidad funcional separable, como un interfaz de paciente, adaptado para detectar un parámetro fisiológico del paciente; una unidad de plataforma, adaptada para recibir información del mencionado interfaz de paciente y detectar un parámetro relacionado con la salud dentro de esa muestra; y una unidad de análisis principal, adaptada para recibir información de forma inalámbrica de la mencionada unidad de plataforma, analizarla y mostrar los parámetros relacionados con esa información, donde la conexión entre al menos dos de las unidades funcionales se realiza sin cables y/o sin tubos. El parámetro fisiológico del paciente detectado por el interfaz del paciente puede incluir, por ejemplo, la presión sanguínea, la frecuencia cardíaca, los niveles de saturación de oxígeno en sangre, la actividad cerebral, la actividad eléctrica cardíaca, la temperatura, los parámetros relacionados con los pulmones, la frecuencia respiratoria, así como otros o la combinación entre ellos.

Según otras realizaciones, se provee un método para utilizar un dispositivo de control médico, donde el dispositivo funciona al menos parcialmente por vías inalámbricas y/o sin tubos.

Según algunas realizaciones ejemplares, se provee un sistema de capnografía sin cables y/o tubos que puede utilizarse para controlar los niveles de CO2 en el aire exhalado sin el uso de fluidos para entubado y otros métodos para conectar entre el interfaz del paciente, lo que incluye una unidad de muestreo y una unidad principal remota.

Según otras realizaciones, se provee un sistema de análisis de fluidos que incluye un interfaz de paciente sin cables ni tubos y que cuenta con un sensor adaptado para detectar los fluidos de un paciente; el interfaz del paciente incluye además: un conversor de datos adaptado para convertir los datos obtenidos por el sensor en datos digitales, un transmisor, adaptado para transmitir... [Seguir leyendo]

1. Un dispositivo de control de respiración se compone de:

Una unidad de interfaz de paciente adaptada para colocarse sobre la cabeza del paciente, que se compone de una cánula para recoger una muestra de aire exhalado por el paciente y Una unidad de plataforma que se compone de lo siguiente: Uno o más sensores de dióxido de carbono (CO2) para registrar los niveles de CO2 en la muestra Una bomba para transferir la muestra desde la cánula hasta uno o más sensores de CO2 y Una unidad de comunicación configurada para transmitir de forma inalámbrica los datos correspondientes a los niveles de CO2 hasta una unidad de análisis remota caracterizada porque esa unidad de plataforma está configurada para sujetarse a la cama o silla del paciente y conectada físicamente a la unidad de interfaz de dicho paciente.

2. El dispositivo según la reivindicación 2, donde la unidad de plataforma se compone también de un centro de control, una o más fuentes de alimentación, uno o más adaptadores, uno o más sensores adicionales, o cualquier combinación de ellos.

3. El dispositivo según la reivindicación 2, donde uno o más sensores adicionales constan de un sensor de temperatura, un sensor de saturación de oxígeno en sangre, un sensor de presión sanguínea, un sensor de frecuencia cardíaca, un sensor de frecuencia respiratoria, un sensor de actividad eléctrica cardíaca, un sensor de actividad cerebral, o cualquier combinación de ellos.

4. El dispositivo según la reivindicación 2, donde esos adaptadores se componen de adaptadores para la conexión a un muestreador, suministro de O2, una fuente de alimentación, o cualquier combinación de ellos.

5. El dispositivo según la reivindicación 4, donde esa unidad de plataforma se configura para regular el suministro de O2.

6. El dispositivo según la reivindicación 5, donde esa unidad de plataforma se configura para regular el suministro de O2 basándose en una señal indicativa de la inhalación y/o exhalación recibida desde ese u otros sensores de CO2, de tal modo que el suministro de O2 se detenga o reduzca durante la exhalación del paciente.

7. El dispositivo según la reivindicación 1, donde la unidad de plataforma es portátil.

8. El dispositivo según la reivindicación 1, donde la unidad de comunicación se configura para recibir de forma inalámbrica la información y/o los datos desde la unidad de análisis.

9. El dispositivo según la reivindicación 1, donde los datos correspondientes a los niveles de CO2 constan de concentración, una onda de CO2, un cambio en la concentración de CO2 a través del tiempo, espiratorio final (Et CO2) o cualquier combinación de ellos.

10. El dispositivo según la reivindicación 1, donde uno o más sensores de CO2 constan de un sensor de CO2 de infrarrojos, un sensor de CO2 de tipo semiconductor, un sensor de CO2 nanotecnológico o cualquier combinación de ellos.

11. Un sistema de control de respiración consta de:

Una unidad de interfaz de paciente, adaptada para colocarse sobre la cabeza del paciente, y consta de una cánula para recoger una muestra de aire exhalado por el paciente; Una unidad de plataforma que consta de: Uno o más sensores de CO2 para registrar los niveles de CO2 en la muestra Una bomba para transferir la muestra desde la cánula a uno o más sensores de CO2 y Una unidad de comunicación configurada para transmitir de forma inalámbrica datos correspondientes a los niveles de CO2 y Una unidad de análisis remota configurada para recibir de forma inalámbrica desde la unidad de plataforma los datos correspondientes a los niveles de CO2 y para procesar y/o mostrar esos datos o información relacionados con esos datos caracterizada porque esa unidad de plataforma está configurada para sujetarse a la cama o silla del paciente y conectada físicamente a la unidad de interfaz de dicho paciente.

12. El sistema según la reivindicación 11, donde la unidad de plataforma consta además de un centro de control, una o más fuentes de alimentación, uno o más adaptadores, uno o más sensores adicionales, o cualquier combinación de ellos.

13. El sistema según la reclamación 12, donde uno o más sensores adicionales constan de un sensor de temperatura, un sensor de saturación de oxígeno en sangre, un sensor de presión sanguínea, un sensor de

frecuencia cardíaca, un sensor de frecuencia respiratoria, un sensor de actividad eléctrica cardíaca, un sensor de actividad cerebral, o cualquier combinación de ellos.

14. El sistema según la reivindicación 13, donde esos adaptadores constan de adaptadores para la conexión con un muestreador, suministro de O2, una fuente de alimentación o una combinación de ellos.

15. El sistema según la reivindicación 14, donde esa unidad de plataforma se configura para regular el suministro de O2.

16. El sistema según la reivindicación 15, donde esa unidad de plataforma se configura para regular el suministro de O2 basándose en la señal indicativa de inhalación y/o exhalación recibida desde ese o esos sensores de CO2, de tal modo que el suministro de O2 se detenga o reduzca durante la exhalación del paciente.

17. El sistema según la reivindicación 11, donde la unidad de plataforma es portátil.

18. El sistema según la reivindicación 11, donde la unidad de comunicación se configura para recibir de forma inalámbrica la información y/o los datos desde la unidad de análisis.

19. El sistema según la reivindicación 11, donde los datos correspondientes a los niveles de CO2 constan de concentración de CO2, onda de CO2, un cambio en la concentración de CO2 en el tiempo, espiratorio final (Et CO2) o cualquier combinación de ellos.

20. El sistema según la reivindicación 11, donde uno o más sensores de CO2 constan de un sensor de CO2 de infrarrojos, un sensor de CO2 de tipo semiconductor, un sensor de CO2 nanotecnológico o cualquier combinación de ellos.

21. El sistema según la reivindicación 11, donde la unidad de análisis remota consta de una subunidad de procesador, un interfaz de usuario, un visualizador, una subunidad de comunicación o cualquier comunicación de ellos.