Aplicadores para una cánula nasal.

Aplicador para una cánula nasal con:

un cuerpo (11), que rodea una cavidad (22);

una primera conexión de tubo flexible (20) y una segunda conexión de tubo flexible (21) para la alimentación deun gas respirable en la cavidad (22), estando conformada la primera y segunda conexión de tubo flexible con elcuerpo (11);

una primera espiga (18) y una segunda espiga (19) para la aplicación del gas respirable en los orificios nasalesde una persona, estando conformadas las espigas primera y segunda (18, 19) con el cuerpo (11);

una válvula (15, 16, 17) en una pared del cuerpo (11),

caracterizado porque

la válvula está estructurada de manera que puede fluir gas respirable desde fuera por la válvula (15, 16, 17, 38,42) hacia la cavidad (22) y posteriormente hacia las espigas (18, 19), y porque por otro lado se impide un flujode gas notable desde la cavidad (22) a través de la válvula (15, 16, 17, 38, 42) hacia fuera.

Aplicadores para una cánula nasal

El campo de la invención son aplicadores para cánulas nasales del tipo mencionado en el preámbulo de la reivindicación 1. Tales aplicadores se conocen por el documento US 2005/0028823 A1.

En la terapia CPAP (Continous Positive Airway Pressure-Therapie, terapia con presión positiva continua en las vías respiratorias) se alimenta a un paciente una sobrepresión constante en comparación con la presión de aire ambiente por medio de una máscara nasal. Con la elección correcta de la sobrepresión garantiza ésta que las vías aéreas superiores permanezcan completamente abiertas durante toda la noche y por consiguiente no se produzcan trastornos respiratorios obstructivos. Se habla también de férula neumática de las vías respiratorias. La sobrepresión necesaria depende entre otras cosas de la fase de sueño y de la posición del cuerpo al final del sueño. Para limitar la sobrepresión considerada como desagradable a la medida necesaria, el documento WO 02/083221 A2 da a conocer un aparato de terapia (AutoCPAP) , que ajusta automáticamente la sobrepresión y con ello la adapta a la fase de sueño y la posición del cuerpo.

Para facilitar la respiración se desarrollaron además aparatos BiPAP y aparatos de múltiples niveles. Estos aparatos tiene la propiedad de ayudar al paciente a respirar debido a que durante la espiración disminuye la sobrepresión y durante la inspiración se eleva de nuevo la sobrepresión. Estos aparatos funcionan por tanto con al menos dos niveles de presión. Tales aparatos se conocen por ejemplo por el documento DE 691 32 030 T2 y el documento WO 02/26283 A2.

Además se conocen por el estado de la técnica cánulas de oxígeno para el tratamiento con oxígeno. Con la cánula de oxígeno se aplica al paciente aire con una presión parcial de oxígeno elevada (> 21 kPa) u oxígeno puro en la nariz. Un tratamiento con oxígeno se realiza por ejemplo en caso de hipoxemia aguda o crónica como consecuencia de trastorno respiratorio o cardiovascular (infarto de miocardio, choque) o determinadas intoxicaciones, por ejemplo por monóxido de carbono, dióxido de carbono, gas de alumbrado o humo.

Por el documento WO 02/062413 A2 se conoce el uso de cánulas de oxígeno en un aparato anti-ronquido. Las cánulas de oxígeno se designan en este contexto como cánulas nasales. Por el documento WO 02/062413 A2 se conocen además cánulas nasales con bombas inyectoras integradas, tales como están representadas en las figuras 4 y 5 del documento WO 02/062413 A2.

El documento US 2003/0079749 A1 y el documento WO 2006/072231 A2 describen cánulas nasales, en cuyas piezas nasales están redondeados bordes, en los que roza pasando el aire. Así se evitan en gran parte ruidos y ruidos de silbido.

El documento FR 2 827 778 da a conocer un dispositivo que se designa como parte monolítica y se asemeja a la parte nasal de una cánula nasal. El dispositivo sirve para favorecer la respiración de un paciente sin o con respiración espontanea insuficiente a través de los orificios nasales. Las dimensiones están adaptadas a niños prematuros. Los elementos distales en forma tubo sobresalen en los orificios nasales. Los discos de espuma alrededor de los elementos en forma de tubo sirven como tope flexible. En otras formas de realización, los elementos en forma de tubo se introducen en dos manguitos en forma de domo que están unidos en el lado opuesto a la nariz de los manguitos por medio de un puente. Dos conducciones se suministran de manera paralela con un gas respirable. Un tubo flexible capilar sirve como sonda de presión. Al inicio de una fase de inspiración recibe un dispositivo de suministro a través del tubo flexible capilar una caída de presión y puede alimentar al paciente un chorro continuo o en forma de impulsos de gas respirable. Tras una fase de inspiración se destina el dispositivo de suministro mediante la presión transferida a través del tubo flexible capilar a ajustar la alimentación de gas. Así puede espirar libremente el paciente.

El documento US 2005/0028823 A1 da a conocer un aplicador para la respiración nasal. El aplicador tiene un cuerpo hueco con dos orificios nasales y dos orificios de inspiración. En cada orificio de inspiración se encuentra un conector de tubo flexible que está conectado a través de un sistema de tubo flexible con un suministro de gas, por ejemplo un tanque de oxígeno. En una segunda forma de realización presenta el cuerpo hueco uno o dos orificios de espiración y uno o varios módulos de válvula. Cada módulo de válvula puede presentar dos membranas de válvula de inspiración de una vía y dos membranas de válvula de espiración de una vía. Las membranas de válvula de inspiración pueden estar dispuestas en el cuerpo entre una de los orificios nasales y uno de los orificios de espiración o dentro de los orificios de inspiración. Las membranas de válvula de espiración pueden colocarse dentro de los orificios de espiración.

El objetivo de la invención es indicar aplicadores para cánulas nasales que aumentan el confort respiratorio del paciente.

Este objetivo se soluciona mediante la enseñanza de la reivindicación independiente.

Ciertas formas de realización preferentes de la invención son objeto de las reivindicaciones dependientes.

Es sorprendentemente ventajoso en una válvula en una pared del cuerpo del aplicador, en el que la válvula deja fluir gas únicamente desde el entorno hacia el cuerpo del aplicador, que en caso de un defecto del compresor conectado no existe para el usuario ningún riesgo de asfixia.

Mediante una pieza sobrepuesta, que está encajada en la espiga, puede adaptarse la forma externa de las espigas de manera sorprendentemente sencilla a la forma interna de los orificios nasales de un paciente. Por consiguiente, la pieza sobrepuesta pequeña, conformada de manera relativamente sencilla presenta únicamente una forma específica de paciente, sin embargo no la cánula nasal grande, conformada de manera relativamente complicada. Por consiguiente se consiguen para las cánulas nasales mayores números de piezas, lo que reduce los costes.

Un puente entre los dos conos de obturación de la pieza sobrepuesta en su lado dirigido al cuerpo (11) impide que se desvíe un cono de obturación individual. Además se impide de manera sorprendentemente sencilla una torsión de los conos de obturación en las espigas. Finalmente impide el puente también una extracción involuntaria de la pieza sobrepuesta de las espigas.

Los bordes de obturación en forma de corona en el lado opuesto al cuerpo del aplicador de los conos de obturación establecen una unión hermética, agradable con la pared interna del correspondiente orificio nasal.

Puesto que los conos de obturación entre una parte interna y un cono externo están parcialmente huecos, de modo que puede fluir gas entre la parte interna (31, 32) y el correspondiente cono externo (33, 34) de manera paralela a la parte interna (31, 32) , se mantiene baja la resistencia del aire adicional en el orificio nasal mediante el aplicador.

Es ventajoso en las salidas cargadas de membrana en el extremo en el lado del cuerpo de los conos externos, que el usuario no inspira de nuevo el aire espirado, consumido. Además puede ajustarse mediante la elección de la resistencia de las membranas en forma de arandela la sobrepresión generada mediante el aplicador, lo que simplifica el control del compresor conectado.

La protuberancia en el extremo en el lado nasal de las espigas impide de manera ventajosa una extracción involuntaria de la pieza sobrepuesta.

El diafragma permite un montaje sencillo de la membrana flexible.

A continuación se explica en más detalle una forma de realización preferente de la invención con referencia a los dibujos adjuntos. A este respecto muestran:

la figura 1 una vista delantera de un aplicador de acuerdo con la invención;

la figura 2 una vista en planta sobre un aplicador de acuerdo con la invención;

la figura 3 una vista trasera de un aplicador de acuerdo con la invención;

la figura 4 una vista inferior de un aplicador de acuerdo con la invención;

la figura 5 la vista delantera de la figura 1 sin pieza sobrepuesta ni diafragma;

la figura 6 la vista inferior de la figura 4 sin pieza sobrepuesta ni diafragma; y

la figura 7 la vista inferior de la figura 6 sin membranas.

La figura 1 muestra una vista delantera del aplicador 1 de acuerdo con la invención. El aplicador 1 está constituido principalmente por un cuerpo 11, que está conectado a un comprensor a través de dos conexiones de tubo flexible 20, 21 a través de un bucle de tubo flexible no representado. El cuerpo... [Seguir leyendo]

1. Aplicador para una cánula nasal con:

un cuerpo (11) , que rodea una cavidad (22) ; una primera conexión de tubo flexible (20) y una segunda conexión de tubo flexible (21) para la alimentación de un gas respirable en la cavidad (22) , estando conformada la primera y segunda conexión de tubo flexible con el cuerpo (11) ; una primera espiga (18) y una segunda espiga (19) para la aplicación del gas respirable en los orificios nasales de una persona, estando conformadas las espigas primera y segunda (18, 19) con el cuerpo (11) ; una válvula (15, 16, 17) en una pared del cuerpo (11) ,

caracterizado porque la válvula está estructurada de manera que puede fluir gas respirable desde fuera por la válvula (15, 16, 17, 38, 42) hacia la cavidad (22) y posteriormente hacia las espigas (18, 19) , y porque por otro lado se impide un flujo de gas notable desde la cavidad (22) a través de la válvula (15, 16, 17, 38, 42) hacia fuera.

2. Aplicador de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por:

una pieza sobrepuesta (12) , que está encajada en las espigas (18, 19) , para la obturación entre las espigas (18, 19) y la pared interna del correspondiente orificio nasal.

3. Aplicador de acuerdo con la reivindicación 2, caracterizado porque la pieza sobrepuesta está constituida por un primer cono de obturación (23) y un segundo cono de obturación (24) , debiendo indicar la parte de palabra “cono” únicamente que los conos de obturación (23, 24) presentan en el lado opuesto al cuerpo (11) una sección transversal distinta del lado dirigido al cuerpo (11) , y la forma de la sección transversal de los conos de obturación (23, 24) puede depender de la distancia del cuerpo (11) .

4. Aplicador de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque los dos conos de obturación (23, 24) están unidos mecánicamente en su lado dirigido al cuerpo (11) a través de un puente (29) .

5. Aplicador de acuerdo con una de las reivindicaciones 3 a 4, caracterizado porque los conos de obturación (23, 24) presentan en su lado opuesto al cuerpo (11) uno o varios bordes de obturación en forma de corona (25, 26, 27, 28) , que cierran de manera hermética con la pared interna del correspondiente orificio nasal.

6. Aplicador de acuerdo con una de las reivindicaciones 3 a 5, caracterizado porque cada uno de los dos conos de obturación (23, 24) comprende una parte interna (31, 32) y un cono externo (33, 34) así como nervios (30) , en el que una superficie de revestimiento interna de la parte interna (31, 32) forma con la superficie de revestimiento externa de la correspondiente espiga (18, 19) un ajuste, y los nervios unen mecánicamente la parte interna (31, 32) con el correspondiente cono externo (33, 34) de modo que entre la parte interna (31, 32) y el correspondiente cono externo (33, 34) puede fluir gas de manera paralela a la parte interna (31, 32) .

7. Aplicador de acuerdo con una de las reivindicaciones 5 o 6, caracterizado porque la parte interna (31, 32) en su extremo dirigido al cuerpo (11) sobresale por encima del cono externo (33, 34) hacia el cuerpo (11) , en el que la parte interna (31, 32) a la altura del extremo dirigido al cuerpo del cono externo (33, 34) presenta un escalón circunferencial que presiona una membrana en forma de arandela (13, 14) contra el extremo dirigido al cuerpo (11) del correspondiente cono externo (33, 34) , en el que la membrana (13, 14) cierra la abertura entre la parte interna (31, 32) y el cono externo (33, 34) .

8. Aplicador de acuerdo con una de las reivindicaciones 2 a 7, caracterizado porque las espigas (18, 19) presentan en su extremo en el lado nasal una protuberancia (35, 36) , cuyo diámetro externo es mayor que la sección transversal interior de la pieza sobrepuesta (12) .

9. Aplicador de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el cuerpo (11) presenta una abertura (37) , en la que está encastrado un diafragma (15) , en el que el diafragma (15) presenta una ranura (39) , en la que encaja el borde de la abertura (37) del cuerpo (11) , en el que el diafragma (15) presenta una abertura (38) , que está cerrada en el lado dirigido a la cavidad (22) mediante una membrana flexible (16, 17) , de modo que puede fluir gas desde el entorno a través de la abertura (38) en el diafragma (15) hacia la cavidad (22) , en el que un flujo de gas desde la cavidad (22) hacia el entorno a través del orificio (38) en el diafragma (15) no es posible.