409 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 16 de Abril de 1988. (Página 5)

PROCEDIMIENTO DE SOLIDIFICACION DE ALCOHOL PARA COMBUSTIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: GARCIA IZQUIERDO, TOMAS. Clasificación: C10L7/04.

PROCEDIMIENTO DE SOLIDIFICACION DE ALCOHOL PARA COMBUSTIBLE. ESTE PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA MEZCLA DE ALCOHOL PURO DE 96J CON SEBO LIMPIO Y PURO DE UN GRADO DE ACIDEZ MUY BAJO SOSA Y AGUA SOMETIENDO DICHA MEZCLA A UNA ACCION CALORIFERA DEL ORDEN DE LOS 45 A 50 GRADOS PARA OBTENER UN CONJUNTO HOMOGENEO QUE POSTERIORMENTE SE DEJA ENFRIAR A TEMPERATURA AMBIENTE HASTA LOGRAR SU SOLIDIFICACION, OBTENIENDO UN PRODUCTO APTO PARA SU UTILIZACION COMO COMBUSTIBLE EN HORNILLOS, INFERNILLOS, CONSERVADORES Y SIMILARES, CON LA PARTICULARIDAD DE ELIMINAR ABSOLUTAMENTE TODO TIPO DE HUMOS Y OLORES.

UN ABSORBEDOR DE RADIACIONES NUCLEARES.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: FONDERIES MONTUPET. Inventor/es: PLANCHAMP, CLAUDE. Clasificación: G21F1/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ABSORBEDOR DE RADIACIONES NUCLEARES. SE CARACTERIZA PORQUE ESTE ABSORBEDOR ESTA CONSTITUIDO POR UNA ALEACION DE GADOLINIO Y DE ALUMINIO. ENCUENTRA SU APLICACION EN TODOS LOS PROBLEMAS DE ABSORCION DE RADIACIONES YA SEAN DEL SECTOR CIVIL O DEL SECTOR MILITAR TALES COMO, POR EJEMPLO, LA REALIZACION DE CESTAS DE TRANSPORTE Y DE ALMACENAMIENTO DE RESIDUOS RADIACTIVOS, DE SOPORTES DE PISCINA PARA REACTORES NUCLEARES, DE BLINDAJES DE VEHICULOS MILITARES Y DE REFUGIOS ANTI-ATOMICOS, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROELASTOMEROS CURABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: AUSIMONT S.P.A.. Inventor/es: TOMMASI, GIULIO, ARCELLA, VICENTZO, GRINATI, GIULIO, BONARDELLI, PIERGIORGIO. Clasificación: C08F214/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FLUOROELASTOMEROS CURABLES QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR DE 35 A 80% MOLAR DE FLUORURO DE VINILIDENO, DE 15 A 35% MOLAR DE HEXAFLUOROPROPENO, DE 0 A 30% MOLAR DE OTRO COMONOMERO ELEGIDO DE FLUOROOLEFINAS Y/O ETERES PERFLUOROVINILICOS Y DE 0,01 A 1% MOLAR DE UN ETER DE FLUOROVINILO BROMADO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL: CF2BRARIO.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC.. Inventor/es: BUCKER, ROBERT T, DAILEY, FRANK A, FICALORA, JOHN A, GAVIN, JOHN J, PLUNKETT, GREGORY A. Clasificación: G01N33/577.

UN METODO PARA LA PREPARACION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HISTAMINA. SE DESCRIBEN DERIVADOS DE HISTAMINA, CONJUGADOS INMUNOGENOS QUE COMPRENDEN HISTAMINA O LOS CITADOS DERIVADOS DE HISTAMINA ACOPLADOS A MATERIALES PORTADORES INMUNOGENICOS Y ANTICUERPOS PREPARADOS CONTRA DICHOS CONJUGADOS INMUNOGENOS. ESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN INMUNOENSAYOS PARA DETERMINAR LA LIBERACION DE HISTAMINA EN FLUIDOS BIOLOGICOS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN DISPOSITIVO DE PERMEACION DEL TIPO DE DOS EXTREMIDADES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: EDWARDS, DONALD WILLIAM. Clasificación: B01D13/01.

MEJEORAS INTRODUCIDAS EN UN DISPOSITIVO DE PERMEACION DEL TIPO DE DOS EXTREMIDADES QUE INCLUYE UN TUBO PERFORADO EN EL INTERIOR DE UN HAZ TUBULAR DE FIBRAS HUECAS , QUE CONSISTEN EN QUE INCLUYEN UN TUBO NO PERFORADO EN EL INTERIOR DEL TUBO PERFORADO Y UN CONECTOR DE PASO DOBLE EN UNA EXTREMIDAD DEL HAZ DE FIBRAS , TENIENDO DICHO CONECTOR PASOS SEPARADOS, QUE COMUNICAN CADA UNO CON UNO DE DICHOS TUBOS. DE APLICACION EN SEPARACION DE FLUIDOS MEDIANTE PERMEACION SELECTIVA.

UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA DE LA PLANTA DEL ALOE A PARTIR DE SUS HOJAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: CARRINGTON LABORATORIES, INC. Clasificación: A61K31/715.

UNA SUSTANCIA QUIMICA (I) CON MONOMEROS DE MANOSA Y ENLACES BETA , PRESENTE EN EL ALOE, SE PREPARA A PARTIR DE ESTA PLANTA, MEDIANTE: A) EL LAVADO DE SUS HOJAS CON UNA SOLUCION BACTERICIDA; B) LA TRITURACION Y MOLIENDA DE ESTAS PARA OBTENER CON JUGO QUE SE SOMETE A: C) EL FILTRADO Y RECUPERACION DEL JUGO; D) PRECIPITACION, CON 4 PARTES DE ETANOL, DE LA SUSTANCIA ACTIVA DURANTE CUATRO HORAS; Y E) SECADO POR LIOFILIZACION E IRRADIACION CON RAYOS GAMMA O MICROONDAS PARA OBTENER UNA SUSTANCIA ESTABLE Y LIOFILIZADA. LAS VARIEDADES DE ALOE UTILIZADAS SON EL ALOE FEROX, ALOE AFRICANA, AFRICANA FEROX, ALOE DICHOTOMA Y ALOE VERA, ESTA ULTIMA SE SOMETE OPCIONALMENTE ENTRE OTRAS TRANSFORMACIONES A: OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO, ESCISION DE PERYODATO Y METILACION CON SULFATO DE DIMETILO. LA GELATINA DE ALOE EXENTA SE ANTRAQUINASAS ES APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS DE LA PIEL.

UN PROCEDIMIENTO PARA EXTRAER LA SUSTANCIA QUIMICA ACTIVA DE LA PLANTA DEL ALOE A PARTIR DE SUS HOJAS.

(16/04/1988) UNA SUSTANCIA QUIMICA (I) CON MONOMEROS DE MANOSA Y ENLACES BETA , PRESENTE EN EL ALOE, SE PREPARA A PARTIR DE ESTA PLANTA, MEDIANTE: A) EL LAVADO DE SUS HOJAS CON UNA SOLUCION BACTERICIDA, Y OPCIONALMENTE LA SEPARACION UNA PRIMERA PORCION EXTREMA DE LA HOJA Y DRENADO, PRESERVADO Y RECOLECCION DE LA SAVIA RICA EN ANTRAQUINONA; B) LA SEPARACION DE LA CORTEZA DE LA HOJA PARA PRODUCIR UNA TIRA DE GEL; C) LA TRITURACION Y MOLIENDA DE LA HOJA CON POSTERIOR DIALIZADO PARA OBTENER EL GEL; D) MOLIENDA DEL GEL PARA OBTENER UN JUGO HOMOGENEO; E) PRECIPITACION DENTRO DEL JUGO OBTENIDO DE LA SUSTANCIA ACTIVA POR ADICION DE 4 PARTES DE ETANOL; F) SECADO POR LIOFILIZACION E IRRADIACION CON RAYOS GAMMA…

UN METODO Y SU CORRESPONDIENTE DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION DE UNO O MAS ANTICUERPOS SIMULTANEAMENTE EN UN LIQUIDO BIOLOGICO.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: G01N33/538.

METODO Y DISPOSITIVO PARA LA DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS EN UN LIQUIDO BIOLOGICO. EL METODO CONSISTE EN PONER EL LIQUIDO BIOLOGICO SUCESIVAMENTE EN CONTACTO CON: A) EL/LOS ANTICUERPO/S A DETERMINAR MARCADOS CON ENZIMA Y ADSORBIDOS DE MANERA REVERSIBLE SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; B) LOS ANTIGENOS COMPLEMENTARIOS INMOVILIZADOS SOBRE EL SOPORTE SOLIDO; Y C) SUSTRAYOS CROMOGENOS CAPACES DE PRODUCIR UNA REACCION DE DETECCION CON LOS ENZIMAS CONJUGADOS A LOS ANTICUERPOS. EL DISPOSITIVO ADOPTA LA FORMA DE TUBO, TIRA, ALMOHADILLA, MATRAZ, PELICULA, ETC., Y CONSTA DE CUATRO ZONAS DIFERENCIADAS EN LOS QUE SE EFECTUAN LAS DISTINTAS ETAPAS DEL METODO. DE APLICACION EN EL ANALISIS CLINICO DE LIQUIDOS, BIOLOGICOS (ORINA, PLASMA, SANGRE, EXUDADOS, ETC.) MEDIANTE INMUNOPROCESOS ENZIMATICOS, UTILIZANDO CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMINOALQUIL SECOCANTINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG. Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-6, R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS SON UN ENLACE, R4 Y R5 HIDROGENO O JUNTOS OXO, R6 ALQUILO AUATITUIDO C1-7, R7 ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II), DONDE Q ES UN GRUPO SALIENTE, A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA CON OTRO NHR6R7 A 40J, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA DIISORPOPILETILAMINA , SEGUIDA DE UNA REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN TETRAHIDROFURANO, Y OPCIONALMENTE CONVERTIR RK6 Y RK7 EN R6 Y R7; REDUCIR EL ENLACE R2/R3 Y/O R4/R5 CUANDO ES OXO. POSEEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA Y ANTIHIPOXICA Y/O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENA CEREBRAL, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VASCUALRES Y ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION ANTICARIOGENA SOLIDA PARA ADMINISTRACION ORAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: FERTIN LABORATORIES A-S (DANSK TYGGEGUMMI FABRIK A. Clasificación: A61K7/22.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN PRODUCTO ANTICARIOGENO UTILIZABLE PARA NEUTRALIZAR EL ACIDO PRODUCIDO EN LA PLACA DENTAL DESPUES DE COMER O BEBER. SE OBTIENE UNA COMPOSICION ORAL SOLIDA EN FORMA DE LOSANGE QUE CONTIENE, ADEMAS DE LOS INGREDIENTES CONVENCIONALES, UN INGREDIENTE ACTIVO COMO UREA O UNA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, CAPAZ DE LIBERAR UREA BAJO LAS CONDICIONES EXISTENTES EN LA CAVIDAD ORAL, EL UNA CANTIDAD DE 0,6 A 4% EN PESO DE UREA CON RESPECTO AL PESO TOTAL DE LA COMPOSICION, SIN TENER EN CUENTA EL REVESTIMIENTO. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA COMO COMPOSICION ANTICARIES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENILMETANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT. Clasificación: C07C43/174.

LOS ESTERES DE ALCOHOL PRIMARIO DE HALOGENO-BIFENIL-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R ACILO AMINADO ELEGIDO ENTRE (II), (III) O (IV); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE HALOGENO-ACETILO X1COCH2X2, DONDE X1 Y X2 SON HALOGENOS, CON UN ALCOHOL (V), EN CANTIDADES EQUIMOLARES, EN UNA AMIDA TERCIARIA COMO DISOLVENTE, POR EJEMPLO LA N,N-DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE C10 Y 50JC DURANTE 1 A 2 HORAS, TRAS LO CUAL, EL DERIVADO INTERMEDIO SE TRATA CON UNA AMINA SECUNDARIA O TERCIARIA EN EXCESO PARA CAPTAR EL ACIDO HALOGENADO FORMADO, Y OPCIONALMENTE SALIFICAR EL DERIVADO (I) CON ACIDO MALEICO. APLICABLE EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTEROSCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL-4-METANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT. Clasificación: C07C69/63.

LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENIL-4-METANOL (I), DONDE X ES HALOGENO Y R AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALCOHOL (II) CON UN HALOGENURO O UN SULFATO DE ALQUILO, AMINOALQUILO O PIRIDIL-ALQUILO DE FORMULA RN-Y, DONDE Y ES HALOGENO O SULFATO Y N ES 1 O 2, EN UNA BASE COMO LA LEJIA DE SOSA AL 50%, ENTRE 0 Y 40JC Y CON HIDROGENOSULFATO DE TETRABUTILAMONIO COMO CATALIZADOR. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: P.F.MEDICAMENT. Clasificación: C07C69/63.

LOS DERIVADOS DE ALCOHOLES PRIMARIOS DE HALOGENO-BIFENILMETILO (I), DONDE X ES HALOGENO ORTO O META Y R UN RADICAL QUE SE ELIGE ENTRE (II); SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN HALOGENURO DE ACILO R-CO-X2, CON X2 CLORO CON UN ALCOHOL (III), EN UN DISOLVENTE COMO ETER O PIRIDINA, ENTRE C10 Y 50JC Y SE SALIFICA EL COMPUESTO BASICO OBTENIDO, CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL. POR SUS PROPIEDADES HIPOLIPEMIANTES E HIPOCOLESTEROLEMIANTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ARTEROSCLEROSIS.

UN METODO CROMATOGRAFICO DE AFINIDAD PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS EN LIQUIDOS BILOGICOS.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: G01N33/538.

UN METODO CROMATOGRAFICO DE AFINIDAD PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS EN LIQUIDOS BIOLOGICOS POR PROCESOS INMUNOENZIMATICOS, CONSISTENTE EN HACER PASAR EL LIQUIDO BIOLOGICO A LO LARGO DE UN SOPORTE DE FORMA ADECUADA, PARA PONERLO EN CONTACTO SUCESIVAMENTE CON: A) EL MISMO ANTIGENO A DETERMINAR MARCADO CON ENZIMA Y QUE ESTA ABSORBIDO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE FORMA REVERSIBLE; B) EL ANTICUERPO COMPLEMENTARIO AL ANTIGENO, QUE ESTA ADSORBIDO DE FORMA REVERSIBLE SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; C) UN ANTI-ANTICUERPO ESPECIFICO PARA EL COMPLEJO ANTIGENO-ANTICUERPO, QUE ESTA INMOVILIZADO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO; Y D) UN SUSTRATO CROMOGENICO. DE APLICACION EN EL ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD DE LIQUIDOS BIOLOGICOS TALES COMO ORINA, PLASMA, SANGRE, EXUDADOS, ETC.

UN METODO CROMATOGRAFICO DE AFINIDAD PARA LA DETERMINACION DE ANTIGENOS EN LIQUIDOS BIOLOGICOS.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER BIOCHEMIA ROBIN S.P.A.. Clasificación: G01N33/538.

LA DETERMINACION SE REALIZA POR PROCESOS INMUNOENZIMATICOS, HACIENDOSE PASAR EL LIQUIDO BIOLOGICO A LO LARGO DE UN SOPORTE ADECUADO EN DIRECCION ASCENDENTE O DESCENDENTE, PONIENDOSE SUCESIVAMENTE EN CONTACTO CON: A) EL ANTICUERPO MARCADO CON ENZIMA COMPLEMENTARIO AL ANTIGENO A DETERMINAR, ESTANDO EL CITADO ANTICUERPO ABSORBIDO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO DE FORMA REVERSIBLE; B) UNO O MAS ANTICUERPOS INMOVILIZADOS Y UN SUSTRATO CROMOGENICO; Y C) UNO O MAS SOPORTES CAPACES DE PERMITIR EL FLUJO DE LIQUIDOS BIOLOGICOS. DE APLICACION EN EL ANALISIS DE SUSTANCIAS BIOLOGICAS EN ORINA, PLASMA, SANGRE, EXUDADOS, EXTRACTOS TISULARES, ETC.

PROCEDIMIENTO PARA CICLIZAR DERIVADOS 2,3-DIFENILICOS DE ESTERES-J-NITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: LABORATOIRES HOECHST S.A.. Clasificación: C07C121/66.

PROCEDIMIENTO PARA CICLIZAR DERIVADOS 2,3-DIFENILICOS DE ESTERES-Y-NITRILOS CON EL FIN DE OBTENER ISOMEROS CIS PUROS DE PIPERIDINONAS, EN EL QUE SE PARTE DE UN PRODUCTO ERITRO PURO Y SE HIDROGENA A UNA PRESION ENTRE 10 Y 80 BARES A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 Y 100JC. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y CRONICA Y COMO AGENTE PSICOESTIMULANTE Y ANTIDEPRESIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-ACELAMINO-BENZISOTIALZOL-S ,S-DIOXIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D275/06.

LOS 3-ACILAMINOBENZISOTIAZOL-S , S-DIOXIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE , R1, R2, R3 Y R4 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO C1-5, R5 CICLOALQUILO O FENILO, R6, R7 Y R8 ALQUILO O ALQUENILO, Y NAB O KAB , N 1 O 2 Y M DE 1 A 10; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON UN AMINA TERCIARIA (III) EN DISOLVENTE COMO ACETINITRILO, A 20JC DURANTE 5 HORAS, TRAS LO CUAL SE FILTRA Y SE SECA EL PRECIPITADO OBTENIDO. DE ACCION ACARICIDA O INSECTICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDEIN-3-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D471/04.

LOS ACIDOS 1-CICLOPROPIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-1 ,8-NAFTIRIDIN-3-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, X ES HALOGENO O NITRO Y A ES UN GRUPO II, DONDE R1 ALQUILO RAMIFICADO O LINEAL C1-4, Y R2 Y R3 HIDROGENO O METILO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR ACIDOS (III) CON METIL-VINILCETONA CH3-CO-CHFCH2 EN UN DISOLVENTE COMO DIOXANO, ENTRE 20 Y 150JC Y OPCIONALMENTE CONVERTIRLO EN SUS SALES U OTROS PRODUG. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CONTRA BACTERIAS Y MICROORGANISMOS SIMILARES, EN ENFERMEDADES LOCALES Y/O SISTEMICAS COMO OTITIS, FARINGITIS, BRONQUITIS, ETC.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D501/16.

LOS DERIVADOS DE BETA-LACTAMA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER ALQUILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, ANILLO CARBOXICLICO O HETEROCICLICO; SE OBTIEEN SEPARANDO EN (II), UN GRUPO PROTECTOR DE AMINA, ENZIMATICAMENTE DISOCIABLE R16, COMO EL FENILACETILO O 2-FENILACETILO, MEDIANTE PENICILINA-G-ACILASA INMOVILIZADA A PH 7-8, EN AGUA O ACETONITRILO Y/O TETRAHIDROFURANO, A TEMPERATURA AMBIENTE. POSEEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, POR LO QUE EN MEDICINA SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES LOCALES O SISTEMATICAS Y EN VETERINARIA Y MEZCLADAS CON PIENSO, SE UTILIZAN PARA EL ENGORDE DE ANIMALES.

MAQUINA PARA LA FABRICACION DE LAMINADO EN CONTINUO DE MASA DE PASTA PARA PANADERIA Y BOLLERIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: SERMONT, S.A. CONSTRUCCIONES MECANICAS AGMI, S.A. Clasificación: A21C3/02.

MAQUINA PARA EL LAMINADO EN CONTINUO DE MASA DE PASTA QUE CONSTA DE TRES CINTAS TRANSPORTADORAS. SOBRE LA PRIMERA CINTA , QUE RECIBE LA MASA DE PASTA INFORME SE DISPONEN DOS PALAS VERTICALES QUE GIRAN SOBRE UN EJE VERTICAL SITUADO EN SU EXTREMO ANTERIOR. A LA ENTRADA DE LA SEGUNDA CINTA TRANSPORTADORA , SE SITUA UN CILINDRO QUE CONTROLA EL ESPESOR DE LA BANDA CONTINUA DE PASTA. LA ULTIMA CINTA , TAMBIEN MOVIL, ESTA INCLINADA APROXIMANDOSE A LA CINTA EN LA ZONA DE SALIDA Y ESTA DOTADA DE UN MOVIMIENTO ALTERNATIVO A TRAVES DE UN MECANISMO DE BIELA (II) Y EXCENTRICA QUE COMPRIME LA MASA DE PASTA DE FORMA PROGRESIVA, OBTENIENDOSE UNA LAMINA DE ESPESOR ADECUADA. SE CONSIGUE QUE LAS CUALIDADES DE LA MASA NO SE ALTEREN DURANTE EL PROCESO, POR LO QUE NO ES NECESARIO PROCEDER A LA REGENERACION POSTERIOR DE ESTA.-.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: C07C39/14.

LOS 1-NAFTOLES-2-SUSTITUIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R3 SON H O CH3 Y R4 ALQUINILO LINEAL O RAMIFICADO C2-12; SE OBTIENEN: A) TRATANDO UN 1-NAFTOL PROTEGIDO (II), PRIMERO CON UNA BASE FUERTE COMO EL N-BUTIL-LITIO Y DESPUES CON UNA CETONA: R7COR21; B) REDUCIENDO EL PRODUCTO DE A) CON TRIETILSILANO/TRIFLUORURO DE BORO; Y C) DESMETILANDO CON TRIBROMURO DE BORO O HIDROCLORURO DE PIRIDINA. SON INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION, ENFERMEDADES PULMONARES OBSTRUCTIVAS Y/O PSORIASIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRANOPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D491/04.

LAS PIRANOPIRIDINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1, R2 Y R6 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R3 HIDROXI, R5 AMINO CARBONILO, R4 HIDROGENO Y X OXIGENO O AZUFRE O TAMBIEN R5, R6, X Y N JUNTOS TETRAHIDROISOQUINOLINA O TETRAHIDROISOQUINOLIN-TIONA; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON OTRO. R13NHCOR12 EN CONDICIONES BASICAS POR HIDRURO DE SODIO, ENTRE 0JC Y L TEMPERATURA DE REFLUJO, SIENDO R12 AMINOCARBONILO Y R13 COMO R6. POSTERIORMENTE LOS RADICALES PUEDEN SER MODIFICADOS DIVERSAMENTE. POR SU ACCION DE DISMINUCION DE LA PRESION SANGUINEA SIRVEN PARA TRATAR LA HIPERTENSION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AZATRICICLOALQUENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D498/18.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR AZATRICICLOALQUENOS SELECCIONADOS DE LA SUSTANCIA FR-900520 DE LA FORMULA (I) Y LA SUSTANCIA FR-900523 DE LA FORMULA (II), QUE COMPRENDE CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE LA(S) SUSTANCIA(S) FR-900520 Y/O FR-900523, QUE PERTENECE(N) AL GENERO STREPTOMYCES, EN UN MEDIO NUTRIENTE, Y RECUPERAR LA(S) SUSTANCIA (S) FR-900520 Y/O FR-900523 PARA OBTENER LA(S) SUSTANCIA(S) FR-900520 Y/O FR-900512 DE LA(S) FORMULA(S) (I) Y/O (II). POR SU ACTIVIDAD INMUNODEPRESORA, ANTIMICROBIANA Y SIMILARES TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CELULAS DE HIBRIDONA QUE DISOCIAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ELEVADA AFINIDAD A LA RENINA HUMANA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K39/395.

METODO DE OBTENER CELULAS DE HIBRIDOMA, QUE DOSOCIAN ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ELEVADA AFINIDAD A LA RENINA HUMANA. CONSISTE EN FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS DE UN MAMIFERO, TAL COMO UN RATON BALB/C INMUNIZADO CON RENINA HUMANA PURIFICADA, CON CELULAS DE MIELOMA DE LAS LINEAS CELULARES X63-AG8.653 O SP2/O-AG14, EN UNA SOLUCION CONTENIENDO UN 30 A 50% DE POLIETILENGLICOL DE UN PESO MOLECULAR ENTRE 1.000 Y 4.000; CLONIZAR LAS CELULAS DE HIBRIDOMA OBTENIDAS; Y SELECCIONAR AQUELLOS CLONES DE CELULAS QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DESEADOS, QUE EN UNA CONCENTRACION DE 2 D 10C8 M INHIBEN LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA RESINA HUMANA EN UN 50%. TIENEN UTILIDAD PARA TRATAR LA PRESION SANGUINEA Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINTURA O ESTAMPACION, CON MATIZ ESTABLE.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/04/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: D06P1/1.

PROCEDIMIENTO PARA LA TINTURA O ESTAMPACION, CON MATIZ ESTABLE, DE MATERIAS DE FIBRAS TEXTILES, CON COLORANTES REACTIVOS QUE TIÑEN DE GRIS O RESPECTIVAMENTE DE NEGRO, EN EL QUE SE TIÑEN O ESTAMPAN Y A CONTINUACION SE FIJAN CON EL COMPLEJO DE CROMO 1:2 Y COBALTO 1:2 DEL COLORANTE AZOICO DE FORMULA (I) Y CON EL COMPLEJO DE CROMO 1:2 Y COBALTO 1:2 DEL COLORANTE AZOICO DE FORMULA (II), EN DONDE X ES UN RADICAL SUSCEPTIBLE DE REACCIONAR CON LAS FIBRAS. TIENE APLICACION EN LA INDUSTRIA TEXTIL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 11-METILENO-ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C07J1/00.

LOS METILENO-ESTEROIDES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ACILO C1-18, R2 VINILO O CLOROETINILO Y R3 OXIGENO O DOS HIDROGENOS; SE OBTIENEN: A) INTRODUCIENDO UN GRUPO 15 ALFA HIDROXI POR MEDIO DE HONGOS DEL GENERO PENICILLIUM Y OTROS, EN EL 11-METILEN-ESTRA-4-EN-17-ONA; B) PROTEGIENDO EL GRUPO 3-OXO EN FORMA DE ACETAL; C) DESHIDRATANDO PARA FORMAR UN DOBLE ENLACE C-15 Y C-16, PREVIA CONVERSION DEL GRUPO 15 ALFA-HIDROXI EN ACILATO; D) INTRODUCIENDO R2 MEDIANTE ALQUILACION DEL COMPUESTO 17-OXO CON UN CON COMPUESTO ORGANOMETALICO ETINILICO; E) ESCINDIENDO EL GRUPO 3-ACETAL CON UN ACIDO PARA DAR UN COMPUESTO 3-OXO; Y FINALMENTE F) ESTERIFICANDO SI ESTA PRESENTE Y SI SE DESEA, EL GRUPO 17 BETA HIDROXILO. POR SI SOLOS O EN COMBINACION CON UN ESTROGENO SON ANTICONCEPTIVOS.

UN METODO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE CROMOGLICATO DISODICO Y UN PROPULSOR LICUADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: FISONS PLC. Clasificación: A61K31/045.

METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION CON CROMOGLICATO DISODICO (DSCG) Y UN PROPULSOR LICUADO EN EL QUE SE MICROMIZA, MUELE O TRITURA EL DSCG HASTA UN DIAMETRO MEDIO INFERIOR A 20 MICRAS Y SE SECA SOMETIENDOLO A UNA COMBINACION DE CALOR Y VACIO HASTA UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,05 Y 3% EN PESO DE AGUA. SE MEZCLA EL DSCG Y EL PROPULSOR, IMPIDIENDO EL ACCESO DE HUMEDAD AMBIENTAL Y A TEMPERATURA ENTRE C100JC Y 20JC, EN PROPORCIONES TALES QUE LA COMPOSICION CONTENGA DE 1 A 20% EN PESODE DSCG Y MENOS DE 1% EN PESO DE AGUA. PUEDE CONTENER TAMBIEN UN AGENTE TENSIOACTIVO NO IONICO LIQUIDO O SOLIDO. TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS.

UN METODO PARA LA PRODUCCION DE TABLETAS DE CAPAS MULTIPLES DE ACCION PROLONGADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1988). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K9/24.

SE OBTIENEN TABLETOS COMPUESTOS DE DOS CAPAS A Y B, DONDE UNA Y OTRA CONTIENE EL INGREDIENTE ACTIVO SEGUN SE PRETENDA SU LIBERACION CON PRONTITUD O CON POSTERIORIDAD; MEDIANTE LAS ETAPAS: A) DIVIDIR, UNA CERA TIPO ACEITE DE SOJA HIDROGENADO, EN UN MOLINO O CHORRO DE PARTICULAS, HASTA LAS 10 MICRAS; B) MEZCLAR LA CERA DE A) CON UN 0,5 A 40% DE DISGREGANTE TIPO HIDROXIPROPILCELULOSA DE BAJO GRADO DE SUSTITUCION Y LUEGO CON UN 0,1 A 30% DE AGLUTINANTE TIPO FTALATO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA O GELATINA, ENTRE 0Y 50JC, DURANTE 1 A 60 MINUTOS EN UNA MEZCLADORA; C) GRANULAR LA MEZCLA Y SECAR LA GRANULA; D) COMPRIMIR EN MAQUINA DE PLACA GIRATORIA (1 A 80 RPM) LOS GRANULOS PARA HACER TABLETOS.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CRISTALES DE TARTRATO DE L-PIROGLUTAMIL-L-HISTIDIL-L-PROLINAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07K7/64.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR CRISTALES DE TARTRATO DE L-PIROGLUTAMIL-L-HISTIDIL-L-PROLINAMIDA (TRH), QUE CONTIENE UN DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, EN EL QUE SE PRECIPITA EL TARTRATO DE TRH EN FORMA DE CRISTALES EN UNA DISOLUCION AL CRISTAL COMO DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, SELECCIONADO DE ETANOL, N-PROPANOL, ISOPROPANOL, ACETONA, DIOXANO O SIMILARES, ESTE DISOLVENTE DE CRISTALIZACION, QUE ES MISCIBLE CON LA DISOLUCION, PERO NO DISUELVE EL TARTRATO DE TRH, SE AÑADE A LA DISOLUCION PARA REBAJAR LA SOLUBILIDAD DEL TARTRATO DE TRH. LA CANTIDAD DE ACIDO TARTARITO DE LA DISOLUCION NO ES MENOR QUE 0,5 MOLES POR MOL DE TARTRATO DE TRH Y LA PRECIPITACION DE CRISTALES DE TARTRATO SE REALIZA ENTRE 10 Y 70JC DURANTE 1-7 DIAS. TIENE APLICACION EN MEDICAMENTOS.

UN CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR.

Sección de la CIP Física

(16/04/1988). Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Clasificación: G21C3/32.

CONJUNTO DE COMBUSTIBLE NUCLEAR FORMADO POR UN HAZ DE VARILLAS, UN CANAL TUBULAR DE CIRCULACION QUE LE RODEA PARA DIRIGIR UN FLUIDO REFRIGERANTE DE REACTOR/MODERADOR DE NEUTRONES Y UNA CRUZ HUECA DE AGUA QUE DIVIDE AL CANAL EN COMPARTIMENTOS SEPARADOS Y EL HAZ EN MINI-HACES DISPUESTOS EN LOS RESPECTIVOS COMPARTIMENTOS. EN UNA PORCION INFERIOR DEL CANAL DE CIRCULACION HAY UNA CAMARA DE MEZCLADO DE CAUDAL SITUADA DEBAJO DEL EXTREMO DE ENTRADA INFERIOR DE LA CRUZ DE AGUA, QUE ESTA A UN NIVEL AL MENOS 15 CM POR ENCIMA DE LAS PLACAS INFERIORES DE UNION DE LOS RESPECTIVOS MINIHACES, DE FORMA QUE PERMITE LA LIBRE CIRCULACION TRANSVERSAL DEL REFRIGERANTE/MODERADOR ENTRE LOS MINI-HACES. TIENE APLICACION EN REACTORES DE AGUA HIRVIENTE (BWR).

UN METODO PARA LA ESTABILIZACION DE FORMULACIONES BLANQUEANTES ACUOSAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Clasificación: C01B15/037.

METODO PARA LA ESTABILIZACION DE FORMULACIONES BLANQUEANTES ACUOSAS BASADAS EN PEROXIDO DE HIDROGENO EN UNA PROPORCION DE 0,5-50% EN PESO, TENSOACTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE COMPRENDE ALCOHOL POLIETOXILADO, ALQUIL FENOLES ETOXILADOS, COPOLIMEROS BLOQUE DE POLIOXIPROPILENO O POLIOXIETILENO Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, BLANQUEANTES FLUORESCENTES DE ESTILBENO Y DISTIRILBIFENILOS Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, Y TINTE. SE COMBINA EN DICHAS FORMULACIONES UN SISTEMA ESTABILIZADOR QUE COMPRENDE 0,02 A 5,0% EN PESO DE UN AMINO POLIFOSFONATO Y 0,005-0,04% EN PESO DEL AGENTE BARREDOR DE RADICALES LIBRES MONO-TER-BUTIL HIDROQUINONA O BUTIL HIDROXITOLUENO. ADEMAS SE COMBINA UN TAMPON PARA MANTENER UN PH 1-8. TIENE APLICACION EN EL BLANQUEO DE GENERES TEXTILES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE MITOMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY. Clasificación: C07H15/26.

LOS DERIVADOS DE NITOMICINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES NH2 O ALCOXI; R2 HIDROGENO O ALQUILO C1-4 TENIENDO UNO DE LOS DOS UN RESIDUO GLICOSILO; SE OBTIENEN POR REACCION DE UNA MITOMICINA C (II) CON UNA SOLUCION DE METANOL BASICA, PARA PRODUCIR SU SAL DE SODIO QUE PROTEGE SU POSICION 7; TRAS LO CUAL MEDIANTE EXTRACCION CON METANOL Y PRECIPITACION CON ETER PROPORCIONA LA 7-HIDROXI-9A METOXI-MITOSANO. POSEE UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y UNA REDUCIDA TOXICIDAD PARA LA MEDULA OSEA.

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