540 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 16 de Febrero de 1988. (Página 6)

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RELAXINA HUMANA Y SUS ANALOGOS A PARTIR DE PREPRORRELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS CADENAS PEPTIDICAS A Y B DE LA PRORRELAXINA HUMANA O DE SUS ANALOGOS A ENLACES DISULFURO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESCISION DEL PEPTIDO C DEL PRODUCTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON UNA O VARIAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU FUNCION HORMONAL DURANTE LA REPRODUCCION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA HUMANA O SUS ANALOGOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE COMBINAR SIGUIENDO UN METODO CONOCIDO PER SE LAS CADENAS A Y B DE LA RELAXINA EN SUS FORMAS DE LONGITUD COMPLETA, MODIFICADA O ACORTADA. EN PARTICULAR SE TRATA DE UN METODO EN EL QUE LAS CADENAS A Y B DE LA RELAXINA EN SUS FORMAS DE LONGITUD COMPLETA, MODIFICADA O ACORTADA SE COMBINAN SOMETIENDO A UNA REACCION DE REDUCCION, UNA MEZCLA DE LAS CADENAS A Y B S-SULFONADAS O S-TIOALQUILADAS, DEJANDO QUE LA MEZCLA SE OXIDE AL AIRE Y RECUPERANDO LA RELAXINA O ANALOGO DE RELAXINA ASI PRODUCIDA. DE APLICACION EN LA PRODUCCION DE RELAXINA HUMANA PARA PROPOSITOS TERAPEUTICOS.

UN SOPORTE PARA COLOCAR EN POSICION APROPIADA UN ARTICULO CONFORMADO DURANTE SU TINCION CON UNA COMPOSICION DE TINTE.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/02/1988). Solicitante/s: CLIFFORD,FRANK G. Clasificación: D06B23/04.

SOPORTE PARA COLOCAR EN POSICION APROPIADA UN ARTICULO CONFORMADO DURANTE SU DISTINCION CON UNA COMPOSICION DE TINTE. CONSTA DE UNOS MEDIOS DE BASTIDOR INTERIOR QUE TIENEN UNA PARED INTERIOR CERRADA POR UNA INFERIOR QUE SE EXTIENDE HACIA AFUERA Y EN DIRECCION ORTOGONAL DESDE LA PARED INTERIOR Y UNOS MEDIOS DE BASTIDOR EXTERIOR CONECTADOS A DICHA PARED INFERIOR Y DOTADOS DE UN REBORDE SUPERIOR ESPACIADO DE DICHA PARED INTERIOR PARA DEFINIR ENTRE ELLOS UNA ENTRADA DE FORMA DE CUBETA DESTINADA A RECIBIR LA COMPOSICION DE TINTE, COLOCANDOSE EL ARTICULO CONFORMADO A LO LARGO DE MEDIOS DEL BASTIDOR EXTERIOR DE TAL MANERA QUE ABSORBA LA COMPOSICION DE TINTE QUE REBOSA POR ENCIMA DEL REBORDE.

APARATO PARA LA FABRICACION DE FLEJES DE ACERO LAMINADOS EN FRIO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1988). Solicitante/s: NIPPON STEEL CORPORATION. Clasificación: B21B45/06.

APARATO PARA LA FABRICACION DE FLEJES DE ACERO LAMINADOS EN FRIO. CONSTA DE UN DESCAMADOR MECANICO QUE ESTA COMPUESTO DE UN ROMPEDOR DE ESCAMAS DEL TIPO DE NIVELADOR DE TENSION QUE COMPRENDE ESTRIBOS Y DE UN JUEGO DE RODILLOS PLEGADORES INTERPUESTOS ENTREMEDIAS; DE UNA UNIDAD CEPILLADORA QUE COMPRENDE VARIOS CEPILLOS EN FORMA DE RODILLO RASCADOR DE ESCAMAS; DE UN TANQUE DECAPADOR ; DE UN LAMINADOR DE REDUCCION EN FRIO EN TANDEM, DONDE SE LAMINA EL MATERIAL BASICO PARA FORMAR UN FLEJE; Y DE UN HORNO DE RECODIDO CONTINUO DONDE PENETRA EL FLEJE A TRAVES DE UN LIMPIADOR ELECTROLITICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CARBOXIALQUIL-DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS CON BENZAMIDO-FENILO O BENCENOSULFONINIL-FENILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Clasificación: C07D207/16, C07D495/04, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA METILENO EN POSICION 2 O 4, Z Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENTE CARDIACA Y GLAUCOMA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RATAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Clasificación: C07D471/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS MACROPOLICICLICOS DE TIERRAS RARAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DONADOR DE CATIONES DE TIERRAS RARAS, CON UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN ATOMO DE 3 O 4 VALENCIAS; R ES NADA O REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI; LOS RADICALES BIVALENTES A, B Y C REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CADENAS HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS Y ESTAN EVENTUALMENTE INTERRUMPIDAS POR UN HETEROMACROCICLO. DE APLICACION COMO MARCADORES EN LOS DOSIFICADORES INMUNOLOGICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN LA DESHIDROGENACION DE UNA INDOLINA DE FORMULA GENERAL (II), SEGUIDO, SI ES NECESARIO O SE DESEA, DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y DE LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA DESHIDROGENACION SE REALIZA YA SEA DE UNA MANERA CATALITICA O BIEN MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE. DE APLICACION EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DEL DOLOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES O SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON METILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL CUERPO RESULTANTE A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES QUE CONSISTEN EN LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR Y EN LA CONVERSION DEL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. EL DESPLAZAMIENTO CON METILAMINA SE EFECTUA EN UN MEDIO DE REACCION ACUOSO O NO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE, TAL COMO CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07D209/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE INDOL, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES Y SOLVATOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE Y ES UN GRUPO DESPLAZABLE, CON DIMETILAMINA, Y SI ES NECESARIO O SE DESEA, SE SOMETE EL COMPUESTO RESULTANTE O UNA SAL DEL MISMO, A UNA O DOS NUEVAS REACCIONES, QUE COMPRENDEN: LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR, Y LA CONVERSION DEL COMPUESTO OBTENIDO O UNA SAL DEL MISMO, EN UNA SAL O SOLVATO DEL MISMO, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES Y ETERES CICLICOS O ACICLICOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL DOLOR.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE.

(16/02/1988) PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA CELULA HUESPED TRANSFORMADA CON UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE TAL COMO UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO DERIVADO DE PRSU-B-GLOBINA, CAPAZ DE EXPRESAR UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO (T-PA) MODIFICADO, QUE CONTIENE UN AMINOACIDO SIN CADENA LATERAL CARGADA, PREFERENTE/ISOLEMINA , EN LUGAR DE LISINA EN LA POSICION 277. COMPRENDE: A) PREPARACION DE ADN CODIFICANTE DE T-PA MODIFICADO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DEL ADNC DEL T-PA QUE SE EMPAREJE MAL EN LA REGION 1018-1020, DE MODO QUE EL TRIPLETE DEL OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO EN LA REGION DE MAL EMPAREJAMIENTO, CORRESPONDA A UN CODON QUE CODIFIQUE ISOLEMINA; B) PREPARACION DE UN VECTOR…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C12N9/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO DERIVADO DE PRSU-B-GLOBINA. CONTIENE UNA ADN (T-PA) MODIFICADO, QUE POSEE UN AMINOACIDO SIN CADENA LATERAL CARGADA, PREFERENTEMENTE ISOLEUCINA, EN LUGAR DE LISINA EN LA POSICION 277. COMPRENDE: A) PREPARACION DE ADN CODIFICANTE DE T-PA MODIFICADO, PREFERENTEMENTE MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO DEL ADNC DEL T-PA QUE SE EMPAREJE MAL EN LA REGION 1018-1020, DE MODO QUE EL TRIPLETE DEL OLIGODESOXIRRIBONUCLEOTIDO EN LA REGION DE MAL EMPAREJAMIENTO, CORRESPONDA A UN CODON QUE CODIFIQUE ISOLEMINA; B) PREPARACION DE UN VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE A PARTIR DE UN PLASMIDO O UN BACTERIOFOGO COMO PRSU-B-GLOBINA QUE CONTIENE EL ADNC DE T-PA MODIFICADO; C) TRANSFORMACION DE UNA CELULA HUESPED CON EL VECTOR DE EXPRESION REPLICABLE; D) RECUPERACION DEL T-PA MODIFICADO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOMEROS FLUORADOS BISECUENCIADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C43/12, C07C69/63, C07C67/47.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOMEROS FLUORADOS BISECUENCIADOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UN TELOGENO DE FORMULA GENERAL: RF-Q-CCL3, UNO O VARIOS MONOMEROS ETILENICOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE CLORO O DE FLUOR O UN GRUPO CIANO, METILO O CARBOXIMETILO; RK2 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ACILOXI, SULFO O CARBAMOILO, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 6Y 130 GRADOS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR REDOX, PREFERENTEMENTE UNA MEZCLA DE CLORURO FORMICO-BENZOINA. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE COTELOMEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOGENOS FLUORADOS CON TERMINACION CC13.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: SOCIETE ATOCHEM. Clasificación: C07C43/12, C07C69/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TELOGENOS FLUORADOS DE FORMULA RFFQ-CCL3. COMPRENDE LA REACCION DE UN HIDROCARBURO POLIHALOGENADO CON UNA OLEFINA FLUORADA, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA RFFQ-CCL3, EN LA QUE RF REPRESENTA UNA SECUENCIA TOTAL O PARCIALMENTE FLUORADA Y Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR VIA RADICALAR O MEDIANTE CATALISIS REDOX, EN UN DISOLVENTE INERTE, PREFERENTEMENTE NITRILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60JC Y 130JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE COTELOMEROS BISECUENCIADOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04, C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRAZOL Y BENCIMIDAZOL, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE TRANSFORMACION DEL GRUPO TIOCIANATO DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-SCN EN UN GRUPO MERCAPTO, POR TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; SEGUIDA DE LA REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, AR PUEDE SER VARIOS RADICALES Y N VALE 0-2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D249/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-MERCAPTO-1,2,4-TRIAZACICLOALCADIENO , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACDIS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), PARA OBTENER UN RESTO HIDROCARBURO R3 ALIFATICO SUSTITUIDO POR OXO, EFECTUANDOSE DICHA HIDROLISIS, EN CASO NECESARIO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE HIDROLIZANTE, TAL COMO UN AGENTE ACIDO O ALCALINO, Y DE UN DISOLVENTE INERTE. DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

UNA MAQUINA PERFECCIONADA PARA FABRICAR ARTICULOS HUECOS DE VIDRIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: AGA AKTIEBOLAG. Clasificación: C03B9/38.

MAQUINA PERFECCIONADA PARA FABRICAR ARTICULOS HUECOS DE VIDRIO. UTILIZA FLUJOS DE VAPOR REFRIGERANTE FRIO A PRESION QUE SON INTRODUCIDOS EN LAS CAVIDADES DE MOLDE USADAS PARA MOLDEAR ARTICULOS DE VIDRIO. EL VAPOR REFRIGERANTE FRIO ACELERA EL ENFRIAMIENTO Y LA SOLIDIFICACION DE LOS ARTICULOS DE MODO QUE EL TIEMPO DURANTE EL CUAL LOS ARTICULOS DEBEN ESTAR RETENIDOS EN SUS MOLDES SE REDUCE. EL USO DE LA INTRODUCCION DE VAPOR REFRIGERANTE FRIO DENTRO DE LAS CAVIDADES DE MOLDE ES APLICABLE A UNA VARIEDAD DE TECNICAS DE MOLDEO DEL VIDRIO QUE INCLUYEN EL MOLDEO A PRESION Y EL MOLDEO POR SOPLADO.

UN METODO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE CAPTURA ASOCIADA CON LA INMOVILIZACION DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: AMGEN ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12Q1/68.

METODO PARA INMOVILIZAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO SOBRE UN SOPORTE SOLIDO. CONSISTE EN EXPONER LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO AL MENOS A DOS SONDAS, CADA UNA DE LAS CUALES TIENE U A SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO COMPLEMENTARIA PARA UNA PORCION DIFERENTE DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO Y UNA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE; SEGUIDO DE LA HIBRIDACION EN DISOLUCION, DE LA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO OBJETIVO CON AL MENOS UNA DE LAS SONDAS; Y UNIR LA PORCION QUE SE FIJA AL SOPORTE DE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS A UNA PORCION QUE SE FIJA A LA SONDA EN UN SOPORTE SOLIDO. TIENE APLICACIONES EN DIAGNOSIS PARA ENSAYOS DE HIBRIDACION DE ACIDO NUCLEICO.

UN METODO PARA REALIZAR UN PROCESO DE POLIMERIZACION EN LECHO FLUIDIFICADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1988). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Clasificación: B01J8/24.

METODO PARA LA REALIZACION DE UN PROCESO DE POLIMERIZACION EN LECHO FLUIDIFICADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE INTRODUCIR CONTINUAMENTE UNA CORRIENTE DE FLUIDO POLIMERIZABLE A TRAVES DE UNA ENTRADA EN UNA CAMARA A UNA VELOCIDAD SUFICIENTE PARA MANTENER UN LECHO DE PARTICULAS EN ESTADO DE FLUIDIFICADAS Y EN SUSPENSION; DE DIVIDIR DICHA CORRIENTE DE FLUIDO EN AL MENOS DOS CORRIENTES QUE FLUYAN EN AL MENOS DOS TRAYECTORIAS DE FLUJO DE FLUIDO, DE TAL MANERA QUE SE INDUZCA EL ARRASTRE DE PARTICULAS SOLIDAS POR PARTE DE LA CORRIENTE DE FLUIDO Y SE IMPIDA LA ACUMULACION DE LAS PARTICULAS SOLIDAS DE POLIMERO SOBRE LA PARED DE LA CAMARA DE MEZCLA; Y DE HACER PASAR AMBAS CORRIENTES COMBINADAS, A TRAVES DE UNA PLACA DISTRIBUIDORA DE GAS, HACIA UNA REGION DE LECHO FLUIDIFICADO SITUADA ENCIMA DE LA CAMARA DE MEZCLA Y DE DICHA PLACA DISTRIBUIDORA DE GAS, A UNA VELOCIDAD TOTAL SUFICIENTE PARA MANTENER UN LECHO DE PARTICULAS DE POLIMERO SOLIDAS EN UN ESTADO DE SUSPENSION Y FLUIDIFICADAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R10 REPRESENTA UN GRUPO ALIFATICO DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BOROHIDRURO DE SODIO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE O CON COMPLEJO BORANO-M,ETILSULFURO EN PRESENCIA DE TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C45/63.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILCICLOBUTILALQUILAMINA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN AMINONITRILO, DE FORMULA (II), CON UN REACTIVO DE ORGANOLITIO DE FORMULA R10LI, SEGUIDA DE POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO FORMADO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1-R4 Y R10 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: GREEN CROSS CORPORATION. Clasificación: C07C39/19.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESTIRENO SUSTITUIDO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ACIDO CAFEICO O UNO DE SUS DERIVADOS CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HIDROXILO O ALCOXI INFERIOR, Y ES HIDROXI O AMINO, Z, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y Q Y N VALES 2 O 3 Y 1-4, RESPECTIVAMENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS ALERGICOS, EL ASMA Y LA INFLAMACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), SUS ESTERES, SUS AMIDAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS ETAPAS DE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTA ADVERSAMENTE A LA REACCION A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10 Y 100 GRADOS; DE OXIDAR EL COMPUESTO OBTENIDO CON UN AGENTE OXIDANTE CAPAZ DE TRANSFORMAR LA FUNCION -SEN LA FUNCION -SOO -SO2DEL TIPO DE UN PERACIDO ORGANICO Y EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE ADVERSAMENTE A LA REACCION; Y DE TRANSFORMAR EL GRUPO R3FCARBOXILO EN UN GRUPO ESTER, AMIDA O EN UNA SAL. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LOS ESTADOS TROMBOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 160 GRADOS Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO DE 5 A 6 MIEMBROS; R2 Y R3 REPRESENTAN, AMBOS, ATOMOS DE HALOGENO; R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO O ALCOXIALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; N REPRESENTA 2 O 3; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO METILOXI, UN GRUPO BENCENO-SULFONILOXI O UN GRUPO TOSILOXI, CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M REPRESENTA UN METAL DE ALCALI O UN METAL ALCALINOTERREO. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIMERO DE ELEVADA ELASTICIDAD Y DUREZA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Clasificación: C03C25/02.

METODO DE OBTENCION DE UN COPOLIMERO. UN COMPUESTO POLIMERIZABLE QUE TIENE UN GRUPO ACILURETANO, COMO EL ACRILPOLIOL, DE FORMULA (I).CH2FR-C-CO-NHCO-O(I) DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y OES EL RESIDUO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE DOS O MAS GRUPOS OH, 1/10 DE LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS POR ACILURETANO Y POR ALGUN OTRO GRUPO COMO EL EPOXI, TIENE DE PESO MOLECULAR ENTRE 50 Y 50.000 Y ESTA EN UNA PROPORCION SUPERIOR AL 0,5% EN PESO SE HACE REACCIONAR ENTRE C40 Y 150JC CON OTRO POLIMERO TIPO VINILO, ACIDO, ESTER, ETER, AMIDA O NITRILO INSATURADO MEDIANTE RAYOS DE ALTA ENERGIA Y UN INICIADOR TIPO PEROXI (PEROXIDO DE BENZOILO), AZO, ACETOFENONA O BENZOFENONA ENTRE OTROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Clasificación: C07C69/732.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENETANOLAMINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, SOLVATOS Y ESTERES METABOLICAMENTE LABILES. CONSISTE EN LA HIDROLISIS ACIDA O BASICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO; N ES 1 O 2; Y R2, R3, R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, SEGUIDO SI ES NECESARIO DE LA ELIMINACION DE CUALQUIER GRUPO PROTECTOR. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, DEL SHOCK CARDIOGENICO Y DE LA ISQUEMIA CARDIACA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIALQUENOILISOCIANATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: NIPPON PAINT CO., LTD.. Clasificación: C07C125/063.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLIALQUENOILISOCIANATO , QUE ES UN POLIMERO FUNCIONAL CON UNA CADENA PRINCIPAL DE ENLACES CARBONO-CARBONO Y POR LO MENOS UN GRUPO FUNCIONAL UNIDO A LA CADENA PRINCIPAL CON LA INTERVENCION DE UN ENLACE CARBONILIMINOCARBONILO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE ADICIONAR UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL CON UN ATOMO DE HIDROGENO ACTIVO DE FORMULA: RK-H, EN LA QUE RK ES UN RESTO DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL, A UN GRUPO ISOCIANATO EN UN ALQUENOILISOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (I), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II); Y DE POLIMERIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNO O MAS DE OTROS MONOMEROS POLIMERIZABLES SIN ATOMOS DE HIDROGENO ACTIVO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN INICIADOR DE LA POLIMERIZACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1-,4-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LAREACCION DE UNA ENAMINA, DE FORMULA (II), CON ILIDENCOMPUESTOS, DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE CETOCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA (III), EN AGUA O UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, RADICALES, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1-4-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ILIDENCOMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (III) Y CON AMONIACO, O UNA SAL DE AMONIO ADECUADA, EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D211/90, C07D211/84.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 5-ARIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA RCHO CON UN CETOCOMPUESTO DE FORMULA (II) Y UNA ENAMINA DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGUA O DE UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R, R1. R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LA CIRCULACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA ENVASAR UN PRODUCTO TAL COMO UN OBJETO O UN MATERIAL FLUYENTE DEL TIPO DE LIQUIDO POLVO O GRANULOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1988). Solicitante/s: THE LOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B65B51/22, B65B1/04.

PROCEDIMIENTO PARA EL ENVASADO DE UN PRODUCTO TAL COMOUN OBJETO O UN MATERIAL FLUYENTE DEL TIPO DEL LIQUIDO, POLVO O GRANULOS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HABILITAR UN RECIPIENTE CON MULTIPLES PAREDES Y PROVISTO DE UNA ABERTURA DE LLENADO, TAL COMO UNA VALVULA DE APRIETE; DE LLENAR EL RECIPIENTE INTRODUCIENDO EL PRODUCTO EN EL MISMO A TRAVES DE LA ABERTURA DE LLENADO O DE LA VALVULA DE APRIETE; DE CERRAR LA ABERTURA DE LLENADO A LA VALVULA DE APRIETE; Y DE SELLAR EL RECIPIENTE SOMETIENDO LA ABERTURA DE LLENADO O LA VALVULA DE APRIETE A LA ACCION DE ONDAS ELECTROMAGNETICAS, DURANTE UN PERIODO COMPRENDIDO ENTRE UN SEGUNDO Y 10 SEGUNDOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/1988). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A01N37/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ARILICOS DE DIENAMIDAS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR ENTRE SI COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (II) Y (III), EN LAS QUE X O Y SON HIDROGENO Y EL OTRO ES UN RADICAL; AR ES FENILO, NAFTILO, TIENILO O FLUORENILO; Y R Y R1 SE SELECCIONAN ENTRE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO, SIENDO DICHA REACCION DEL TIPO DE B-ELIMINACION, Y LLEVANDOSE A EFECTO POR CALENTAMIENTO DE LOS ELEMENTOS REACCIONANTES A REFLUJO EN UN DISOLVENTE APROTICO. DE APLICACION COMO COMPUESTOS PESTICIDAS.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .