540 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 16 de Febrero de 1988. (Página 5)
UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA) EN UNA MATRIZ A BASE DE SUERO.
Sección de la CIP Física
(16/02/1988). Solicitante/s: HYBRITECH INCORPORATED. Clasificación: G01N33/574.
METODO DE PREPARACION DE MATRICES NATURALES ESTABLES PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE SUSTANCIAS ANTIGENICAS EN FLUIDOS. CONSISTE EN LA MODIFICACION DEL SUERO OBTENIDO DE UNA MUJER PACIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LOS COMPONENTES DEL SUERO DESESTABILIZANTES PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA, POR DESPLAZAMIENTO DEL PH DE DICHO SUERO HASTA 9-12, DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE TALES COMPONENTES DEL SUERO, Y POSTERIOR DISMINUCION DEL PH A UN VALOR PROXIMO A 7. TIENE APLICACIONES PARA DIAGNOSIS DEL CARCINOMA PROSTATICO HUMANO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 6-FLUORO-4-CROMANONA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07C121/34.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 6-FLUORO-4-CROMANONA. COMPRENDE LA REACCION DE 3-(4-FLUOROFENOXI)PROPIONITRILO CON ACIDO POLIFOSFORICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140JC Y 190JC; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA 6-FLUORO-4-CROMANIMINA ASI OBTENIDA POR TRATAMIENTO CON UNA MEZCLA DE HIELO Y AGUA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE (S)-2,3-DIHIDRO-6-FLUOROSPIRO4H-1-BENZOPIRAN-4 ,4K-IMIDAZOLIDINA-2K ,5K-DIONA, INHIBIDOR DE ALDOSA REDUCTASA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D211/70, A01N43/50, A01N43/40, C07D211/72, A01N43/86, C07D279/06, C07D265/08, C07D239/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA Z-CH(R)M, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y, R3, R4, X Y M PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D401/06, C07D403/06, C07D211/72, C07D279/06, C07D239/12, C07D265/08.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETILENO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ACIDO NITRICO FUMANTE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPO ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, Y R3, R4 Y X PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE O SUPERIOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROMETILENO CON ACTIVIDAD INSECTICIDA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.. Clasificación: C07D211/68, C07D279/06, C07D265/08, C07D239/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NITROMETANO, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA NITROGUANIDINA DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO, Z ES UN HETEROCICLO DE 6 O 6 MIEMBROS, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, X1, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y N VALE 1. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO INSECTICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISULFUROS HETEROCICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/433.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFUROS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HETK REPRESENTA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO; Y ME REPRESENTA UN METAL ALCALINO, CON YODO EN UN MEDIO ACUOSO. DE APLICACION COMO AGENTES FARMACEUTICOS PARA LA INMUNOESTIMULACION, LA INMUNORRESTAURACION Y EL TRATAMIENTO CITOSTATICO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISULFUROS HETEROCICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C149/433.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DISULFUROS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HETK REPRESENTA UN HETEROCICLO DE 5 MIEMBROS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CON UN ATOMO DE AZUFRE Y CON 1 A 2 ATOMOS DE NITROGENO O CON 1 A 3 ATOMOS DE NITROGENO, PUDIENDO ESTOS HETEROCICLOS TAMBIEN ESTAR CONDENSADOS CON BENZO; Y X REPRESENTA UN GRUPO REACTIVO, FACILMENTE SEPARABLE, CON ME2S2, REPRESENTANDO ME UN METAL ALCALINO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE INMUNIDAD.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D239/96.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R1 ES ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ATOMO DE HALOGENO; R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O ALCOXI INFERIOR; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO O UNA SAL DEL MISMO, CON UN AGENTE HALOGENANTE TAL COMO CLORURO DE SULFURILO, CLORO, BROMO O DICLORURO DE YODOBENCENO, EN UN DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 100 GRADOS. DE APLICACION EN LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS COMPLICACIONES DE LA DIABETES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS. EL COMPUESTO MENCIONADO DE FORMULA (I), DONDE X ES FLUOR O: CLORO, BROMO, TRIFLUORMETILO, CIANO, METOXI Y NITRO, UNO DE LOS RADICALES Y Y Z ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO Y LOS GRUPOS EN LAS POSICIONES 2,4 Y 5 DEL ANILLO DIOXANO TIENEN ESTEREOQUIMICA CIS-RELATIVA; SE FORMA HACIENDO REACCIONAR, EN UNA PRIMERA ETAPA UN HALURO DE (3-CARBOXIPROPIL)-FOSFONIO CON UNA BASE FUERTE COMO EL HNA, Y DESPUES EN UNA SEGUNDA, EL RESULTANTE (R1) PFCH(CH2)CO2-MB DONDE R1 ES ALQUILO Y MB UN CATION; CON UN ALDEHIDO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE COMO EL BENCENO, ETER, DIMETILSULFOXIDO O MEZCLA, A UNA TEMPERATURA ENTRE C80JC Y 40JC, EMPLEANDOSE OPCIONALMENTE, UN MATERIAL DE PARTIDA OPTICAMENTE ACTIVO. APLICABLES COMO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO A2.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIFENIL-1,3-DIOXANOS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESPROTEGER UN DERIVADO FENOLICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO PROTECTOR ELEGIDO ENTRE ALQUILO, ACILO, ALILO O TRIMETILSILILO, MEDIANTE REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR ELEGIDO ENTRE ETOXIDO DE SODIO EN N,N-DIMETILFORMAMIDA O 1,3-DIMETIL-3,4,5,6-TETRAHIDRO-2(1H)-PIRIMIDINONA , A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 160 GRADOS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, TALES COMO EL INFARTO DE MIOCARDIO Y LA ANGINA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS HEXENOICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D319/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS HEXENOICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALQUILO RAMIFICADO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO; UNO DE LOS RADICALES X E Y ES HIDROGENO O FLUOR Y EL OTRO ES HIDROGENO; Y UNO DE LOS RADICALES RA Y RB ES HIDROGENO, METILO O ETILO Y EL OTRO ES METILO O ETILO, CON UN EXCESO DE UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL: R.CHO O UN ACETAL, SEMIACETAL O HIDRATO DEL MISMO Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES PERIFERICAS TALES COMO ARTEROESCLEROSIS, HIPERTENSION Y DEFECTOS DE LA COAGULACION SANGUINEA.
UN APARATO SEPARADOR DE PARTICULAS DIFERENTES.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1988). Solicitante/s: SUN-DIAMOND GROWERS OF CALIFORNIA. Clasificación: B07C5/34, A23N5/08.
APARATO SEPARADOR DE PARTICULAS DIFERENTES. CONSTA DE MEDIOS DE BLANCO CONTRA LOS QUE INCIDEN UNAS PRIMERAS PARTICULAS Y UNAS SEGUNDAS, MEDIOS DE TRANSDUCTOR PARA CONVERTIR LAS VIBRACIONES INDUCIDAS EN LOS MEDIOS DE BLANCO EN UNA SEÑAL ELECTRICA QUE TENGA UNA FRECUENCIA Y UNA AMPLITUD REPRESENTATIVAS DE LAS VIBRACIONES CAUSADAS POR EL IMPACTO DE LAS PRIMERAS PARTICULAS Y DE LAS SEGUNDAS CON LAS PARTICULAS DE BLANCO, Y UN FILTRO DE PASO DE BANDA PARA FILTRAR LA SEÑAL PRODUCIDA POR LOS MEDIOS DE TRANSDUCTOR A FIN DE DISCRIMINAR LAS SEÑALES REPRESENTATIVAS EN GENERAL DE LAS PRIMERAS PARTICULAS RESPECTO A LAS SEÑALES DE LAS SEGUNDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II); SEGUIDA DE LA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO DE FORMILO OBTENIDO CON NITROALCANO DE FORMULA O2NCH2W; Y, FINALMENTE, REDUCCION E HIDROLISIS DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W Y R9 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE 6-HALOGENO-IMIDAZO 1,2-A PIRIDINA, DE FORMULA (II), CON MAGNESIO, SEGUIDA DE LA REACCION DEL REACTIVO DE GRIGNARD ASI FORMADO CON UN HALURO DE ALQUILALILO, DE FORMULA (III); Y FINALMENTE, OXIDACION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE HAL REPRESENTA HALOGENO, W ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R1 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CARDIOTONICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR UNA CONSTRUCCION DE TUBO FLEXIBLE REFORZADO.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/02/1988). Solicitante/s: THE GOODYEAR TIRE & RUBBER COMPANY. Clasificación: B29D23/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA CONSTRUCCION DE TUBO FLEXIBLE REFORZADO. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE FORMAR UN NUCLEO TUBULAR DE POLIAMIDA; DE APLICAR UN REVESTIMIENTO DE POLIMERO AL NUCLEO TUBULAR, COMPRENDIENDO DICHO REVESTIMIENTO UN POLIMEROBASE, UN SISTEMA ADHESIVO, UNA FUENTE DE ION CALCIO Y UN AGENTE DE CURADO PARA EL POLIMERO BASE; DE APLICAR UN REFUERZO FIBROSO SOBRE EL TUBO REVESTIDO; DE APLICAR UNA CAPA DE UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ACIDO ACRILICO; DE APLICAR UNA SEGUNDA CAPA DE REFUERZO FIBROSO SOBRE EL COPOLIMERO DE ETILENO Y ACIDO ACRILICO; DE APLICAR SOBRE LA SEGUNDA CAPA DE REFUERZO UN RECUBRIMIENTO DE CAUCHO QUE CONTIENE UN AGENTE DE RETICULACION BISDIENOFILO; Y DE CURAR CON VAPOR DE AGUA SIN COMPRIMIR EL TUBO FLEXIBLE PARA PRIDUCIR UN TUBO FLEXIBLE REFORZADO QUE TIENE EXCELENTE IMPERMEABILIDAD AL FREON Y AL AGUA.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (BENZOIL-4-PIPERIDINIL-1)-2-FENIL-1-ALCANOLES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: SYNTHELABO. Clasificación: C07D211/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (BENZOIL-4-PIPERIDINIL-1-)-2-FENIL-1-ALCANOLES , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE ADICION DE UNA BENZOIL-4-PIPERIDINA , DE FORMULA (II) A UN EPOXIDO, DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, TAL COMO ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO YR1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIISQUEMICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLILPIRIDAZINONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Clasificación: C07D403/14, C07D403/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCIMIDAZOLIL-PIRIDAZINONAS , DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN CETOACIDO DE FORMULA GENERAL (II) O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UNA HIDRAZINA DE FORMULA GENERAL: R5-NH-NH2, EN LA QUE R5 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, O CON UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, ASI COMO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN CATALIZADOR A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 200 GRADOS, ESTANDO EL TIEMPO DE REACCION COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 48 HORAS. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA POR SU EFECTO VASODILATADOR Y ANTITROMBOTICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 2-OXA PREGNANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Clasificación: C07J73/00.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE 2-OXA-PREGNANO, DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN REDUCIR EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCANOILO INFERIOR; Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO; Y X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20 GRADOS Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EMPLEANDO UN HIDRURO METALICO COMPLEJO EN CALIDAD DE AGENTE REDUCTOR. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FARMACOS PARA EVITAR EL ABORTO O PARA LA CONTRACEPCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION CATALITICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ACIDO CARBOXILICO ORGANICO, EN ATMOSFERA DE HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 5JC Y 60JC; SEGUIDA DE LA REACCION OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO CON DISULFURO DE CARBONO, EN UN MEDIO BASICO, A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 150JC, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, R5, R6, R29, R31 Y R32 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R30 REPRESENTA ALQUILO O ARALQUILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y COMO AGENTES ANTIASMATICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA DISOLUCION ALCALINA ACUOSA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 100JC, PARA FORMAR UN COMPUSTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R22 Y T23 REPRESENTAN GRUPOS PROTECTORES DE CARBOXILO, R30 ES ALQUILO O ARALQUILO Y Z, R5, R6, R8, R29, R3 Y R32 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07H19.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS GRISEOLICOS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), POR TRATAMIENTO CON UN PEROXIDO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R29 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, R5 Y R6 SON HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE C-C, Y R31, R32 Y A-A PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZO (4,5-B)-QUINOLIN-2-ONAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D471/04.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIHIDRO-2H-IMIDAZOL- -QUINOCIN-2-ONAS. DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2, R3, R4 SON RADICALES VARIOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SE PREPARAN REDUCIENDO HIDANTOINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) DONDE A Y B SON HIDROGENO O UN ENLACE COVALENTE, POR MEDIOS CONVENCIONALES COMO EL TRATAMIENTO CON IH Y P ROJO O MEDIANTE HIDROGENACION CATALITICA CON PALADIO SOBRE CARBONO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), QUE POSTERIORMENTE SE CICLA Y SE DESHIDROGENA POR UN AGENTE OXIDANTE COMO EL YODO EN DISOLVENTE ALCANOLICO O TIPO DIMETILFORNAMIDA PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 5-HALOGENO-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA HALOGENO; PY SIGNIFICA PIRIDILO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HALOGENO, CON AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R4-4 SIGNIFICA ALQUILO; Y R3-1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, TAL COMO UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE. DE APLICACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN DESACILAR, EN EL GRUPO AMINO EN LA POSICION 5 DEL ANILLO PIRAZOL, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, UN COMPUESTO 5-ACILAMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO O HALOGENO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, ALQUENILO O ALQUINILO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; Y N ES 0, 1 O 2. DE APLICACION EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/56, C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE 5-AMINO-1-PIRIDIL-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SAPONIFICAR EN EL GRUPO ESTER DE LA POSICION 4 DEL ANILLO PIRAZOL, UN COMPUESTO 4-ALCOXICARBONIL-5-AMINO-PIRAZOLES , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R2 SIGNIFICA HIDROGENO, NITRO, NITROSO O HALOGENO; R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO CON 1 HASTA 12 ATOMOS DE CARBONO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, O ALQUINILO; R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O ALCOXIALQUILO; X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; N ES 0, 1 O 2; R7 SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENO, ALQUILO O ARILO; Y PY SIGNIFICA PIRIDILO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, TAL COMO UN DILUYENTE ORGANICO O INORGANICO Y EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO TAL COMO HIDROXIDOS, ALCOHOLATOS Y CARBONATOS ALCALINOS. DE APLICACION COMO HERBICIDAS SELECTIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PENEM.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST UK LIMITED. Clasificación: C07C69/90.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PENEM, DE FORMULA (I), Y DE SUS ESTERES Y SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R1NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE EXENTO DE AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C40JC Y 40JC, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R REPRESENTA HIDROGENO O GRUPO PROTECTOR DE CARBOXI, X ES OXIGENO O AZUFRE, R15 ES FENILO O ALQUILO C1-4, R4 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO O ALQUILO C1-4 Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D271/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURAZANOS SUSTITUIDOS. FURAZANOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 SON RADICALES VARIOS Y X ES OXIGENO O AZUFRE, SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR EL 3-ISO(TIO) CIANATO-1,2,5-OXODIAZOLES DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE CATALIZADORES COMO LAS AMINAS TERCIARIAS ESPECIALMENTE LA TRIETILAMINA Y COMPUESTOS ORGANICOS DEL ESTAÑO CON EL DILAURATO DE ESTAÑO DIBUTILICO, EN CASO DADO EN PRESENCIA DE DISOLVENTES ORGANICOS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 200JC. LOS FURAZANOS SE EMPLEAN COMO INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR RELAXINA-H2 HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: HOWARD FLOREY INSTITUTE OF EXPERIMENTAL PHYSIOLOGY. Clasificación: C07C103/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RELAXINA-H2 HUMANA Y DE SUS ANALOGOS A PARTIR DE PREPRORRELAXINA-H2 HUMANA O SUS ANALOGOS. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE LOS GRUPOS SULFHIDRILO DE LAS CADENAS DE PEPTIDOS A Y B DE LA PRORRELAXINA-H2 HUMANA O DE SUS ANALOGOS A ENLACES DISULFURO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESCISION DEL PEPTIDO C DEL PRODUCTO RESULTANTE POR TRATAMIENTO CON UNA O VARIAS ENZIMAS PROTEOLITICAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU FUNCION HORMONAL DURANTE LA REPRODUCCION.
PIEZA SUPLEMENTARIA DE UN PROYECTIL EN FORMA DE BARRA.
Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura
(16/02/1988). Solicitante/s: RHEINMETALL GMBH. Clasificación: F42B1/02.
PIEZA SUPLEMENTARIA DE UN PROYECTIL EN FORMA DE BARRA CON CONFORMACION EXPANSIVA. CONSTA DE UN DISCO PLANO QUE PRESENTA ALREDEDOR DE SU CENTRO VARIAS ZONAS QUE SE EXTIENDEN HACIA EL INTERIOR RADIALMENTE DESDE EL CONTORNO ; DE UN DISCO PLANO QUE SE OBTIENE A PARTIR DE UN DISCO PLANO QUE SE CALIENTA HASTA LA TEMPERATURA DE REBLANDECIMIENTO ANTES DE DARLE LA CONFORMACION DEFINITIVA, DE TAL MANERA QUE LAS ZONAS SOLIDIFICADAS POR PRESION SE LIMITAN EXTERIORMENTE POR EL CONTORNO Y, POR EL INTERIOR, POR LOS LADOS DE UN HEXAGONO DE LADOS IGUALES; Y DE UN DISCO PLANO QUE SE OBTIENE A PARTIR DE UN DISCO PLANO CALENTADO HASTA LA TEMPERATURA DE REBLANDECIMIENTO Y MEDIANTE UNA ESTAMPA CON SALIENTES SE LE DA LA CONFORMACION DEFINITIVA.
SELECTOR PARA LA IDENTIFICACION DE PIEZAS DISCOIDALES DIFERENTES.
Sección de la CIP Física
(16/02/1988). Solicitante/s: AZKOYEN INDUSTRIAL, S.A.. Clasificación: G07D5/02.
SELECTOR PARA LA IDENTIFICACION DE PIEZAS DISCOIDALES DIFERENTES. COMPRENDE UN CANAL O CONDUCTO Y DOS DISPOSITIVOS DE DETECCION DEL PASO DE PIEZAS DISCOIDALES (COMO LAS MONEDAS) QUE PUEDEN SER DOS FOTOTRANSISTORES ENFRENTADOS A HACES LUMINOSOS. EL TIEMPO ENTRE LA DETECCION DE LAS DOS SUCESIVAS INTERRUPCIONES DE LOS HACES, FIJA EL DIAMETRO DE LA MONEDA, QUE UN MICROPROCESADOR, CONECTADO A LOS FOTOTRANSISTORES, CALCULA; Y EN FUNCION DE UNAS DIMENSIONES ALMACENADAS, DA LAS ORDENES DE ACEPTACION O NO, DE LA PIEZA DISCOIDAL.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/02/1988). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/52.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS BICICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE INOCUAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II)? EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO; Y X AIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO, CON COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (III), EN LAS QUE Q1, Q2, P1 Y P2 SIGNIFICAN CONJUNTAMENTE UN DOBLE ENLACE, LLEVANDOSE LA REACCION A EFECTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR AL PUNTO DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA DE DIFERENTES ORIGENES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO.
(16/02/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO PIRIDIN-3-CARBOXILICO. PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL QUE X PUEDE SER NITRO O X, XK, XL, HALOGENOS, CON R SIENDO UN ALCOXICARBONILMETILO , COMO POR EJEMPLO EL (2,6-DICLORO-5-FLUOR-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO O EL (2,5,6-TRICLORO-PIRIDIN-3-CARBONIL)-ACETATO DE ETILO; SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE CLORO, COMO EL CLORURO DE TIONILO, O TRICLORURO O PENTACLORURO DE FOSFORO EN AUSENCIA O PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, ESCOGIDO ENTRE DIMETILFORMAMIDA, TOLUENO, BENCENO, CLOROFORMO, TETRACLOROMETANO, ENTRE OTROS, O SUS MEZCLAS, A PRESION NORMAL Y TEMPERATURA ENTRE 50 Y 150JC PARA OBTENER UN DERIVADO CLORADO DE FORMULA (III). DESPUES, SE HACE REACCIONAR…