733 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Martes 01 de Octubre de 1985. (Página 12)

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 5-(PIRIDINIL O FENIL)-2(1H)-PIRIDINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D213/55.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-(PIRIDINIL O FENIL)-2(1H) PIRIDINONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Q ES 4-(O 3)-HIDROXIFENILO 4(O 3)-METOXIFENILO O 4(O 3)-PIRIDINILO; R1 ES HIDROGENO; R2 ES METILO; Y R ES ALQUILO INFERIOR Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CALENTAR UNA MEZCLA DE UNA 1-Q-2-ALCANONA DE FORMULA GENERAL: Q-CH2-C(FO)R Y ACETO-ACETAMIDA CON ACIDO POLIFOSFORICO. SI SE DESEA EL COMPUESTO OBTENIDO EN EL QUE Q ES 4(O 3)-METOXIFENILO SE PUEDE CONVERTIR EN OTRO EN EL QUE Q ES 4(O 3)-HIDROXIFENILO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR FIEBRE E INFLAMACION.

PROCEDIMIENTO PARA TRABAJAR SOBRE OBJETOS CON ZONAS SUPERFICIALES DELIMITADAS, QUE HAN DE EXCLUIRSE DEL TRABAJO POR RECUBRIMIENTO CON LONAS PROTECTORAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: IHMELS,MANFRED IHMELS,HARTMUT. Clasificación: B44D3/00.

SISTEMA PARA TRABAJAR SOBRE OBJETOS CON ZONAS SUPERFICIALES DELIMITADAS, QUE HAN DE EXCLUIRSE DEL TRABAJO POR RECUBRIMIENTO CON LONAS PROTECTORAS; ESPECIALMENTE PARA TRABAJAR SOBRE CARROCERIAS DE AUTOMOVILES.CONSISTE EN APLICAR EN EL BORDE DE LA ZONA DELIMITADA UNA TIRA ADHESIVA PARA LA FIJACION PROVISIONAL DE LA LONA PROTECTORA, CUYAS ABERTURAS HAN DE CERRARSE POR MEDIO DE LONAS PROTECTORAS AL BARNIZAR A PISTOLA O PULIR, EN DONDE EL BORDE (2A) DE LA ZONA DE CUBRICION LLEVA APLICADA UNA TIRA ADHESIVA QUE FORMA UNION POR TEJIDO DE MOTAS CON EL BORDE DE LA LONA PROTECTORA , DESIGNADA A CONTINUACION ASIMISMO COMO TIRA INFERIOR DE TEJIDO DE MOTAS ; DONDE SE HA PREVISTO QUE LAS TIRAS DE TEJIDO DE MOTAS, TENGAN GANCHOS O SALIENTES EN FORMA DE REMACHES QUE SE ENGANCHAN, O BIEN CON ESTRUCTURAS DE MOTAS EQUIVALENTES O EN COMBINACION CON UNA TIRA DE TEJIDO DE MOTAS PASIVO QUE SE ENCUENTRA EN EL LADO OPUESTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ARIL-B-D-RIBOFURANOSIL)SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Clasificación: C07D307/20.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO.COMPRENDE CICLISAR 2,5-ANHIDRO-3,4,6-TRI-O-ACIL-D-ALONSELENOCARBOXAMIDA DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I) EN DONDE Z ES -C(NH2)SE, CON UN BROMOPIRUVATO DE ALCOHILO O ARALCOHILO, LLEVANDOSE A CABO LA REACCION EN FRIO EN UN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACETONITRILO O UN ALCOHOL DE BAJO PUNTO DE EBULLICION, PARA OBTENER 2-(2,3,5-TRI-O-ACIL-BBB-D-RIBOFURANOSIL) SELENAZOL-4-CARBOXILATOS DE ALCOHILO O ARALCOHILO DE LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I), EN DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ACILO Y Z ES UN GRUPO SELENAZOL-4-(ALCOHIL O ARALCOHIL) CARBOXILATO-2-ILO.TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE 2'-O-ACIL-, 3'-O-ACIL-, 2',3'-DI-O-ACIL- Y 2',3',5'-TRI-O-ACIL-2-B-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Clasificación: C07D307/20.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS ACILICOS DE 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA.COMPRENDE; ACILAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O EL DERIVADO DE 2K, 3K-O-ISOPROPILIDENO O DE 5K-O-TRIFENILMETILO, MEDIANTE REACCION CON UN AGENTE ACILANTE, TAL COMO UN ANHIDRIDO O CLORURO DE ACIDO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE, HASTA QUE SEA COMPLETA LA REACCION; Y AISLAR EL PRODUCTO RESULTANTE, CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, A TEMPERATURA ELEVADA, HASTA QUE LA REACCION SEA COMPLETA, O DESTRITILAR EL PRODUCTO ACILADO MEDIANTE TRATAMIENTO CON UN AGENTE DESPROTECTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, QUE SEPARARA SELECTIVAMENTE EL GRUPO TRITILO.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5'-FOSFATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BRIGHAM YOUNG UNIVERSITY. Clasificación: C07D307/20.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO.COMPRENDE HACER REACCIONAR 2-BBB-D-RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA O UN DERIVADO DE 2K-O-ACILO, 3K-O-ACILO O 2K, 3K-DI-O-ACILO DE LA MISMA CON UN HALURO DE FOSFORILO EN FRIO, EN FOSFATO DE TRIETILO O PIRIDINA/ACETONITRILO PARA OBTENER COMPUESTOS DE RIBOFURANOSILSELENAZOL-4-CARBOXAMIDA-5K-FOSFATO DE FORMULA (I) O SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS H O ACILO Y R3 ES FOSFONO. EL ACILO EMPLEADO EN EL DERIVADO O-ACILO, ES ACETILENO, BUTIRILO O BENZOILO.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA, ESPECIALMENTE POR SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4"-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07H17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4L-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A.CONSISTE EN METILAR LA 4L-EPI-9-DESOXO-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A CON FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR SELECCIONADO ENTRE ACIDO FORMICO, CIANOBOROHIDRURO SODICO O HIDROGENO Y UN CATALIZADOR DE METAL NOBLE, EN UN DISOLVENTE INERTE A LA REACCION, A 20-100JC PARA OBTENER UN PREPARADO DE 4L-EPI-9-DESOXO-9A-METIL-9A-AZA-9A-HOMOERITROMICINA A DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA.TIENE APLICACION CLINICO-FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES BACTERIANAS, DONDE SE EMPLEAN CANTIDADES ANTIBACTERIANAMENTE EFECTIVAS DE ELLAS E INTERMEDIOS DE LAS MISMAS, COMO ANTIBIOTICOS DE MACROLIDA, COMO ERITROMICINA A.

UN APARATO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS FOTOVOLTAICOS DEL TIPO QUE INCLUYEN UNA PLURALIDAD DE PELICULAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: ENERGY CONVERSION DEVICES, INC.. Clasificación: C23C16/50.

UN APARATO PARA DEPOSITAR UN MATERIAL SOBRE UN SUSTRATO DE UN PLASMA EXCITADO CON ENERGIA DE MICROONDAS.INCLUYE UNA CAMARA DE DEPOSICION, UNA FUENTE DE ENERGIA DE MICROONDAS Y UNA ANTENA QUE SE EXTIENDE HACIA LA CAMARA Y QUE SE ACOPLA CON LA FUENTE DE ENERGIA DE MICROONDAS. LA ANTENA INCLUYE UN FORRO EXTERNO FORMADO DE UN MATERIAL CONDUCTOR, UN CONDUCTOR INTERNO QUE SE EXTIENDE DENTRO Y AISLADO ELECTRICAMENTE DEL FORRO EXTERNO, Y UNA RANURA DENTRO DEL FORRO EXTERNO. EL APARATO INCLUYE TAMBIEN UN CONDUCTO DE ALIMENTACION PASANTE NUEVO Y MEJORADO PARA LA ANTENA QUE PERMITE QUE LA ANTENA SE EXTIENDA HACIA LA CAMARA MIENTRAS QUE ESTABLECE UN SELLO DE VACIO ENTRE LA CAMARA Y LA ANTENA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DESINFECTANTE ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: SURGIKOS INC.. Clasificación: A01N59/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION DESINFECTANTE ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO.COMPRENDE COMBINAR A TEMPERATURA AMBIENTE UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO QUE CONTIENE DEL 4 AL 6 EN PEROXIDO DE HIDROGENO, CON O,1 A 0,3 EN PESO DE UN AGENTE TENSOACTIVO ANIONICO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR LAURIL SULFATO DE SODIO Y N-DECIL DIFENILETER DISULFONATO DE SODIO; Y CON 0,1 A 0,3 EN PESO DE UN AGENTE TENSOACTIVO DE SARCOSINATO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR COCOIL SARCOSINATO DE SODIO Y LAURIL SARCOSINATO DE SODIO; 0,1 EN PESO DE UN COMPUESTO DE CINC SOLUBRE SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR SULFATO DE CINC, ACETATO DE CINC, NITRATO DE CINC Y GLUCONATO DE CINC Y CON 0,1 A 0,3 EN PESO DE UN AGENTE QUELANTE QUE CONTIENE NITROGENO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ACIDO N-(HIDROXIETIL) ETILENDIAMINO TRIACETICO, ACIDO ETILENDIAMINO TETRACETICO Y OTROS.

INSTALACION ELECTRONICA DE DISTRIBUCION DE DOCUMENTOS QUE POSEE UNA RED DE ORDENADORES COMUNICANTES Y UNOS ENLACES DE COMUNICACION ENTRE ELLOS.

Sección de la CIP Física

(01/10/1985). Solicitante/s: INTERNATIONAL BUSINESS MACHINES CORPORATION. Clasificación: G06F15/16.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA INSTALACION ELECTRONICA DE DISTRIBUCION DE DOCUMENTOS QUE POSEE UNA RED DE ORDENADORES COMUNICANTES Y UNOS ENLACES DE COMUNICACION ENTRE ELLOS.CONSISTENTES EN: UN ORDENADOR DE NIVEL INFERIOR QUE INCLUYE UNOS ELEMENTOS DE SELECCIONAR Y TRATAR UNA PORCION DE UNA CORRIENTE DE DATOS RECIBIDA Y UNOS DISPOSITIVOS DE TRANSMITIR LA TOTALIDAD DE LA CORRIENTE DE DATOS, DE TAL MODO QUE PUEDE USARSE UNA UNICA CORRIENTE UNIFORME DE DATOS INDEPENDIENTEMENTE DE LAS POSIBILIDADES VARIABLES DE TRATAMIENTO DE LOS ORDENADORES DE LA INSTALACION.

UN APARATO Y UN METODO DE PROCESO DE DATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PALABRA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1985). Solicitante/s: STANDARD ELECTRICA, S.A.. Clasificación: G06F3/16.

APARATO Y METODO DE PROCESO DE DATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA PALABRA. COMPRENDE ELEMENTOS DE PROCESO ACOPLADOS POR UN BUS REMOTO TENIENDO CADA UNO UNA MEMORIA COMPARTIDA ASOCIADA CON EL MISMO; UN ELEMENTO DE TRANSFERENCIA DE DATOS ASOCIADO CON CADA UNO DE LOS ELEMENTOS DE PROCESO Y LA MEMORIA COMPARTIDA ASOCIADA Y ACOPLADO AL MISMO PARA TRANSFERIR UNA PORCION DE DICHOS DATOS ENTRE LAS MEMORIAS COMPARTIDAS A TRAVES DEL BUS REMOTO ; DONDE SE UTILIZA UN PROCESADOR DE PALABRA QUE CONVIERTE LAS PALABRAS HABLADAS CONTINUAMENTE EN DATOS PARAMETRICOS Y QUE UTILIZA DOS PROCESADORES DE PATRONES; SE TRANSFIEREN LOS DATOS PARAMETRICOS Y LOS PATRONES ENTRE EL PROCESADOR DE PALABRA Y LOS PROCESADORES PATRONES.

UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR ACEITES HIDROCARBONADOS EN DESTILADOS MEDIOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: B01J23/85.

PROCESAMIENTO PARA CONVERTIR ACEITES HIDROCARBONADOS EN DESTILADOS MEDIOS.COMPRENDE PONER EN CONTACTO UN ACEITE HIDROCARBONADO, A PRESION Y TEMPERATURA ELEVADA, CON UN CATALIZADOR EN PRESENCIA DE HIDROGENO, CONSISTENTE EN QUE ELA CEITE HIDROCARBONADO CON UN CONTENIDO EN NITROGENO INFERIOR A 25 PPM EN PESO, CON UN INTERVALO DE EBULLICION SUPERIOR, TOTAL O SUSTANCIALMENTE, A 350JC, CONTENIENDO 1-50 EN PESO DE ACEITE CON UN PUNTO DE EBULLICION INICIAL SUPERIOR A 520JC, SE PONE EN CONTACTO CON UN SOPORTE CATALITICO SULFURADO QUE CONTIENE, RESPECTO AL CATALIZADOR TOTAL, NIQUEL Y WOLFRAMIO EN UNA CANTIDAD CONJUNTA DE 12,5-40 EN PESO Y FLUOR EN UNA CANTIDAD DE 1-10 EN PESO; DONDE EL ACEITE HIDROCARBONADO CONTIENE ADEMAS UN 1-30 EN PESO DE UN PETROLEO RESIDUAL DESASFALTADO CON UN PUNTO DE EBULLICION INICIAL SUPERIOR A 520JC, Y UN 70-99 EN PESO DE UN DESTILADO DE EVAPORACION BRUSCA, CON UN INTERVALO DE EBULLICION, TOTAL O SUSTANCIALMENTE, POR ENCIMA DE 360JC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.CONSISTE EN OXIDAR EL GRUPO Z DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO, COMO TETROXIDO DE OSMIO O TETROXIDO DE SUTENIO, EN PRESENCIA DE DISOLVENTES, COMO AGUA, ACIDO ACETICO, ACETONA, DIOXANO Y OTROS, EN ATMOSFERA INERTE DE N2, PARA OBTENER BENZOFURANONAS DE FORMULA (I) Y/O SALES DE ADICION DE ACIDO. SIENDO: A, ANILLO AROMATICO ADICIONALMENTE SUSTITUIDO, R1, H O RESTO ALIFATICO; R2 GRUPO AMINO SUSTITUIDO POR UN RESTO DE HIDROCARBURO DIVALENTE, Y Z GRUPO METILENO, QUE SE OXIDA CON AYUDA DE UN AGENTE DE OXIDACION DEL GRUPO CARBONILO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D307/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOFURARONAS.COMPRENDE: REDUCIR UN RADICAL Y(FC(R1)-X11) DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR TAL COMO COBRE Y A UNA TEMPERATURA DE C80 A B250JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE Y ESFCH(R1), R1 ES H O UN RESTO ALIFATICO, R2 ES UN GRUPO AMINO DISUSTITUIDO POR UN RESTO HIDROCARBURO DIVALENTE, Y EL ANILLO AROMATICO A PUEDE ESTAR ADICIONALMENTE SUSTITUIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS.

UN METODO DE PRODUCIR UNA EMULSION DE ENTURBIAMIENTO BLANDA E INCOLORA A BASE DE GRASA DE GLICERIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: GENERAL FOODS INC. Clasificación: A23L1/04.

METODO DE PRODUCIR UNA EMULSION DE ENTURBIAMIENTO A BASE DE GRASA DE GLICERINA, BLANDA E INCOLORA.COMPRENDE: A) FORMAR UNA SOLUCION O DISPERSION DE GOMA ARABIGA EN AGUA; B) CALENTAR LA SOLUCION O DISPERSION DE A) ENTRE 40 Y 65JC; C) CALENTAR UNA GRANSA DE GLICERIDO, COMO ESTEARINA DE SOJA O MANTECA DE CACAO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 65JC; D) COMBINAR LA SOLUCION O DISPERSION DE B) CON LA GRASA DE GLICERIDO DE C); E) EMULSIONAR LA COMBINACION DE D) AL SOMETER LA COMBINACION A PRESIONES DE HOMOGENEIZACION ENTRE 210 Y 490 KG/CM MAN., Y F) AN/ADIR UN PRESERVADOR A LA EMULSION DE E). LA GRASA DE GLICERIDO EN ESTEARINA DE SOJA O MANTECA DE CACAO Y EL AGENTE PRESERVADOR SE ELIGE ENTRE SORBATO DE POTASIO, BENZOATO DE SODIO, METABISULFITO DE SODIO Y HEPTOPARAHIDROXIBENZOATO.SE UTILIZA COMO ADITIVO EN BEBIDAS REFRESCANTES.

PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA LA PRODUCCION DE NEGRO DE HUMO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: CABOT CORPORATION. Clasificación: C09C1/50.

PERFECCIONAMIENTOS EN APARATOS PARA LA PRODUCCION DE NEGRO HUMO CON BAJO CONTENIDO EN GRANALLA.CONSISTENTES EN QUE: LA DISPOSICION DE ATOMIZACION DE ACEITE DE ALIMENTACION COMPRENDE UNAS SALIDAS DE ACEITE DE ALIMENTACION , SITUADAS PARA INYECTAR ACEITE DE ALIMENTACION RADIALMENTE Y HACIA EL INTERIOR DE UN CONDUCTO DE FLUIDO EN ATOMIZACION, EN UN PUNTO PROXIMO AL EXTREMO DEL CONDUCTO DE FLUIDO QUE COMUNICA CON EL ORIFICIO DE DESCARGA , ESTANDO SITUADAS PARA INYECTAR EL ACEITE HACIA EL INTERIOR DEL CONDUCTO DE ATOMIZACION, Y ALREDEDOR DE LA PERIFERIA DE UN CONDUCTO EN FLUIDO DEATOMIZACION QUE COMUNICA CON EL ORIFICIO DE DESCARGA.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D205/08.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPUESTOS BETA-LACTAMICOS Y SIMILARES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BASE DE SCHIFF FORMULA (II) CON UN DICETENO EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO O TOLUENO, EN PRESENCIA DE UN IMIDAZOL COMO 4-METILIMEDAZOL, EN UNA CANTIDAD DE 0,1 A 1,5 VECES LA MOLAR DE LA BASE SCHIFF, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILICO; R1 GRUP PROTECTOR DEL GRUPO CARBOXILICO O H; R2 GRUPO PROTECTOR DE UN ATOMO DE N; RA Y RB UN GRUPO OXO, O H Y OH RESPECTIVAMENTE SI R ES PROTECTOR DE UN GRUPO CARBOXILO O ES H.SE UTILIZAN EN LA SINTESIS DE DERIVADOS CARBAPENEMICOS O PENEMICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE ALQUINOS DE CORRIENTES HIDROCARBONADAS QUE CONTIENEN 1,3-BUTADIENO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/10/1985). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: B01J23/84.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS CATALIZADORES PARA LA HIDROGENACION SELECTIVA DE ALQUINOS EN PRESENTA DE DIENOS.COMPRENDE: A) IMPREGNAR UN SOPORTE DE ALUMINA CON SOLUCIONES DE SALES DE CU, Y ORO O MAS ACTIVADORES; B) SECAR EL SOPORTE IMPREGNADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 Y 130JC Y DURANTE 1 A 24 HORAS; Y C) CALCINAR EL SOPORTE, IMPREGNADO Y SECADO, A 300-500J DURANTE 3 A 12 HORAS, PARA DESCOMPONER A LAS SALES Y DEPOSITAR SOBRE EL SOPORTE A LOS ELEMENTOS EN ESTADO METALICO FINAMENTE DIVIDIDO. EL SOPORTE DE ALUMINA, ESTA CONSTITUIDO POR UNA GAMMA-ALUMINA CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 68 A 350 M2/G Y CON UNA DISTRIBUCION DE POROS TAL QUE EL 60 AL 90 DE LOS MISMOS TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 4 A 12 MM EL 2 A 25 DE LOS MISMOS TIENE UN DIAMETRO MEDIO DE 100 A 1.000 MM Y CONTIENE UN 0,1 DE NA2O Y DE 0,15 DE SIO2, UN 0,01 DE S Y UN 0,06 DE FE2O3 Y EL ACTIVADOR METALICO SE ELIGE ENTRE, AG, PT, PD, MN, CO, NI, O MO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FOSFOROS RESISTENTES A LA HUMEDAD.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BRYANT & MAY LIMITED. Clasificación: C06B29/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE FOSFOROS RESISTENTES A LA HUMEDAD.COMPRENDE: A) FORMAR UN BULBO DE UNA COMPOSICION ACUOSA PARA CABEZA DE FOSFORO, SOBRE EL EXTREMO DE UN PALILLO DE FOSFORO; Y B) SECAR EL BULTO, PARA OBTENER UNA CABEZA DE FOSFORO. LA COMPOSICION ACUOSA CONTIENE UNA MEZCLA DE: CLORATO DE POTASIO; UN LLENADOR COMO OXIDO DE CINC; UN AGENTE PROMOTOR DE LA COHESION QUE SE ELIGE ENTRE COPOLIMEROS DE ETILENO Y ACETATO DE VINILO, COPOLIMEROS DE ACETATO DE VINILO/ACRILICO, COPOLIMEROS DE ESTIRENO/ACRILICO, Y ACETATO DE POLIVINILO SOLUBLES O DISPERSABLES EN AGUA; MATERIAL COMBUSTIBLE COMO SESQUISULFURO DE POTASIO; AGENTE MODIFICADOR DE LA VISCOSIDAD COMO ALMIDON O UN DERIVADO DE ALMIDON SOLUBLE EN AGUA Y UN AGENTE AGLUTINANTE COMO UNA SAL SOLUBLE DISPERSABLE, EN AGUA DE UN ACIDO POLIACRILICO O UN ACIDO POLIACRILICO SUSTITUIDO COMO AMONIACO O UNA AMINA VOLATIL CON UN PESO MOLECULAR ENTRE 200.000 Y 300.000.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE AZOCOMPUESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07C107/06.

/Q/BBBRJBCBBBFW.

UN DERIVADO NAFTALENICO OPTICAMENTE ACTIVO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07B19/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN DERIVADO NAFTALINICO OPTICAMENTE ACTIVO.CONSISTE EN HALOGENAR UN COMPUESTO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE OXALILO O UN HALURO DE TIONILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO BENCENO, TETRAHIDROFURANO Y SU MEZCLA, PARA OBTENER EL DERIVADO NAFTALENICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H; R2 ALQUILO O FENIL-ALQUILO INFERIOR Y JUNTO CON R1 PUEDE FORMAR UN ALQUILENO INFERIOR; X ES HAL; EL ASTERISCO ES LA CONFIGURACION ABSOLUTA DEL ATOMO DE C ASIMETRICO (S) O (R).SE UTILIZA COMO REACTIVO QUIRAL PARA DETERMINAR LA PUREZA OPTICA DE UN COMPUESTO OPTICO ACTIVO QUE CONTENGA EN SU MOLECULA UN GRUPO HIDROXI, O AMINO, O IMINO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D317/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOL.CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III) A UNA TEMPERATURA DE HASTA 200JC PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS DERIVADOS. SIENDO: HAL HALOGENO O UNA SAL DE UN COMPUESTO DE HALOGENO; R1 ES PIRIDILO, FENILO, 3-HALOGENOFELILO O FENILO Y OTROS; Y R2 ES ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, QUEDANDO EXCLUIDOS 6-FLUOR, 6-CLORO Y 6-METIL-5 BENZOIL-BENZODIOXOL-2-CARBOXILICO Y OTROS.SE UTILIZA COMO DIURETICO Y SODIO DIURETICO EN MAMIFEROS COMO ROEDORES, CANES, Y SIMIOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ARTICULO EN EL QUE CAUCHO ESTA UNIDO A UNA SUPERFICIE METALICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: MONSANTO EUROPE S.A.. Clasificación: C08J5/10.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ARTICULO COMPUESTO DE CAUCHO Y METAL.COMPRENDE: A) MEZCLAR UN CAUCHO VULCANIZABLE CON S, UN ACELERADOR DE VULCANIZACION, A BASE DE TIAZOLES COMO LA BENZOTIAZOL-2-SULFENAMIDA Y UN AGENTE FAVORECEDOR DE LA ADHESION DE FORMULA R1(S-SO3M)N, PARA FORMAR UNA COMPOSICION DE CAUCHO. SIENDO: R1 UN RADICAL ALQUILO ALQUENO Y OTROS; M ES MG, CA, BA, ZN, CON UN COMPONENTE QUE TIENE UNA SUPERFICIE METALICA PARA FORMAR UN MATERIAL COMPUESTO DE LA COMPOSICION DE CAUCHO Y EL COMPONENTE; Y C) CALENTAR EL MATERIAL COMPUESTO A UNA TEMPERATURA DE VULCANIZACION DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA VULCANIZAR EL CAUCHO Y UNIR EL CAUCHO VULCANIZADO A LA SUPERFICIE METALICA. EL CAUCHO DIENICO USADO ES CIS-POLIISOPROPENO NATURAL O SINTETICO Y EL COMPONENTE METALICO ES LATON O NIQUEL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-(2-(FENILSULFINIL)-ETIL)-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: EDMOND PHARMA S.R.L.. Clasificación: C07D231/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFINIUL)-ETIL-4-(NICOTINOILOXIMETIL)-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR 1,2-DIFENIL-4-2-(FENILSULFONIL-ETIL-PIRAZOLIDIN-3 ,5-DIONA CON FORMOL, EN UN SOLVENTE ORGANICO, CON AGITACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 50JC Y POSTERIOR EVAPORIZACION DEL SOLVENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR A (II) CON ACIDO NICOTINICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE DICLOHEXILCARBODIIMIDA , CON AGITACION PROLONGADA, CON EVAPORACION DEL DISOLVENTE; Y C) CRISTALIZAR DEL RESIDUO OBTENIDO EN DICLOROMETANO/ETER, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).SE UTILIZA COMO VASAODILATADOR ANTIAGREGATORIO E HIPOCOLESTEROLENICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALCOHIL-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON TIOCETALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07D409/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALCOHIL-IMIDAZOLES SUSTITUIDOS CON TIOCETALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN 1,2- O 1,3-DITIOL DISOLVENTE ACIDO METANOSULFONICO, Y DURANTE 5 MINUTOS A 24 HORAS, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I); SUS BASES LIBRES Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R ALCOHILO DE C 1 A 12, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO Y OTROS; Z ES ETILENO O PROPILENO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN UNICO SUSTITUYENTE QUE ES ALCOHILO INFERIOR; Y A ES 1 A 3.SE UTILIZA PARA COMBATIR Y CONTROLAR HONGOS, BACTERIAS Y PROTOZOOS, Y REPRIMIR CONVULSIONES EN MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,6-DIMETIL-4-(3NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN 3,5-DICARBOXILATO DE 1, BENCIL-3-PIPERIDILO Y METILO Y SU HIDROCLORURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR 2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3,5-DICARBOXILATO DE 1-BENCIL-3-PIPERIDILO Y METILO Y SU HIDROCLORURO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III) EN UNA PROPORCION MOLAR DE 1/0,8 A 1/2 RESPECTIVAMENTE, A UNA TEMPERATURA DE C70JC A 100JC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE POLAR ATROPICO COMO ACETONITRILO Y UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SU HIDROCLORURO Y SUS DIFERENTES ISOMEROS OPTICOS O SU MEZCLA RACIMICA, CUYO HIDROCLORURO TIENE UN PUNTO DE FUSION DE 196 A 202JC. EL RACEMATO Y LOS ISOMEROS OPTICOS SE PUEDEN SEPARAR DE LAS SALES DERIVADAS POR CROMATOGRAFIA O CRISTALIZACION.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PAR ENANTIOMERICO DE ISOMEROS DE CIHALOTRINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C120/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PAR ENANTIOMERICO DE ISOMEROS DE CIHALOTRINA.COMPRENDE: A) FORMAR UNA SOLUCION CONCENTRADA DE CIHALOTRINA CON UN DISOLVENTE ORGANICO ELEGIDO ENTRE ALCANOLES INFERIORES DE C 6 Y ALCANOS LIQUIDOS DE C 8; B) ENFRIAR LA SOLUCION DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y B10JC; C) AN/ADIR CRISTALES DEL PAR ENANTIOMERICO DE ISOMEROS A LA SOLUCION DE B); D) MANTENER LA SOLUCION DE C) A UNA TEMPERATURA ADECUADA Y DURANTE UN PERIODO SUFICIENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA QUE PRECIPITE EL MATERIAL CRISTALINO DE LA SOLUCION; Y E) SEPARAR EL MATERIAL CRISTALINO PRECIPITADO DE LA SOLUCION. EL PAR DE ENANTIOMEROS SON EL (1R, CIS)-3-(2-2-CLORO-3,3 ,3-TRIFLUORPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETILCLOROPROPANO CARBOXILATO DE (S-BAB-CIANO-3-FENOXIBENCILO Y EL (1S, CIS)-3-(Z-2-CLORO-3,3 ,3-TRIFLUORPROP-1-EN-1-IL)-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROPANO CARBOXILATO DE (R)-BAB-CIANO-FENOXIBENCILO Y LA BASE ES TETRAMETILPIPERIDINA O DIISOPROPILAMINA, 2,2,6,6-TETRAMETILPIPERIDINA.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN UN PROCEDIMIENTO PARA RECUBRIR UN PREPARADO FARMACEUTICO SOLIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LTD. Clasificación: A61K9/28.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS SOLIDOS RECUBIERTOS.COMPRENDE: A) APLICAR UNA SOLUCION O SUSPENSION ACUOSA DE UN POLIMERO ENTERICO FORMADOR DE UNA PELICULA Y UN PLASTIFICANTE PARA EL MISMO SOBRE EL PREPARADOR SOLIDO, MEDIANTE PULVERIZACION O INMERSION Y; B) SECAR EL PREPARADO OBTENIDO EN (A). EL PLASFITIFICANTE ES UN MONOESTER Y/O DIESTER DE GLICEROL CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO SATURADO DE C 6 A 10, ELEGIDO ENTRE ACIDO HEXANOICO, 4-METIL-PENTANOICO, HEPTANOICO, 8-METILNONAICO Y DECANOICO, Y EL POLIMERO ENTERICO SE ELIGE ENTRE CARBOXIMETILETILCELULOSA , HIDROPILCELULOSA, ACETATOFLATATO DE CELULOSA, UN COPOLIMERO DE ACRILATO DE METILO/ACIDO METACRILICO Y ACETADO-FTALATO DE ALMIDON.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLOPIRROLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRROLOPIRROLES.COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R5 ES ALQUILO, CON UN AGENTE OXIDANTE EN UN DISOLVENTE TAL COMO DICLOROMETANO Y A TEMPERETURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE AR ES FENILO SUSTITUIDO EN LA POSICION 0-, M- O P- CON ALQUILO C 1-4 U OTROS, R1 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4, FLUOR, BROMO O CLORO.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE MAMIFEROS.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA POLIMERIZAR UN MONOMERO DE ACRILATO O METACRILATO SOLO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1985). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C08F20/12.

UN METODO PARA IMPEDIR LA DEPOSICION DE COSTRAS EN LA POLIMERIZACION DE UN MONOMERO DE ACRILATO O DE METACRILATO.COMPRENDE LLEVAR A CABO LA POLIMERIZACION EN UN RECIPIENTE DE POLIMERIZACION QUE TIENE UNA PELICULA SOBRE LA SUPERFICIE INTERNA DEL MISMO Y SOBRE LAS SUPERFICIES DE INSTRUMENTOS SITUADOS DENTRO DEL RECIPIENTE, FORMANDOSE DICHA PELICULA APLICANDO UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO AROMATICO DE QUINONA-AMINA QUE ES INSOLUBLE EN AGUA O EN LOS MONOMEROS, CONTIENE UN GRUPO QUINONA Y UN GRUPO AMINA CAPAZ DE INHIBIR LA POLIMERIZACION CON RADICALES Y CONTIENE UN GRUPO FUNCIONAL QUE TIENE LA CAPACIDAD DE FORMAR QUELATOS PARA ADHERIR EL COMPUESTO A LAS SUPERFICIES, Y SEPARAR EL DISOLVENTE POR SECADO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE,RIT. Clasificación: A61K39/15.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA VACUNA CONTRA LA INFECCION POR EL VIRUS DE LA DIARREA VIRICA DE LOS BOVINOS.COMPRENDE: A) ADAPTAR UNA CEPA DEL VIRUS DE LA DIARRE VIRICA DE LOS BOVINOS A UN CULTIVO DE TEJIDO CELULAR DE BOVINO; B) MULTIPLICAR EL PRODUCTO DE (A) EN UNA LINEA DE CELULAS RENALES DE BOVINO; C) PONER EN CONTACTO EL PRODUCTO DE (B) CON ACIDO NITROSO DURANTE 1 A 15 MINUTOS A UN PH DE 5 A 6, PARA HACERLO REACCIONAR; D) AN/ADIR UNA SOLUCION DE NAOH DE PH 7,5 PARA DETENER LA REACCION; E) DIALIZAR LA SUSPENSION DE VIRUS TRATADA EN TAMPON DE FOSFATO, PARA PROPORCIONAR UNA SUSPENSION DE VIRUS QUE SE FORMULA PARA SU ADMINISTRACION PARENTERAL.SE UTILIZA PARA LA VACUNACION CONTRA EL VIRUS ARN DE LA FAMILIA TOGAVIRIDAE.

UN PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR REPELENCIA A ACEITE Y AGUA, BAJO CONDICIONES DE COCCION, A MATERIALES CELULOSICOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Textiles y papel

(01/10/1985). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Clasificación: C08F220/24, D06M15/273.

PROCEDIMIENTO PARA IMPARTIR REPELENCIA A ACEITE Y AGUA, BAJO CONDICIONES DE COCINADO DE ALIMENTOS, A MATERIALES CELULOSICOS.COMPRENDE: A) APLICAR SOBRE UN 0,2 A 2 EN PESO DE MATERIALES CELULOSICOS O SOBRE UN 0,02 A 3 EN PESO DE FIBRAS TEXTILES, UN COPOLIMERO FLUOROQUIMICO COMPUESTO DE, UN 60 A 80 DE (A) DE MONOMERO DE FLUOROCRILATO DE FORMULA (I), UN 1 A 30 DE (A) DE MONOMERO DE ACRILATO O METACRILATO DE ALQUILO O ALCOXIALQUILO DE FORMULA (II), UN 2 A 15 DE (A) DE MONOMERO O DE FORMULA (III), UN 1 A 6 DE (A) DE MONOMERO CATIONICO DE FORMULA (IV) Y UN 0 AL 20 DE (A) DE CLORURO DE VINILIDENO. SIENDO: (A), UNIDADES REPETITIVAS DE CADENA DE POLIMERO DERIVADAS; Q, GRUPO ORGANICO POLIVALENTE; TF, RADICAL FLUOROALIFATICO; R1A, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 20 O CICLOALQUILO; R2A, GRUPO ALQUILENO C 1 A 6; R3A, H O METILO; R4, H O METILO; R5, H O METILO; XC, ANION SOLUBILIZANTE EN AGUA; YB CATIOGENO MONOVALENTE; Z, GRUPO DIVALENTE; M, 0 O 1; N, 0 A 10; P, 1 O 2 Y B) SECAR AL MATERIAL CELULOSICO A LA FIBRA TEXTIL.

UNA COMPOSICION DE REVESTIMIENTO CURABLE POR LUZ ULTRAVIOLETA.

(01/10/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION ACRILATADA DE REVESTIMIENTO CURABLE POR LUZ ULTRAVIOLETA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN ACRILATO CON UN ANHIDRIDO Y/O UN DIISOCIANATO, ENTRE 70 Y 120JC, DURANTE 1-2 HORAS Y EN PRESENCIA DE UN INHIBIDOR DE LA POLIMERIZACION DEL ACRILATO, PARA OBTENER UN ADUCTO ACRILATO DE ANHIDRO Y/O ACRILATO DE ISOCIANATO; B) HACER REACCIONAR AL ADUCTO DE (A) CON UNA RESINA EPOXI DE PESO EQUIVALENTE EPOXI DE 1.500-5.000, EN UNA SOLUCION DE MONOMEROS DE ACRILATO ENTRE 120JC Y 150JC DURANTE, 1 O 2 HORAS, PARA PRODUCIR UN ADUCTO ACRILATO DE ANHIDRO Y/O DIISOCIANATO; C) HACER REACCIONAR EL PRODUCTO DE (B) CON CAPROLACTAMA, A 100JC, DURANTE 1 HORA Y EN PRESENCIA DEL INHIBIDOR DE POLIMERIZACION DE LA SOLUCION DE MONOMEROS DE ACRILATO, PARA FORMAR UN ISOCIANATO ACRILADO; D) COMBINAR AL PRODUCTO DE (C) CON…

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