454 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Jueves 01 de Agosto de 1985. (Página 10)

UN METODO PARA FIJAR CINTAS SUJETADORAS SEPARABLES DEL TIPO DE GANCHOS Y BUCLES A UN PANEL DE MATERIAL FLEXIBLE.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/08/1985). Solicitante/s: VELCRO INDUSTRIES B.V.. Clasificación: D06N3/06.

METODO PARA FIJAR CINTAS SUJETADORAS SEPARABLES DEL TIPO DE GANCHOS Y BUCLES A UN PANEL DE MATERIAL FLEXIBLE.COMPRENDE: A) APLICAR ADHESIVO CAPAZ DE SER ACTIVADO POR CALOR SOBRE LA SUPERFICIE DE LA CINTA SUJETADORA QUE NO TIENE ELEMENTOS DE APLICACION; B) COLOCAR LASUPERFICIE REVESTIDA CON ADHESIVO DE LA CINTA SUJETADORA EN CONTACTO CON UN LADO DEL PANEL; C) SITUAR EL OTRO LADO DEL PANEL CONTRA LA SUPERFICIE CALENTADA; Y D) APLICAR PRESION A LA TIRA SUJETADORA A FIN DE HACER QUE LA TIRA SUJETADORA SEA FIJADA CON ADHESIVO AL PANEL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D263/48, C07C69/716, C07D277/20, C07C251/60, C07C67/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE AMONIO CUATERNARIAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, R6 REPRESENTA UNA BASE ORGANICA UNIDA AL GRUPO ALILICO POR SU ATOMO DE NITROGENO; Y HET PUEDE SER UNO DE VARIOS HETEROCICLOS AROMATICOS DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALILICO DE UN ACIDO BAB-HETEROCICLICO-BAB-OXIIMINO , DE FORMULA (II), EN LA QUE HET Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO DE PALADIO, EN PRESENCIA DE TRIFENILFOSFINA O DE UN TRI-(ALQUILO INFERIOR)-FOSFITO, Y DE UNA BASE ORGANICA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07C67/46.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CARBOXILICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA ALQUILO DE UNO A TRES ATOMOS DE CARBONO; Y HET ES UN HETEROCICLO AROMAATICO DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN LA DISOCIACION DE UN ETER, DE FORMULA (II), EN LA QUE R5 REPRESENTA ALILO O P-NITROBENCILO Y HET Y R TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUEEN LA FORMULA (I). LA DISOCIACION SE LLEVA A CABO POR HIDROGENOLISIS MEDIANTE HIDROGENO Y NIQUEL RANEY, EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO LA DIETILAMINA.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D,L-, D-Y L-DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO-PROPIONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: A61K31/415.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS D, L-, D- Y L-, DEL ACIDO 3-IMIDAZOLIL-2-AMINO-PROPIONICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS INDIVIDUALMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R4 REPRESENTA ALCOXILO INFERIOR O ARIL-(ALCOXILO INFERIOR), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN ESTERIFICAR APROPIADAMENTE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE D, L-, D- O L- DE FORMULA (I), PERO EN LAS QUE R4 REPRESENTA HIDROXILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE ARTICULACIONES DEGENERATIVAS, TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y ESTEOARTRITIS, ASI COMO DE LA ENFERMEDAD DE WILSON.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE BARRILES DE ACERO INOXIDABLE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1985). Solicitante/s: INDUSTRIAS METALURGICAS PORTAL, S.A.. Clasificación: B21D51/18.

PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR BARRILES DE ACERO INOXIDABLE MEDIANTE EMBUTICION.COMPRENDE: A) FABRICAR LOS SEMICUERPOS SUPERIOR E INFERIOR DEL BARRIL, A PARTIR DE APLANADO, CORTADO A MEDIDA, EMBUTIDO Y REBORDEADO DE UNA CAPA DE ACERO INOXIDABLE AIS 304; B) REALIZAR LA BOCA DEL BARRIL, A PARTIR DEL CORTADO EN FLEJES DE UNA CHAPA DE ACERO INOXIDABLE AISI 304; C) CONSTRUIR LOS AROS SUPERIOR E INFERIOR DEL BARRIL A PARTIR DEL APLANADO Y CORTADO A MEDIDA DEL FLEJE; D) SOLDAR LAS BOCAS A LOS SEMICUERPOS, MEDIANTE UNA MAQUINA AUTOMATICA Y PROCESO TIG; E) SOLDAR LOS AROS A LOS SEMICUERPOS; F) SOLDAR LOS SEMICUERPOS ENTRE SI G) DECAPAR, PASIVAR Y SECAR EL BARRIL, PARA ELIMINAR LAS COLORACIONES QUE SE HUBIERAN PRODUCIDO Y CONSEGUIR UNA SUPERFICIE EXTERIOR CON BRILLO METALICO.

UN SOPORTE DE REGISTRO Y UN APARATO PARA PRODUCIR UNA SEÑAL DE REGISTRO DEL MISMO.

Sección de la CIP Electricidad

(01/08/1985). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN. Clasificación: H04N9/82.

PERFECCIONAMIENTO EN UN SOPORTE DE REGISTRO Y UN APARATO PARA REPRODUCIR LA SEN/AL DE REGISTRO DEL MISMO.CONSISTENTES EN: UNA SEN/AL ADICIONAL QUE ES UNA SEN/AL DIGITAL QUE COMPRENDE UNA CORRIENTE DE BITS DE DATOS, QUE OCUPA UNA BANDA DE FRECUENCIA POR DEBAJO DE LA BANDA LATERAL DE PRIMER ORDEN DE LA SEN/AL PORTADORA MODULADA EN FRECUENCIA; Y UNA SEN/AL PORTADORA MODULADA EN FRECUENCIA QUE ESTA MODULADA EN ANCHO DE IMPULSO POR LA SEN/AL DIGITAL, EXHIBIENDO EL SOPORTE DE REGISTRO UNA PAUTA DE PISTAS AREAS QUE TIENEN UN ESPACIAMIENTO MUTUO EN LA DIRECCION DE LA PISTA QUE ESTA MODULANDO, Y UNA LONGITUD CON RELACION A LAS AREAS INTERMEDIAS QUE ASUME DOS VALORES DISTINTOS, ESTANDO CODIFICADA LA SEN/AL DIGITAL EN LA SECUENCIA DE LOS VALORES DISTINTOS.

PERFECCIONAMIENTOS INTRODUCIDOS EN UN TRANSFORMADOR ESTABILIZADOR PARA LA REGULACION DE POTENCIA.

Sección de la CIP Electricidad

(01/08/1985). Solicitante/s: CARRETERO ALBA,EMILIO RODRIGUEZ GONZALEZ,JESUS. Clasificación: H05B41/391.

TRANSFORMADOR ESTABILIZADOR PARA LA REGULACION DE POTENCIA A TRAVES DE UN NUCLEO SATURABLE E INDUCTANCIA DE DISPERSION.CONSTA DE UN NUCLEO MAGNETICO PRINCIPAL DE TIPO ACORAZADO, QUE ESTA FORMADO POR UNA PATA O COLUMNA CENTRAL Y POR DOS LATERALES EXTERIORES QUE ESTAN CONSTITUIDOS POR UN APILAMIENTO DE CHAPAS O LAMINACIONES ELEMENTALES; DOS DEVANADOS , PRIMARIO Y SECUNDARIO, FORMADOS POR ESPIRAS DE HILO CONDUCTOR QUE ESTAN ARROLLADAS EN LA PATA O COLUMNA CENTRAL DEL NUCLEO MAGNETICO; Y DE UN DISPOSITIVO SHUNT QUE SEPARA LOS DOS DEVANADOS Y PROVOCA LA DISPERSION CONTROLADA DEL FLUJO MAGNETICO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 2-TRIFLUOMETIL-4, 6-DINITROFENOL Y SUS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C79/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TRIFLUOMETIL-4,6-DINITROFENOL Y SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, METAL ALCALINOTERREO O ALQUILO C1-10.CONSISTE EN HIDROLIZAR 2-CLORO-3,5-DINITROBENZOTRIFLUORURO CON HIDROXIDO DE METAL ALCALINO O HIDROXIDO DE METAL ALCALINOTERREO, EN UN MEDIO ACUOSO SIN CATALIZADOR Y, SI SE DESEA, CONVERTIR EL FENOLATO OBTENIDO EN FENOL Y, SI SE DESEA, CONVERTIR ELFENOL OBTENIDO EN EL FENOLATO DE FORMULA GENERAL (I).DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS, ACARICIDAS Y EN LA REGULACION DE COSECHAS.

METODO DE PREPARAR 11, 12-CARBONATO CICLICO DE ERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: TARCHOMINSKIE ZAKLADY FARMACEUTYCZNE -POLFA-. Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 11,12-CARBONATO CICLICO DE ERITROMICINA A.CONSISTE EN LA TRANSESTERIFICACION DE LOS CARBONATOS CICLICOS DE 1,2-DIOL Y 1,3-DIOL EN UN DISOLVENTE ORGANICO ANHIDRO, YA SEA EN TOLUENO, EN ACETONA O EN UN CARBOJNATO DE DIOL CICLICO ANHIDRO, Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE AMONIO O FOSFONIO CUATERNARIO Y DE UN CATALIZADOR DE TIPO CTF, TAL COMO UN ETER CORONA O UN CRIPTANDO. EL 11,12-CARBONATO CICLICO DE ERITROMICINA A OBTENIDO SE SEPARA Y PURIFICA.DE APLICACION EN FARMACIA Y MEDICINA COMO AGENTE ANTIBACTERIANO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESTERES-OXIMAS BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO O TRES ATOMOS DE HALOGENOS O GRUPOS ALCOXILOS INFERIORES; R1 Y R2 SON, CADA UNO DE ELLOS, HIDROGENO O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ENLACE DE VALENCIA; A ES ALQUILENO INFERIOR; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y N ES 3, 4, 5, 6 O 7, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO HALOGENADO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO. DICHA REACCION SE LLEVA A EFECTO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE CON ELLA, Y EN PRESENCIA DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO Y UN CATALIZADOR.DE APLICACION EN FARMACIA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS Y DE SUS SALES DE ADICION ACIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR. Clasificación: C07C131/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ETERES OXIMAS BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO FENILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO POR UNO A TRES ATOMOS DE HALOGENO O GRUPOS ALCOXILOS INFERIORES; R1 Y R2 SON HIDROGENOS O CONJUNTAMENTE FORMAN UN ENLACE DE VALENCIA; A ES ALQUILENO INFERIOR; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O CONJUNTAMENTE CONTRIBUYEN A LA FORMACION DE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 A 8 MIEMBROS, Y N ES 3, 4, 5, 6, O 7, Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA OXIMA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO HALOGENO DE FORMULA GENERAL (II), EN PRESENCIA DE UN ALCOHOLATO ALCALINO INFERIOR Y UN HIDROCARBURO ORGANICO AROMATICO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS ANTIDEPRESIVOS.

UN DISPOSITIVO PARA EMPALMAR LOS EXTREMOS DE DOS FIBRAS OPTICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE EN TELECOMUNICACIONES Y UN METODO CORRESPONDIENTE.

Sección de la CIP Física

(01/08/1985). Solicitante/s: RAYCHEM CORPORATION. Clasificación: G02B6/38.

DISPOSITIVO PARA EMPALMAR LOS EXTREMOS DE DOS FIBRAS OPTICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE EN TELECOMUNICACIONES.COMPRENDE: UN RECIPIENTE RECTO DE FORMA TUBULAR, QUE TIENE DOS EXTREMOS ABIERTOS, Y UNA DIMENSION MINIMA DE SECCION TRANSVERSAL INTERIOR DE 150 MICRAS, UNA DIMENSION MAXIMA DE SECCION TRANSVERSAL INTERIOR MENOR QUE 3.000 MICRAS, Y UNA SECCION TRANSVERSAL INTERIOR MAYOR EN LOS EXTREMOS QUE EN UNA ZONA INTERMEDIA ENTRE LOS EXTREMOS.

MAQUINA RECREATIVA PERFECCIONADA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1985). Solicitante/s: SEGA, S.A.. Clasificación: G07F17/34.

MAQUINA RECREATIVA DEL TIPO QUE COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE TAMBORES PORTADORES DE GRAFISMOS CAPACES DE ESTABLECER MULTIPLES COMBINACIONES, SUSCEPTIBLES DE PREMIO.CONSTA DE UNA PANTALLA QUE INCORPORA UNA PLURALIDAD DE INDICADORES, PORTADORES DE GRAFISMOS QUE REFLEJAN ESCALONADAMENTE LOS DIFERENTES VALORES DE LOS PREMIOS OBTENIBLES; DE UN CIRCUITO AUXILIAR QUE A TRAVES DE LOS CORRESPONDIENTES PULSADORES DE ACCIONAMIENTO, Y ANTE EL REGISTRO POR PARTE DEL CIRCUITO DE UNA SITUACION DE PREMIO, POSIBILITA LA VARIACION HACIA MAS O HACIA MENOS, EN ORDEN A AUMENTAR EL VALOR DEL PREMIO; Y DE UN INDICADOR AUXILIAR INFORMATIVO DEL RESULTADO ADOPTADO POR EL CIRCUITO AUXILIAR.

MAQUINA RECREATIVA MEJORADA.

Sección de la CIP Física

(01/08/1985). Solicitante/s: SEGA, S.A.. Clasificación: G07F17/34.

MEJORAS EN UNA MAQUINA RECREATIVA.CONSISTENTES EN: INCORPORAR EN SU PANTALLA UNA PLURALIDAD DE INDICADORES PORTADORES DE GRAFISMOS QUE REFLEJAN ESCALONADAMENTE LOS DIFERENTES VALORES DE LOS PREMIOS OBTENIBLES; ESTABLECER EN LA CIRCUITERIA DE CONTROL DE LA MAQUINA UN CIRCUITO AUXILIAR QUE, A TRAVES DE LOS PULSADORES DE ACCIONAMIENTO , Y ANTE EL REGISTRO POR PARTE DEL CIRCUITO DE UNA SITUACION DE PREMIO, POSIBILITA LA VARIACION HACIA MAS O HACIA MENOS, EN ORDEN A AUMENTAR EL VALOR DEL PREMIO; E INCLUIR UN INDICADOR AUXILIAR Y UN SEGUNDO INDICADOR AUXILIAR INDICATIVO DEL RESULTADO DETERMINADO POR EL CIRCUITO AUXILIAR, TRAS EL ACCIONAMIENTO DE LOS PULSADORES.

UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN 9 -HALO-11 -HIDROXI ESTEROIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN 9 B-HALO-11 BBB-HIDROXI ESTEROIDE, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HIDROXI; R2 ES HIDROGENO, 255 BAB-METIL O BBB-METIL; X ES FLUOR O CLORO; Y LAS POSICIONES 1 Y 2 SON LIGADAS POR UN ENLACE SENCILLO O POR UN DOBLE ENLACE.CONSISTE EN TRATAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ACIDO HALOHIDRICO ACUOSO, PUDIENDO SER DICHO ACIDO UN ACIDO FLUORHIDRICO ACUOSO CON UNA CONCENTRACION EN PESO COMPRENDIDA ENTRE UN 48 Y UN 80.DE APLIACION EN LA FABRICACION DE DEXAMETASONA, BETAMETASONA, TRIAMCINOLONA, FLUOCINOLONA Y BECLOMETASONA.

UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE UN 9 - FLUOR-11 -HIDROXI ESTEROIDE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07J5/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN 9BAB-FLUOR-11BBB-HIDROXI ESTEROIDE, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROXI O ACILOXI DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO; Y R2 ES HIDROGENO O BAB-HIDROXI.CONSISTE EN TRATAR UN ESTEROIDE DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON ACIDO FLUORHIDRICO ANHIDRO, EN PRESENCIA DE UNA BASE DE LEWIS. DICHA BASE DE LEWIS PUEDE SER UN ETER ALIFATICO O CICLICO, TETRAHIDROFURANO, UNA AMIDA, UNA ALKILFORMAMIDA, UNA DIMETILFORMAMIDA O UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO O DEL ACIDO TIOCARBONICO.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: BRICHIMA S.P.A. Clasificación: C07D307/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO.CONSISTE EN CALENTAR UNA SOLUCION DE UN ETER DE PIROCATECOL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR QUE COMPRENDE METALES DEL GRUPO 3.O Y 4.O DEL SISTEMA PERIODICO, EN FORMA DE CARBOXILATOS O DE ZEOLITAS MODIFICADAS. DICHA SOLUCION SE CALIENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 220 GRADOS.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE INSECTICIDAS POLIVALENTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 5-AMINOMETIL-IMIDAZOL1-IL-1 , 3-DIALQUIL-1H-PIRAZOL-4-IL-AROIL-METANONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07D403/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 5-AMINOMETIL-IMIDAZOL-1-IL-1 ,3-DIALQUIL-1H-PIRAZOL-4-IL-AROIL-METANONAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON ALQUILO CON UNO A SEIS ATOMOS DE CARBONO; R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO; R5 Y R6 SON HIDROGENO; Y AR ES FENILO, ALQUILO O ALCOXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4 Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS ACTIVIDADES PROTECTORAS SOBRE CONDICIONES CEREBRALES HIPOXICAS O ANOXICAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS CEREBRAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDIMIPROPIOFENONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: HOKURIKU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D295/104.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-PIRROLIDINOPROPIO-FENONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ETILO, PROPILO, ISOPROPILO O BUTILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE LA PROPIOFENONA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO, CON UN FORMALDEHIDO Y PIRROLIDINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SU POTENTE ACTIVIDAD SOBRE LA RELAJACION MUSCULAR, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA PARALISIS MUSCULAR CONTRACTIVA Y ESPATICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIERTAS BENZAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZAZEPINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C1-3; R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALCOXI C1-3 O ALQUILO C1-3; Y R4 ES HIDROGENO O METILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) O UNA SAL DEL MISMO, CON AL MENOS UNA CANTIDAD CATALITICA DE UNO O MAS ACIDOS, OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UNO O MAS DISOLVENTES NO REACTIVOS.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD ANTIHIPERTENSIVA.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE DE INVENCION N 514.340 QUE SE REFIERE A: PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERAZINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D295/088.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R9 ES BENZHIDRIL O 4,4K-DIFLUOROBENZHIDRIL; R10 ES UN RESTO; Y N ES 2 O 3, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE PRINCIPAL NUM. 514.340).CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R9 Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN REACTIVO ELEGIDO ENTRE UN HALOGENURO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE ELEGIDA ENTRE UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO O ALCALINOTERRENO Y EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR UN ALCANOL DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES RELEVANTES SOBRE LA CIRCULACION SANGUINEA.

UN METODO DE PREPARAR UN COMPUESTO CROMOGENO DERIVADO DE PIRIDINA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1985). Solicitante/s: YAMAMOTO KAGAKU GOSEI CO. LTD. Clasificación: B41M5/136.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO CROMOGENO DERIVADO DE PIRIDINA, DISUSTITUIDO EN POSICION ORTO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UN RADICAL; Y ES ALCOHILO DE C1-6, ALCOXI DE C1-6, FENILO, BENCILO O HALOGENO; Y M ES UN NUMERO ENTERO DE CERO A 4.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN LEUCO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE X ES UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (III), CON UN AHIDRIDO DE ACIDO, Y POSTERIORMENTE CON UN AGENTE OXIDANTE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES CROMOGENAS PARA PAPEL DE COPIA SIN CARBON.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: A61K31/515, C07D239/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO 5-FENILCARBAMOILBARBITURICO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RK, RKK, R1 Y R2 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO O EL RADICAL CICLOPROPILICO, Y SUS FORMAS TAUTOMERAS Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 80 Y 250 GRADOS, UN ACIDO BARBITURICO SUBSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UJNA BENZOILAZIDA SUBSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE DISOLVENTES O DILUENTES INERTES A LA REACCION.DE APLICACION EN EL EXTERMINIO DE LOS NEMATODOS, CESTODOS Y TREMATODOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE & CIE., S.A.. Clasificación: C07D221/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACILMORFINANO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O ARIL-ALQUILO INFERIOR; R2 ES EL GRUPO RRKC(OH)-; R ES (C1-6-ALQUILO; Y RK ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN REDUCIR O ALQUILAR EL GRUPO CARBONILICO EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R Y R1 TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANALGESICOS SUPRESORES DEL DOLOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDAZINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D213/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDAZINONA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O ES ALQUILENO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O ALQUINILENO DE 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO; Y HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN HALURO DE FENACILO, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL ES UN ATOMO DE HALOGENO, CON UN TIOCARBAZATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R10 ES ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBOJNO; Y MB ES UN ION DE METAL ALCALINO O DE AMONIO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES CARDIOTONICAS Y ANTIHIPERTENSIVAS.

METODOS Y SU CORRESPONDIENTE MAQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HOJA CONTINUA DE ENVOLTURA PARA CIGARRILLOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1985). Solicitante/s: GALLAHER LIMITED. Clasificación: A24C5/38.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA HOJA CONTINUA DE ENVOLTURA PARA CIGARRILLOS.COMPRENDE: HACER PASAR UNA HOJA CONTINUA A TRAVES DE UN PUESTO DE IMPRESION INICIAL PARA EFECTUAR LA IMPRESION EN UNA SUPERFICIE DE LA HOJA CONTINUA, MARCAS DE REGISTRO SEPARADAS DE MANERA REGULAR Y UN PUESTO DE IMPRESION FINAL DONDE SE EFECTUA LA IMPRESION SOBRE LA OFERTA SUPERFICIE DE LA HOJA CONTINUA DE CONFIGURACION SEPARADA CON REGULARIDAD; Y BOBINAR LA HOJA CONTINUA PARA SU UTILIZACION EN LA MAQUINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 , 2-BENCISOXAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07C17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA (II), EN LA QUE N ES 2 O 3, SUS ANTIPODAS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXI, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO, CON ETILENGLICOLCETAL DE HALURO DE 4-FLUOROBENZOILALCOHILO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 , 2-BENCISOXAZOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07C17/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-(1-SUSTITUIDO-4-PIPERIDIL)-1 ,2-BENCISOXAZOLES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES HALOGENO, ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXI; Y R ES UN GRUPO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE N ES 2 O 3, SUS ANTIPODAS OPTICOS O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE X ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHILO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO, UN ACTIVADOR DE DESPLAZAMIENTO Y UN DISOLVENTE ADECUADO, CON UN 3-(BVB-HALOALCOHIL)-6-FLUORO-1 ,2-BENDISOXAZOL, Y EN HIDROLIZAR, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1,2,3,4--TETRAHIDRO-2-NAFTILAMINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07C87/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-NAFTILAMINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R3 Y EL GRUPO NR1R2 ESTAN EN UNA POSICION CIS, UNO CON RESPECTO AL OTRO, Y EN LA QUE Y ESTA POSICION 5 O 7, Y ES OH, Y SUS BASES Y SALES DE ADICION DE ACIDO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), MEDIANTE LA ALCOHILACION DEL ATOMO DE NITROGENO CON UN AGENTE ALCOHILANTE. DE LA MEZCLA ISOMERICA OBTENIDA SE PUEDE SEPARAR UN ISOMERO PURO.DE APLICACION EN TERAPEUTICA, ESPECIALMENTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

APARATO PARA FABRICAR RECIPIENTES DISTRIBUIDORES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/08/1985). Solicitante/s: AMERICAN CAN COMPANY. Clasificación: B21D51/26.

APARATOS PARA LA FABRICACION DE RECIPIENTES DISTRIBUIDORES PARTIENDO DE MANGUITOS TUBULARES PREVIAMENTE CORTADOS Y DE CABEZAS PREFORMADA.CONSTA DE UN PRIMER ELEMENTO ROTATORIO PROVISTO DE UNA PLURALIDAD DE SECCIONES DE TRABAJO, DEFINIDAS POR GRUPOS DE PORTADORES DISPUESTOS ALTERNATIVAMENTE; DE MEDIOS PARA ACOPLAR LAS CABEZAS PREFORMADAS SOBRE LOS MANGUITOS TUBULARES; DE MEDIOS DE SOLDADURA TERMICA PARA SOLDAR TERMICAMENTE CADA CABEZA A SU MANGUITO TUBULAR CORRESPONDIENTE, PARA FORMAR LOS RECIPIENTES ACABADOS; DE UN SEGUNDO ELEMENTO ROTATORIO ; DE MEDIOS PARA TRASLADAR LOS RECIPIENTES ACABADOS DEL PRIMER ELEMENTO ROTATORIO AL SEGUNDO ELEMENTO ROTATORIO; Y DE MEDIOS PARA DESACOPLAR LOS RECIPIENTES DE LOS ELEMENTOS ROTATORIOS.

CERRADURA ANTIPANICO, DE FUNCIONAMIENTO ELECTRO-MANUAL EN BAJO VOLTAJE, CON RESBALON DE MOVIMIENTO GIRATORIO Y DESPLAZAMIENTO NORMAL.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/08/1985). Solicitante/s: RIOS LOPEZ,LEOPOLDO. Clasificación: E05B47/08.

CERRADURA DE FUNCIONAMIENTO ELECTRICO EN BAJO VOLTAJE MEDIANTE BOBINA INDUCTORA, MANUAL MEDIANTE LLAVE DESDE EL EXTERIOR, Y MEDIANTE PICAPORTE DESDE EL INTERIOR. CONSTA DE UNA CAJA DE CONEXION ELECTRICA ; DE UNA BOBINA INDUCTORA QUE TIRA DEL VASTAGO-PISTON , QUIEN A SU VEZ ACCIONA LA BIELA ARTICULADA ; DE UN RESBALON ALOJADO EN LA PESTILLERA; DE UNA HORQUILLA PORTA-RESBALON QUE MEDIANTE EL EJE DE EMPUJE DESPLAZA LA BARRA PORTA-UÑA ; Y DE UN CONJUNTO DE RESORTES .DE APLICACION EN PUERTAS DE ACCESO A PORTALES DE VIVIENDAS Y GARAJES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINUCLIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D209/94.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINUCLIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE P ES 1, 2 O 3; B ES ALQUILO C1-7 O CICLOALQUILO C3-8; X E Y UNO DE ELLOS SIGNIFICA CO Y EL OTRO NH; R1 SIGNIFICA HALOGENO O AMINO; Y R2, R3 Y R4 SE SELECCIONAN CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO, HALOGENO E HIDROXI, Y SUS SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA EMESIS Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON EL EMPEORAMIENTO DE LA MOTILIDAD GASTRO-INTESTINAL.

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