UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE B-LACTAMA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE BBB-LACTAMA, DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y ESTERES HIDROLIZABLES IN VIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUER1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.
COMPRENDE LA REACCION DE UN TIOL DE FORMULA Y-SH CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R10 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO, Y R1, R2 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R12 ES ACILOXI-CO2R10, DEBE ESTAR EN FORMA DE ACIDO LIBRE O DE UNA SAL.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BEECHAM GROUP P.L.C..
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: BEECHAM HOUSE, GREAT WEST ROAD BRENTFORD, MIDDLESEX.
Fecha de Solicitud: 29 de Agosto de 1984.
Fecha de Publicación: .
Fecha de Concesión: 22 de Marzo de 1985.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D501/57 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 501/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos tia-5 aza-1 biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula: , p. ej. cefalosporinas; Estando estos sistemas cíclicos adicionalmente condensados, p. ej. condensados en posición 2, 3 con heterociclos que contienen oxígeno, nitrógeno o azufre. › con un sustituyente adicional en posición 7, p. ej. cefamicinas.
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