CIP-2021 : C07C 275/26 : que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 275/00 Derivados de urea, es decir, compuestos que contienen uno de los grupos en que los átomos de nitrógeno no forman parte de grupos nitro o nitroso.

C07C 275/26 · que tienen átomos de nitrógeno de grupos urea unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Ureas asimétricas y usos médicos de las mismas.

(05/04/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable o aducto del mismo, **Fórmula** en la que: R es arilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidroxialquilo, alquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes; R4 se selecciona del grupo que consiste en alquilo, arilo, arilalquilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R103 independientes; o R4 es OR103; R6, R7, R8, R9 se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno y alquilo; R103 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, -NO2, -OR104, hidroxi, amino, alquilo, alquenilo, cicloalquilo, halógeno, alcoxi, alcoxialquilo, arilo, arilalquilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilalquilo, heteroarilo, heteroarilalquilo,…

Derivados de 1,4-ciclohexilamina y procesos para la preparación de los mismos.

(24/08/2016). Solicitante/s: Chemo Research, S.L. Inventor/es: RASPARINI,MARCELLO, Taddei,Maurizio, CINI,ELENA.

Proceso para la preparación de piperazinas de fórmula general (II) o sales de las mismas: **(Ver fórmula)** comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas sintéticas: a) preparar un alcohol de fórmula general (I) **(Ver fórmulas)** en la que R1 se selecciona entre -C(O)N(CH3)2 o un grupo protector de aminas (Pg); b) alquilar directamente la 1-(2,3-diclorofenil)piperazina (C) con el alcohol de fórmula general (I): **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2640137_T3.pdf

Compuestos inhibidores de HDAC de cicloalquilcarbamato benzamida anilina.

(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…

Derivados de la 2-adamantilurea como inhibidores selectivos de la 11beta-HSD1.

(07/08/2013) Compuesto de la fórmula I **Fórmula** donde R1 es H, OH, F, Br u OR8; Z es O; R2 es H, metilo, etilo o isopropilo, o R2, Y y el N al cual van unidos forman un anillo C5-8 saturado, sustituido opcionalmente por R3, R4 y/o R5; Y es un enlace directo o alquilo C1-4 o alquiloxi C1-4; W es ciclopentilo, fenilo, naftilo, indanilo, piperidinilo, pirrolidinilo, furanilo, imidazolilo, piridinilo, tiofenilo, triazolilo, benzodioxinilo o isoxazolilo, opcionalmente sustituido por R3, R4 y/o R5; R3, R4, R5 son independientemente entre sí H, Hal, OH, alquilo, alquiloxi C1-4, benciloxi, fenoxi, fenilo, trifluorometilo, difluorometoxi, trifluorometoxi, trifluorometilsulfanilo, dimetilamino, S(O)n(CH2)mCH3, alquiloxicarbonilo…

Agentes antibacterianos.

(13/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula II: **Fórmula** o un estereoisómero, sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, en la queD-G-Y, tomadas conjuntamente, están seleccionados del grupo que consiste en·**Fórmula**

Derivados de N-((3-bencil)-2,2-(bis-fenil-)-propan-1-amina como inhibidores de CETP para el tratamiento de aterosclerosis y enfermedades cardiovasculares.

(04/06/2012) Un compuesto de fórmula Ia o Ib: **Fórmula** o estereoisómeros o formas de sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en las que:**Fórmula**

Recubrimiento en polvo de curado a baja temperatura, procedimiento de recubrimiento relacionado y substratos recubiertos.

(20/03/2012) Una composición en polvo curable que comprende: (a) al menos un material que tiene la estructura de Fórmula (I): **Fórmula** en la que R1 es un radical orgánico que tiene 6 a 25 átomos de carbono; cada R2 es independientemente un grupo hidrocarburo multivalente que tiene 1 a 20 átomos de carbono; Y es **Fórmula** cada R3 y R4 es independientemente grupos alquilo o arilo que tienen 1 a 8 átomos de carbono; cada Z es independientemente oxígeno o nitrógeno; R5 está ausente cuando Z es oxígeno y R5 es hidrógeno, un gru10 po alquilo o arilo que tiene 1 a 20 átomos de carbono, o (Y)a-R2- cuando Z es nitrógeno; a es al menos 1; b es 1 a 3; y (b) una resina epoxi/hidroxilo…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE CICLOHEXILMETILO.

(18/11/2011) Derivados sustituidos de ciclohexilmetilo de la fórmula general I en la que R 1 significa alquilo de C1-C8, en cada caso ramificado o sin ramificar, saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; arilo o heteroarilo, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; cicloalquilo de C3-10 saturado o insaturado, sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; un radical arilo o heteroarilo unido a través de una cadena de alquilo de C1-4, en cada caso sin sustituir o sustituido una vez o múltiples veces; (CH2)mCHN-OH, (CH2)nNR 6 R 7 o (CH2)nOR 8 , representando n 0, 1, 2 ó 3 y m 0, 1 ó 2; o significa un grupo C(O)OR 9 ó CONR 10 R 11 unido a través de un grupo alquilo de C1-3, que puede ser saturado o insaturado; R 2 significa H u OH; ó R 1 y R 2 representan en común…

ANTAGONISTAS DE NK1.

(23/09/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

REVESTIMIENTOS EN POLVO DE BAJO CURADO Y PROCEDIMIENTO DE USO DE LOS MISMOS.

(04/06/2010) Una composición en polvo curable que comprende: (a) un material que tiene la estructura:

DIAMIDAS ANTITROMBOTICAS.

(10/12/2009) Un compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** (o su sal farmacéuticamente aceptable), en la que: cada uno de A4 y A5 es CH, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es C-CN, o uno de A4 y A5 es CH y el otro es N; Q1 es fenilo (en el que el fenilo puede llevar uno, dos o tres sustituyentes en las posiciones 3, 4 ó 5 seleccionados de forma independiente de halo, trifluorometilo, ciano, carbamoílo, aminometilo, metilo, metoxi, difluorometoxi, hidroximetilo, metiltio, formilo, acetilo, vinilo, nitro, amino, hidroxi y 3,4-metilenedioxi; y, además, el fenilo puede llevar un sustituyente cloro, flúor, metilo, metoxi o nitro en la posición 2 y/o 6) o Q1 es un heteroarilo con anillo de 5 miembros (en el que el anillo heteroarilo de 5 miembros es un anillo aromático de 5 miembros que incluye de uno a tres heteroátomos seleccionados de…

LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.

(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…

INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

(16/10/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., LAMBERT, LAURIE E., DOHERTY, NIALL S.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTO QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL OXIDO NITRICO.

MONOMEROS A BASE DE UREA Y DE URETANO UTILIZADOS EN MATERIALES PARA LENTES DE CONTACTO.

(16/11/1998). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: LAI, YU-CHIN.

SE DESCRIBEN MONOMEROS CON UREA Y URETANO SELECCIONADOS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) O (II), DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE -O- O -NH-, PARA MATERIALES DE LENTES DE CONTACTO.

INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL.

(16/10/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN NICHOLAS, DECRESCENZO, GARY ANTHONY, GETMAN, DANIEL PAUL, LIN, KO-CHUNG, TALLEY, JOHN JEFFREY, ROGIER, DONALD, JOSEPH, JR.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA R, R13 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II), B REPRESENTA R5 Y RADICALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA (III) (VALORES PARA LAS VARIABLES DADAS AQUI), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA HIV.

INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRICAS.

(01/04/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: TALLEY, JOHN JEFFREY, REED, KATHRYN LEA.

COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, O ESTER CONSIGUIENTE, DONDE A REPRESENTA RADICALES REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS (A1,A2,A3) (VALORES PARA LAS VARIABLES AQUI DADAS), SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.

PROCESO DE OBTENCION DE POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CON GRUPO UREA ASI COMO LOS PRODUCTOS OBTENIDOS DESPUES.

(01/11/1994). Solicitante/s: HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAS, RAINER, DR..

UNA REACCION DIRECTA DE POLIISOCIANATOS Y POLIAMINAS SE PRODUCE DE FORMA VIOLENTA Y NO CONTROLABLE. POR ESO ES NECESARIO UTILIZAR EL POLIISOCIANATO EN FORMA BLOQUEADA. EN LOS PROCESOS CONOCIDOS HASTA AHORA NO ERA POSIBLE OBTENER LOS ADUCTOS SEMIBLOQUEADOS DESEADOS, SE OBTENIA UNA GRAN PARTE DE PRODUCTO TOTALMENTE BLOQUEADO JUNTO A POLIISOCIANATO NO REACCIONADO. LA REACCION SUBSIGUIENTE CON POLIAMINAS NO TENIA EXITO. LA OBTENCION DE POLIISOCIANATOS BLOQUEADOS CON UREA SE HIZO POSIBLE MEDIANTE EL USO DE POLIISOCIANATOS SEMIBLOQUEADOS, LOS CUALES SE FORMAN MEDIANTE ADICION DE BLOQUEADORES A POLIISOCIANATOS SOBRANTES, SEGUIDO DE UNA DESTILACION POR PELICULA FINA Y REACCION CON POLIAMINAS EN UNA PROPORCION DE GRUPOS NCO-AMINO DE 1 A 1,3:1 A 1:1. LOS POLISOCIANATOS BLOQUEADOS CON UREA SE APLICAN ESPECIALMENTE EN LACAS PUR.

NUEVAS CICLOHEXANODIONAS.

(16/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BRUNNER, HANS-GEORG.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS CICLOHEXANODIONAS DE FORMULA (I), DONDE R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, Y R7 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA EJECUCION DE UN PROCEDIMIENTO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) TIENEN ACTIVIDAD HERBICIDA Y REGULADORA DEL CRECIMIENTO VEGETAL.

PROCESO DE OBTENCION DE POLIISOCIANATOS CON GRUPOS URETANO Y SU USO.

(16/02/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KAHL, LOTHAR DR., PEDAIN, JOSEF DR., WELLNER, WOLFGANG, DR..

UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE POLIISCIANATOS CON GRUPO URETANO CON UN CONTENIDO DE DIISOCIANATO DE PARTIDA LIBRE DE GRUPOS URETANO DE UN MAXIMO DE 0,4% DEL PESO, MEDIANTE REACCION BAJO FORMACION DE URETANO DE DIISOCIANATOS AROMATICOS CON ALCOHOLES POLIVALENTES DE PESO MOLECULAR DEL ORDEN DE 62 A 250 Y CON SEPARACION A CONTINUACION DEL EXCESO DE DIISOCIANATO DE PAR-TIDA NO REACCIONADO, REALIZANDOSE ESTA SEPARACION DESTILATIVA EN PRESENCIA DE UN POLIISOCIANATO ALIFATICO CON GRUPO ISOCIANURATO, Y LA UTILIZACION DE LOS POLIISOCIANATOS CON GRUPOS URETANO COMO COMPONENTE DE POLIISOCIANATO EN LACAS DE POLIURETANO DE DOS COMPONENTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL)-UREAS.

(16/04/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL-5-IL)-UREAS , DE FORMULA GENERAL (I). EN UNA PRIMERA ETAPA SE HACE REACCIONAR 2,5-DICLORO-1,2,4-OXADIAZOL , DE FORMULA GENERAL (II), CON AMONIACO ACUOSO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE C20 Y B30 GRADOS. EN UNA SEGUNDA ETAPA SE HACE REACCIONAR 5-AMINO-3-CLORO-1,2,4-OXADIAZOL DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIDO EN LA PRIMERA ETAPA, CON UN ISOCIANATO DE FORMULA GENERAL (IV), EN LA QUE R SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO. AMBAS REACCIONES SE LLEVAN A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN CATALIZADOR. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2,3,4-TETRAHIDRO-4-OXO-1-NAFTILUREAS.

(16/11/1977). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE UREA.

(01/09/1964). Solicitante/s: HERCULES POWDER COMPANY.

Resumen no disponible.

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