Elemento de fuerza de resorte de acción retardada para dilatadores nasales.

Un dilatador nasal (1) para su aplicación a una nariz para dilatar tejidos nasales,

que comprende una capa (2)de fuerza de resorte que comprende un adhesivo hidrocoloide, y una capa (3) de contacto con la piel,caracterizado porque la capa (2) de fuerza de resorte incluye un material que tiene un estado latente inicial defuerza mínima de resorte y porque tras su aplicación a los tejidos nasales y después de un tiempo suficientepara que el adhesivo hidrocoloide establezca una adhesión adecuada a los tejidos nasales está configuradopara ser activado para hacer que la fuerza de resorte aumente hasta un estado activo de mayor fuerza deresorte, en el que o bien:

la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de líquido, gel u otro material que está cubierto con unrevestimiento protector separable que, cuando es retirado, expone a la capa de fuerza de resorte al aire o ala luz, y esta exposición al aire o a la luz hace que el material se seque o cambie de otra manera y secontraiga para ejercer una fuerza hacia fuera sobre la nariz para su dilatación, o;

la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de líquido encapsulado que se activa al aplastar las cápsulasy al exponer el líquido, de forma que, una vez expuesto, el material encapsulado se contrae, haciendo quese dilate la nariz, o;

la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de material que es inactivo en su estado aplanado dealmacenamiento, y el sometimiento a esfuerzos/flexión del material en la nariz hace que el material seactive para comenzar un proceso de contracción, o;

la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de un material que es flexible bajo condiciones frías dealmacenamiento pero que se contrae cuando es expuesto al aire y calentado hasta la temperatura corporal.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2006/060587.

Solicitante: CNS, INC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 7615 SMETANA LANE, P.O. BOX 39802 MINNEAPOLIS, MN 55439-0802 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: FENTON,GUSTAV R.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M15/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › Inhaladores.

PDF original: ES-2435084_T3.pdf

 

Elemento de fuerza de resorte de acción retardada para dilatadores nasales.

Fragmento de la descripción:

Elemento de fuerza de resorte de acción retardada para dilatadores nasales Introducción Se recurre a los dilatadores nasales externos, útiles para paliar el ronquido y otros trastornos relacionados con la respiración, para llevar a cabo dos funciones opuestas. En primer lugar, el dilatador necesita fijarse firmemente a la piel de la nariz. En segundo lugar, el dilatador aplica una fuerza hacia fuera para abrir la región de la válvula nasal. Si la fuerza inicial de fijación es insuficiente entonces la segunda fuerza hacia fuera hará que se separe el dilatador. En los dilatadores nasales actuales, se instalan adhesivos, tales como adhesivos de acrilato, para una adherencia relativamente rápida, de forma que la fuerza de resorte hacia fuera no provoque normalmente una separación.

El documento US 5.653.224 da a conocer un dilatador nasal con áreas de distinta fuerza adhesiva en distintas ubicaciones. El documento WO-A-98/15242 da a conocer un dilatador nasal con un miembro de conexión y un miembro de tracción mantenidos separados, de forma que puedan ser movidos el uno con respecto al otro. El documento WO-A-2005/020845 da a conocer un dilatador nasal que utiliza múltiples filamentos para proporcionar una región resiliente. El documento US 6.470.883 da a conocer un dilatador nasal con un miembro resiliente laminado. El documento US-A-2002/0000227 da a conocer un dispositivo dilatador de tejidos que utiliza un “metal con memoria” como un miembro resiliente.

Antecedentes Sin embargo, existen problemas con el uso de un adhesivo de acrilato sensible a la presión. Por ejemplo, la fuerte adherencia del adhesivo de acrilato durante su separación (cuando una menor adherencia sería más delicada para la piel) , su pérdida de adhesividad durante la transpiración, y su potencial para bloquear poros o causar una irritación son todos problemas encontrados cuando se utilizan adhesivos de endurecimiento rápido. Aunque estas cuestiones son secundarias, son reconocidas de forma generalizada, dado que los adhesivos de acrilato sensibles a la presión son muy utilizados en vendajes de cuidado de heridas disponibles comercialmente.

Para aplicaciones de adhesivo sensible a la presión, los adhesivos hidrocoloides son una alternativa a los acrilatos. Sin embargo, inicialmente los hidrocoloides no proporcionan suficiente adhesividad. Según se utiliza en el presente documento, se definirá el término “adhesividad” como los gramos de fuerza necesarios para retirar la tira de la piel. Lo que sigue es una comparación de una adhesividad típica con el transcurso del tiempo:

! Adhesividad del acrilato en piel humana:

o ∀ 17, 72 gramos por centímetro inicialmente,

o ∀ 39, 37 gramos por centímetro a las cuatro horas y

o ∀ 78, 74 gramos por centímetro a las 24 horas.

! Adhesividad del hidrocoloide en piel humana:

o ∀ 9, 84 gramos por centímetro inicialmente,

o ∀ 39, 37 gramos por centímetro entre 20 y 30 minutos y

o ∀ 55, 12 gramos por centímetro a las 24 horas.

La adhesividad del acrilato (∀ 17, 72 gramos por centímetro inicialmente) es adecuada para contrarrestar la fuerza de resorte del dilatador nasal externo, pero la adhesividad inicial del hidrocoloide (∀ 9, 84 gramos por centímetro inicialmente) no es suficiente para contrarrestar la fuerza de resorte. Entre 5 y 20 minutos, la adhesividad del hidrocoloide aumenta hasta un punto en el que puede contrarrestar la fuerza de resorte.

Los materiales hidrocoloides ofrecen una buena adhesión, facilidad de separación y son suaves para la piel. Como se ha hecho notar anteriormente, el problema de un adhesivo hidrocoloide es que su adhesividad inicial es insuficiente para contrarrestar la fuerza de resorte del dilatador nasal externo, lo que puede dar lugar a una separación del dilatador nasal de la piel. La baja adhesión inicial aumenta en una cantidad significativa según se calienta y se adapta el material hidrocoloide a la superficie de la piel, después de lo cual la adhesión es apropiada para contrarrestar la fuerza de resorte del dilatador nasal típico. Este periodo de adhesión creciente puede encontrarse en cualquier punto entre cinco minutos y una hora.

Por lo tanto, existe una necesidad de un sistema de adhesión de dilatador nasal en el que se podría proporcionar suficiente tiempo para que el adhesivo hidrocoloide establezca una adhesión adecuada al retrasar la fuerza de separación/dilatación hacia fuera que abre la válvula nasal, es decir, la fuerza de resorte del dilatador nasal.

La presente invención proporciona un dilatador nasal según la reivindicación 1.

Sumario de la invención El presente dilatador nasal tiene un elemento de fuerza de resorte y un elemento adhesivo. El elemento de fuerza de resorte tiene un estado latente de fuerza mínima de resorte, y está configurado para ser activado para hacer que aumente la fuerza de resorte hasta una cantidad suficiente como para dilatar los tejidos nasales.

Descripción de la invención La presente invención comprende dos elementos para formar una tira dilatadora nasal 1, como se muestra en la Fig.

1. La capa 2 de fuerza de resorte tiene una fuerza mínima de resorte en su estado latente, normalmente aplanado, como se muestra en la Fig. 1. La capa 3 de contacto con la piel proporciona una base para la adhesión a la nariz y es un hidrocoloide. Se puede incorporar una estructura opcional 4 de tejido o malla, como se muestra en la Fig. 3, en la capa 2 de fuerza de resorte para proporcionar una red que pueda ser tanto contraída como rigidizada.

Aunque las realizaciones contenidas en el presente documento describen estos elementos en la forma de capas, otras construcciones, tales como elementos embebidos, se encuentran dentro del ámbito de la presente invención.

La tira dilatadora nasal 1 se fija a la nariz al doblar la tira 1 para que se ajuste a la superficie externa de la nariz, como se muestra en la Fig. 2. Tras algún tipo de procedimiento de activación, la capa 2 de fuerza de resorte se 15 contrae, consiguiendo, de ese modo, una fuerza F de resorte hacia fuera suficiente como para actuar como un dilatador nasal, que se muestra en la Fig. 3. Esta activación tendría lugar durante un periodo preferentemente desde aproximadamente cinco hasta aproximadamente treinta minutos después de colocar la tira dilatadora nasal 1 sobre la nariz del usuario. Este periodo da tiempo para que la capa 3 de contacto con la piel establezca completamente su adhesión a la piel de la nariz antes de que la fuerza F hacia fuera alcance su máximo. Los materiales en la capa 2

de fuerza de resorte tienen la propiedad de contraerse tras una exposición al aire, a la luz, a la humedad, al calor, o a un esfuerzo o a una fuerza de presión, o a cualquier combinación de los mismos.

Preferentemente, la capa 2 de fuerza de resorte tiene las siguientes propiedades:

• Conectada íntimamente a la capa 3 de contacto con la piel,

• Fuerza lateral inherente mínima cuando se encuentra en su estado latente de almacenamiento y cuando se 25 fija por primera vez a la nariz,

• Un mecanismo o procedimiento de activación por el que se puede desarrollar una fuerza lateral adecuada (para abrir la válvula nasal o dilatar de otra maneras los tejidos nasales) , típicamente mediante contracción, en un periodo desde aproximadamente cinco hasta aproximadamente treinta minutos después de la fijación a la nariz,

• Fabricada de materiales de calidad médica que no son irritantes para la piel,

• Opera de forma automática, de manera que el usuario no necesita intervenir o interviene mínimamente después de comenzar el proceso al fijar la tira a su nariz.

A continuación se describen varios procedimientos y realizaciones por los que se puede construir la capa 2 de fuerza de resorte para conseguir las propiedades que se han hecho notar anteriormente.

• Protección del revestimiento: La capa 2 de fuerza de resorte puede estar fabricada de líquido, gel u otro material que esté cubierto con un revestimiento protector. Para utilizar la tira dilatadora nasal 1, se retira el revestimiento, lo que expone a la capa 2 de fuerza de resorte al aire o a la luz. La exposición al aire o a la luz provoca que el material se seque o cambie y se contraiga de otra manera, lo que ejerce una fuerza descendente sobre la nariz para su dilatación. Se puede incorporar una estructura opcional 4 de tejido o malla, como se muestra en la Fig. 3, en la capa 2 de fuerza de resorte para proporcionar una red que pueda ser tanto contraída como rigidizada.

• Encapsulación: Se... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un dilatador nasal (1) para su aplicación a una nariz para dilatar tejidos nasales, que comprende una capa (2) de fuerza de resorte que comprende un adhesivo hidrocoloide, y una capa (3) de contacto con la piel, caracterizado porque la capa (2) de fuerza de resorte incluye un material que tiene un estado latente inicial de fuerza mínima de resorte y porque tras su aplicación a los tejidos nasales y después de un tiempo suficiente para que el adhesivo hidrocoloide establezca una adhesión adecuada a los tejidos nasales está configurado para ser activado para hacer que la fuerza de resorte aumente hasta un estado activo de mayor fuerza de resorte, en el que o bien:

la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de líquido, gel u otro material que está cubierto con un revestimiento protector separable que, cuando es retirado, expone a la capa de fuerza de resorte al aire o a la luz, y esta exposición al aire o a la luz hace que el material se seque o cambie de otra manera y se contraiga para ejercer una fuerza hacia fuera sobre la nariz para su dilatación, o; la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de líquido encapsulado que se activa al aplastar las cápsulas y al exponer el líquido, de forma que, una vez expuesto, el material encapsulado se contrae, haciendo que se dilate la nariz, o; la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de material que es inactivo en su estado aplanado de almacenamiento, y el sometimiento a esfuerzos/flexión del material en la nariz hace que el material se active para comenzar un proceso de contracción, o; la capa (2) de fuerza de resorte está fabricada de un material que es flexible bajo condiciones frías de almacenamiento pero que se contrae cuando es expuesto al aire y calentado hasta la temperatura corporal.

2. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 1, caracterizado porque se consigue el estado activo aproximadamente 5 hasta aproximadamente 30 minutos después de que se aplica el dilatador nasal (1) a la nariz.

3. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 1, caracterizado porque la mayor fuerza de resorte es suficiente para 25 abrir una válvula nasal y dilatar tejido.

4. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 1, caracterizado porque el adhesivo hidrocoloide tiene una baja adhesividad inicial y una mayor adhesividad subsiguiente.

5. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 4, caracterizado porque la adhesividad inicial es suficiente para hacer que el dilatador nasal (1) se adhiera a la nariz.

6. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 4, caracterizado porque la mayor adhesividad subsiguiente es suficiente para que el dilatador nasal (1) permanezca adherido a la nariz tras la dilatación de los tejidos nasales por medio de la capa (2) de fuerza de resorte.

7. El dilatador nasal (1) de la reivindicación 1, caracterizado porque la capa (2) de fuerza de resorte comprende, además, una red (4) capaz de ser contraída y rigidizada.


 

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