Composiciones pesticidas.

Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**

en donde: (a) Ar1 es fenilo sustituido, en donde dicho fenilo sustituido tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, C

(≥O)(alquilo C1-C6), (haloalquilo C1- C6)O(haloalquilo C1-C6)O e (hidroxi)(halo)alquilo C1-6;

(b) E es N, C o CR5;

(c) G es un doble o triple enlace;

(d) M es N, C o CR5, (con tal que cuando E es un átomo de nitrógeno "N" entonces M es un átomo de nitrógeno "N", y cuando E es un átomo de carbono "C", entonces M es un átomo de carbono "C", y cuando E es "CR5" entonces M es "CR5";

(e) Ar2 es

(1) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo o

(2) furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido,

en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3- C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(haloalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(haloalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)NRxRy, (alquilo C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(haloalquilo C1-C6), C(≥O)O(haloalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquilo C1-C6)S(alquilo C1-C6), (haloalquilo C1- C6)O(haloalquilo C1-C6)O, (hidroxi)(halo)alquilo C1-C6, C(≥O)(alquilo C1-C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6), fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I,CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S(≥O)n(alquilo C1-C6), S(≥O)n(haloalquilo C1-C6), OSO2(alquilo C1-C6), OSO2(haloalquilo C1-C6), C(≥O)H, C(≥O)NRxRy, (alquilo C1-C6)NRxRy, C(≥O)(alquilo C1-C6), C(≥O)O(alquilo C1-C6), C(≥O)(haloalquilo C1-C6), C(≥O)O(haloalquilo C1-C6), C(≥O)(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)O(cicloalquilo C3-C6), C(≥O)(alquenilo C2-C6), C(≥O)O(alquenilo C2-C6), (alquilo C1-C6)O(alquilo C1-C6), (alquilo C1-C6)S(alquilo C1-C6), C(≥O)(alquilo C1- C6)C(≥O)O(alquilo C1-C6) fenilo y fenoxi).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/023852.

Solicitante: DOW AGROSCIENCES LLC.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 9330 ZIONSVILLE ROAD INDIANAPOLIS, IN 46268-1054 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BROWN,Annette, SIDDALL,THOMAS, CROUSE,GARY, SPARKS,THOMAS, MCLEOD,CASANDRA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA > CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES... > Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales... > A01N43/16 (con oxígeno como heteroátomo del ciclo)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS;... > Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados... > C07H15/02 (Radicales acíclicos no sustituidos por estructuras cíclicas)

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Fragmento de la descripción:

Composiciones pesticidas Campo de la invención La invención descrita en este documento está relacionada con el campo de pesticidas y su uso en el control de plagas.

Fundamento de la invención Las plagas provocan millones de muertes de seres humanos en el mundo cada año. Además, hay más de diez mil especies de plagas que provocan pérdidas en agricultura. Estas pérdidas agrícolas ascienden a billones de dólares americanos cada año. Las termitas provocan daño a diversas estructuras tales como casas. Estas pérdidas por daño por termitas ascienden a billones de dólares americanos cada año. Como una nota final, muchas plagas de alimento almacenado comen y adulteran la comida almacenada. Estas pérdidas en comida almacenada ascienden a billones de dólares americanos cada año, aunque de forma más importante, privan a la gente de la comida necesaria.

Hay una aguda necesidad de nuevos pesticidas. Los insectos están desarrollando resistencia a los pesticidas de uso normal. Cientos de especies de insectos son resistentes a uno o más pesticidas. El desarrollo de resistencia a algunos de los pesticidas más antiguos, tales como DDT, los carbamatos y los organofosfatos, se conoce bien. Aunque la resistencia se ha desarrollado incluso a algunos de los pesticidas más nuevos. Por lo tanto, existe una necesidad de nuevos pesticidas y particularmente para pesticidas que tienen nuevos modos de acción.

Sustituyentes (lista no exhaustiva)

Los ejemplos dados para los sustituyentes son (excepto para halo) no exhaustivos y no deben construirse como limitantes de la invención descrita en este documento.

“Alquenilo” significa un sustituyente acíclico, insaturado (al menos un doble enlace carbono-carbono) , ramificado o no ramificado, que consiste en carbono e hidrógeno, por ejemplo, vinilo, alilo, butenilo, pentenilo, hexenilo, heptenilo, octenilo, nonenilo y decenilo.

“Alqueniloxi” significa un alquenilo que consiste además en un enlace sencillo carbono-oxígeno, por ejemplo, aliloxi, buteniloxi, penteniloxi, hexeniloxi, hepteniloxi, octeniloxi, noneniloxi y deceniloxi.

“Alcoxi” significa un alquilo que además consiste en un enlace sencillo carbono-oxígeno, por ejemplo, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, 1-butoxi, 2-butoxi, isobutoxi, terc-butoxi, pentoxi, 2-metilbutoxi, 1, 1-dimetilpropoxi, hexoxi, heptoxi, octoxi, nonoxi y decoxi.

“Alquilo” significa un sustituyente acíclico, saturado, ramificado o no ramificado, que consiste en carbono e hidrógeno, por ejemplo, metilo, etilo, propilo, isopropilo, 1-butilo, 2-butilo, isobutilo, terc-butilo, pentilo, 2-metilbutilo, 1, 1-dimetilpropilo, hexilo, heptilo, octilo, nonilo y decilo.

“Alquinilo” significa un sustituyente acíclico, insaturado (al menos un triple enlace carbono-carbono y cualquiera de dobles enlaces) , ramificado o no ramificado, que consiste en carbono e hidrógeno, por ejemplo, etinilo, propargilo, butinilo, pentinilo, hexinilo, heptinilo, octinilo, noninilo y decinilo.

“Halo” significa fluoro, cloro, bromo y yodo.

“Haloalcoxi” significa un haloalquilo que consiste además en un enlace sencillo carbono-oxígeno, por ejemplo, fluorometoxi, difluorometoxi y trifluorometoxi, 2-fluoroetoxi, 1, 1, 2, 2, 2-pentafluoroetoxi, 1, 1, 2, 2-tetrafluoro-2bromoetoxi y 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetoxi.

“Haloalquilo” significa un alquilo que consiste además en, de uno al número máximo posible de, idénticos o diferentes, halos, por ejemplo, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, 2-fluoroetilo, 2, 2, 2-trifluoroetilo, clorometilo, triclorometilo y 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetilo.

“Halofeniloxi” significa un feniloxi que tiene uno o más, idénticos o diferentes, halos.

“Hidroxialquilo” significa un alquilo que tiene uno o más grupos hidroxi.

Descripción detallada de la invención Los compuestos de esta invención tienen la siguiente fórmula:

en donde:

(a) Ar1 es fenilo sustituido, en donde dicho fenilo sustituido, tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, C (=O) (alquilo C1-C6) , (haloalquilo C1C6) O (haloalquilo C1-C6) O e (hidroxi) haloalquilo C1-C6.

(2) furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido,

en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F. Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) NRxRy, (alquilo C1-C6) NRxRy, C (=O) (alquilo C1-C6) , C (=O) O (alquilo C1-C6) , C (=O) (haloalquilo C1-C6) , C (=O) O (haloalquilo C1-C6) , C (=O) (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) O (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) (alquenilo C2-C6) , C (=O) O (alquenilo C2-C6) , (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) S (alquilo C1-C6) , (haloalquilo C1C6) O (haloalquilo C1-C6) O, (hidroxi) haloalquilo C1-C6, C (=O) (alquilo C1-C6) C (=O) O (alquilo C1-C6) , fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) NRxRy, (alquilo C1-C6) NRxRy, C (=O) (alquilo C1-C6) , C (=O) O (alquilo C1-C6) , C (=O) (haloalquilo C1-C6) , C (=O) O (haloalquilo C1-C6) , C (=O) (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) O (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) (alquenilo C2-C6) , C (=O) O (alquenilo C2-C6) , (alquilo C1C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) S (alquilo C1-C6) , C (=O) (alquilo C1-C6) C (=O) O (alquilo C1-C6) fenilo y fenoxi) ;

(b) E es N, C o CR5;

(c) G es un doble o triple enlace;

(d) M es N, C o CR5, (con tal que cuando E es un átomo de nitrógeno “N” entonces M es un átomo de nitrógeno “N”, y cuando E es un átomo de carbono “C”, entonces M es un átomo de carbono “C”, y cuando E es “CR5” entonces M es “CR5”;

(e) Ar2 es

(1) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo o

(2) furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido,

en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) NRxRy, (alquilo C1-C6) NRxRy, C (=O) (alquilo... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un compuesto que tiene la siguiente fórmula:

en donde:

(a) Ar1 es fenilo sustituido, en donde dicho fenilo sustituido tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, C (=O) (alquilo C1-C6) , (haloalquilo C1C6) O (haloalquilo C1-C6) O e (hidroxi) (halo) alquilo C1-6;

(b) E es N, C o CR5;

(c) G es un doble o triple enlace;

(d) M es N, C o CR5, (con tal que cuando E es un átomo de nitrógeno “N” entonces M es un átomo de nitrógeno “N”, y cuando E es un átomo de carbono “C”, entonces M es un átomo de carbono “C”, y cuando E es “CR5” entonces M es “CR5”;

(e) Ar2 es (1) furanilo, fenilo, piridazinilo, piridilo, pirimidinilo, tienilo o (2) furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido o tienilo sustituido,

en donde dicho furanilo sustituido, fenilo sustituido, piridazinilo sustituido, piridilo sustituido, pirimidinilo sustituido y tienilo sustituido, tienen uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C320 C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) NRxRy, (alquilo C1-C6) NRxRy, C (=O) (alquilo C1-C6) , C (=O) O (alquilo C1-C6) , C (=O) (haloalquilo C1-C6) , C (=O) O (haloalquilo C1-C6) , C (=O) (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) O (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) (alquenilo C2-C6) , C (=O) O (alquenilo C2-C6) , (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) S (alquilo C1-C6) , (haloalquilo C125 C6) O (haloalquilo C1-C6) O, (hidroxi) (halo) alquilo C1-C6, C (=O) (alquilo C1-C6) C (=O) O (alquilo C1-C6) , fenilo, fenoxi, fenilo sustituido y fenoxi sustituido (en donde dicho fenilo sustituido y fenoxi sustituido tienen uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6,

S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) NRxRy, (alquilo C1-C6) NRxRy, C (=O) (alquilo C1-C6) , C (=O) O (alquilo C1-C6) , C (=O) (haloalquilo C1-C6) , C (=O) O (haloalquilo C1-C6) , C (=O) (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) O (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) (alquenilo C2-C6) , C (=O) O (alquenilo C2-C6) , (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) S (alquilo C1-C6) , C (=O) (alquilo C1C6) C (=O) O (alquilo C1-C6) fenilo y fenoxi) ;

(f) J es O, N, NR5, CR5 o C=O;

(g) L es un enlace sencillo o doble;

(h) K es CR5, C=O, N, NR5 o C=S;

(i) R1 es H, OH, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, haloalcoxi C1-C6,

alqueniloxi C2-C6, (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) O (alcoxi C1-C6) , OC (=O) (alquilo C1-C6) , 40 OC (=O) (cicloalquilo C3-C6) , OC (=O) (haloalquilo C1-C6) , OC (=O) (alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(j) R2 es H, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, haloalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) O (alcoxi C1-C6) , OC (=O) (alquilo C1-C6) , OC (=O) (cicloalquilo C3-C6) , OC (=O) (haloalquilo C1-C6) , OC (=O) (alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(k) R3 es H, OH, F, Cl, Br, I, oxo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, cicloalcoxi C3-C6, haloalcoxi C1-C6,

alqueniloxi C2-C6, (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) O (alcoxi C1-C6) , OC (=O) (alquilo C1-C6) , OC (=O) (cicloalquilo C3-C6) , OC (=O) (haloalquilo C1-C6) , OC (=O) (alquenilo C2-C6) o NRxRy;

(l) R4 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alqueniloxi C2-C6, (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) ;

(m) R5 es (cada uno independientemente) H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6 o halocicloalquilo C3-C6; y

(n) Rx y Ry se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, hidroxialquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, hidroxicicloalquilo C3-C6, cicloalcoxi C3-C6, halocicloalcoxi C3-C6, hidroxicicloalcoxi C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, S (=O) n (alquilo C1-C6) , S (=O) n (haloalquilo C1-C6) , OSO2 (alquilo C1-C6) , OSO2 (haloalquilo C1-C6) , C (=O) H, C (=O) OH, C (=O) (alquilo C1-C6) , C (=O) O (alquilo C1-C6) , C (=O) (haloalquilo C1-C6) , C (=O) O (haloalquilo C1-C6) , C (=O) (cicloalquilo C3-C6) ,

C (=O) O (cicloalquilo C3-C6) , C (=O) (alquenilo C2-.C6) , C (=O) O (alquenilo C2-C6) , (alquilo C1-C6) O (alquilo C1-C6) , (alquilo C1-C6) S (alquilo C1-C6) , C (=O) (alquilo C1-C6) C (=O) O (alquilo C1-C6) , fenilo y fenoxi.

2. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde el fenilo sustituido Ar1 tiene uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de haloalquilo C1-6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 y (haloalquilo C1C6) O (haloalquilo C1-C6) O.

3. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde Ar2 es fenilo.

4. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde J es N, NR5 o CR5.

5. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde K es C=O o N.

6. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente un alcoxi C1-6.

7. Un compuesto según la reivindicación 1, en donde R5 es H.

8. Un compuesto según la reivindicación 1 seleccionado del grupo que consiste en

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -3, 5-dimetoxi-6-metil-4-propoxi-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometoxifenil) vinil]-benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometilfenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-{ (E) -2-[4- (1, 1, 2, 2-tetrafluoro-2heptafluoropropiloxi-etil) -fenil]-vinil}-benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-acetil-fenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometoxifenil) -vinil]30 benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (3-trifluorometilfenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-i) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-pentafluoroetiloxifenil) vinil]-benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -3, 4, 5-trimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometiloxifenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -3, 4, 5-trimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (3-trifluorometilfenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-propoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometilfenil) -vinil]40 benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-{ (E) -2-[4- (2, 2, 2-trifluoro-1-hidroxi-1trifluorometil-etil) -fenil]-vinil}-benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -3, 4, 5-trimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4-[ (E) -2- (4-trifluorometilfenil) -vinil]benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4- (4-trifluorometoxifeniletinil) benzaldehído,

O- ( (2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4- (4-trifluorometilfeniletinil) benzaldehído,

O- ( (3R, 4R, 5S, 6S) -3, 4, 5-trimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il) -oxima de 4- (4-trifluorometilfeniletinil) -benzaldehído,

(2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-etoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il-éster de ácido {4-[ (E) -2- (4-trifluorometilfenil) -vinil]fenil}-carbámico,

(2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -3, 4, 5-tri-metoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il-éster de ácido {4-[ (E) -2- (4-etoxifenil) -vinil]-fenil}carbámico,

(2S, 3R, 4R, 5S, 6S) -4-propoxi-3, 5-dimetoxi-6-metil-tetrahidropiran-2-il-éster de {4-