Composición para tratar inflamación estéril.

Composición farmacéutica que comprende

a) lípidos del SNC neurogénicos,



b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu),

c) elementos traza cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), estroncio (Sr), vanadio (V) y tungsteno (W), y

d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/FI2008/050750.

Solicitante: OY NEUROFOOD AB.

Nacionalidad solicitante: Finlandia.

Dirección: C/O OY JULIUS TALLBERG AB SUOMALAISTENTIE 7 02270 ESPOO FINLANDIA.

Inventor/es: TALLBERG,THOMAS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/197 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
  • A61K31/198 A61K 31/00 […] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
  • A61K31/519 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
  • A61K33/04 A61K […] › A61K 33/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos inorgánicos. › Azufre, selenio o teluro; Sus compuestos.
  • A61K33/24 A61K 33/00 […] › Metales pesados; Sus compuestos.
  • A61K33/30 A61K 33/00 […] › Cinc; Sus compuestos.
  • A61K35/30 A61K […] › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Nervios; Cerebro; Células de la córnea; Fluido Cerebroespinal; Células madre neuronales; Células precursoras neuronales; Células de la glia; Oligodentrocitos; Células de Schwann; Células de Schwann; Astroglia; Astrocitos; Plexo coroideo; Tejido de la médula espinal.
  • A61K45/06 A61K […] › A61K 45/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes activos no previstos en los grupos A61K 31/00 - A61K 41/00. › Mezclas de ingredientes activos sin caracterización química, p. ej. compuestos antiflojísticos y para el corazón.

PDF original: ES-2381690_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Composición para tratar inflamación estéril.

Campo de la invención La presente invención se refiere a un uso de componentes biológicos naturales para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir inflamación estéril. Más específicamente, la invención se refiere a un uso de L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) , elementos traza Cr, Sn, Se, Sr, V y W, y ácido fólico para tratar o prevenir inflamación estéril.

Antecedentes de la invención Las alteraciones en la linfopoyesis normal originan diversas enfermedades inflamatorias estériles. Estas dolencias, de frecuente aparición, se presentan en muchas variedades, caracterizadas por graves reacciones tisulares patológicas que afectan a órganos internos y a menudo se manifiestan como enfermedades crónicas. Estas formas de reacciones inflamatorias dañinas, algunas con una incidencia cada vez mayor, se clasifican de acuerdo con sus diversos diagnósticos en: 1] fibromialgia, M79.0/M79.9 (clasificación según la OMS, ICD-10) . La incidencia anual en 2006 en Finlandia fue de 2273 casos. 2] enfermedad de Crohn K50.1/K50.9, incidencia anual 2110 casos. 3] reúma M06.0/M06.9/M05.9/M07.0, incidencia 1454 casos por año. 4] psoriasis L40/L40.5/L40.9, incidencia 930 casos por año. Estas enfermedades parecen estar vinculadas a una cierta susceptibilidad genética y al estrés. El tratamiento de estos pacientes suele ser complicado y costoso, y sin embargo no se consiguen de manera regular resultados curativos. Por ejemplo, en la enfermedad de Crohn el tracto intestinal está implicado, y cuando el colon se ve afectado, este hecho aparece como colitis ulcerosa. Cuando algunas de estas enfermedades evolucionan, también pueden afectar a las articulaciones y provocar intenso dolor, con lo que la movilidad de los pacientes queda restringida. Las terapias estándar no han mejorado apreciablemente en los últimos tiempos, y siguen siendo remedios habituales la terapia lumínica, algunas pomadas, cortisona, diferentes medicamentos anti-inflamatorios y, en última instancia, incluso citostáticos. No se ha concebido ninguna medicina natural realmente eficaz. Existe una gran demanda de métodos mejorados para tratar estas diátesis con métodos que sean eficaces, simples, baratos, y desprovistos de efectos secundarios nocivos.

Puesto que estas inflamaciones crónicas consumen a veces grandes recursos, se han gastado también esos recursos en la búsqueda de remedios para este grupo de enfermedades. Convencionalmente, estas enfermedades se tratan mediante cirugía, con agentes antiinflamatorios o citostáticos para prevenir la transformación maligna. Los métodos alternativos de tratamiento incluyen (por ejemplo) , una modalidad de tratamiento biológico e inmunológico combinado denominada bio-inmunoterapia (Tallberg, Thomas. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-Immunotherapy (Desarrollo de una modalidad de terapia del cáncer biológica e inmunológica combinada. Una revisión de la bio-inmunoterapia) . J. Austr. Coll. Nutr. & Env. Med. 2003:22, páginas 3 a 21. / Regulation of cancer by therapeutic vaccination and dietar y bio-modulation involving organ specific mitochondria (Regulación del cáncer mediante la vacunación terapéutica y bio-modulación dietética con implicación de mitocondrias de órganos específicos) , en Int. J. Biotechnology vol. 9, números 3/4, 391-409, 2007) . En la bio-inmunoterapia, se administran a estos pacientes componentes biológicos naturales que consisten en una mezcla de aminoácidos y elementos traza, opcionalmente en combinación con lípidos neurogénicos y/o vitaminas. Se han ensayado diversas mezclas de estos ingredientes para diferentes formas de estas diátesis. Las mezclas son administradas preferiblemente como un complemento alimenticio funcional.

Breve descripción de la invención La invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende lípidos del SNC neurogénicos, L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) , combinados con elementos traza cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) y tungsteno (W) , y con ácido fólico como ingredientes farmacéuticamente activos, para el tratamiento y/o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

La invención se refiere además a una composición farmacéutica que comprende como únicos ingredientes farmacéuticamente activos:

a) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) ,

b) elementos traza cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) , tungsteno (W) y manganeso (Mn) , c) ácido fólico, d) lípidos del SNC.

En las reivindicaciones dependientes se exponen algunas realizaciones preferidas de la invención.

La presente invención proporciona una composición farmacéutica barata y segura. La invención proporciona una composición alternativa para tratar o compensar la deficiencia metabólica causante que constituye la etiología de la inflamación estéril, mediante la administración de componentes biológicos naturales a un paciente que lo necesita.

Descripción detallada de la invención La presente invención se basa en el hallazgo inesperado de que durante el tratamiento de pacientes de cáncer con bio-inmunoterapia, se hizo evidente en varios pacientes que sus síntomas inflamatorios dispares se mitigaron de manera apreciable. El efecto positivo parecía ser independiente de la enfermedad cancerosa.

La presente invención proporciona un uso de componentes biológicos naturales para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir inflamación estéril. La composición farmacéutica es especialmente útil para el tratamiento y/o prevención de inflamación estéril en relación con trastornos tales como fibromialgia, enfermedad de Crohn, reúma.

La invención se refiere a una composición farmacéutica que comprende componentes biológicos naturales, con inclusión opcional de factores lipídicos del sistema nervioso central (SNC) , como ingredientes farmacéuticamente activos, que participan en la restauración de la linfopoyesis normal y por lo tanto son también responsables de la regulación de reacciones inflamatorias en diversos tejidos. Esta composición tiene un efecto curativo y profiláctico sobre estas enfermedades inflamatorias de etiología desconocida. Está dirigida a corregir la deficiencia metabólica compleja causante de esta aberración del sistema inmunitario.

Así, la presente invención se refiere al uso de a) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) ,

b) elementos traza cromo (Cr) , estaño ( Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) y tungsteno (W) , c) ácido fólico, d) lípidos del SNC neurogénicos, para la fabricación de una composición farmacéutica para tratar o prevenir inflamación estéril. Preferiblemente, la composición farmacéutica puede comprender además zinc (Zn) , manganeso (Mn) y/o lípidos del SNC neurogénicos.

Cuando se estudió a los pacientes aquejados de estas dolencias y los componentes biológicos del método que habían ingerido los pacientes, se hizo evidente que ciertos aminoácidos, junto con iones metálicos de elementos traza esenciales específicos utilizados en la bio-inmunoterapia que habían recibido eran responsables de un efecto clínico positivo sobre su enfermedad, es decir, la disminución de los síntomas. En los familiares cercanos de estos pacientes de cáncer, que en cuanto a lo demás estaban sanos, pero que también habían sufrido ataques de fibromialgia, artritis reumatoide o enfermedad de Crohn, los mismos componentes dietéticos naturales ingeridos podrían causar un efecto clínico favorable.

Por tanto, se estudió a pacientes no aquejados de cáncer. Gracias a la evaluación de numerosos casos, se han delimitado los componentes activos de la dieta. La ingesta oral prescrita adopta la forma de un suplemento alimentario para estos pacientes, y está basada en una formulación que comprende una combinación de los aminoácidos leucina (Leu) y arginina (Arg) o lisina (Lys) . Estos dos aminoácidos se administran en forma de L-aminoácidos.

Además de Leu y Arg (como hidrocloruro a causa del sabor) la composición comprende también, preferiblemente, al menos uno de los elementos traza esenciales seleccionados del grupo consistente en cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) ,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Composición farmacéutica que comprende a) lípidos del SNC neurogénicos, b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) , c) elementos traza cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) y tungsteno (W) , y d) ácido fólico para uso en el tratamiento o prevención de inflamación estéril, en relación con dolencias seleccionadas del grupo consistente en fibromialgia, enfermedad de Crohn y reúma.

2. La composición farmacéutica para uso según la reivindicación 1, caracterizada porque comprende además zinc (Zn) .

3. La composición farmacéutica según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque comprende además manganeso (Mn) .

4. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque comprende:

a) lípidos del SNC neurogénicos b) de 2 a 5 g de cada uno de hidrocloruro de L-arginina y L-leucina, c) de 0, 5 a 9 mg de cada una de sales de cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) y tungsteno (W) , y d) de 1 a 2 mg de ácido fólico.

5. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, caracterizada porque está en forma de polvo.

6. La composición farmacéutica según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, caracterizada porque está en forma de una composición para suplemento dietético funcional.

7. La composición farmacéutica según la reivindicación 1, caracterizada porque comprende además serina (Ser) e isoleucina (Ile) .

8. Una composición farmacéutica, caracterizada porque comprende como ingredientes farmacéuticamente activos: a) lípidos del SNC neurogénicos b) L-aminoácidos arginina (Arg) o lisina (Lys) y leucina (Leu) , c) elementos traza cromo (Cr) , estaño (Sn) , selenio (Se) , estroncio (Sr) , vanadio (V) , y tungsteno (W) , zinc

(Zn) , y manganeso (Mn) , y d) ácido fólico.

9. La composición farmacéutica según la reivindicación 8, caracterizada porque comprende además serina (Ser) e isoleucina (Ile) como ingredientes farmacéuticamente activos.


 

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