696 Patentes de junio de 1988 (pag. 14)

  1. 417.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE ORGANOPOLISILOXANO ENDURECIBLE A TEMPERATURA AMBIENTE.

    (06/1988)
    Solicitante/s: TORAY SILICONE COMPANY. Clasificación: C08K5/00.

    SE PREPARAN COMPOSICIONES DE ORGANOPOLISILOXANO ENDURECIBLES A LA TEMPERATURA AMBIENTE A PARTIR DE ORGANOPOLISILOXANOS ESENCIALMENTE LINEALES CON GRUPOS TERMINALES HIDROXILO O HIDROLIXABLES, UN AGENTE ENTRECRUZANTE, UNA CARGA, OPCIONALMENTE UN CATALIZADOR DEL ENDURECIMIENTO Y UN ESTER INSATURADO QUE CONTIENE COMO MINIMO 10 ATOMOS DE CARBONO EN EL COMPONENTE ACIDO GRASO INSATURADO DEL ESTER. ESTAS COMPOSICIONES ENDURECEN A MATERIALES ELASTOMERICOS QUE NO ENSUCIAN LA SUPERFICIE NI LAS ZONAS CIRCUNDANTES DEL SUSTRATO EN CONTACTO CON EL PRODUCTO ENDURECIDO. LA ADHESION DE ESTOS PRODUCTOS ENDURECIDOS NO ES DISMINUIDA.

  2. 418.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN POLISILOXANO MACROMERO CON GRUPOS POLIMERIZABLES NO SATURADOS.

    (06/1988)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C08G77/06.

    UN POLISILOXANO MACROMERO (I), DE PESO MOLECULAR ENTRE 400 Y 100.000, QUE CONTIENE GRUPOS OLEFINICOS TERMINALES POR CADA 5.000 UNIDADES DE PESO MOLECULAR DEL POLISILOXANO Y LIGADOS A ESTE POR UN ENLACE URETANO, TIOURETANO O DE UREA; DONDE Y1 ESTA ENTRE 0 Y 14, X ES Z1-CO-NM-, CON Z1 OXIGENO U OTROS, Y ES -R4R5-O-CH2=CH2, ALQUILO C1-8 U OTROS, Y ADEMAS EXISTEN RADICALES VARIOS; SE OBTIENE POR REACCION DE UN POLISILOXANO (II) CON UN ISOCIANATO (III), EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO EL DIBUTIL-ESTAÑO, AGITANDO A 25GC. *FORMULA*.

  3. 419.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO

    (06/1988)
    Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Clasificación: C07F9/38.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE ACIDO DIFOSFONICO DE ESTRUCTURA (I) SIENDO Z DEL GRUPO PIRIDINA, PIRIDAZINA, PIRIMIDINA O PIRAZINA; N UN ENTERO DE 1 A 5 APROXIMADAMENTE; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, DE 1 A 4 CARBONOS; Y R3 ES UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO HIDROGENO, ALQUILO SATURADO O INSATURADO, SUSTITUIDO O NO, DE 1 A 6 CARBONOS, ARILO SUSTITUIDO Y NO SUSTITUIDO, ETC. SE HACE REACCIONAR UN ACIDO ACETICO SUSTITUIDO DE FORMULA (II), SIENDO Z, R2, R3 Y N TAMBIEN LOS INDICADOS, CON ACIDO FOSFOROSO Y TRICLORURO DE FOSFORO. LA REACCION SE REALIZA A REFLUJO EN CLOROBENCENO COMO DISOLVENTE, DURANTE UNAS 2,5 HORAS, HASTA FORMAR UN ACEITE AMARILLO VISCOSO. SE ENFRIA LA MEZCLA, SE SEPARA EL DISOLVENTE E HIDROLIZA EL PRODUCTO RESULTANTE CON AGUA HIRVIENDO DURANTE UNAS 2 HORAS. TIENE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DEL METABOLISMO ANORMAL DEL CALCIO Y DEL FOSFATO. *FORMULA*.

  4. 420.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOFURANO

    (06/1988)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C69/92.

    NUEVOS BENZOFURANOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 SON ALQUILO O ALCOXI C1-12, R ELEVADO A 2 ARILMETOXI, AMINO, MERCAPTO, R ELEVADO A 3 UN GRUPO (II) Y X OXIGENO; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIOANR UN COMPUESTO (III) CON UN AGENTE DE COPULACION COMO EL 1,1-CARBONILBIS(1H-IMIDAZOL) , LA 1-ETOXICARBONIL-2-ETOXI-1 ,2-DIHIDROQUINOLINA Y SIMILARES, EN UN DISOLVENTE COMO EL TETRAHIDROFURANO O LA DIMETILFORMAMIDA, A TEMPERATURA DE REFLUJO. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIALERGICA, POR LO QUE SON APLICABLES AL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD ALERGICA (AHR) COMO DERMATITIS, LACRIMACION, ESTORNUDOS, ETC.

  5. 421.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARA NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS

    (06/1988)
    Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D495/14.

    LAS AMIDAS DE ACIDOS TIENO-TRIAZOLO-1,4-DIAZEPINO-2-CARBOXILICOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1, R2 Y R3 SON ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO C1-4, R4 FENILO Y N VA DE 0 A 8; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON CLORURO DE TIONILO O ACETILO, PARA OBTENER EL CORRESPONDIENTE HALOGENURO O ANHIDRIDO DE ACIDO QUE SE HACE REACCIONAR CON UN AMINA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO LA DIMETILFORMAMIDA O EL TETRAHIDROFURANO, ENTRE -10GC Y EL PUNTO DE EBULLICION. PRESENTAN UN EFECTO ANTAGONISTA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (PAF), POR LO QUE SON INDICADAS AL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS DEL ARBOL TRAQUEOBRONQUIAL (BRONQUITIES, ASMA) O DE LOS RIÑONES (GLOMERULONFRITIS), ESTADOS ANOFILACTICOS, ALERGIAS, ETC. *FORMULA*.

  6. 422.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COPOLIETERAMIDAS CON ESTRUCTURA DE BLOQUES

    (06/1988)
    Solicitante/s: RHONE-POULENC SPECIALITES CHIMIQUES. Clasificación: C08G69/34.

    SE OBTIENEN COPOLIETERAMIDAS HOMOGENEAS Y FLEXIBLES CON ESTRUCTURA DE BLOQUES, PUNTO DE FUSION EN 150GC Y VISCOSIDAD 100 POISES Y PUNTO ZHE (TRANSICION VITREA AL CERO POR CIENTO DE HUMEDAD RELATIVA) QUE NO EXCEDE DE -5GC, MEDIANTE REACCION POR CALENTAMIENTO DE UNA MEZCLA DE A) UN ACIDO DICARBOXILICO ALIFATICO SATURADO DE CADENA CORTA Y OTRO B) ALICICLICO SATURADO DE CADENA CORTA, JUNTO CON UNA C) DIAMINA ALIFATICA PRIMARIA SATURADA DE CADENA CORTA Y D) UN DIACIDO POLIMERO O UN DERIVADO AMINADO SUYO Y E) AL MENOS UN ACIDO POLIOXIALQUILENDICARBOXILICO , DE MANERA QUE EL NUMERO DE GRUPOS NH2 Y COOH SEAN EQUIVALENTES.

  7. 423.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADO DE IMIDAZOL CON ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA

    (06/1988)
    Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Clasificación: C07C1/32.

    LOS DERIVADOS DE IMIDAZOL (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, HET ES 1-[1H-IMIDAZOLILO], R ELEVADO A 1 ALQUILO C1-6, R ELEVADO A 2 Y R ELEVADO A 3 SON ALQUILO C1-10 LINEAL O RAMIFICADO E Y ES S O NR ELEVADO A 1; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR A (II), DONDE L ES UN GRUPO NUCLEOFILICAMENTE DESPLAZABLE, CON UN COMPUESTO R ELEVADO A 3 Y H, EN PRESENCIA DE BASE COMO CARBONATO POTASICO, ENTRE 78GC Y 25GC. PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIAGREGATORIA DE PLAQUETAS E INHIBIDORA DE LA TROMBOCITOPENIA INDUCIDA POR COLAGENO O PAF POR LO QUE SON APLICABLES COMO ANTITROMBOTICOS. *FORMULA*.

  8. 424.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE REVESTIMIENTOS DE POLIURETANO

    (06/1988)
    Solicitante/s: ELASTOGRAM GMBH. Clasificación: C09D3/72.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PLASTICOS CELULARES O COMPACTOS A PARTIR DE DOS O MAS COMPONENTES QUE REACCIONAN ENTRE SI. EN UNA PRIMERA ETAPA SE HACEN REACCIONAR ENTRE SI LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) POLIISOCIANATOS ORGANICOS; B) COMPUESTOS POLIHIDROXILO DE ALTO PESO MOLECULAR; C) ALARGADORES DE CADENA DE BAJO PESO MOLECULAR, RETICULANTES TALES COMO DIOLES ALIFATICOS Y/O ALCANOLAMINAS DE PESO MOLECULAR ENTRE 60 Y 300, PRESENCIA DE CATALIZADORES; D) DISOLVENTES AROMATICOS (BENCENO, TOLUENO, XILENOS O ETERES Y SUS MEZCLAS) Y E) PRODUCTOS AUXILIARES Y/O ADITIVOS, TALES COMO TENSIOACTIVOS, COLORANTES IGNIFUGOS, BACTERIOSTATICOS, ETC. ESTOS COMPONENTES SE INTRODUCEN EN UNA ZONA DE MEZCLADO Y A LA SALIDA SE LES AGREGA AIRE CALENTADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 280 Y 320GC Y A UNA PRESION ENTRE 2,5 Y 3,2 BARES. SE OBTIENE UN RECUBRIMIENTO UNIFORME, IMPIDIENDOSE EL ESCURRIMIENTO EN SUPERFICIES VERTICALES.

  9. 425.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA).

    (06/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: A61K37/54.

    METODO DE PREPARACION DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ACTIVADOR DE PLASMINOGENO DE TEJIDO (T-PA). SE SECA, A UNA PRESION ENTRE 0.01 TORR Y 0.1 TORR, UNA SOLUCION ACUOSA CONGELADA DE UNA SAL T-PA QUE TIENE UN PH DE 2 A 5, SIENDO LA TEMPERATURA INICIAL DE -30 A -40 GC Y LA TEMPERATURA FINAL IGUAL O SUPERIOR A LA AMBIENTE DESPUES DE QUE SE HAYA SUSTANCIALMENTE TODA EL AGUA. LA SAL ES UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE T-PA, O UNA SAL HIDROCLORURO DE T-PA. DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.

  10. 426.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ALCANOLES POLICICLICOS

    (06/1988)
    Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Clasificación: C07C215/06.

    LOS DERIVADOS DE AMINOALCANOLES (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ES UN SISTEMA DE ANILLOS CARBOCICLICOS CONDENSADOS C15-22 COMO ACEANTRILENO (II) O 11H-BENZO [A] FLUORENO (III), SUSTITUIDOS O NO CON HALOGENO, CIANO, ALQUILO C1-4, SIENDO R ELEVADO A 1 UN COMPUESTO C1-8 LINEAL; SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN RCH2L, SIENDO L UN GRUPO ELIMINABLE, CON UN NH2R ELEVADO A 1, EN DISOLVENTE APROPTICO DIPOLAR O ALCOHOL, ENTRE 50 Y 100GC. ESTOS COMPUESTOS (I) INTERCALAN IN VITRO CON ADN Y POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ACTIVIDAD ANTIFUNGICA. *FORMULA*.

  11. 427.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS NUCLEOSIDOS

    (06/1988)
    Solicitante/s: BORYUNG PHARMACEUTICLA CO., LTD. Clasificación: C07H19/10.

    LOS DERIVADOS NUCLEOSIDOS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE A Y C SON HIDROXI, B ADENINA O CITOSINA, W ALQUILO SATURADO O NO C8-20 Y W' ALQUILO SATURADO O NO C7-19; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE FOSFOLIPIDOS (II) JUNTO CON: A) MORFOLINA EQUIMOLAR O EN EXCESO, PARA DAR MORFOLIDATO DE FOSFOLIPIDO O B) DIFENILPIROFOSFATO EQUIMOLAR O EN EXCESO, PARA DAR EL P1-GLICERO-5'-P2-DIFENILPIROFOSFATO , A TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO, DURANTE 1 A 4 HORAS Y LUEGO HACIENDO REACCIONAR EL PRODUCTO DE A) O B) CON UN NUCLEOTIDO EQUIMOLAR (III). SON AGENTES ANTICANCEROSOS Y ANTIVIRICOS, QUE PENETRAN EN LA CELULA POR SU LIPOFILIA, DENTRO DE LA CUAL SE SEPARAN EN FOSFOLIPIDO Y NUCLEOTIDO.

  12. 428.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS

    (06/1988)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: C07J1/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANDROSTA-1,4-DIEN-3,17-DIONAS , DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-6 Y R1 ES HALOGENO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE HIDROHALOGENANTE, TAL COMO UN ACIDO HALOHIDRICO, EN UN DISOLVENTE PROTICO TAL COMO ACIDO ACETICO O ETANOL A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 100GC Y, SI SE DESEA, SE SEPARA UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI OBTENIDOS EN LOS ISOMEROS INDIVIDUALES MEDIANTE CRISTALIZACION FRACCIONADA O CROMATOGRAFIA DE COLUMNA. TIENE APLICACION MEDICA PARA TERAPIA EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES DEPENDIENTES DE HORMONAS. *FORMULA*.

  13. 429.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDO AZABICICLO (3.3.0)-7-OCTEN-3-CARBOXILICO Y SUS DERIVADOS

    (06/1988)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/52.

    EL ACIDO AZABICILO [3.3.07-7-OCTEN-3-CARBOXILICO] Y SUS DERIVADOS (I), DONDE N ES HIDROGENO O RADICAL SEPARABL EN CONDICIONES ACIDAS, EL GRUPO -CO2W ESTA EN EXO O ENDO Y LOS H DE C-1 Y C-5 ESTAN EN CIS; SE OBTIENEN SAPONIFICANDO CON ACIDO O LEJIA CONCENTRADOS O DILUIDOS EN AGUA/ALCOHOL HASTA LA TEMPERATURA DE EBULLICION. LOS COMPUESTOS (I) SON INTERMEDIARIOS DE SINTESIS PARA COMPUESTOS (II), QUE SON INHIBIDORES INTENSOS DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA ANGIOTENSINA Y SON EMPLEADOS PARA COMBATIR LA HIPERTENSION. *FORMULA*.

  14. 430.-

    UN METODO PARA REVESTIR UNA CAPA METALICA SOBRE UN SUBSTRATO NO METALICO UTILIZANDO UNA RESINA CURABLE POR RADIACION BASADA EN ESTERES DE ACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENE HIDROXILO POLIFUNCIONAL.

    (06/1988)
    Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C08F299/04.

    SE OBTIENEN REVESTIMIENTOS POLIMERICOS SOBRE DELGADAS CAPAS METALICAS, APLICANDO SOBRE ESTAS, UNA RESINA SURABLE POR LUZ ULTRAVIOLETA, DE LONGITUD DE ONDA ENTRE 180 Y 400 NM, O POR RADIACCIONES IONIZANTES DE 1 A 20 MEGARADS. DICHA RESINA NO GELIFICADA, ES UN ESTER DERIVADO DE: A) UN ACIDO CON HIDROXILO POLIFUNCIONAL POR PESO MOLECULAR MENOR QUE 1.000 SIENDO EN UN 50 POR CIENTO AL MENOS, ACIDO DIMETILOLPROPIONICO; B) UN COMPUESTO CON FUNCIONALIDAD HIDROXILO DE AL MENOS 2 Y C) UN ACIDO ALFA,BETA-ETILENICAMENTE INSATURADO COMO EL ACIDO ACRILICO, EL METACRILICO Y SUS MEZCLAS. ADEMAS LA RESINA CONTIENE UN 10 A 75 POR CIENTO DE UN POLIMERO, CON TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, IGUAL O MAYOR QUE -17GC, COMO UN POLIMERO ACRILICO O POLIESTER.

  15. 431.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE ADN.

    (06/1988)
    Solicitante/s: AVD BEECHAM GROUP P.L.C. Clasificación: C12N9/72.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN ACTIVANTE DEL PLASMINOGENO DE TIPO TEJIDO FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO O LA CADENA A DEL MISMO QUE HA SIDO MODIFICADO EN LA REGION DEL DOMINIO DEL FACTOR DE CRECIMENTO. SE CONDENSAN LAS UNIDADES DE NUCLEOTIDOS MONO-, SIU OLIGOMERICOS APORPIADOS, MEDIANTE METODOS QUIMICOS EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE TAL COMO 1-(METILENSULFONIL)-3-NITRO-1 ,2,4-TRIAZOL EN PIRIDINA O TETRAZOL DE ACETONITRILO, MEDIANTE METODOS ENZIMATICOS EN PRESENCIA DE UNA ADN POLIMERASA TAL COMO ADN POLIMERASA I (FRAGMENTO KLENOW) Y/O LIGASA TAL COMO ADN LIGASA DE T4 O UNA COMBINACION DE ESTOS METODOS. TIENE APLICACION FARMACOLOGICA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TROMBOTICAS.

  16. 432.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA

    (06/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C177.

    LOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1 ES CARBOXI O TETRAZOLILO, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 6 ALQUILO C1-4, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 ACILO ALIFATICO C2-5, O ACILO AROMATICO, R ELEVADO A 7 ALQUILO C1-12, B ES -CH2-CH2 O -CH=CH-, E OXIGENO O AZUFRE, P VA DE 0 A 3 Y Q DE 1 A 3, Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE EN 2 O 3; SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO (II) CON HALOGENURO (III) O AGENTE SULFONILANTE (IV) CUANDO E ES AZUFRE Y OPCIONALMENTE TRANSFORMAR LOS GRUPOS R ELEVADO A 15-, -OR ELEVADO A 11 Y OTROS EN R ELEVADO A 1, -OR ELEVADO A 4 Y OTROS. ESTOS DERIVADOS, ESPECIFICAMENTE LOS DE ISOCARBACICLINA, INHIBEN FUERTEMENTE LA AGRUPACION DE PLAQUETAS EN SANGRE Y PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIULCERA. *FORMULA*.

  17. 433.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA

    (06/1988)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07C177.

    LOS DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R ELEVADO A 1 ES CARBOXI O TETRAZOLILO, R ELEVADO A 2, R ELEVADO A 3 Y R ELEVADO A 6 ALQUILO C1-4, R ELEVADO A 4 Y R ELEVADO A 5 ACILO ALIFATICO C2-5, O ACILO AROMATICO, R ELEVADO A 7 ALQUILO C1-12, B ES -CH2-CH2 O -CH=CH- E OXIGENO O AZUFRE, P VA DE 0 A 3 Y Q DE 1 A 3, Y LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE EN 2 O 3; SE OBTIENEN DESPROTEGIENDO UN COMPUESTO (II) EN LA POSICION R ELEVADO A 13A CON OTROS GRUPOS PROTEGIDOS Y EL COMPUESTO RESULTANTE HACERLO REACCIONAR CON UN AGENTE SULFONILANTE O HALOGENANTE PARA SUSTITUIR EL GRUPO HIDROXILO EXPUESTO POR UN ATOMO DE HALOGENO Y HACER REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA BASE PARA CAUSAR LA DESHIDROHALOGENACION O DESHIDROSULFONILACION PARA DAR UN COMPUESTO (III). ESTOS DERIVADOS, ESPECIFICAMENTE LOS DE ISOCARBACICLINA, INHIBEN FUERTEMENTE LA AGRUPACION DE PLAQUETAS EN SANGRE Y PRESENTAN FUERTE ACTIVIDAD ANTIULCERA. *FORMULA*.

  18. 434.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO

    (06/1988)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A01N43/50.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISOLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE CARBONATO, HIDROGENO-CARBONATO AMONICO EN UN DISOLVENTE INERTE O UN ACIDO, ENTRE 20 Y 200GX. SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.

  19. 435.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO

    (06/1988)
    Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A01N43/50.

    LOS DERIVADOS DEL ACIDO 5-IMIDAZOLCARBOXILICO (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R ELEVADO A 1 ES MERCAPTO, R ELEVADO A 2 ALQUILO C1-7, ALQUENILO O ALQUINILO C3-7 Y X ES 1-INDANILO O 1-TETRAHIDRONAFTALENILO; SE OBTIENEN POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO (II) CON UN ESTER ALQUILICO C1-4 DE ACIDO FORMICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, ALCOXIDO E HIDRURO ALCALINO, COMO METOXIDO SODICO, HIDRURO DE LITIO Y DISLVENTE INERTE COMO EL TETRAHIDROFURANO Y POSTERIOR TRATAMIENTO CON ISOCIANATO DE UN METAL ALCALINO EN PRESENCIA DE ACIDO, OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO 2-MERCAPTOIMIDAZOL (II), QUE OPCIONALMENTE POR REACCION CON NITRILO SODICO EN PRESENCIA DE ACIDO NITRICO PUEDE DAR EL COMPUESTO (III). SON ANTIFUNGICOS Y PRINCIPALMENTE HERBICIDAS SELECTIVOS EN CULTIVOS DE MAIZ Y ARROZ. *FORMULA*.

  20. 436.-

    PROCEDIMIENTO MEJORADO DE FABRICAR UN DISPOSITIVO DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE UN ANALITO EN UN LIQUIDO.

    (06/1988)
    Solicitante/s: MUREX CORPORATION. Clasificación: C12M1/16.

    EL DISPOSITIVO DE PRUEBA COMPRENDE ESENCIALMENTE UNOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO CON UNOS MEDIOS DE FILTRO SITUADOS DEBAJO DE LOS PRIMEROS Y QUE TIENEN UNA ZONA DE REACCION PARA RECIBIR EL LIQUIDO DESDE LOS MEDIOS DE ENTRADA, UNA ZONA PERIFERICA Y UNOS MEDIOS ABSORBENTES, MEDIOS RETENEDORES COMPUESTOS POR MEDIOS DE CIERRE , DE MODO QUE LA ZONA DE REACCION RECIBE LIQUIDO A TRAVES DE LA ABERTURA DE DESCARGA. SE INCLUYE TAMBIEN UN RECIPIENTE DE DEPOSITO DE REACCION PARA SU INSERCION RETIRABLE EN LA ENTRADA RECEPTORA DE LOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO, Y UN SALIENTE DE SOPORTE QUE SE EXTIENDE RADIAL Y CIRCUNFERENCIALMENTE EN TORNO AL EXTERIOR DEL RECIPIENTE PARA DESCANSAR SOBRE LOS MEDIOS DE ENTRADA DE LIQUIDO. DE APLICACION PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS TALES COMO ANTIGENOS, HORMONAS, DROGAS Y SIMILARES EN FLUIDOS BIOLOGICOS. D.

  21. 437.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDO-BENZOTIACINA.

    (06/1988)
    Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.R.L.. Clasificación: C07D513/04.

    LOS DERIVADOS DE LA PIRIDO-BENZOTIACINA (I), DONDE N ES 0, 1 O 2 E Y ES CL O F; SE OBTIENEN MEDIANTE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRATAR EL 3-CLORO (O FLUORO)-4-FLUORONILINA CON TIACINATO POTASICO Y BROMO, LUEGO B) TRATAR CON NAOH EL PRODUCTO DE A) PARA OBTENER EL DISULFURO, DESPUES C) TRATAR CON 1 BROMO-2-CLOROETANO EL PRODUCTO DE B) PARA OBTENER EL 7-FLUORO-8-CLORO (O FLUORO)-3,4-DIHIDRO-2H-1 ,4-BENZOTIACINA (II), A PARTIR DE LA CUAL SE OBTIENE EL PRODUCTO (I) POR: D) CIERRE DEL ANILLO AL TRATAR CON ETOXIMETILENMALONATO DE ETILO, ENTRE 80 Y 160GC Y ACIDO POLIFOSFORICO, E) HIDROLIZAR Y OXIDAR A SULFOXIDO CON PEROXIDO DE HIDROGENO; Y F) SUSTITUCION NUCLEOFILA CON AMINA TIPO PIPERACINA, EN DISOLVENTE APROTICO POLAR, ENTRE 70 Y 160GC CON REDUCCION FINAL A TIOETER. APLICABLES COMO ANTIBACTERIANOS Y PARTICULARMENTE COMO DESINFECTANTES DEL TRACTO URINARIO. *FORMULA*.

  22. 438.-

    METODO DE EMSAMBLAJE DE UN MUEBLE DE REFRIGERADOR

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: JENKINS, THOMAS EDWARD, SISLER, ROBERT RONALD. Clasificación: F25D23/02, F25D23/06.

    UN METODO DE ENSAMBLAJE DE UN MUEBLE REFRIGERADOR QUE INCLUYE LAS SIGUIENTES ETAPAS: FORMAR LA CARA FRONTAL PARA QUE INCLUYA UNAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTES DE PARED SEPARADAS; REALIZAR UNOS ORIFICIOS EN DICHA PARED FRONTAL; FORMAR UN ELEMENTO TRANSVERSAL CON ORIFICIOS EN SUS EXTREMOS PARA TORNILLOS; INTRODUCIR UN SOPORTE DE MONTAJE CON ORIFICIOS COMUNICADOS CON LOS DE LA CARA FRONTAL; E INTRODUCIR UNOS MEDIOS DE FIJACION EN DICHOS ORIFICIOS PARA SUJETAR EL ELEMENTO TRANSVERSAL EN DICHA CARA FRONTAL, CON EL FIN DE GARANTIZAR QUE LAS PAREDES LATERALES Y EL ELEMENTO TRANSVERSAL SE MANTENGAN EN POSICIONES SUSTANCIALMENTE PERPENDICULARES.

  23. 439.-

    MUEBLE REFRIGERADOR Y SU CORRESPONDIENTE METODO DE ENSAMBLAJE.

    (06/1988)

    MUEBLE REFRIGERADOR Y SU CORRESPONDIENTE METODO DE ENSAMBLAJE. EL MUEBLE TIENE UN TABIQUE QUE SEPARA LOS COMPARTIMENTOS DE ALIMENTOS CONGELADOS DE LOS FRESCOS E INCLUYE EN SU PARED FRONTAL UNAS PARTES DE PARED LATERAL PARALELAS DOBLADAS SOBRE SI MISMAS. EL METODO COMPRENDE LAS ETAPAS DE FORMAR LA CARA FRONTAL PARA QUE INCLUYA UNAS PRIMERAS Y SEGUNDAS PARTES DE PARED; REALIZAR UNAS APERTURAS EN DICHA PARED FRONTAL, EN LA PRIMERA PARTE DE PARED ADYACENTE AL TABIQUE Y EN LA PARTE ADYACENTE A LA PARTE MAS BAJA DEL MUEBLE; FORMAR DOS ELEMENTOS TRANSVERSALES PROVISTOS EN SUS EXTREMIDADES DE ORIFICIOS DE FIJACION ALINEADOS A LAS CITADAS APERTURAS; INTRODUCIR UNA BARRA DE SOPORTE PROVISTA DE APERTURAS COMUNICADAS CON LAS FORMADAS EN DICHA PRIMERA PARTE DE PARED...

  24. 440.-

    UN METODO Y UN APARATO PARA LA FABRICACION DE PIEZAS EXTRUIDAS.

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: ALCAN INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: BENNETT, WALTER, GRAHAM EDEN, PETER. Clasificación: B21C35/02, B21C29/00.

    SE DESCRIBEN UN METODO Y UN APARATO PARA LA FABRICACION DE PIEZAS EXTRUIDAS, EN DONDE SE EXTRUYE METAL MEDIANTE UNA HILERA DOTADA PREFERIBLEMENTE DE UNA SOLA ABERTURA DE EXTRUSION, SIENDO AGARRADO Y ARRASTRADO DESDE LA HILERA POR UN EXTRACTOR EL EXTREMO DELANTERO DE LA SECCION EXTRUIDA Y SIENDO ESTA ENFRIADA RAPIDA Y UNIFORMEMENTE AL MISMO TIEMPO EN UN TUNEL . EL EXTRACTOR Y LA PIEZA EXTRUIDA SE DETIENEN SIMULTANEAMENTE CUANDO EL EXTRACTOR ESTA A UNA DISTANCIA PREDETERMINADA DE LA HILERA, Y LA SECCION EXTRUIDA ES AGARRADA ENTONCES EN UN DISPOSITIVO QUE INCLUYE UN PAR DE MORDAZAS Y MEDIOS DE CIZALLADURA PARA CORTAR DICHA SECCION EN UN LUGAR ENTRE DICHAS MORDAZAS Y LA HILERA. EL EXTRACTOR SE MUEVE SEGUIDAMENTE EN EL SENTIDO DE ESTIRAR LA SECCION EXTRUIDA MIENTRAS ESTA CONTINUA AGARRADA POR LAS MORDAZAS DEL DISPOSITIVO Y ALINEADA CON LA HILERA.

  25. 441.-

    METODO DE FABRICACION DE ESTACADAS FLOTANTES Y SIMILARES PARA LA CONTENCION DE CONTAMINANTES

    (06/1988)
    Solicitante/s: EXPANDI SYSTEMS AB. Inventor/es: OBERG, PER OLOF. Clasificación: E02B15/04.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A UN METODO DE FABRICACION DE ESTACADAS FLOTANTES Y SIMILARES PARA LA CONTENCION DE CONTAMINANTES, EL CUAL INCLUYE CUERPOS FLOTANTES EXPANSIBLES DIVIDIDOS EN CAMARAS FORMADAS POR LA UNION ENTRE SI DE LOS ELEMENTOS LATERALES , DISTRIBUIDOS A LO LARGO DE LA ESTACADA. DE ACUERDO CON LA INVENCION LOS ELEMENTOS LATERALES ESTAN DOTADOS DE PAREDES DIVISORIAS DE LAS CAMARAS FORMADAS POR LOS ELEMENTOS DE SEPARACION QUE SON FIJADOS AL RESPECTIVO ELEMENTO LATERAL TRANSVERSALMENTE A LO LARGO DE UN BORDE , TENIENDO UNA LONGITUD SUSTANCIALMENTE IGUAL QUE EL ANCHO DEL ELEMENTO LATERAL, ESTANDO LOS RESPECTIVOS ELEMENTOS DE SEPARACION OPUESTOS ENSAMBLADOS CONJUNTAMENTE Y EN REGISTRO, DESPUES DE LO CUAL, LOS ELEMENTOS LATERALES SE UNEN O ENSAMBLAN CONJUNTAMENTE A LO LARGO DE SUS BORDES LIBRES , DESPUES DE LO CUAL LOS ELEMENTOS LATERALES SE ENSAMBLAN O UNEN AJUSTADAMENTE A LO LARGO DE SUS BORDES EXTERIORES, JUNTAMENTE CON LAS PARTES EXTERIORES DE LOS ELEMENTOS DE SEPARACION.

  26. 442.-

    APLICADOR Y DOSIFICADOR DE POLVOS COSMETICOS

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LAURA LUPTON, INC. Inventor/es: LADD, JAMES E. Clasificación: A46B11/04, A45D33/02.

    APLICADOR Y DOSIFICADOR DE POLVOS COSMETICOS, QUE CONSTA DE UN PRIMER ELEMENTO HUECO ALARGADO CON DOS EXTREMIDADES OPUESTAS, UNA ABIERTA Y LA OTRA CERRADA ; UNA CAPSULA HUECA ALARGADA Y ACOPLABLE, CAPAZ DE SER INTRODUCIDA EN EL PRIMER ELEMENTO Y RELLENA DE POLVO; UN SEGUNDO ELEMENTO HUECO, ALARGADO Y ACOPLABLE DE FORMA ROTATIVA AL PRIMER ELEMENTO; UN TERCER ELEMENTO HUECO Y ALARGADO, TIENE UN EXTREMO ABIERTO Y ES ACOPLABLE AL SEGUNDO ELEMENTO; Y UNA BROCHA DISPUESTA EN EL TERCER ELEMENTO, TIENE MEDIOS DE COOPERACION CON EL TERCER ELEMENTO PARA DESLIZARLA HACIA EL EXTERIOR O PARA MANTENERLA RETRAIDA. EL DISPOSITIVO PERMITE CONTROLAR PRECISAMENTE LA POSICION Y ESPESOR DEL POLVO, EVITANDO QUE EL POLVO ATRAVIESE EL CUERPO DE LA BROCHA ANTES DE LLEGAR A LAS EXTREMIDADES DE SUS PELOS. DE UTILIDAD EN LA DOSIFICACION Y APLICACION DE POLVOS COSMETICOS.

  27. 443.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE COPOLIMERO VINILICO DE INJERTO. PARA REVESTIR SUBSTRATOS, INCLUYENDO METALES Y VIDRIO.

    (06/1988)
    Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SINGER, DEBRA LYNN, BIRKMEYER, WILLIAM JOSEPH. Clasificación: C08F257/00, C08G59/42.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE COPOLIMERO VINILICO DE INJERTO, LIQUIDA Y NO GELIFICADA, QUE COMPRENDE LA POLIMERIZACION INICIADA POR RADICALES LIBRES, EN UN MEDIO ORGANICO, DE UN COMPONENTE MONOMERO VINILICO QUE CONTIENE AL MENOS 0,5 POR CIENTO EN PESO DE UN MONOMERO VINILICO QUE CONTIENE GRUPOS EPOXI, EN PRESENCIA DE UN POLIMERO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDOS Y QUE TIENE UN INDICE DE ACIDO MAYOR QUE 10 MG DE KOH/G. UN MEDIO PARA FORMACION DE INJERTO ES LA REACCION DE CONDENSACION ENTRE LOS GRUPOS ACIDOS DEL POLIMERO QUE CONTIENE GRUPOS ACIDOS Y LOS GRUPOS EPOXI DEL COMPONENTE DE MONOMERO VINILICO. LA COMPOSICION OBTENIDA ES UTIL PARA REVESTIR SUSTRATOS, INCLUYENDO METALES O VIDRIO, MEDIANTE ROCIADO, BROCHA, INMERSION O RECUBRIMIENTO EN ESTADO FLUIDO.

  28. 444.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL PULIDO DE PLANCHAS DE MARMOL O DE GRANITO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: PELE & CIE SOCIETE ANONYME FRANCAISE. Inventor/es: DURAND, MICUEL, BREWSTER, ROBERT. Clasificación: B24B7/19, B24B7/07.

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA EL PULIDO DE PLANCHAS DE MARMOL O DE GRANITO. UNA PLANCHA O PLACA , QUE HA DE SER PULIDA, ES ARRASTRADA EN TRASLADO LONGITUDINAL Y ES SOMETIDA A LA ACCION DE UN CABEZAL DE AMOLADO, APLICADO POR MEDIO DE UN GATO ELEVADOR , ACCIONADO CON OSCILACIONES TRANSVERSALES POR UN MOTOR . DURANTE EL PULIDO DE LAS ZONAS DE LA PLANCHA , LAS CUALES ESTAN CERCANAS A LOS BORDES , EL CABEZAL DE AMOLADO ES DESPLAZADO EN DIRECCION DE ARRASTRE DE LA PLANCHA , ESENCIALMENTE A LA MISMA VELOCIDAD DE LA PLANCHA , POR MEDIO DE UN MOTOR Y ESTO DURANTE UN TIEMPO QUE ES SUPERIOR A POR LO MENOS UN PERIODO DE LAS OSCILACIONES DEL CABEZAL. EL INVENTO SE APLICA PARA EL PULIDO DE PLANCHAS DE MARMOL O BIEN DE GRANITO.

  29. 445.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDICOS.

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Inventor/es: D\'ALESSIO, ROBERTO, LOMBARDI, PAOLO, VILLA, VITTORIA, FAUSTINI, FRANCO, DI SALLE, ENRIQUE. Clasificación: A61K31/565, C07J41/00.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE INHIBIDORES DE AROMATASA ESTEROIDOCOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA VARIOS RADICALES ORGANICOS, SE PREPARAN POR: (A) REACCION DE (II) EN QUE L REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE CON (III); (B) REDUCCION DE (I) EN QUE R ES -N3; (C) ALQUILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2; O (D) ACILACION DE (I) EN QUE R ES -NH2, SEGUIDO DE SALIFICACION Y/O SEPARACION DE ISOMEROS OPCIONALES. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE AROMATASDA Y PUEDEN SER UTILIZADOS, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE HORMONAS.

  30. 446.-

    UTIL ESCRITOR TRANSFORMABLE.

    (06/1988)
    Solicitante/s: DE HARO EGEA, JOSE ANTONIO DE HARO EGEA, ANDRES. Clasificación: B43L9/02, B43K27/00.

    LA PRESENTE INVENCION ESTARA DESTINADA A LA FABRICACION DE UN UTIL DE ESCRIBIR, COMO POR EJEMPLO UN BOLIGRAFO, QUE SE CARACTERIZA PORQUE DE UN LATERAL DE UN CUERPO SURGE UN BRAZO ACCESORIO SUSCEPTIBLE DE ESTIRARSE TELESCOPICAMENTE PARA UTILIZARSE COMO UN COMPAS, LA TOTALIDAD DE DICHO UTIL. EN EL MENCIONADO UTIL DE ESCRITURA, APARENTEMENTE NO APARECE RESALTE ALGUNO QUE RECUERDE A UN COMPAS CUANDO ESTE SE ENCUENTRA EN POSICION DE CERRADO, PERO CUANDO SE COLOCA EN SU POSICION DE ABIERTO, ES UTILIZABLE COMO COMPAS TRAZADOR DE CIRCUNFERENCIAS CON UNA EFICACIA Y PRECISION MAXIMAS. EL UTIL ESTA COMPUESTO POR UNA PLURALIDAD DE PIEZAS EN VARIOS MATERIALES QUE SE COMPLEMENTAN ETRE SI. EL BRAZO TELESCOPICO LATERAL QUE CONVIERTE AL BOLIGRAFO EN COMPAS, TIENE UNA ARTICULACION EN SU PARTE FINAL QUE PERMITE MAYOR O MENOR RADIO DE ACCION AL TRAZAR LA CIRCUNFERENCIA.

  31. 447.-

    ELEMENTO DE PROTECCION ANTI-DESGASTE Y ANTIDERRAPANTE PARA TALON DE CALZADO

    (06/1988)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE MANOEL BOUCHET (S.A. DITE). Clasificación: A43B23/08.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN ELEMENTO DE PROTECCION ANTI-DESGASTE Y ANTIDERRAPANTE PARA TALON DE CALZADO, QUE COMPRENDE UNA PRIMERA PARTE EXTERIOR EN LA QUE SE HA FORMADO UNA ABERTURA PASANTE , CUYA SUPERFICIE DE LA SECCION TRANSVERSAL ES MAYOR DEL LADO DEL CONTACTO CON EL TALON DEL CALZADO QUE DEL LADO DE SU EXTREMIDAD; Y UNA SEGUNDA PARTE QUE COMPRENDE UNA CABEZA (16A) CUYA FORMA Y DIMENSIONES CORRESPONDE SENSIBLEMENTE A LAS DE LA CITADA ABERTURA, Y UN VASTAGO (16B) DOTADO CON UNA ARMADURA INFERIOR RIGIDA , SIENDO APTO EL VASTAGO PARA SER HINCADO A LA FUERZA DE UN ORIFICIO (10A) FORMADO EN EL TALON PARA LA FIJACION DEL ELEMENTO. SE ASEGURA ASI UNA FIJACION EFICAZ Y SEGURA DEL ELEMENTO CON LA EXTREMIDAD LIBRE DEL TALON.

  32. 448.-

    UN APARATO MEJORADO PARA MEDIR EL DIAMETRO DE UNA PASTILLA DE COMBUSTIBLE NUCLEAR

    (06/1988)
    Solicitante/s: WESTINGHOUSE ELECTRIC CORPORATION. Inventor/es: AHMED, HASSAN JUMA, PARKER, MERLE ALFRED, PREGNALL, RICHARD ALEXAND. Clasificación: G01B7/12, G21C3/00000.

    APARATO DE MEDICION DE DIAMETRO DE PASTILLA DE COMBUSTIBLE NUCLEAR QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE SONDAS DE LVDT DISPUESTAS EN SERIES DE PARES A LO LARGO DEL EJE LONGITUDINAL DE LA PASTILLA PARA REALIZAR UNA PLURALIDAD DE MEDICIONES DE DIAMETRO EN LUGARES ESPACIADOS A LO LARGO DE LA PASTILLA. CADA PAR DE SONDAS ESTA DISPUESTO EN UN PLANO PERPENDICULAR AL EJE DE PASTILLA Y ESPACIADO AXIALMENTE DE LOS PLANOS DE LOS OTROS PARES. ASIMISMO, EL PAR DE SONDAS EN CADA SERIE ESTA ESPACIADO CIRCUNFERENCIALMENTE ALREDEDOR DE LA PASTILLA UN PREDETERMINADO DESPLAZAMIENTO ANGULAR, TAL COMO SESENTA GRADOS, DESDE EL PAR DE SONDAS EN UNA SERIE ADYACENTE.

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