989 Patentes de febrero de 1987 (pag. 17)

  1. 513.-

    MAQUINA PARA PREPARACION DE FORMATOS Y CANTEADO,DE TRABAJO CONTINUO POR UN SOLO LADO

    (02/1987)
    Solicitante/s: HORNBERGER MASCHINENBAUGESELLSCHAFT MBH & CO.KG. Clasificación: B65G37/02.

    MAQUINA PARA PREPARACION DE FORMATOS Y CANTEADO.CONSTA DE: UN TRANSPORTADOR PRINCIPAL ; Y UN TRANSPORTADOR PREVIO COMPUESTO POR DOS TRANSPORTADORES DE CADENA, CONTINUOS, PARALELOS AL PRINCIPAL , SOBRE CUYA CARA DE APOYO VAN DISPUESTOS UNOS ARRASTRADORES ALINEADOS ENTRE SI PERPENDICULARES A LA DIRECCION DE MOVIMIENTO DE LOS TRANSPORTADORES DE CADENA, QUE CONSTITUYEN LA COLOCACION DE LAS PIEZAS (W), Y QUE SOLAPAN LATERALMENTE CON ; Y UN DISPOSITIVO DE ALINEACION/APRIETE Y ALIMENTACION COMPUESTO POR UN RODILLO DE APRIETE MOTORIZADO PARA APRETAR (W) CONTRA UNA REGLA DE ENTRADA O CONTRA UNA REGLA REGULABLE , Y UN RODILLO DE INTRODUCCION MECANIZADO.

  2. 514.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO LIQUIDO NUTRIENTE PARA PLANTAS.

    (02/1987)
    Solicitante/s: JOHN R.MARIHART. Clasificación: C05B7/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO LIQUIDO NUTRIENTE PARA PLANTAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN FLUIDO DE REACCION ACUOSA; SE INTRODUCE UN VOLUMEN PREDETERMINADO DE ACIDO FOSFORICO Y DE UN VOLUMEN PREDETERMINADO DE UN LIQUIDO COMPUESTO POR AGUA Y AMONIACO, EN EL FLUIDO DE REACCION PARA REACCIONAR CON EL MISMO; Y POR ULTIMO, MIENTRAS DURA LA REACCION SE MANTIENE LA TEMPERATURA DEL FLUIDO DE REACCION POR DEBAJO DE UNOS 99 GRADOS. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE FERTILIZANTES Y DE NUTRIENTES DE PLANTAS.

  3. 515.-

    NUEVO METODO DE OBTENCION DEL TRANS-1-METIL-1-(5-HIDROXI-4METIL-3-CICLOHEXENIL)ETANOL

    (02/1987)
    Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUT. Clasificación: C07C39/11.

    METODO DE OBTENCION DEL TRANS-METIL-1-(5-HIDROXI-4-METIL-3-CICLOHEXENIL)ETANOL. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR A-PIPENO CON AGUA OXIGENADA AL 30% DE CONCENTRACION Y UN DISOLVENTE HIDROXILICO, PREFERENTEMENTE ETANOL, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO EL BICARBONATO SODICO O POTASICO PARA OBTENER EL OXIDO DE A-PIPENO, A UNA TEMPERATURA QUE NO SOBREPASE LOS 35JC; Y B) HIDROLIZAR EL OXIDO DE A-PIPENO EN SOLUCION ACUOSA A PH ENTRE 3 Y 4 CON REFRIGERACION EXTERNA DEL REACTOR PARA QUE LA TEMPERATURA NO SOBREPASE LOS 60JC. UTILIZADO POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE BALSAMICO Y ANALEPTICO RESPIRATORIO.

  4. 516.-

    PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CONTAINERS,POR INYECCION,A BASE DE FIBRA DE VIDRIO; UNA CIERTA ESTRUCTURA METALICA Y TERMOESTABLES

    (02/1987)
    Solicitante/s: DERLAN, S.A.. Clasificación: B29C45/14.

    PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE CONTENEDORES POR MEDIO DE INYECCION DE UN LIQUIDO TERMOESTABLE EN UNA ESTRUCTURA FORMADA POR VARIOS MATERIALES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, EL MOLDE MACHO, QUE DESCANSA SOBRE UNA PLATAFORMA HORIZONTAL, EN UNA ESTACION INICIAL, SE RECUBRE DE VARIAS CAPAS DE FIBRA DE VIDRIO Y SE DISPONEN EN EL LOS ELEMENTOS METALICOS QUE QUEDAN EMBEBIDOS; SEGUNDA, DICHO MOLDE MACHO RECUBIERTO PASA A UNA SEGUNDA ESTACION EN LA QUE RECIBE UNA CAMPANA O MOLDE HEMBRA; TERCERA, SE INYECTA EL MATERIAL SINTETICO ADECUADO EN LA CAMARA EXISTENTE ENTRE LOS MOLDES MACHO Y HEMBRA; Y POR ULTIMO, SE SECA EL CONTENEDOR FORMADO Y SE DESMOLDEA MEDIANTE AIRE A PRESION. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE CONTENEDORES DE FIBRA DE VIDRIO.

  5. 517.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA.

    (02/1987)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K9/18.

    METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN MEZCLAR EN UN RECIPIENTE METILHIDROXIPROGESTERONA CRISTALINA SECA Y UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, TAMBIEN SECO, EN UNA PROPORCION COMPRENDIDA ENTRE 1:0,1 Y 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO; PASAR UNA CORRIENTE DE AIRE A TRAVES DE LA MEZCLA Y CALENTAR ESTA HASTA UNA TEMPERATURA A LA QUE SE FUNDE LA METILHIDROXIPROGESTERONA; MANTENER EL CALENTAMIENTO HASTA QUE ESTA SE HACE AMORFA; ENFRIAR, PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZAR EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  6. 518.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CARGAR UN POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA Y ESPONJABLE EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA.

    (02/1987)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A61K9/18.

    METODO PARA CARGAR POLIMEROS INSOLUBLES Y ESPONJABLES EN AGUA CON ACETATO DE METILHIDROXIPROGESTERONA. CONSISTE EN ESPONJAR UN POLIMERO TAL COMO POLIVINILPIRROLIDONA ENTRECRUZADA, O CARBOXIMETILCELULOSA SODICA ENTRECRUZADA, CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE METILHIDROXIPROGESTERONA EN PROPORCION DE 1:0,1 A 1:100 EN PESO DE METILHIDROXIPROGESTERONA A POLIMERO. SECAR LA MEZCLA ESPONJADA POR CALENTAMIENTO A VACIO; Y PASAR LA MEZCLA SECA A TRAVES DE UN TAMIZ PARA ELIMINAR LOS AGREGADOS Y HOMOGENEIZARLA EN UN MEZCLADOR. ESTOS POLIMEROS CARGADOS TIENEN APLICACIONES COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

  7. 519.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL

    (02/1987)
    Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D401/12.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS DE METAL ALCALINO, EN UN DISOLVENTE INERTE COMO EL METANOL O ETANOL Y A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 A R4, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO U OTROS; R5 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 6 C, O CICLOALQUILO DE 3 A 6 C, O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN GRUPO AZETIDINO, PIRROLIDINO U OTROS; R7 Y R8, UNO ES HALOGENO Y EL OTRO ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO DE 1 A 6 C; L1 ES H; Y L2 ES UN GRUPO ELIMINABLE QUE PUEDE SER DESPLAZADO POR UN MERCAPTANO. UTILIZABLES EN MEDICINA COMO INIHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DE LA HB-KBATPASA.

  8. 520.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO (3,4,-B) INDOL-1-ACETICOS.

    (02/1987)
    Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D491/052.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO(3 ,4,B) INDOL-1-ACETICOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR EL 3-(2-HIDROXIETIL)-INDOL DE FORMULA GENERAL (IK) CON EL CETOTIOESTER DE FORMULA GENERAL (II) EN PRESENCIA DE CATALIZADORES ACIDOS COMO EL ACIDO P-TOLUENSULFONICO O PENTOXIDO DE FOSFORO, EN EL SENO DE DISOLVENTES INERTES, PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) HIDROLIZAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON HIDROXIDO POTASICO EN MEDIO ACUOSO, HIDROALCOHOLICO O ALCOHOLICO, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ACILOXI, HALOALQUILO INFERIOR, O HALOALCOXI INFERIOR; Y R2, UN ALQUILO INFERIOR. UTILIZABLES COMO FARMACOS POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

  9. 521.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINO-DI- CARBOXILATO

    (02/1987)
    Solicitante/s: FISONS PLC. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINO-DICARBOXILATO. CONSISTENTES EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON COMPUESTOS DE FORMULAS (VI) Y (VII), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ALCANOL INFERIOR COMO DISOLVENTE, Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC HASTA 140JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: R1, HIDROGENO O ALQUILO DE 1 A 6 C; R2 Y R6, IGUALES O DIFERENTES, CN, CHO O ALQUILO DE 1 A 6 C; R3 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, CADA UNO -(CH) - (CHR) R; R4, UN GRUPO FENILO QUE LLEVA TRES O CUATRO SUSTITUYENTES, O ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO, DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE UN UNICO HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE OXIGENO, AZUFRE O NITROGENO; R34 ES H, ALQUILO DE 1 A 6 C, O CICLOALQUILO DE HASTA 8 C; R35 ES H, ALQUILO DE 1 C OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO U OTROS; X UN NUMERO ENTERO DE 0 A 7; E Y 0 O 1. UTILIZABLE COMO FARMACOS EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS HIPERTENSIONES, ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES, INSUFICIENCIA RENAL, ETC.

  10. 522.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA OCTAHIDROINDO- LIZINA

    (02/1987)
    Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Clasificación: C07D471/04.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OCTAHIDROINDOLIZINAS , DE FORMULA (I), DE SUS FORMAS ENANTIOMERICAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION CATALITICA Y CICLACION SIMULTANEA DE UNA CHALCONA DE FORMULA (II) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA LOS ATOMOS NECESARIOS PARA FORMAR UN FENILO, NAFTILO O CICLOALQUILO, R1 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y X VALE 0-3. LA REACCION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO A UNA PRESION ENTRE 2,1 Y 210 KG/CM, SOBRE UN METAL NOBLE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICOS.

  11. 523.-

    UN METODO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE UREA SUSTITUIDO CON AMINOALQUILO

    (02/1987)
    Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Clasificación: C07C127/17.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE UREA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CIANATO DE METAL ALCALINO, PREFERENTEMENTE CIANATO POTASICO, EN MEDIO ACUOSO O EN AGUA MEZCLADA CON ALCOHOL INFERIOR, A TEMPERATURA AMBIENTE Y A REACCION NEUTRA, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: X E Y, IGUALES O DIFERENTES, UN GRUPO FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, CF3, OH O ALCOXI; RK Y RE, IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR DE 1 A 4 C, O FORMAN JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, GRUPOS ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; Y N ES 0 O 1. UTILIZABLES POR SU ACTIVIDAD ANTINEOPLASTICA.

  12. 524.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA FORMACION DE GELES REVERSIBLES A PARTIR DE DERIVADOS DEL ALMIDON

    (02/1987)
    Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: A23L1/195.

    PROCEIDMIENTO PARA LA FORMACION DE GELES REVERSIBLES. COMPRENDE: A) FORMAR UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DERIVADO DE ALMIDON QUE CONTIENE UN GRUPO SUSTITUYENTE ETER, ESTER O SEMIESTER ACIDO CON UNA CADENA HIDROCARBONADA LINEAL DE AL MENOS 12C, Y DE UN REACTIVO ETERIFICANTE O ESTERIFICANTE QUE CONTIENE LA CADENA HIDROCARBONADA; B) GELATINIZAR TERMICAMENTE LA MEZCLA A UN PH DE 3-8 PARA FORMAR UNA SOLUCION O DISPERSION ACUOSA; Y C) ENFRIAR LA SOLUCION O DISPERSION OBTENIDA EN B) A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 70JC Y POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA A LA CUAL LLEGA A SER TERMO-REVERSIBLE. UTILIZABLE EN LA INDUSTRIA ALIMENTARIA.

  13. 525.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL (3,4,5-KL)ACRIDINAS

    (02/1987)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-2,4-DINITROACRIDONA DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA POR R1, Y AISLAR EL PRODUCTO DESPUES DE ACIDIFICAR LA MEZCLA DE REACCION PARA OBTENER PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS DE FORMULA (I); DONDE R1 ES ALQUILEN-NRXRY, DONDE RX Y RY SON INDIVIDUAL E INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4 O HIDROXIALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 2 A 4; Y RA ES H O UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXILO, CLORO, AMINO, ALQUILAMINO Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES.

  14. 526.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL(3,4,5-KL)ACRIDINAS

    (02/1987)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07C101/54.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1-CLORO-4-NITRO-9 -ACRIDONA DE FORMULA (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UNA HIDRAZINA SUSTITUIDA POR R2 QUE TIENE LA FORMULA H2NNHR2 Y AISLAR EL PRODUCTO EN FORMA DE BASE LIBRE O EN FORMA DE SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA OBTENER PIRAZOL3,4,5-KLACRIDINAS DE FORMULA (I) DONDE R2 ES ALQUILEN-NRXRY EN DONDE RX Y RY SON INDIVIDUAL E INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO Y OTROS; R6 ES H O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 3; Y RA ES H O UNO DE DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE HIDROXILO, CLORO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO DE C 1 A 4 Y OTROS. TIENEN UTILIDAD COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS Y ANTITUMORALES.

  15. 527.-

    PROCEDIMIENTO PARA LIMPIAR TEJIDOS SUCIOS PROVISTOS DE FIBRAS QUE CONTIENEN PARTICULAS DE SUCIEDAD

    (02/1987)
    Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Clasificación: D06L1/02.

    PROCEDIMIENTO PARA LIMPIAR TEJIDOS SUCIOS. COMPRENDE: A) APLICAR A LAS FIBRAS DEL TEJIDO UNA MEZCLA DE ADICION ACUOSA DE TENSIOACTIVO/DISOLVENTE COMPUESTA POR: 0,1 A 30% EN PESO DE UN TENSOACTIVO ELEGIDO ENTRE TENSOACTIVOS ANIONICOS, CATIONICOS, NO IONICOS Y ANFOTEROS; 0,5 A 30% EN PESO DE UN DISOLVENTE ORGANICO VOLATIL ELEGIDO ENTRE ALCANOS DE 1 A 12C SATURADOS, SUSTITUIDOS O HALOGENADOS; 1,0 A 30% DE UN PROPULSOR COMPRIMIBLE ELEGIDO ENTRE HIDROCARBUROS SATURADOS COMO EL METANO, ETANO Y OTROS; 0,0 A 20% DE UN ESPESANTE ELEGIDO ENTRE SALES DE METAL ALCALINO DE SILICATOS, FOSFATOS Y CARBONATOS; Y EL RESTO AGUA; B) DESHINCHAR SIN ABRASION LA MEZCLA DE ADICION DENTRO DE LAS FIBRAS, EMULSIONANDO Y SEGREGANDO LAS PARTICULAS DE SUCIEDAD; Y C) EVAPORAR EL DISOLVENTE PARA CONVERTIR LA MEZCLA EN UNA ESPUMA, ELEVANDO LAS PARTICULAS DE SUCIEDAD HASTA LA SUPERFICIE DE LAS FIBRAS. UTILIZABLE EN LA LIMPIEZA DE ALFOMBRAS Y SIMILARES.

  16. 528.-

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIPEPTIDOS CON PROPIEDADES EDULCORANTES

    (02/1987)
    Solicitante/s: PALOMO COLL,ALBERTO. Clasificación: C07K5/06.

    PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE DIPEPTIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO CON ACETOACETATO DE ARILO O ALQUILARILO SUSTITUIDO Y LA ENAMINA RESULTANTE CON UN CLORURO DE ALCANOILO CON C 4 A 12, PARA OBTENER UN COMPUESTO ALFA-ENAMINA DE CARBOXILO-ACTIVADO DE FORMULA (II), QUE SE HACE REACCIONAR A CONTINUACION CON UN DERIVADO DE UN AMINOACIDO PARA OBTENER DERIVADOS DE DIPEPTIDOS DE FORMULA (I), DONDE R ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE METILO, HIDROXIMETILO Y OTROS; R1 ES METOXILO, CICLOHEXILO, ISOPROPILO, ALQUILAMINO Y OTROS; Y R2 ES METILENCARBOXILO Y CARBOXILO. TIENEN UTILIDAD POR POSEER PROPIEDADES EDULCORANTES.

  17. 529.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE CARBAPENEM

    (02/1987)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Clasificación: C07D487/08.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CARBAPENEM, DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON AGUA, Y POSTERIORMENTE CON UN AGENTE HIDXROGENANTE, REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA R3A-SH Y A CONTINUACION CON UN DERIVADO DEL ACIDO OXALICO DE FORMULA R2O-C(FO)HAL; REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA P(R27)3; Y, FINALMENTE, CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O DERIVADO DEL MISMO; FORMULAS EN LAS QUE LOS SIMBOLOS REPRESENTAN VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS.

  18. 530.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETANILIDA.

    (02/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N39/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACETANILIDA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR LA ACETANILIDA DE FORMULA (II) CON 1,0 A 1,5 EQUIVALENTES DE UN AGENTE NITRANTE COMO EL ACIDO NITRICO FUMANTE O UNA MEZCLA DE ACIDO NITRICO FUMANTE Y ACIDO SULFURICO, EN UN DISOLVENTE COMO EL ACIDO SULFURICO FUMANTE, Y A UNA TEMPERATURA DE C5JC A 5JC, PARA DAR LA ACETONITROANILIDA DE FORMULA (III); Y B) REDUCIR A (III) EN UN DISOLVENTE COMO EL AGUA, ACIDO ACETICO Y OTROS, EN PRESENCIA DE 2,5 A 10 EQUIVALENTES DE HIERRO Y DE 1 EDQUIVALENTE A UN GRAN EXCESO DE ACIDO ACETICO, A UNA TEMPERATURA DE 50 A 100JC, PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO X UN ATOMO DE CLORO O BROMO. UTILES EN LA SINTESIS DE ISOINDOLES, UTILES COMO HERBICIDAS.

  19. 531.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETANILIDA

    (02/1987)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Clasificación: A01N39/00.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETANILIDA. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) HACER REACCIONAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X ES UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, CON UN AGENTE DIAZOTANTE; Y B) HACER REACCIONAR LA SAL DE DIAZONIO RESULTANTE CON ACIDO TIOGLICOLICO PARA OBTENER DERIVADOS DE ACETANILIDA DE FORMULA (I) EN DONDE X ES UN ATOMO DE CLORO O BROMO. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC Y EMPLEANDO UN DISOLVENTE TAL COMO AGUA, ETANOL O ACIDO ACETICO. TIENEN UTILIDAD COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE ISOINDOLES UTILES COMO HERBICIDAS.

  20. 532.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDOS DE ETER DE GLICOL

    (02/1987)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A61K9/127.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FOSFATIDOS DE ETER DE GLICOL. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN ETER DE GLICEROL DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA COMO LA TRIETILAMINA, PIRIDINA O COLIDINA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO, TOLUENO O CLOROFORMO, A TEMPERATURAS ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y LUEGO CON UNA TRI-ALQUILAMINA INFERIOR PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: DOS DE LOS RADICALES R1, R2 Y R3 RADICALES ALQUILO DE 10 A 30C CON POR LO MENOS 8C EN UNA CADENA LINEAL, ESTANDO AL MENOS UNO DE ELLOS SUSTITUIDO POR AL MENOS DOS RADICALES ALQUILO DE 1 A 3 C, Y SIENDO LA SUMA DE LOS C EN LOS DOS RADICALES SUPERIOR A 20; Y EL TERCER RADICAL ES UN RADICAL -P(O)(OC)OR4 DONDE R4 ES UN RADICAL ALQUILO INFERIOR U OTROS; R11, R12 Y R13, UNO ES H Y EL RESTO RADICALES ALQUILO DE 10 A 30C; Y M ES 2 O 3. UTILES PARA SOLUBILIZAR MEDICAMENTOS LIPOSOLUBLES EN SISTEMAS ACUOSOS.

  21. 533.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA

    (02/1987)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA. CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) SEGUN EL METODO DE CARBODIIMIDA CON N,NK-DICILOHEXIL-CARBODIIMIDA EN PRESENCIA DE 1-HIDROXIBENZOTRIAZOL , PARA OBTENER LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I). SIENDO: N, 1, 2 O 3; AR, UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; AC, EL RESTO ACILO DE UN ACIDO; Z, UN RESTO -OR7 O -NR8R9; R1, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN RESTO ARILO U OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO U OTROS; R4, H O ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR, O UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO; R7, R8 Y R9, H, ALQUILO O UN RESTO ARILO; RK4, RK5 Y RK6, LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE R4, R5 Y R6 PERO PUEDEN SER DISTINTOS QUE EN LA FORMULA (II); NK ES 0, 1 O 2; NL, 0, 1 O 2; Y RB, UN GRUPO CARBOXI. UTILIZABLES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

  22. 534.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA

    (02/1987)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA. CONSISTENTE EN: CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VII) BAJO CIERRE DEL ANILLO SEGUN LA DIHIDROPIRIDIN-SINTESIS DE HANTZSCH PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: N, 1, 2 O 3; AR, UN RESTO ARILO; AC, UN RESTO ACILO DE UN ACIDO; Z, UN RESTO -OR7 O NR8R9; R1, UN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, UN RESTO ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, U OTROS; R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FORMILO U OTROS; R4, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R5 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO INFERIOR O UN RESTO ARILO; R7, R8 Y R8, H, ALQUILO O UN RESTO ARILO; X, UN GRUPO DE FORMULA -NH-R1; E Y F X O HIDROXI. UTILIZABLES POR SUS PROPIEDADES CARDIOVASCULARES, ESPECIALMENTE COMO REDUCTORES DE LA PRESION SANGUINEA.

  23. 535.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA

    (02/1987)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/90.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE AMIDA DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS OPTICOS, DE SUS MEZCLAS Y DE SUS SALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA ARCHFO, O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O UN TAUTOMERO DEL MISMO, Y CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1-3, AR ES ARILO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO, AC ES ACILO, Y Z Y R1-R6 PUEDE SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO DILATADORES DE LA CORONARIA Y ANTIHIPERTENSIVOS.

  24. 536.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR HIDROCARBUROS

    (02/1987)
    Solicitante/s: EXXON RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY. Clasificación: B01J29/32.

    METODO DE CONVERSION DE HIDROCARBUROS. CONSISTE EN TRATAR LOS HIDROCARBUROS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 400JC Y 500JC Y UNA PRESION DE 200 A 5.000 KPA, EN PRESENCIA DE HIDROGENO, EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO A LOS HIDROCARBUROS DE 2 A 20 APROXIMADAMENTE, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, CONSTITUIDO POR UNA ZEOLITA DEL TIPO L QUE CONTIENE CATIONES INTERCAMBIABLES, TALES COMO ALCALINOS, CALCIO O BARIO Y UN METAL NOBLE DEL GRUPO DEL PLATINO EN FORMA DE PARTICULAS DISPERSAS SOBRE LA SUPERFICIE DEL CATALIZADOR. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GASOLINAS CON ELEVADO INDICE DE OCTANATO POR REFORMADO CATALITICO.

  25. 537.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO QUE TIENE O CONTIENE UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO

    (02/1987)
    Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: A61K37/02.

    PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO. COMPRENDE: A) CULTIVAR MACROFAGOS HUMANOS JUNTO CON INDUCTORES; B) SEPARAR DE LOS MACROFAGOS UNA FRACCION QUE CONTIENE UN MARN DE FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO Y PREARAR A PARTIR DE LA FRACCION UNA BIBLIOTECA DE CADN; C) CLONAR CADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO O SU PORCION PRINCIPAL; D) INSERTAR EL CADN CLONADO EN UN VECTOR DE EXPRESION; E) INTRODUCIR EL VECTOR RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA TRANSFORMARLO, SIENDO EL HUESPED UN MICROORGANISMO COMO ESCHERICHIA COLI; F) CULTIVAR EL HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR RECOMBINANTE PARA PRODUCIR EL POLIPEPTIDO; G) RECOGER EL POLIPEPTIDO RESULTANTE DEL HUESPED; Y H) PURIFICAR EL POLIPEPTIDO POR METODOS DE PURIFICACION CONVENCIONALES PARA PROTEINAS. UTILIZABLE COMO AGENTE ANTITUMORAL.

  26. 538.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA (2-3-TRANS)-LACTONA

    (02/1987)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07C45/59.

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3-TRANS LACTONAS, DE FORMULA (I), EN FORMA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA. CONSISTE EN LA REDUCCION SELECTIVA DE UN ACIDO TRANS-FENILPARACONICO , DE FORMULA (II) O UN DERIVADO ADECUADO DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE EL ANILLO BENCENICO B PUEDE TENER UNO O DOS SUSTITUYENTES. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON UN DIBORANO O UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS TAL COMO CLORURO DE ESTAÑO (IV). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS DE LAS ACCIONES DEL TROMBOXANO A2.

  27. 539.-

    UN METODO DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE OXIRANO

    (02/1987)
    Solicitante/s: ATLANTIC RICHFIELD COMPANY. Clasificación: B01J31/04.

    METODO DE PRODUCIR UN COMPUESTO DE OXIRANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO OLEFINICAMENTE INSATURADO CON UN HIDROPEROXIDO ORGANICO EN PRESENCIA D EUNA CANTIDAD CATALITICA DE UNA SAL QUE CONTIENE MOLIBDENO, SIENDO LA SAL EL PRODUCTO DE REACCION DE UN MOLIBDATO AMONICO CON UN ACIDO CARBOXILICO, LA CUAL SE OBTIENE CALENTANDO A UNA TEMPERATURA DE 150 A 250JC EN PRESENCIA DE UNA AMINA ORGANICA, AL MISMO TIEMPO QUE SE ELIMINA EL AGUA; EMPLEANDOSE COMO CATALIZADOR EL PRODUCTO DE REACCION DE MOLIBDATO AMONICO DE FORMULA (NH4)2MO2O4 CON UN ACIDO MONOCARBOXILICO HIDROCARBONADO CON C 4 A 30; COMO COMPUESTO OLEFINICAMENTE INSATURADO SE EMPLEA PROPILENO; Y COMO SAL CATALITICA SE EMPLEA EL PRODUCTO DE REACCION DE UN MOLIBDATO AMONICO CON UN ACIDO ALCANOICO CON C 4 A 12. TIENE APLICACION PARA SER USADO COMO CATALIZADOR.

  28. 540.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA

    (02/1987)
    Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: C07C69/708.

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE REDUCTOR, PARA OBTENER UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I), SEGUIDO, OPCIONALMENTE DE LA CONVERSION DEL PRODUCTO DE FORMULA (I) EN UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; DONDE R ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 4; E Y ES (CH2)N, DONDE N ES 2, 3 O 4. LA REACCION SE EFECTUA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, Y EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO. TIENE UTILIDAD COMO AGENTE ANTIISQUEMICO Y ANTI-HIPERTENSIVO, EMPLEANDOSE COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA OTROS ANTAGONISTAS DEL CALCIO DIHIDROPIRIDINIDOS.

  29. 541.-

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONILUREAS

    (02/1987)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Clasificación: A01N47/36.

    PRCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE NUEVAS SULFONILUREAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN SULFONILISOCIANATO (WFO) O UN SULFONILISOCIANATO (WFS) DE FORMULA (II) CON UNA AMINA HETEROCICLICA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVAS SULFONILUREAS DE FORMULA (I) DONDE R ES H O CH3; W ES OXIGENO O AZUFRE; J ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y A ES UN COMPUESTO DE FORMULA (V). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 100JC, EN UN DISOLVENTE APROTICO INERTE TAL COMO CLORURO DE METILENO O EXILENO, Y DURANTE 0,5 A 24 HORAS. TIENEN APLICACIONES AGRICOLAS PARA SU USO COMO HERBICIDAS PRE-EMERGENTES O POST-EMERGENTES O COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

  30. 542.-

    UNA DISPOSICION PERCEPTORA DE IMAGEN ACOPLADA A LA CARGA DEL TIPO DE TRANSFERENCIA DE LINEA

    (02/1987)
    Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN. Clasificación: H01L27/14.

    DISPOSICION DETECTORA DE IMAGEN ACOPLADA A LA CARGA DEL TIPO DE TRANSFERENCIA DE LINEA. COMPRENDE DOS ELECTRODOS DE FASE QUE PUEDEN SER CONTROLADOS SELECTIVAMENTE POR CADA UNO DE LOS DISPOSITIVOS ACOPLADOS POR CARGA, CONSTITUIDOS POR CONDUCTORES EN FORMA DE BANDAS ALARGADAS; CONDUCTORES COMUNES A TODAS LAS LINEAS DE DISPOSITIVOS CCD QUE ESTAN CONSTITUIDOS CADA UNO POR UN CONDUCTOR EN FORMA DE BANDA; ELEMENTOS DE LECTURA QUE COMPRENDEN UN REGISTRO CCD VERTICAL DE CUATRO FASES, DE LAS CUALES LOS ELECTRODOS ESTAN CONECTADOS ALTERNATIVAMENTE A LAS LINEAS DE SINCRONISMO; Y CANALES DE TRANSPORTE DE CARGA SEPARADOS DE LOS ELECTRODOS. TIENE APLICACION EN DISPOSITIVOS DETECTORES DE IMAGEN DEL TIPO DE TRANSFERENCIA DE LINEA.

  31. 543.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CARBAMOILOXIALQUILDICARBOXILICOS PORTADORES DE GRUPOS HIDROXILO, POLIMERIZABLES

    (02/1987)
    Solicitante/s: HOECHST AG.. Clasificación: C07C125/065.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTERES DE ACIDOS CARBAMOILOXIALQUILDICARBOXILICOS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN CARBONATO DE ALQUILENO CICLICO, COMO EL CARBONATO DE ETILENO O PROPILENO, Y UNA ALQUIL- O HIDROXIALQUIL-MONOAMINA PRIMARIA O SECUNDARIA CON 1 A 30 ATOMOS DE C EN EL RADICAL ALQUILO O CON UNA DIAMINA ALIFATICA CON 2 A 10 EN EL RADICAL ALQUILENO, EN MASA FUNDIDA O EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE COMO DIMETILGLICOL, ACETATO DE ETILGLICOL U OTROS, A UNA TEMPERATURA DE 0 A 150JC, PARA OBTENER UN ESTER DE B-HIDROXIALQUILICO DE ACIDO CARBAMIDICO; B) ACILAR EL RESULTADO DE A) CON COMPUESTOS A,B-OLEFINICAMENTE INSATURADOS, QUE CONTIENEN UNIDADES DE ACIDO DICARBOXILICO, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 150JC, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO Y/O DE UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION COMO EL ACETATO DE ZINC, OCTOATO DE ESTAÑO Y OTROS, PARA FORMAR UN SEMIESTER; Y C) HACER REACCIONAR EL SEMIESTER CON UN COMPUESTO EPOXIDICO HASTA QUE EL INDICE DE ACIDO SEA MENOR QUE 20.

  32. 544.-

    UN PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE MANDO REGULADOR EN UN MOTOR ELECTRICO.

    (02/1987)
    Solicitante/s: LOGILIFT SARL. Clasificación: B66B1/16.

    DISPOSITIVO DE MANDO REGULADO DE UN MOTOR ELECTRICO. CONSTA DE: UNA BANDA CODIFICADA CON MARCAS ESPACIADAS CON REGULARIDAD; UN LECTOR DE LAS MARCAS DE , FABRICADO CON FORMA DE ESTRIBO CUYOS BRAZOS SE EXTIENDEN A AMBOS LADOS DE Y ESTAN DOTADOS CON LECTORES OPTICOS QUE EMITEN IMPULSOS A MEDIDA QUE SE ENCUENTRAN CON LAS MARCAS DE ; UN ELEMENTO QUE A PARTIR DE LOS IMPULSOS RECIBIDOS DE LOS LECTORES OPTICOS DETERMINA EL NUMERO DE MARCAS ENCONTRADAS Y EL SENTIDO DE DESPLAZAMIENTO DE LA CABINA QUE ACCIONA EL MOTOR; ELEMENTOS DE RECUENTO PARA CONOCET LA POSICION DE LA CABINA; ELEMENTOS PARA CONOCER LA VELOCIDAD DE DESPLAZAMIENTO A PARTIR DEL RECUENTO DE LAS MARCAS; Y UNA UNIDAD DE TRATAMIENTO DIGITAL.

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