6 inventos, patentes y modelos de ZUTTER, ULRICH

  1. 1.-

    PROCESO PARA PREPARAR (S)-4-FLUOROMETIL-DIHIDRO-FURAN-2-ONA

    (11/2010)

    Proceso para preparar (S)-4-fluorometil-dihidro-furan-2ºna, de fórmula **(Ver fórmula)**que comprende las etapas de a) conversión de un glicidil-éter de fórmula **(Ver fórmula)**donde R1a es un grupo protector, con un fluoruro, para obtener una fluorhidrina de fórmula **(Ver fórmula)**donde R1a tiene el significado antedicho; b) esterificación del grupo hidroxilo en la fluorhidrina de la fórmula IV con un derivado de ácido sulfónico; c) sustitución del éster con un malonato de dialquilo de 15 fórmula **(Ver fórmula)**donde R1b es alquilo C1-C6 o fenilalquilo C1-C6, en presencia de una base,...

  2. 2.-

    PREPARACION DE (S)-4-FLUOROMETIL-DIHIDRO-FURAN-2-ONA

    (03/2009)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D307/32, C07D307/38.

    Un procedimiento para la preparación de (S)-4-fluorometil-dihidro-furan-2-ona de la fórmula (Ver fórmula) que comprende la conversión de 4-fluorometil-5H-furan-2-ona de fórmula (Ver fórmula) por medio de una de hidrogenación catalítica asimétrica en presencia de un catalizador quiral elegido entre un catalizador complejo de rutenio o rodio que contiene un ligando de difosfina quiral.

  3. 3.-

    PREPARACION DE TAMIFLU CON EL ACIDO GALLOCARBOXILICO.

    (08/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C231/00, C07C271/24, C12P7/62, C07C227/00, C07C69/757, C07D263/58, C07C233/52, C07C229/48, C07C67/303, C07C67/36, C07C69/92, C07C247/14.

    Un proceso para la preparación de un derivado del ácido 4, 5-diamino shikímico de la **fórmula** y las sales de adición farmacéuticamente aceptables del mismo en donde R1 es un grupo alquilo C1-20 opcionalmente sustituido por alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6, hidroxilo, alcoxilo C1-6, alcoxicarbonilo C1-6, F, ce, Br e I, R2 es un grupo alquilo C1-12, y R3 y R4, independiente uno del otro son H o sustituyentes de un grupo amino que es alcanoilo C 1-6 con la condición que tanto R3 como R4 no son H.

  4. 4.-

    ELABORACION DE UN PRODUCTO INTERMEDIO PARA LA OBTENCION DE VITAMINA A - ACETATO

    (04/1998)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07C69/007, C07C45/40, C07C45/62, C07C47/263, C07C403/12, C07C409/20.

    UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE GAMMA-ACETOXI TIGLINALDEHIDO, QUE ES CONOCIDO COMO MATERIAL DE PARTIDA IMPORTANTE PARA LA ELABORACION DE VITAMINA A DE (BETA-IONILIDENETIL) TRIFENIL FOSFONIO LDEHIDOS, COMPUESTO PORQUE SE TRANSFORMA UN PENTENIL DE LA FORMULA HC = C SIGNIFICA O BIEN HIDROGENO O METIL, CON UNA OZONOLISIS SELECTIVA EN UN ALCANOL INFERIOR R1 OH, DONDE R1 SIGNIFICA C1 QUIL, DE TAL MODO QUE EL COMPUESTO 2 BUTINAL OBTENIDO ES DE LA FORMULA HC = C II), ASI COMO TODOS LOS PASOS OBTENIDOS COMO PRODUCTO INTERMEDIO DEL 1 CR2 (IV) PARA LA OBTENCION DEL CONOCIDO 2 FORMA CATALITICA Y (PARA III) CON HIDROGENACION SELECTIVA Y TRANSFORMANDOSE SOBRE FORMA CONOCIDA EN EL GAMMA ACETOXI TIGLINALDEHIDO DE LA FORMULA CH3 COO LA TRANSFORMACION DEL BUTINAL (V) EN EL ALDEHIDO (I) PUEDE SER REALIZADA DE FORMA REGULAR POR MEDIO DE LAS ETAPAS DE PROCEDIMIENTO CONOCIDAS DE ACETALIZACION, ACETILIZACION, TRASLADO CATALIZADO E HIDROLISIS CATALIZADA ACIDA.

  5. 5.-

    PROCESO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA.

    (10/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D309/32, C07D309/30, C07D309/38, C07D305/12.

    EL DESCUBRIMIENTO CONSISTE EN UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE OXETANONA SEGUN LA FORMULA DONDE R ELEVADO A 1, R (AL CUADRADO) Y X SEGUN LA DESCRIPCION DEL SIGNIFICADO DADA TIENEN EL CORRESPONDIENTE (BETA)-KETO LTA)-LACTONA, ASI COMO LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS EXISTENTES EN ESTE PROCESO.

  6. 6.-

    PROCESO PARA LA HIDROGENACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS 2H

    (03/1997)
    Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Clasificación: C07D309/32.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO CATALITICO PARA LA ELABORACION DE COMPUESTOS ACTIVOS OPTICOS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN ALQUIL INTERRUMPIDO EN UNA DE LAS POSICIONES ALFA OMO DE O O EVENTUALMENTE BENCIL SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, BENCIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, COOR4 O EN DONDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL DONDE R1, R2, R3 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTES DADO, SE HIDROGENA ASIMETRICAMENTE EN PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE UNA LIGANDURA DIFOSFINA ACTIVA, CON PREFERENCIA ATROPISOMERA CON UN METAL DEL GRUPO VIII.